“抗诺卡菌”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2900194个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]红色诺卡氏菌细胞壁骨架在制备治疗皮肤损伤和疮疡的药物中的用途-CN200610156653.4有效
发明人：张策;洪晓明;张轶;洪晓光 -专利权人：沈阳胜宝康生物制药有限公司
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明涉及红色诺卡氏菌细胞壁骨架在制备治疗皮肤损伤和疮疡，包括皮肤溃疡和皮肤溃烂的药物中的用途。
红色诺卡氏菌细胞壁骨架制备治疗皮肤损伤药物中的用途

[发明专利]柠檬醛在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用-CN201911225294.7在审
发明人：钱卫东;付玉婷;刘淼;李靖原;王文静;李鑫辰;黄杰;刘婉婷 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明公开了柠檬醛在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用，根据柠檬醛对耐氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢替坦、头孢曲松、头孢他啶、妥布霉素、哌拉西林他唑巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、阿米卡星、复方新诺明、头孢吡肟、厄他培南、亚胺培南、氨曲南、庆大霉素的人源雷氏普罗威登斯菌，具有较好的体外杀灭作用，能够抑制耐雷氏普罗威登斯菌的生长，且最低杀菌浓度为0.5mg/mL，最小抑菌浓度为0.25mg/mL；本发明提供植物提取物柠檬醛对多重耐药雷氏普罗威登斯菌的抑菌作用，可缓解或解决多重耐药雷氏普罗威登斯菌的耐药性增加问题，为临床抗细菌治疗及新型药物研发提供理论依据。
柠檬抑制多重耐药普罗威登斯菌生长中的应用

[发明专利]用于克罗诺菌冷热损伤修复的前增菌液体培养基-CN201410080751.9有效
发明人：叶应旺;李辉;凌娜;韩永佳 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于克罗诺菌冷热损伤修复的前增菌液体培养基。前增菌液体培养基包括蛋白胨、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠、蔗糖、丙酮酸钠、氯化镁和水。通过大量的食源性致病菌验证该培养基修复效果，结果表明生长效果和生理生化指标修复效果较现有的BPW、EE、TSB等前增菌培养基均具有较大程度的提高，能克服克罗诺菌在食品检验检疫过程中出现漏检缺陷，提高克罗诺菌的检出率，且能有效抑制沙门氏菌等非目标菌的生长繁殖。本发明适用于各类食品中克罗诺菌的快速修复，对预防和控制由食源性克罗诺菌感染导致食源性疾病的发生与传播具有重要意义。
用于克罗诺菌冷热损伤修复前增菌液体培养基

[发明专利]筛选25羟基维生素D3高产菌株和发酵培养基中聚山梨酯-80含量的方法-CN201510825931.X在审
发明人：曾志刚;梁彦明 -专利权人：曾志刚;梁彦明
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12N15/01 文献下载
摘要：将能够改变25羟基维生素D₃产生菌自养假诺卡氏菌细胞膜通透性的物质聚山梨酯-80加入到分离培养基中，观察菌株对聚山梨酯-80的耐受情况，确定其最低耐受剂量，选用出发菌株在高浓度下不能生长的聚山梨酯经过诱变后的自养假诺卡氏菌菌种，用所建立的筛选模型进行筛选。
筛选 25 羟基维生素 d3 高产菌株发酵培养基山梨 80 含量方法

[发明专利]一种乳酸诺丽果饮料及其制备方法-CN201811228389.X在审
发明人：李小宝;陈光英;王美蕾;苏永业;宋鑫明;纪明慧;黄丹瑜;赵婷 -专利权人：海南师范大学;海南比雅黎医药开发有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A23C9/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸诺丽果饮料，是将诺丽果发酵制得诺丽酵素后，将诺丽酵素与牛奶混合，然后在乳酸菌作用下发酵，发酵完毕调味得到。本发明的乳酸诺丽果饮料中的诺丽果成分经过两次发酵，第一次发酵使得诺丽果发酵为诺丽酵素，第二次发酵的时候诺丽酵素和牛奶在乳酸菌存在下再次发酵，然后调味得到乳酸诺丽果饮料。第一次发酵大大降低了诺丽果熟果的刺激性气味；第二次诺丽酵素和牛奶一起发酵，牛奶经发酵后产生乳酸，乳酸的口感和气味可以改善诺丽酵素的口感和气味。将诺丽酵素和牛奶混合后一起发酵，相比于牛奶发酵后稀释再和诺丽酵素混合，口感和气味是不一样的，前者的乳酸菌饮料口感更好、气味更宜人。
发酵酵素诺丽果乳酸牛奶饮料乳酸菌调味刺激性气味乳酸菌饮料两次发酵熟果稀释制备

[发明专利]一种含诺沃霉素和酚菌酮的复配组合物-CN201711100461.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：张锡林
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含诺沃霉素和酚菌酮的复配组合物，有效活性成分由诺沃霉素和酚菌酮组成，诺沃霉素和酚菌酮的重量比为11～130。诺沃霉素和酚菌酮复配后具有显著的协同增效作用，可减少农药使用量，降低使用成本，减轻对环境的污染，延缓病原菌抗药性的产生，增加农药使用寿命。
一种含诺沃霉素酚菌酮组合

[发明专利]一种含诺沃霉素和丁香菌酯的复配组合物-CN201711099679.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：惠州市无龄康态健康科技有限公司
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含诺沃霉素和丁香菌酯的复配组合物，有效活性成分由诺沃霉素和丁香菌酯组成，诺沃霉素和丁香菌酯的重量比为201～110。诺沃霉素和丁香菌酯复配后具有显著的协同增效作用，可减少农药使用量，降低使用成本，减轻对环境的污染，延缓病原菌抗药性的产生，增加农药使用寿命。
一种含诺沃霉素丁香组合

[发明专利]一种用于检测鱼类鳃结节病病原菌的双重PCR引物、试剂盒及检测方法-CN202310440654.5在审
发明人：黄小丽;黄亚;邓永强;耿毅;欧阳萍;陈德芳 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测鱼类鳃结节病病原菌的双重PCR引物、试剂盒及检测方法，引物包括引物对1和引物对2，其序列如SEQ ID NO.1‑4所示。检测方法包括：提取待测样本基因组DNA，以基因组DNA为模板，采用上述双重PCR引物进行PCR扩增，并对扩增产物进行电泳检测，若在263bp处及593bp处出现电泳条带，则说明待测样本感染鳃结节病病原菌。本发明提供的利用双重PCR检测方法对诺卡氏菌病感染的鱼体样本鳃组织DNA进行检测，能够快速准确地发现鰤诺卡氏菌病原，灵敏度高，特异性和重复性好。
一种用于检测鱼类结节病原菌双重 pcr 引物试剂盒方法

[发明专利]同化油或脂肪等的微生物和用其处理废液和消臭的方法-CN200510060080.0无效
发明人：都法男 -专利权人：环微研株式会社
申请日： 2005-03-31 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：用于本发明的同化油、脂肪或有机废料等的微生物包括属于鞘氨醇单胞菌属、诺卡氏菌属、微杆菌属或芽孢杆菌属的菌株或这些属于鞘氨醇单胞菌属、诺卡氏菌属、微杆菌属和/或芽孢杆菌属的菌株的混合物。
同化脂肪微生物处理废液方法

[发明专利]7－(4－肟基－3－氨基－1－哌啶基)喹啉羧酸衍生物及其制备方法-CN200710145608.3有效
发明人：郭慧元;王秀云;蒋锦;王玉成;刘秉权;刘明亮;李春波 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-09-03 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及7－(4－肟基－3－氨基－1－哌啶基)新喹啉羧酸衍生物，其制备方法和医药用途以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体地讲，本发明涉及一种新氟喹诺酮甲酸衍生物，该衍生物在喹诺酮核7－位是4－肟基－3－氨基－1－哌啶基，8－位是甲氧基，1－位是环丙基，其与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性。
肟基氨基哌啶喹啉羧酸衍生物及其制备方法

[发明专利]7－(4－肟基－3－氨基－1－哌啶基)新喹啉羧酸衍生物及其制备方法和医药用途-CN200710105996.2无效
发明人：郭慧元;王秀云;蒋锦;王玉成;刘秉权;刘明亮;李春波 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-06-05 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及7－(4－肟基－3－氨基－1－哌啶基)新喹啉羧酸衍生物及其制备方法和医药用途；涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体讲，本发明涉及式(I)的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物，其在喹诺酮核7－位上有(4－肟基－3－氨基－1－哌啶基)取代基，其与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性，式中各基团定义见说明书。
肟基氨基哌啶喹啉羧酸衍生物及其制备方法医药用途

[发明专利]一种链霉菌及利用其制备两种抗生素的方法-CN201310626669.7有效
发明人：朱笃;邓映明;张志斌;颜日明;汪涯;杨慧林 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2013-12-02 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：PRh5能够产生抗生素尼日利亚菌素(nigericin)、诺卡胺素(Nocardamine)，因此可以利用链霉菌Strepomyces sp. PRh5在制备尼日利亚菌素(nigericin)、诺卡胺素(Nocardamine)，从而为生产具有抗菌、抗肿瘤、抗HIV病毒活性的抗生素尼日利亚菌素(nigericin)及抗分支杆菌的诺卡胺素(Nocardamine
一种霉菌利用制备抗生素方法

[发明专利]喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法和医药用途-CN200410033956.8有效
发明人：郭慧元;刘九雨 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2004-04-21 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹诺酮羧酸类衍生物或它们药学上可接受的盐类或水合物，以及它们的制备方法和医药用途。它对广谱致病菌株显示强抗菌活性，还具有良好的药代动力学性能，并且毒性很低。该喹诺酮羧酸类化合物，其在喹诺酮核的5位上有氢或氨基，7位为顺式取代的具有旋光活性或者消旋的2，8－二氮杂双环[4，3，0]壬烷基，8位上有二氟甲氧基，其与已知喹诺酮抗菌药物相比，具有优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性
喹诺酮羧酸化合物及其制备方法医药用途

[发明专利]金诺芬在制备抗血管生成类药物中的应用-CN201310468768.7无效
发明人：何明芳;高晓平;佘金雄;刘晓昕 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K31/7135 文献下载
摘要：本发明涉及金诺芬在制备抗血管生成类药物中的应用。至今尚未见有关于金诺芬抗血管生成活性的相关报道。本发明提供金诺芬在制备抗血管生成类药物中的应用。利用斑马鱼血管生成模型进行验证，金诺芬能够显著抑制斑马鱼血管生成。因此，金诺芬可以用于抗血管生成类药物的制备。
金诺芬制备血管生成类药物中的应用

[发明专利]喹诺酮氰乙酸酯类化合物及其可药用盐及其制备方法和应用-CN202211170939.3在审
发明人：周成合;张静;谭易民;李书锐 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及喹诺酮氰乙酸酯类化合物及其可药用盐及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明的喹诺酮氰乙酸酯类化合物可药用盐的结构如通式I所示，喹诺酮氰乙酸酯类化合物的结构如通式II所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有良好的抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，可作为多靶向抗菌剂，
喹诺酮氰乙酸化合物及其药用制备方法应用

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条