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[发明专利]双特异性抗BCMAx抗CD3抗体及其用途-CN201980047976.5在审
发明人： E·史密斯;K·奥尔森;F·德尔菲诺;D·迪利洛;J·基什纳;O·辛谢科娃;章乾 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：B细胞成熟抗原(BCMA)在恶性浆细胞上表达。本发明提供结合BCMA及CD3两者并在表达BCMA的肿瘤细胞存在下经由CD3复合物活化T细胞的新颖双特异性抗体(bsAb)。在某些实施例中，本发明的双特异性抗原结合分子能够抑制表达BCMA的肿瘤生长。本发明的双特异性抗原结合分子适用于治疗其中经上调或诱导的靶向BCMA的免疫反应为所期望的和/或在治疗上有益的疾病及病症。
特异性 bcmax cd3 抗体及其用途

[发明专利]抑制人RabJ基因表达的siRNA及其应用-CN200510030428.1有效
发明人：陈涛涌;李楠;万涛;曹雪涛 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-10-12 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及一种针对癌基因样分子RabJ的表达及功能的干扰RNA核苷酸序列，该干扰RNA核苷酸序列具有靶向性抗肿瘤细胞RabJ基因表达及功能、抑制肿瘤细胞生长、抑制肿瘤细胞的致瘤性和促进肿瘤细胞凋亡的功能本发明还涉及含有该干扰RNA核苷酸序列的药物组合物，并公开了将该干扰RNA药物在肿瘤治疗中的用途，特别是在过表达RabJ的恶性肿瘤治疗中的用途。
抑制 rabj 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]SPZ1的用途及其抑制剂的用途和药物筛选方法-CN201910426342.2有效
发明人：张鹏;刘晓羽;许键;邱书奇;赵海亮;李红文;曾宪海 -专利权人：深圳市龙岗区耳鼻咽喉医院
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：转录因子SPZ1与胃癌细胞凋亡密切相关，能间接下调介导胃癌细胞凋亡的Cyclin D1蛋白在胃癌细胞中的表达水平。实验结果表明，SPZ1抑制剂对体内外的胃癌细胞的凋亡有明显促进作用，能够抑制肿瘤生长。因此，本发明为抗胃癌新药的设计提供了新靶点，为抗肿瘤恶性增殖药物的开发和制备提供了新的思路。
spz1 用途及其抑制剂药物筛选方法

[发明专利]一种miR-99b-5p过表达的工程化间充质干细胞源外泌体的制备方法及其应用-CN202211652647.3在审
发明人：宁淑芳;张力图;王辰;刘海洲;利基林 -专利权人：广西医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种miR‑99b‑5p过表达的工程化间充质干细胞源外泌体的制备方法及其应用，间充质干细胞外泌体可运载miR‑99b‑5p特异性归巢到肿瘤部位，靶向结直肠癌细胞，进而在体内和体外抑制结直肠癌细胞的生长和转移因而，miR‑99b‑5p过表达的工程化间充质干细胞源外泌体具有抑制结直肠癌恶性进展的作用。为探索利用外泌体作为天然的纳米运载工具装载miRNA治疗结直肠癌的新方法提供理论基础。
一种 mir 99 表达工程化间充质干细胞源外泌体制备方法及其应用

[发明专利]一种BA46重组腺相关病毒载体及其构建方法与应用-CN201110125697.1有效
发明人：刘勇;张文杰 -专利权人：核力康健生物医药技术(天津)有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明的rAAV可将其携带的野生型或突变型的乳腺蛋白基因输送入单核细胞-树突状细胞系中，被用于刺激免疫系统的效应细胞。实验证明，被本发明的rAAV感染的DC所诱导的CTL在患者体内可有效地抑制恶性肿瘤细胞的生长或者杀灭肿瘤细胞。本发明的重组腺相关病毒载体或其相关产品可被用于制备治疗乳腺癌的药物。
一种 ba46 重组相关病毒载体及其构建方法应用

[发明专利]一种AFP重组腺相关病毒载体及其构建方法与应用-CN201110125683.X有效
发明人：刘勇;张文杰 -专利权人：核力康健生物医药技术(天津)有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明的rAAV可将其携带的野生型或突变型的甲胎蛋白基因输送入单核细胞-树突状细胞系中，被用于刺激免疫系统的效应细胞。实验证明，被本发明的rAAV感染的DC所诱导的CTL在患者体内可有效地抑制恶性肿瘤细胞的生长或者杀灭肿瘤细胞。本发明的重组腺相关病毒载体或其相关产品可被用于制备治疗肝癌的药物。
一种 afp 重组相关病毒载体及其构建方法应用

[发明专利]基于活体成像技术的2型糖尿病小鼠胰腺癌模型构建方法-CN202011515171.X在审
发明人：秦雯;黄勇 -专利权人：广西医科大学附属武鸣医院
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了基于活体成像技术的2型糖尿病小鼠胰腺癌模型构建方法，包括以下步骤：人源性胰腺癌肿瘤细胞培养后进行细胞转染，构建能稳定表达荧光素酶基因的胰腺癌细胞株；2型糖尿病小鼠模型的建立，然后是2型糖尿病小鼠胰腺癌模型的建立，最后进行活体生物发光成像观察，用动物活体成像系统动态观测模型小鼠体内肿瘤生长及转移情况，然后置活体成像系统曝光成像，并采集模型小鼠的光子数值，绘制肿瘤细胞在模型小鼠体内的生长曲线。本发明方法为研究活体内血糖调控胰腺癌发生直至早期转移的分子机制提供理想的实验动物模型，也为临床上慢性病合并恶性肿瘤的动物模型制备开拓新的领域。
基于活体成像技术糖尿病小鼠胰腺癌模型构建方法

[发明专利]一种治疗癌症的药物组合物-CN201010501159.3有效
发明人：杨梧芳;杨永青 -专利权人：北海市生化调控药物研究所
申请日： 2010-10-08 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：目前在治疗癌症及恶性肿瘤时多采用外科手术配合放疗化疗治疗。放疗、化疗虽能杀灭癌细胞，但在治疗的同时，使正常组织细胞受到损害，诱发肠胃反应、骨髓抑制和肝肾心脏功能损害，使病人身体更加虚弱，难以进一步治疗，而常规的化学药品治疗方法难以阻止癌细胞转移并且有很大的毒副作用经过药理试验证明，本发明能明显抑制小鼠肝癌H22的生长，对小鼠体重改变不明显，对小鼠移植肝癌H22细胞株的生长具有显效低毒的作用。
一种治疗癌症药物组合

[发明专利]使用抗CD20嵌合抗体治疗循环肿瘤细胞相关的血液恶性肿瘤-CN200510004368.6有效
发明人： A·J·格瑞罗－鲁佩兹;C·A·怀特 -专利权人： IDEC药物公司
申请日： 1999-11-09 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：通过施用治疗性抗CD20嵌合抗体治疗与高循环肿瘤细胞数相关的血液恶性肿瘤的方法。这些恶性肿瘤尤其包括B－幼淋巴细胞白血病(B－PLL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、和转化的非何杰金淋巴瘤。
使用 cd20 嵌合抗体治疗循环肿瘤细胞相关血液恶性肿瘤

[发明专利]使用抗CD20嵌合抗体治疗循环肿瘤细胞相关的血液恶性肿瘤-CN99814329.4有效
发明人： A·J·格瑞罗－鲁佩兹;C·A·怀特 -专利权人： IDEC药物公司
申请日： 1999-11-09 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：通过施用治疗性抗CD20嵌合抗体治疗与高循环肿瘤细胞数相关的血液恶性肿瘤的方法。这些恶性肿瘤尤其包括B－幼淋巴细胞白血病(B－PLL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、和转化的非何杰金淋巴瘤。
使用 cd20 嵌合抗体治疗循环肿瘤细胞相关血液恶性肿瘤

[发明专利]生物标志物在头颈鳞癌治疗中的应用-CN202310702814.9在审
发明人：赵苗青;汝昆;胡漫;朱伟力;武聪;党琳琳 -专利权人：山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院）
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明通过分离HNSCC细胞外泌体并与成纤维细胞共培养，证实GNA13可通过外泌体诱导成纤维细胞转化，促进成纤维细胞的增殖和迁移。通过体外实验证实了GNA13的miR‑26a‑5p/STRADB轴通过外泌体调控成纤维细胞的分子途径。利用共培养体系证实了高表达STRADB的成纤维细胞能够逆转GNA13缺乏对HNSCC细胞恶性表型的影响。体内实验证实了GNA13对裸鼠癌细胞生长的促进作用。
生物标志头颈治疗中的应用

[发明专利]一种具有骨转移高潜能的肺腺癌细胞株及其建立方法-CN200410093062.8无效
发明人：扬顺芳 -专利权人：上海市胸科医院
申请日： 2004-12-15 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明属微生物动物细胞系领域。本发明采用人肺腺癌SPC－A－1细胞株作为源细胞，通过免疫缺陷小鼠体内、外连续筛选及核素骨显像检测的方法，建立了一种具有骨转移高潜能的肺腺癌细胞株SPC－A－1 BM，具有以下生物学特性：细胞体积小，较源细胞缩小30％，细胞生长迅速，其浸润、迁徙能力是源细胞的3倍，裸鼠移植成瘤率和短期滞瘤率高，经血道导致多部位转移灶，恶性程度高，人Her－2肿瘤表面抗体标记阳性率为90.9％。
一种具有转移潜能腺癌细胞株及其建立方法

[发明专利]CPT‑Ⅱ在脂肪积聚肝细胞诱发恶性转化过程中的应用-CN201610829166.3在审
发明人：姚登福;顾娟娟;姚敏;蔡胤;姚登兵 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2016-09-19 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供一种CPT‑Ⅱ在脂肪积聚肝细胞诱发恶性转化过程中的应用，包括如下步骤动物分组、模型制备、血液酶学及脂质检测、肝组织脂肪染色、肝组织蛋白制备与浓度测定、肝CPT‑II浓度定量分析、病理组织学检查本发明通过建立脂肪肝和肝脏的大鼠模型，检测在肝细胞恶性转化过程中CPT‑II变化，发现脂肪肝模型中CPT‑II含量明显低于正常对照组，表明肝脏脂质积累，脂肪变性会导致肝细胞CPT‑II减少，同时肝癌鼠CPT‑II含量显著低于脂肪肝，与肝细胞恶性程度呈负相关。肝CPT‑Ⅱ比浓度与免疫组织化学证实，肝细胞癌变过程中呈进行性降低，表明CPT‑Ⅱ低表达或功能丧失加重肝细胞脂肪积聚，对肝细胞恶性转化过程起促进作用。
cpt 脂肪积聚肝细胞诱发恶性转化过程中的应用

[发明专利]一种利用源于患者的肿瘤样细胞簇（patient-derived tumor-like cell cluster,PTC）构建妇科恶性肿瘤细胞系的原代细胞培养方法-CN202211265731.X在审
发明人：路威;张鑫鑫;孙志学 -专利权人：浙江基石精准医学有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用源于患者的肿瘤样细胞簇(patient‑derived tumor‑like cell cluster，PTC)构建妇科恶性肿瘤细胞系的原代细胞培养方法。PTC是原发性上皮细胞、间质细胞、成纤维细胞、免疫细胞和肿瘤细胞自组装并且增殖的结果，分裂时间短(3‑6天)，异质性高。利用PTC构建妇科恶性肿瘤细胞系，在保留细胞系的特性及增殖能力的同时，可提高细胞系培养成功率，降低细菌污染，缩短培养时间。
一种利用源于患者肿瘤细胞 patient derived tumor like cell

[发明专利]具有抗肿瘤活性的化合物-CN201680008641.9有效
发明人：阿兰·穆塞;阿卜杜拉·本亚哈德;迪迪尔·佩斯;弗兰克·桑德里内利;杰森·马丁;威利·皮库拉;伊曼纽尔·什弗尼耶 -专利权人： AB科学有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：式(I)的化合物对于破坏、抑制或预防细胞特别是恶性肿瘤细胞生长或扩散到牵涉各种人和动物疾病的周围组织中是有用的。
具有肿瘤活性化合物