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[发明专利]一种回收酶法制备7-氨基头孢烷酸过程中产生的戊二酸副产物的方法-CN201110415048.5有效
发明人：张翔;阳海;黄耀宗;张韬;曹晓红;梁隆;程志鹏 -专利权人：伊犁川宁生物技术有限公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明涉及一种回收酶法制备7-氨基头孢烷酸(7-ACA)过程中产生的戊二酸副产物的方法。将酶法制备7-ACA过程中产生的含戊二酸的副产物进行回收。戊二酸副产物的回收形式为戊二酸酐、戊二酸、戊二酸酯中的至少一种形式，在减少环境污染的同时，形成有经济价值的戊二酸副产物，使得酶法工艺更加环保，回收得到的戊二酸产品不含己二酸、丁二酸杂质，应用广泛，能创造巨大的环保和经济效益
一种回收法制氨基头孢过程产生戊二酸副产物方法

[发明专利]一种丁二酸、戊二酸的分离方法-CN201910496696.4有效
发明人：蒋成君;韩小瑜;王永江 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C55/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁二酸、戊二酸的分离方法。将丁二酸、戊二酸的混合物溶于有机溶剂中，加入与戊二酸等摩尔量的2‑乙氧基苯甲酰胺，升高温度到60‑80℃，保持2‑4小时，体系变澄清，缓慢降温到室温，保持2‑8小时，戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺形成共晶，过滤，得到戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺共晶固体与丁二酸的有机溶液。将得到戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺共晶固体溶于纯水中、在20‑30℃解离2‑4小时，用正己烷、环己烷或甲苯萃取2‑乙氧基苯甲酰胺，戊二酸溶解于水中。旋转蒸发丁二酸的有机溶液得到丁二酸，旋转蒸发戊二酸的水溶液得到戊二酸。该方法制备工艺简单温和，适合大规模分离丁二酸和戊二酸。
一种丁二酸戊二酸分离方法

[发明专利]一种从发酵液中提取α-酮戊二酸的方法-CN201510391067.7在审
发明人：王东阳;蔡传康;刘朋朋;陈正;戈连峰 -专利权人：山东阳成生物科技有限公司
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C59/347 文献下载
摘要：本发明公开了一种从发酵液中提取α-酮戊二酸的方法，含α-酮戊二酸的发酵液加热除菌、脱色，菌体蛋白烘干；向滤清液中加入Ca(OH)₂，离心分离出α-酮戊二酸钙、Ca(OH)₂；向α酮戊二酸钙和Ca(OH)₂中加入H₂SO₄，离心分离CaSO₄沉淀；将滤清液流入离子交换柱进行吸附，洗脱液中加入活性炭脱色30min；α-酮戊二酸高浓液经过减压蒸发得到α-酮戊二酸晶体，离心分离得到α-酮戊二酸粗品；将α-酮戊二酸粗品用甲醇洗涤，α-酮戊二酸粗品与甲醇的体积为5:1，洗去杂质，离心去除甲醇得到α-酮戊二酸。解决了现有技术中存在的提取α-酮戊二酸过程中副产物丙酮酸不能被有效分离以及废液高排放的问题。
一种发酵提取酮戊二酸方法

[发明专利]由α-酮戊二酸到戊二酸合成的方法-CN201711385885.1有效
发明人：芦逵;李超杰;赵连波;王栋;郁彭 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07C55/12 文献下载
摘要：本发明涉及由α‑酮戊二酸到戊二酸合成的方法，具体是在较温和条件下，雷尼镍催化加氢还原已保护的缩硫酮，在最关键步骤羰基还原部分实现了反应物、溶剂、催化剂的回收套用，开拓了较为简单的四步法制备需求量较大的戊二酸的方法本申请首次运用该方法合成出了收率较高的戊二酸，每一步收率依次是92％，78.6％，90％，85％，总收率55.32％，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。
酮戊二酸到戊二酸合成方法

[发明专利]α-酮戊二酸的制备工艺-CN201110308198.6在审
发明人：张国基 -专利权人：张国基
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C59/347 文献下载
摘要：本发明为α-酮戊二酸的制备工艺，包含的步骤有：（a）二氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯在甲醇钠存在下反应得到2,2-二氯戊二酸二甲酯；（b）由步骤（a）得到的2,2-二氯戊二酸二甲酯与碱溶液反应得到α-酮戊二酸水溶液粗品；（c）纯化α-酮戊二酸水溶液粗品得到精制的α-酮戊二酸水溶液；（d）加入水调节好精制α-酮戊二酸水溶液的浓度。精制的α-酮戊二酸水溶液的收率约为75%。本发明的工艺避免使用大量的有机溶剂，能进行大批量生产的同时具有收率高、生产成本低，反应时间短的显著特点。
酮戊二酸制备工艺

[发明专利]一种2-亚甲基戊二酸的制备方法-CN202111526155.5有效
发明人：吴正旭;翁行尚;张小春;李宗沅;赵鹏;陈伟健;杨宗美;庄学文 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑亚甲基戊二酸的制备方法，属于精细化工技术领域。2‑亚甲基戊二酸的制备方法，包括如下步骤：S1.合成2‑亚甲基戊二酸二酯中间体：采用间歇式滴加方式，向低分子量丙烯酸酯中滴加复合催化剂，反应得到中间体2‑亚甲基戊二酸二酯；S2.合成2‑亚甲基戊二酸：将中间体2‑亚甲基戊二酸二酯与氢氧化钠水溶液混合，两相体系升温回流水解，水解时间3～5小时，回收生成的醇，母液调至pH≤1析出，析出物纯化得到2‑亚甲基戊二酸。本发明的2‑亚甲基戊二酸的制备方法采用有机磷和叔胺的混合物作为复合催化剂，显著提高了中间体2‑亚甲基戊二酸二酯的收率，从而提高了2‑亚甲基戊二酸的制备收率。
一种甲基戊二酸制备方法

[发明专利]降低了杂味的清凉感持续剂-CN201480046116.7在审
发明人：小林宗隆;高林幸子;增田唯;船桥久美惠;村泽昭吾 -专利权人：长谷川香料株式会社
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供含有戊二酸单薄荷酯的降低了杂味的清凉感持续剂。在包含戊二酸单薄荷酯和戊二酸二薄荷酯的清凉感持续剂中，公开了戊二酸二薄荷酯的含量为5质量%以下、且以高纯度含有戊二酸单薄荷酯的组合物。这样的组合物可以从含有戊二酸单薄荷酯和戊二酸二薄荷酯、后者存在超过5%的组合物中，通过包括将前者以碱盐的形式提取的步骤的制备方法而效率良好地获得。
降低清凉持续

[发明专利]一种α-酮戊二酸的合成方法-CN202310015064.8在审
发明人：王学铭;王哲君;郭博杰;张艳敏 -专利权人：邯郸市瑞田农药有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种α‑酮戊二酸的合成方法，包括以下步骤：S1、二氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯在甲醇钠的存在下反应，得到2,2‑二氯戊二酸二甲酯；S2、将2,2‑二氯戊二酸二甲酯与依次与10‑20％碱溶液、25‑35％碱溶液反应得到α‑酮戊二酸水溶液粗品；S3、将混合物进行精制，得到α‑酮戊二酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中的α‑酮戊二酸合成方法中α‑酮戊二酸收率低、纯度低的问题。
一种酮戊二酸合成方法

[发明专利]高纯度、高收率β-甲基戊二酸单甲酯的制备方法-CN201810245878.X有效
发明人：赵丽华 -专利权人：淄博职业学院
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度、高收率β‑甲基戊二酸单甲酯的制备方法，属于有机合成领域。所述的制备方法，包括以下步骤：1)酯化反应：将β‑甲基戊二酸与甲醇进行酯化反应，得到β‑甲基戊二酸双甲酯；2)碱解反应：在得到的β‑甲基戊二酸双甲酯中，加入氢氧化钡甲醇溶液，生成β‑甲基戊二酸单酯钡盐；3)成品制备：β‑甲基戊二酸单酯钡盐经过盐酸酸化、乙醚萃取和精馏纯化，得到β‑甲基戊二酸单甲酯。本发明制得的β‑甲基戊二酸单甲酯收率高、纯度高，单酯化选择性高，且制备方法科学合理，简单易行，适合于工业化大生产。
纯度收率甲基戊二酸单甲酯制备方法

[发明专利]一种农业杀菌剂戊二酸铜及其制备方法-CN201711379135.3在审
发明人：唐万侠;朱吕会 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07C55/12 文献下载
摘要：本发明涉及农药制备技术领域，具体涉及一种农业杀菌剂戊二酸铜及其制备方法，它采用如下的制备方法步骤一在反应装置内加入戊二酸，然后加入水，进行搅拌使戊二酸刚好完全溶解；步骤二然后加入铜丝并通入氧化剂，反应装置内的戊二酸与铜丝的摩尔比为1‑1.51，然后在室温下进行充分搅拌反应，反应时间为6‑10小时后，得到戊二酸铜；它采用以工业废铜丝为主原料，以臭氧为氧化剂，加入戊二酸进行合成戊二酸铜，它具有原料成本低，合成工艺简单易于控制，且反应过程中不存在安全隐患同时所合成的戊二酸铜具有很好的杀菌活性等优点。
一种农业杀菌剂戊二酸铜及其制备方法

[发明专利]一种尼龙酸的回收利用方法-CN201710488524.3在审
发明人：赵海鹏;张烨;刘伟;赵亚奇;张罡;董英英;张秀欣;宋远飞 -专利权人：河南城建学院
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明涉及一种尼龙酸的回收利用方法。该回收利用方法包括：1)将尼龙酸加水溶解，降温至20℃～35℃结晶，分离得到一次母液；2)将一次母液浓缩后，在10℃～25℃下结晶，分离得到粗品戊二酸。粗品戊二酸经重结晶后可与己二胺反应制备尼龙65；一次结晶所得晶体可与丁二醇反应制备混合基聚酯多元醇。该回收利用方法制备粗品戊二酸前仅经历一次结晶过程，一次晶体中戊二酸的含量低，一次母液中戊二酸的浓度高；通过一次母液的浓缩过程，打破一次母液的溶解‑结晶平衡，进一步提高戊二酸的结晶势，再经过降温结晶，制备纯度为93％～98％的粗品戊二酸，在该粗品戊二酸的基础上进行重结晶即可制备纯度为99.9％以上的高纯戊二酸。
一种尼龙回收利用方法

[发明专利]PVC用α-酮戊二酸镧复合热稳定剂及α-酮戊二酸镧的制备方法-CN201910858787.8有效
发明人：李敏贤;于静 -专利权人：唐山师范学院
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明提供一种PVC用α‑酮戊二酸镧复合热稳定剂及一种α‑酮戊二酸镧的制备方法。PVC用α‑酮戊二酸镧复合热稳定剂由α‑酮戊二酸镧与辅助热稳定剂复配而成，辅助热稳定剂选自β‑二酮、亚磷酸一苯二异辛酯、季戊四醇和环氧豆油中的一种。α‑酮戊二酸镧的制备方法包括：(1)将α‑酮戊二酸、稀土镧盐和氢氧化钠分别用水配成溶液；(2)将α‑酮戊二酸溶液升温，滴加氢氧化钠溶液以形成混合液，滴加完成后继续恒温；(3)将稀土镧盐溶液加入到混合液中将α‑酮戊二酸镧与辅助热稳定剂复配，利用其协同作用，得到热稳定性能良好的α‑酮戊二酸镧复合热稳定剂。
pvc 酮戊二酸镧复合稳定剂制备方法

[发明专利]一种α-酮戊二酸的制备工艺-CN202311087082.3在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：江苏惠利生物科技有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：本发明涉及α‑酮戊二酸制备技术领域，公开了一种α‑酮戊二酸的制备工艺，包括以下步骤：将混合二元酸和溶剂氯加入热水容器内，液体呈蓝绿色；冷却析出白色结晶，抽滤分离出晶体；因滤液为蓝绿色液体，可通过阳离子交换树脂进行液体交换，使液体为淡黄色；加入活性炭煮沸冷却、抽滤及滤液得到淡粉色固体；将淡粉色固体与乙酸酥加入到容器内，加热回流，冷却析出α‑酮戊二酸晶体，α‑酮戊二酸晶体烘干得到α‑酮戊二酸。本发明提供的α‑酮戊二酸的制备工艺根据戊二酸与丁二酸、己二酸在冷水中的溶解度不同进行分离，根据戊二酸易脱水形成相应的酸酐，酸酐易通过减压蒸馏的方法进行纯化，所以将其粗产品制成酸酐，得到的成品纯度较高，操作非常简单
一种酮戊二酸制备工艺

[发明专利]用于产生戊二酸和戊二酸甲酯的方法-CN201580032459.2在审
发明人： A.L.博特斯;A.V.E.康拉迪 -专利权人：英威达技术有限责任公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本文件描述了用于产生2,4‑戊二烯酰基‑CoA的生物化学途径，其通过在C5主链底物，诸如戊二酰基‑CoA，戊二酰基‑[acp]或戊二酸甲酯中形成一个或两个由羧基或羟基基团构成的末端官能团进行。可以将2,4‑戊二烯酰基‑CoA酶促转化为1,3‑丁二烯。
用于产生戊二酸戊二酸甲酯方法

[发明专利]用于生成戊二酸和戊二酸甲酯的方法-CN201580038453.6在审
发明人： A.L.博特斯;A.V.E.康拉迪 -专利权人：英威达技术有限责任公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本文件描述了用于生成戊二酸、5‑氨基戊酸、5‑羟基戊酸、尸胺或1,5‑戊二醇的生物化学途径，其通过在C5主链底物，诸如丙二酰基‑CoA或丙二酰基‑[acp]中形成一个或两个由羧基、胺或羟基基团构成的末端官能团进行
用于生成戊二酸戊二酸甲酯方法

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