专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种粪水炭化液复合氮肥使用方法-CN202211099225.8在审
  • 黄华;牛志睿 - 延安大学
  • 2022-09-08 - 2023-05-23 - A01C21/00
  • 本发明提供了一种一种粪水炭化液复合氮肥使用方法,包括制备粪水炭化液,调配粪水炭化液复合氮肥(包括基肥和追肥),并在播种前及植物长出第一片叶子期间,于植物根部或目标种植区施加液体基肥,施加量为50‑100mL/株植物;当植物进入快速生长期及其他需氮周期时,于植物根部施加50‑100mL粪水炭化液复合氮肥的液体追肥。本发明克服了施加粪水炭化液原液抑制植物生长,稀释液供氮不足的缺点,能够安全有效支持植物生长,提高作物产量,并合理利用粪这一废弃物并变固废为肥料,保护并改善人居与环境。
  • 一种鸡粪水热炭化复合氮肥使用方法
  • [发明专利]一种从胚组织中提取的造血衰活性组分及其应用-CN202210692572.5在审
  • 李莉;赵莎莎;王小强;戴晓宇 - 济南万泉生物技术有限公司
  • 2022-06-17 - 2022-09-09 - A61K35/57
  • 本发明涉及一种从胚组织中提取的造血衰活性组分及其应用,属于营养保健品技术领域。本发明所述的造血衰活性组分,是将胚蛋去除蛋黄、蛋清后的胚组织,先匀浆后经角蛋白酶酶解,过滤去除残渣后得到的。胚蛋中含有多种激素,其中雌酮、孕酮、雌二醇在胚蛋中的含量较高。本发明首次发现了15天以内胚龄的胚组织中不含激素残留,激素在蛋黄中含量分布最高,蛋清次之,去除胚蛋中含有激素的蛋黄、蛋清部分,即得不含激素成分的胚组织。采用本发明的造血衰活性组分制备口腔崩解片,服用后迅速崩解,表面积增大,溶解速度也增加,可加快其吸收,并且可减轻肝脏首关效应和消化酶的降解作用,显著提高了生物利用度。
  • 一种组织提取造血活性组分及其应用
  • [发明专利]天然抗菌剂-重组-β防御素蛋白Gal-9的制备方法-CN200610151175.8无效
  • 马得莹 - 东北农业大学
  • 2006-12-20 - 2007-08-01 - C12N15/12
  • 本发明提供的是一种天然抗菌剂-重组-β防御素蛋白Gal-9的制备方法。本发明用分子生物学技术,从体内克隆到-β防御素Gal-9基因,选用合适的表达宿主在体外表达-β防御素Gal-9蛋白。进一步研究发现,-β防御素Gal-9蛋白具有广谱抗菌活性和免疫促进作用。采用本发明的方法得到的重组Gal-9蛋白:1)能抑杀大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等菌,2)传染性支气管炎病毒,3)经口服后1周后,提高免疫血清中传染性支气管炎病毒抗体水平10-20%,提高脾淋巴细胞转化率40-50%。
  • 天然抗菌剂重组防御蛋白gal制备方法
  • [发明专利]法氏囊病毒特异性转移因子与抗菌肽的制备方法-CN200810151760.7无效
  • 田杏芳;王连民 - 天津生机集团股份有限公司
  • 2008-09-25 - 2010-03-31 - C07K1/00
  • 本发明公开了一种法氏囊病毒特异性转移因子与抗菌肽的制备方法,由如下步骤组成:(1)用法氏囊病毒疫苗免疫实验猪;(2)分别密切监测实验猪体内法氏囊病毒疫苗免疫抗体水平,在抗体水平达到高峰值时,无菌采取实验猪脾脏或抗凝血,用脾脏或抗凝血外周血制备淋巴细胞单层;(3)对淋巴细胞单层进行传代培养;(4)当淋巴传代细胞长成单层后,用植物血凝素诱导培养,即获得法氏囊病毒特异性转移因子与抗菌肽。本发明的方法制备的法氏囊病毒特异性转移因子与抗菌肽无需进一步的提纯,可经超声波及冻融简单处理后直接将混合体用在禽类体内,即可起到法氏囊病毒及抗菌的作用,同时提高禽类的免疫力。
  • 抗鸡法氏囊病毒特异性转移因子抗菌制备方法
  • [发明专利]重组IFN-α核心片段rIFN-α1的制备方法-CN201110240613.9无效
  • 朱建国;王建民;林源;李本强 - 上海交通大学
  • 2011-08-19 - 2012-01-18 - C12N15/21
  • 一种重组IFN-α核心片段rIFN-α1的制备方法是,提取脾脏RNA,反转录为cDNA,以cDNA为模板,采用套式PCR的方法,首先用能扩增IFN-α全长基因的外引物进行第一轮扩增,然后用自行设计的内引物扩增相应亚克隆IFN-α1编码基因,得到重组IFN-α核心片段rIFN-α1。对本发明的重组IFN-α核心片段rIFN-α1采用在BHK-21细胞上进行rIFN-α1新城疫病毒活性检测,显示rIFN-α1最高活性单位达到4.32×103U.mg-1,利用SPF胚培养病毒进行rIFN-α1新城疫病毒活性检测,显示较高的抗病毒活性。
  • 重组ifn核心片段rifn制备方法

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