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[实用新型]一种用于血型抗原原液的防沉降装置-CN202021010302.4有效
发明人：李颖 -专利权人：上海润普生物技术有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： B01F7/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于血型抗原原液的防沉降装置，涉及血型抗原原液搅拌混合技术领域，解决因血型抗原原液久置而导致沉降的问题，其包括容液瓶，所述容液瓶上可拆卸设置有瓶塞，瓶塞上转动设置有搅拌杆，搅拌杆靠近容液瓶底部的一端设置有多个搅拌片本实用新型中用于血型抗原原液的防沉降装置在应用过程中，能够避免血型抗原原液在容器中因久置而出现沉降，并能够将瓶中血型抗原原液搅拌均匀，有利于血型抗原原液防沉降效果。
一种用于血型抗原原液沉降装置

[发明专利]一种检测细胞源病毒抗原液的分离纯化效果的方法-CN201711405772.3有效
发明人：陈宏;赵海源;冯玉强;朱长动;李莉;蒋晓梅;张天舒;王玉红;王博;孙佰强;崔凯;胡海洋;黄琳;张倞;刘金伟;曾晓敏;王传飞 -专利权人：吉林冠界生物技术有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测细胞源病毒抗原液的分离纯化效果的方法，所述方法包括以下步骤：取经过分离纯化后的细胞源病毒抗原液，对所述细胞源病毒抗原液进行浊度定量检测，记为A值；如果A值≤90NTU，则所述细胞源病毒抗原液的分离纯化效果合格；若A值＞90NTU，则所述细胞源病毒抗原液的分离纯化效果不合格，继续分离纯化操作，并检测A值，直至A值≤90NTU。本发明所述方法能够相对而言较为准确地对病毒抗原的分离效果进行评估，满足疫苗生产需要，具有快速、简单、实时、性价比高的优点。
一种检测细胞病毒抗原分离纯化效果方法

[发明专利]禽类第VII基因型新城病之疫苗及其制备方法-CN201610450436.X在审
发明人：林建宏 -专利权人：国年实业有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K39/17 文献下载
摘要：所述的禽类第VII基因型新城病之活毒疫苗至少由包含抗原液、稀释液所组成；所述的活毒抗原液系对于利用由新城病鸡只之病毒株感染SPF鸡胚尿囊及/或BHK‑21细胞而得到之活毒抗原液；所述的病毒株寄寄存于中国典型培养物保藏中心另外，一种禽类第VII基因型新城病之去活化疫苗，其至少由包含去活化抗原液、油质佐剂所组成；所述的去活化抗原液系对于利用由新城病鸡只之病毒株感染SPF鸡胚尿囊及/或BHK‑21细胞而得到之去活化抗原液。
禽类 vii 基因型新城疫苗及其制备方法

[发明专利]牛支原体肺炎组织灭活疫苗的制备方法、配方及使用方法-CN201510294356.5在审
发明人：张德明;林燕花;王锦祥;李金凤;车勇良;张梦青 -专利权人：福清市默克兽医院
申请日： 2015-06-02 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明提出了牛支原体肺炎组织灭活疫苗的制备方法、配方及使用方法，其制备方法包括以下步骤：1、选取自然感染支原体肺炎且濒死的患牛，取病变肺脏、淋巴结和脾脏匀浆，通过过滤和离心，去除沉淀和油脂，得到抗原液；2、抗原液中加入甲醛灭活72h，按每毫升抗原液加入1000单位青霉素和1000单位链霉素，混匀后得到灭活抗原液；3、按4:1比例将灭活抗原液与氢氧化铝佐剂混合得到灭活组织苗。
支原体肺炎组织疫苗制备方法配方使用方法

[发明专利]一种去除口蹄疫抗原液中内毒素的方法-CN202111641093.2在审
发明人：梁亮;刘延麟;李成龙;田普厚;莫日根;包其木勒格;周荣伟;王小波;刘月;张涛;刘冬冬;王国华;潘相臣;刘洪明;周灵芝;王颖;张七斤 -专利权人：内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07K14/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除口蹄疫抗原液中内毒素的方法，采用强阴离子交换层析进行分离，包括如下步骤：(1)平衡：用平衡液对层析柱进行平衡；(2)调节：根据口蹄疫抗原液的内毒素含量计算上样体积，需满足上样总内毒素含量低于层析柱最大载量，取计算体积的所述抗原液调节电导率至18～22mS/cm后上样；(3)收集：所述抗原液上样后，当紫外吸收曲线上升时开始收集层析透过液，上样结束后继续用所述平衡液进柱，同时继续收集层析透过液，直至紫外吸收曲线降至趋于平缓本发明方法操作简单、适于大规模生产应用，抗原回收率高，内毒素去除率高。
一种去除口蹄疫抗原内毒素方法

[发明专利]大鲵大脚病组织灭活疫苗及其制备方法-CN201110029104.1无效
发明人：董武子;杨长明;邢福珊;张驰 -专利权人：汉中天成生物工程有限公司
申请日： 2011-01-20 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种大鲵大脚病组织灭活疫苗，它是按下述方法步骤制得：1.选自然感染大脚病且濒死的病鲵，取出肝、脾、肾器官经过匀浆和超声波裂解，再经离心处理，去除油脂和沉淀，得抗原液；2.抗原液中加入甲醛灭活24h-48h，每毫升该灭活抗原液添加1000单位青霉素和1000单位链霉素，混匀后即得灭活抗原液；3.将灭活抗原液与氢氧化铝胶体按1∶4比例混合均匀即得组织灭活疫苗。
大鲵大脚组织疫苗及其制备方法

[发明专利]猪圆环病毒、猪伪狂犬病毒和支原体三联灭活疫苗-CN202110214375.8在审
发明人：王闯;林峰;肖敏;任华;花纪 -专利权人：江西正邦科技股份有限公司;江西正邦农业科学院
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K39/295 文献下载
摘要：本发明公开了猪圆环病毒、猪伪狂犬病毒和支原体三联灭活疫苗，包括抗原和疫苗佐剂，所述抗原由猪圆环病毒2型抗原、猪伪狂犬病毒抗原和支原体抗原组成，所述猪圆环病毒2型抗原为纯化浓缩并灭活的猪圆环病毒2型蛋白抗原液，Cap蛋白含量≥160μg/ml；所述猪伪狂犬病毒抗原为纯化浓缩并灭活的猪伪狂犬病毒蛋白抗原液，Cap蛋白含量≥160μg/ml；所述支原体抗原为灭活的支原体蛋白抗原液，Cap蛋白含量≥160μg/ml
圆环病毒狂犬病毒支原体三联疫苗

[发明专利]一种猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗及其悬浮培养制备方法-CN201810312293.5在审
发明人：尹争艳;徐高原;周明光;钟恩;陈斌;方玉林;苏顺攀;陈章表;苏秀婵;黄慧君;洪灯;陈关平;曹毅;张洁;金建云 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A61K39/295 文献下载
摘要：所述制备方法包括：猪伪狂犬病毒悬浮培养抗原和猪细小病毒悬浮培养抗原的制备；将灭活后的猪伪狂犬病毒和猪细小病毒抗原液按比例混合，再加入佐剂充分乳化后，即得猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗。本发明建立了猪伪狂犬病毒抗原液和猪细小病毒抗原液的悬浮培养工艺，采用所述悬浮培养工艺制备所得病毒抗原液具有抗原含量高、抗原批量大、批次稳定等优点，所述制备方法大大减少了人工使用，减少了培养系统占地面积和空间
悬浮培养猪细小病毒病制备灭活疫苗抗原猪伪狂犬病毒猪细小病毒抗原猪伪狂犬病伪狂犬病种猪生产成本兽用生物制品按比例混合猪细小病毒病毒抗原动物应激工艺制备培养系统养殖成本抗原液面积和养殖户灭活佐剂乳化疫苗

[发明专利]兔葡萄球菌病、波氏杆菌病二联组织灭活疫苗及制备方法-CN201810601284.8在审
发明人：王锦祥;谢喜平;陈岩锋;桑雷;孙世坤;陈冬金 -专利权人：福建省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K39/116 文献下载
摘要：所述兔葡萄球菌病、波氏杆菌病二联组织灭活疫苗，由兔葡萄球菌病组织灭活抗原液和兔波氏杆菌病组织灭活抗原液按照3:1的体积比组成。兔葡萄球菌病组织灭活抗原液由兔葡萄球菌病患兔的病变组织经匀浆、过滤、离心沉淀和灭活制备而成；兔波氏杆菌病组织灭活抗原液由兔波氏杆菌病患兔的病变组织经匀浆、过滤、离心沉淀和灭活制备而成。
葡萄球菌病组织灭活疫苗灭活抗原液兔波氏杆菌制备波氏杆菌病变组织离心沉淀病组织病患灭活匀浆过滤葡萄球菌有效的预防体积比种兔

[发明专利]小鹅瘟抗体检验标准物质及其制备方法-CN201710738053.7在审
发明人：藏玉婷;柴华;梁宛楠;赵辉;张春媛;李鑫;邢育钢;宋扬;刘鑫莹;郭照成;陈欣;孙晓峰;李建华 -专利权人：哈药集团生物疫苗有限公司
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明所述小鹅瘟抗体检验标准物质包括小鹅瘟琼扩抗原、小鹅瘟阳性血清和小鹅瘟阴性血清。其中，所述小鹅瘟琼扩抗原的制备包括将鹅细小病毒毒株接种易感鹅胚，收获鹅胚液，得到抗原液；向抗原液中加入冻干保护剂，冷冻干燥即得。所述小鹅瘟阳性血清的制备包括将鹅细小病毒毒株接种易感鹅胚，收获鹅胚液，得到抗原液；将抗原液经浓缩灭活后制备小鹅瘟免疫原，免疫健康易感鹅，采血，分离血清，冷冻干燥即得。
小鹅瘟抗体检验标准物质及其制备方法

[发明专利]一种制备重组金黄色葡萄球菌疫苗的方法-CN202110315359.8有效
发明人：陈克平;樊钒;刘冬;朱冲;张仁怀;高婧;杜洪波;杨鉴芹;江之永;吴畏;陈传凤 -专利权人：成都欧林生物科技股份有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K39/085 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备重组金黄色葡萄球菌疫苗的方法，解决了现有技术中制备重组金黄色葡萄球菌疫苗时，抗原蛋白纯化工艺在放大过程中出现纯化收率低，蛋白收获量少的技术问题。它包括下述步骤：S1、将疫苗抗原组分HI蛋白原液、SpA5蛋白原液、mSEB蛋白原液及MntC蛋白原液混合，得到蛋白原液混合液；S2、将蛋白原液混合液稀释；S3、稀释磷酸铝溶液，得到佐剂稀释液；S4、将蛋白原液稀释液和佐剂稀释液混合本发明提供的制备重组金黄色葡萄球菌疫苗的方法，在制备重组金黄色葡萄球菌疫苗时，抗原蛋白纯化工艺在放大过程中纯化收率高，蛋白收获量高。
一种制备重组金黄色葡萄球菌疫苗方法

[发明专利]一种带状疱疹疫苗制剂及其制备方法-CN202111627083.3在审
发明人：陈德祥;胡业勤;艾绪露;卫鹏飞;陈静;方习静;魏胜男 -专利权人：成都迈科康生物科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K39/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种带状疱疹疫苗制剂及其制备方法，所述的制剂中包含：(1)序列如SEQ ID NO.1所示的gE蛋白抗原，含量为75‑130ug/ml；(2)用于保持gE蛋白抗原稳定性的药用辅料组合：(3)用于提高抗原诱导的抗体水平和细胞免疫水平的疫苗佐剂：所述制剂的制备方法为：(1)向纯化后的抗原溶液中按照所述抗原缓冲液的配方添加辅料制得抗原原液；(2)分别制备阳离子脂质体和中性脂质体；(3)将抗原原液、疫苗佐剂、阳离子脂质体、中性脂质体及其他辅料成份混合并搅拌均匀制成半成品
一种带状疱疹疫苗制剂及其制备方法

[发明专利]一种口蹄疫灭活抗原蛋白纯化方法-CN202310686711.8在审
发明人：张阿强;张岩;马贵军;孔详娟;蔡玲玉;李世瑛;何洪奎;牟思远;南亚强;兰相儒 -专利权人：申联生物医药（上海）股份有限公司
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07K14/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种口蹄疫灭活抗原蛋白纯化方法。本发明的纯化方法包括：A1、加入PEI；A2、使用中空纤维柱进行超滤浓缩；A3、分步加入PEG和氯仿；A4、补充适量盐；A5、加入PEG后使用复溶液溶解沉淀。本发明通过保留通过使用PEI初步除杂，可使抗原液在浓缩前就达到较为纯净的状态，使纯化效果更好，也便于后续浓缩。经中空纤维柱浓缩后，联合使用较低浓度的PEG和氯仿，利用二者同时存在时的协同作用，高效去除口蹄疫抗原液中的杂蛋白。以上操作，在达到前期纯化目的的同时，结合盐浓度调节，可以使即便存在差异的抗原液也能达到较为均一的状态，使得后续的PEG沉淀纯化的工艺参数具有普遍的适用性与稳定的收率。
一种口蹄疫抗原蛋白纯化方法

[发明专利]一种蓝耳病疫苗抗原纯化的方法-CN201510056212.6有效
发明人：黄文强;丁锦茂;潘德春;杨君敬;吴宗学;王贺民 -专利权人：乾元浩生物股份有限公司
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种蓝耳病疫苗抗原纯化的方法，属于生物制品制备技术领域。该纯化方法包括如下步骤(1)将收获的蓝耳病疫苗抗原离心澄清；(2)将步骤(1)得到的澄清抗原泵入超滤系统中进行纯化；(3)用缓冲液将步骤(2)中纯化得到的抗原液稀释至原体积继续纯化；(4)用缓冲液将步骤(3)中纯化得到的抗原液稀释至原体积继续纯化一段时间后，收获纯化的蓝耳病疫苗抗原。
一种蓝耳病疫苗抗原纯化方法

[发明专利]一种含有TH多肽的新型猪瘟疫苗的制备方法-CN201410710803.6无效
发明人：李俊辉;赵毅 -专利权人：新疆天康畜牧生物技术股份有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： A61K39/187 文献下载
摘要：本发明属于生物疫苗的设计与研制技术领域，特别是涉及一种含有TH多肽的新型猪瘟疫苗的制备方法，该方法包括下述步骤：步骤1：猪瘟病毒E2蛋白和TH多肽按照1~4∶1~3的配比成抗原液，备用；步骤2：将步骤1中制备好的抗原液与563VG佐剂按质量比1∶1制成抗原液与佐剂的混合液，采用均质机，在12000-15000rpm条件下，将混合液均质，时间为10-15min，即制成含有TH多肽的新型猪瘟疫苗。
一种含有 th 多肽新型猪瘟疫苗制备方法

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