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[发明专利]一种抗肿瘤组合物、治疗癌症的药物制剂及其应用-CN201911176718.5有效
发明人：钱碧云;张奇;朱滕滕;冯铁男;杨雨晴;钱颖;谢丽 -专利权人：上海市同仁医院
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K31/015 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤组合物、治疗癌症的药物制剂及其应用，所述抗肿瘤组合物包括含有治疗有效量的d‑柠檬烯，以及用于增强d‑柠檬烯治疗效果的月桂烯、芳樟醇、癸醛和3‑蒈烯。与现有技术相比，本发明的抗肿瘤组合物以及对应药物制剂对肿瘤细胞(特别是肺癌细胞)具有明显的增殖抑制活性，并抑制细胞的迁移与侵袭，影响癌细胞相关蛋白与基因水平的表达从而促进肿瘤细胞凋亡等。
一种肿瘤组合治疗癌症药物制剂及其应用

[发明专利]一种增强TRAIL抗肿瘤活性的双靶点融合蛋白-CN201310478404.7无效
发明人：陈守春;潘凤;闫娟;徐琦;胡海洋;李昭君;朱文彦 -专利权人：成都华创生物技术有限公司
申请日： 2013-10-14 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程药物技术领域，公开了一种增强TRAIL抗肿瘤活性的双靶点融合蛋白，全长融合基因序列1的编码cDNA序列见SEQ ID NO1；全长融合基因序列1的编码氨基酸序列见SEQ ID NO2；本发明与单独TRAIL蛋白可溶性片段编码cDNA序列的原核表达载体相比，原核表达载体的融合蛋白具有更高的可溶性表达，融合蛋白的回收及纯化效率更高；体外生物活性分析表明，所获融合蛋白能同时激动细胞膜上死亡受体和抑制细胞质内XIAP基因的表达，通过凋亡途径双靶点的作用增强诱导肿瘤细胞凋亡的活性，具有更强的抗肿瘤作用。
一种增强 trail 肿瘤活性双靶点融合蛋白

[发明专利]一种含蟾皮转胶蛋白-2的抗肿瘤中药制剂及其用途-CN201310355387.8有效
发明人：杨仙玉 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2013-08-15 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：一种含蟾皮转胶蛋白‑2的抗肿瘤中药制剂及其用途，属于生物医药技术领域。其特征在于：蟾皮转胶蛋白‑2 17‑36%、辅料2‑11%、稳定剂5‑19%、溶剂41‑70%。上述一种含蟾皮转胶蛋白‑2的抗肿瘤中药制剂，以天然的蟾皮转胶蛋白‑2为活性成分和载体，添加一定量的蛋白稳定剂，能很好的保证该药剂的疗效和性能的稳定，同时含有赋形和增效作用的辅料成分,能延长药物的有效期和稳定行，该中药制剂具有消肿止痛、抗肿瘤和预防人体、动物、家禽细胞恶性增殖等作用，且生产简便，安全无毒，使用方便，使用过程无任何副作用。
一种含蟾皮转胶蛋白肿瘤中药制剂及其用途

[发明专利]肿瘤靶向的新型钌多吡啶配合物载siRNA的制备与评价-CN201710382817.3在审
发明人：崔纯莹;林纳 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：Ru‑CO‑RGDS/VEGF‑siRNA基因递送系统由基因纳米载体Ru‑CO‑RGDS与VEGF‑siRNA按质量比为1.661组成，具有缓释和靶向作用；本发明以宫颈癌Hela细胞株为模型评价了复合物的抗肿瘤活性，以及mRNA水平和蛋白水平的基因沉默效率，结果显示Ru‑CO‑RGDS/VEGF‑siRNA基因递送系统比各对照组具有更优异的抗肿瘤活性和基因沉默效率。本发明以荷S180腹水瘤小鼠为模型评价Ru‑CO‑RGDS/VEGF‑siRNA基因递送系统的抗肿瘤活性，结果表明Ru‑CO‑RGDS/VEGF‑siRNA组具有抗肿瘤效果。
肿瘤靶向新型吡啶配合 sirna 制备评价

[发明专利]一种携带抗肿瘤蛋白靶向性exosome的制备方法及其应用-CN201610065142.5有效
发明人：张弩;张茂雷;严圣;杨毅兵;何科君 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种携带抗肿瘤蛋白靶向性exosome的制备方法，包括以下步骤：(1)构建表达肿瘤靶向性多肽iRGD、exosome膜蛋白lamp2b及抗肿瘤蛋白PINT‑87aa的融合基因表达质粒；(2)将表达质粒转染到人的胚肾细胞HEK293细胞中，puro抗生素筛选获得稳定表达抗肿瘤融合蛋白的细胞系；(3)细胞扩增培养，对细胞释放出来的携带抗肿瘤蛋白的exosome进行分离纯化。本发明的方法成功构建了一种仿生物源性抗肿瘤蛋白输送载体，能够高效抑制肿瘤的生长，为恶性的治疗提供了一种潜在的理想的治疗方法。
一种携带肿瘤蛋白靶向 exosome 制备方法及其应用

[发明专利]抑制PD-L1的表达的抗肿瘤联合用药物及其应用-CN201910713875.9有效
发明人：邵兰;王宗任 -专利权人：邵兰;王宗任
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：以及活性成分包括ATM抑制剂和NEMO抑制剂的抑制PD‑L1的表达的抗肿瘤的联合用药物。本发明所述的ATM和NEMO抑制剂与CPT联合用药能够降低肿瘤细胞PD‑L1蛋白质表达水平，减少肿瘤细胞表面结合的PD‑1，激活T细胞杀伤肿瘤的活性，从而提高抗肿瘤免疫力，抑制肿瘤在体内的生长。
抑制 pd l1 表达肿瘤联合用药及其应用

[发明专利]一种载多肽和蛋白类药物的两亲性偶联物、纳米药物及其制备和应用-CN202210262821.7有效
发明人：李子福;杨祥良;陈佶棠 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米药物制剂技术领域，更具体地，涉及一种载多肽和蛋白类药物的两亲性偶联物、纳米药物及其制备和应用。该两亲性偶联物可以通过乳化法包载常规的抗肿瘤药物，而且羟乙基淀粉表面修饰的吡啶二硫基团可以与靶向肿瘤的多肽和能够清除肿瘤基质的蛋白类药物中的巯基通过巯基‑二硫基交换反应将多肽和蛋白质类药物与偶联物偶联，从而将多肽和蛋白质类药物修饰在载抗肿瘤药物的纳米药物表面，形成表面修饰多肽和蛋白质类药物的包载抗肿瘤药物的纳米药物，该纳米药物经实验证明可以通过靶向肿瘤的多肽到达肿瘤组织，并通过蛋白类药物分解肿瘤基质蛋白，改善肿瘤力学微环境，提高抗肿瘤纳米药物向肿瘤部位的递送，增强抗肿瘤效果。
一种多肽蛋白类药物两亲性偶联物纳米药物及其制备应用

[发明专利]一种人亲和素蛋白在制备抗癌药物中的应用-CN200710170802.7无效
发明人：余龙;陈剑;张明君 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及基因和医药领域，具体的说，本发明提供了一种亲和素蛋白的用途。亲和素蛋白(Cyclophilins，CyPs)是一类高度保守、普遍存在肽基——脯氨酰顺反异构酶活性(PPIase)的家族。本发明提供了亲和素蛋白CYPJ在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的CYPJ蛋白能促进细胞的克隆形成率，可以促进细胞物质的复制增殖，并且能促进肿瘤细胞生长，因此，可以作为筛选抗肿瘤药剂的靶标。
一种亲和蛋白制备抗癌药物中的应用

[发明专利]表面修饰有丛生蛋白的长循环纳米粒及其制备方法-CN201910137564.2在审
发明人：曹青日;黄豪雁 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种丛生蛋白修饰的长循环纳米粒，包括丛生蛋白、抗肿瘤药物以及药物载体，药物载体将抗肿瘤药物包裹于内部，药物载体的表面连接丛生蛋白。本发明还提供了其制备方法：药物载体包载抗肿瘤药物后，通过物理吸附的方法将丛生蛋白修饰到纳米载体上，使得纳米载体具有良好的隐形作用，进而实现其长循环作用。纳米粒表面修饰丛生蛋白发挥隐形作用，可增加药物的循环时间，使得抗肿瘤药物能更多地进入肿瘤部位，从而引起肿瘤细胞的凋亡。
丛生蛋白抗肿瘤药物药物载体长循环纳米粒表面修饰纳米载体隐形作用修饰制备表面连接物理吸附肿瘤部位肿瘤细胞包载凋亡

[发明专利]一种小球藻抗肿瘤多肽的制备方法-CN201210318072.1无效
发明人：张学武;王晓琴 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明提供一种小球藻抗肿瘤多肽的制备方法，其特征在于，首先采用低温超高压连续流细胞破碎机提取小球藻蛋白，再用碱性蛋白酶水解小球藻蛋白,超滤离心管过滤,获得分子量大小范围为0-3KD、3-5KD、5-10KD本发明得到的小球藻多肽具有下述抗肿瘤活性：对人肝癌细胞HepG2体外生长具有一定的抑制作用，当浓度为1mg/mL时，0-3KD和3-5KD多肽对肝癌细胞（HepG-2）体外生长抑制率分别达到19%和20%因而本发明得到的小球藻抗肿瘤多肽有利于抗肿瘤保健食品和医药产品的开发利用。
一种小球藻肿瘤多肽制备方法

[发明专利]一类松香烷类三环二萜活性化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201910728487.8有效
发明人：陈喆;尹一飞;马忠俊;王亿平;刘培;戴春艳;王曦;葛宇清 -专利权人：浙江中医药大学附属第一医院;浙江大学
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一类松香烷类三环二萜活性化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述松香烷类三环二萜活性化合物选自去氢丹参新酮、1‑氧次丹参酮或4‑亚甲基丹参新酮。经测试发现，该类松香烷类三环二萜活性化合物对STAT3转录活性具有显著的抑制作用，且可显著抑制肿瘤细胞的增值、诱发肿瘤细胞的凋亡、明显上调肿瘤细胞凋亡通路标记蛋白剪切型caspase3和PARP的表达水平，可用于制备抗肿瘤药物。
一类松香烷类三环二萜活性化合物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种CDK4蛋白水解靶向嵌合体及其制备方法、药物组合物和应用-CN202310636898.0在审
发明人：王捷夫;杨光;魏明明;张坤;马岚;王宇博 -专利权人：天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于化药技术领域，具体涉及一种CDK4蛋白水解靶向嵌合体及其制备方法、药物组合物和应用。该蛋白水解靶向嵌合体结构如式I所示，Linker为任一化学上可行的连接结构。本发明制备过程简单易行，制备得到的蛋白水解靶向嵌合体或其在药学上可接受的盐具有高效靶向降解CDK4的效果，并且抑制肿瘤细胞的增殖，发挥高效的抗肿瘤活性，适合用于抗肿瘤药物的开发。
一种 cdk4 蛋白水解靶向嵌合体及其制备方法药物组合应用

[发明专利]肿瘤酶响应型重组焦亡蛋白递药系统及其抗肿瘤用途-CN201910803462.X有效
发明人：黄永焯;黄晶晶;陈应之 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种肿瘤酶响应型重组焦亡蛋白递药系统及其抗肿瘤用途。具体地，本发明提供了一种融合蛋白，其从N端到C端具有式I所示的结构：Z0‑Z1‑Z2‑Z3‑Z4(式I)式中，Z0为任选的标签元件；Z1为焦亡蛋白的N结构域元件；Z2为穿膜肽序列元件；Z3为能够被肿瘤微环境中特异性表达的蛋白酶特异性切割的肽序列元件；Z4为焦亡蛋白的C结构域元件；“‑”表示连接上述元件的肽键；其中，在融合蛋白中，所述Z4元件通过特异性地结合Z1元件来抑制Z1元件的活性。本发明的融合蛋白在体内外实验中表现出非常好的抗肿瘤活性。
肿瘤响应重组蛋白系统及其用途

[发明专利]作为Akt蛋白激酶抑制剂的化合物及其制备方法和用途-CN202210356372.2在审
发明人：陈红明;米琦·丹尼尔·托特雷拉;王元泽;张贵华;钟经鹏 -专利权人：杭州健崃生物科技有限公司
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)所示的化合物，可用于预防和/或治疗肿瘤疾病，以及制备抗肿瘤药物。该化合物对蛋白激酶Akt具有很好的抑制活性，且具有优良的药代和药效活性。#imgabs0#
作为 akt 蛋白激酶抑制剂化合物及其制备方法用途

[发明专利]卡达西叮发色团的生产方法-CN92110256.9无效
发明人： J·E·李特 -专利权人：布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1992-08-26 - 公布日： 1996-07-10 - 主分类号： A61K31/20 文献下载
摘要：卡达西叮发色团是一种由卡达西叮抗肿瘤抗菌素中分离出来的非蛋白发色团，它是通过溶剂萃取和色谱方法纯化或部分纯化卡达西叮而得到。该发色团被发现具有卡达西叮的几乎所有抗肿瘤活性。
卡达西叮发色团生产方法