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[发明专利]氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法-CN201710128901.2有效
发明人：陆红健;阳斌;李子博 -专利权人：南京大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法。该方法提供了在温和条件下直接制备各种氟化的恶唑烷‑2‑酮，恶唑烷‑2,4‑二酮和1,3‑恶嗪烷‑2‑酮的方法。同时由于高价氟化试剂来源于氟负离子，因此该方法可以应用于放射性氟化的恶唑烷酮类化合物制备。本发明通过分子内氟化环化策略进行了氟化恶唑烷‑2‑酮，氟化恶唑烷‑2,4‑二酮和氟化1,3‑恶嗪烷‑2‑酮的有效合成。
氟代恶唑烷酮类化合物合成方法

[发明专利]一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法-CN201610339702.1有效
发明人：王保民;张威;陈俊玉;王冕;谢紫君;杨涛;宁香雪;郭素琴;谭桂玉;丹阳 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法，呋喃唑酮在动物体内迅速代谢为3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)，检测呋喃唑酮的残留实际上是检测AOZ的残留。本发明的检测方法是将待检物中的3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)提取后改用3‑醛基苯甲酸甲酯进行衍生化，得到3‑醛基苯甲酸甲酯‑3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(PCPME‑AOZ)，然后再测定该衍生物的含量。以NP‑AOZ和PCPME‑AOZ为标准品进行间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)，结果证明用本发明的检测方法能够显著提高呋喃唑酮残留即3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)免疫检测的灵敏度。
一种氨基恶唑烷酮免疫检测方法

[发明专利]一种2－恶唑烷酮的提纯装置及方法-CN202210679832.5在审
发明人：曹德龙;滕文彬;张生安 -专利权人：山东海科新源材料科技股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明提供一种2－恶唑烷酮的提纯装置及方法，涉及分离提纯技术领域，该一种2－恶唑烷酮的提纯装置，包括原料缓冲罐、精馏塔进料泵、精馏塔、再沸器、冷凝器、精馏塔釜泵、冷凝缓冲罐、凝液泵、一次结晶进料罐、一次结晶进料泵、二次结晶进料泵、二次结晶进料罐、产品罐、中间缓冲罐、中间缓冲物料泵和结晶器；本发明提供了一种2－恶唑烷酮的提纯方法，采用精馏和结晶相结合的方法，不仅提纯2－恶唑烷酮的能耗低，且可得到纯度大于99.9%的2－恶唑烷酮，工艺简单、操作方便，大大降低了2－恶唑烷酮的生产成本，同时该2－恶唑烷酮的提纯装置，可实现中间物料的循环利用，从而大大提高了原料的利用率，同时设备投资低。
一种恶唑烷酮提纯装置方法

[发明专利]3－(2－苯基乙基)－5－[2,3,6,7－四氢－1H,5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2,4－恶唑烷二酮的合成方法-CN200710070605.8无效
发明人：骆成才;张华星;杨志杰 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-08-29 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D455/04 文献下载
摘要：本发明公开的3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮的合成方法，其步骤是首先以羟基乙酸乙酯和脲为原料，制备出恶唑烷－2，4－二酮；然后将恶唑烷－2，4－二酮与β－溴苯乙烷反应制备出3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮；再将3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮与2，3，6，7－四氢－1H，5H－吡啶并[3，2，1－ij]喹啉－9－甲醛反应制备出产物3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮。
苯基乙基 ij 喹啉恶唑烷二酮合成方法

[发明专利]聚异氰酸酯组分、聚氨酯发泡体系和由其制成的制品-CN201880093292.4有效
发明人：冯艳丽;周伟俊;L·波图塞利;R·都噶尔;顾一蓓;刘威;D·米凯莱蒂 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C08G18/58 文献下载
摘要：一种聚异氰酸酯组分、一种聚氨酯发泡体系和一种由其制成的制品，其中所述聚异氰酸酯组分包含：(a)预先形成的混合物，其包含芳族恶唑烷酮化合物，所述芳族恶唑烷酮化合物为在存在至少一种催化剂的情况下至少一种芳族环氧化物与至少一种第一聚异氰酸酯的反应产物，所述第一聚异氰酸酯具有不超过2.7且大于1.8的平均异氰酸酯官能度，所述芳族恶唑烷酮化合物包含至少一个游离异氰酸酯基和至少一个芳族恶唑烷酮基团，所述芳族恶唑烷酮基团包含芳族基团和恶唑烷酮基团；和(b)
氰酸组分聚氨酯发泡体系制成制品

[发明专利]一种具高磷及恶唑烷酮含量的环氧树脂化合物、制备方法及包含该化合物的固化组合物-CN201910624569.8有效
发明人：陈思坊;钟淞广;杜安邦;陈嘉祈;陈昭明;黄坤源 -专利权人：长春人造树脂厂股份有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C08G59/26 文献下载
摘要：本发明提供具高磷及恶唑烷酮含量的环氧树脂化合物、制备该些环氧树脂化合物的方法、包含该些环氧树脂的可固化组合物、以及透过固化该些具高磷及恶唑烷酮含量的可固化环氧树脂化合物的固化环氧树脂化合物。本发明公开的具高磷及恶唑烷酮含量的环氧树脂化合物其能够增加或保持高磷含量，减少仲醇形成，并引入恶唑烷酮结构以提升含磷环氧树脂的阻燃性能、耐热性及介电性能。
一种具高磷恶唑烷酮含量环氧树脂化合物制备方法包含固化组合

[发明专利]一种3-(哌啶-4-基)恶唑烷-2-酮及其盐的合成方法-CN201910807478.8有效
发明人：茅仲平;马东旭;祝天起 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法，其特征在于：将4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶和氯甲酸‑2‑氯乙酯作为原料进行取代反应得到叔丁基‑4‑(((2‑氯乙氧基)酰基)胺基)哌啶‑1‑碳酸酯；之后关环得到叔丁氧羰基‑4‑(2‑酮恶唑烷‑3‑基)哌啶‑1‑碳酸酯；之后脱叔丁氧羰基得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮盐；之后进一步游离得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮。相对于现有技术，本发明提供的3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法具有如下优势：本发明原料易得、安全且毒性低，反应对设备要求不高，反应简单、可操作性强、工艺安全可靠、总成本低、后处理简便，反应产物收率高
一种哌啶恶唑烷及其合成方法

[发明专利]杀真菌的噁唑烷酮-CN93121368.1无效
发明人：德列夫·格夫肯;丹尼斯·雷蒙·雷纳;小约翰·本杰文·阿当斯 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1990-04-21 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：利用硫代恶唑烷酮、恶唑烷二酮和有关的杂环化合物控制植物疾病的方法和农业上适用的包含这些化合物的组合物，其中某些化合物是新的。
真菌噁唑烷酮

[发明专利]具有恶唑烷酮结构的高折射率光固化树脂组合物及制备方法、硫苯醚光敏单体及其中间体-CN202110688915.6在审
发明人：张景然;赵晨;邢爽;董铸荣;梁松峰;于洁 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C08F122/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有恶唑烷酮结构的高折射率光固化树脂组合物及制备方法、光敏单体及其中间体。其中，所述具有恶唑烷酮结构的高折射率光固化树脂组合物包含硫醚键、苯环、醚键、酯基、恶唑烷酮和双键结构。这种具备恶唑烷酮、醚键、苯环和硫元素的光固化树脂在UV光照射下可以在30s内快速固化，固化后的折射率为1.667、柔韧性为4级、铅笔硬度为2H、450nm波长透光率为87.15％，最大透光率为96.97
具有恶唑烷酮结构折射率光固化树脂组合制备方法硫苯醚光敏单体及其中间体

[发明专利]3－苯乙基恶唑烷－2,4－二酮的合成方法-CN200710068446.8无效
发明人：骆成才;张华星;杨志杰 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮的合成方法，其步骤如下：1)搅拌条件下将金属钠加入到过量的乙醇中，再加入脲和羟基乙酸乙酯，回流反应完毕后蒸干乙醇，所得固体溶于水，酸化，乙酸乙酯萃取，蒸干溶剂，得恶唑烷－2，4－二酮；2)将恶唑烷－2，4－二酮、β－溴苯乙烷和碱加入到溶剂中，在60℃～120℃下充分反应，反应完毕，将反应混合物滴加到水中，收集析出的固体即为产物3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮。
乙基恶唑烷合成方法

[发明专利]含硅酮单体-CN201280032581.6有效
发明人：詹姆斯·帕拉卡;安娜斯·耶尔;德盖普拉萨德·查尔拉萨尼;立·李 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一种式（I）所示含硅酮单体，其中，所述含硅酮单体含有含硅酮片段和恶唑烷酮片段，并且，其中R是含硅酮片段，R1可以是H、（i）、（ii）和（iii）。其中，A代表恶唑烷酮片段的恶唑烷酮环且R2是二价的C1-25亚烷基或C6-30芳基亚烷基。该单体被用于组合物的制备，所述组合物被用于具有抗感染性能的眼科镜片的制造。制作本单体的方法也被描述。
硅酮单体

[发明专利]一种依泽麦布中间体的制备方法-CN201510943535.7有效
发明人：王希林;丁尊良;吴华峰;王喆;陈志宽 -专利权人：江苏恒盛药业有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种依泽麦布中间体的制备方法，所述中间体为（S）‑1‑(4‑氟苯基)‑5‑（2‑氧‑4‑苯基恶唑烷‑3‑基）戊烷‑1,5‑二酮，由1‑（4‑氟苯基）乙酮和硅烷保护剂反应生成（（1‑（4‑氟苯基）乙烯基）氧）三甲基硅烷，另外丙烯酰氯和（S）‑4‑苯基恶唑烷‑2‑酮反应缩合得到（S）‑3‑丙烯酰‑4‑苯基恶唑烷‑2‑酮，然后再由（（1‑（4‑氟苯基）乙烯基）氧）三甲基硅烷和（S）‑3‑丙烯酰‑4‑苯基恶唑烷‑2‑酮通过缩合反应得到。
一种依泽麦布中间体制备方法

[发明专利]一种(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮的制备方法-CN202011572054.7有效
发明人：马飞鸿;查正兴;杜景峰;谭再佩 -专利权人：甘肃瀚聚药业有限公司
申请日： 2020-12-27 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成(S)‑4‑苯基‑2‑恶唑烷酮的制备方法，属于有机合成技术领域。将N‑Boc‑L‑苯甘氨酸在硼烷试剂还原下得到N‑Boc‑L‑苯甘氨醇，随后在催化剂的作用下关环反应得到(S)‑4‑苯基‑2‑恶唑烷酮。该产品与硫粉和硫化铵或多硫化铵反应还可得到(S)‑4‑苯基恶唑烷‑2‑硫酮。该方法避免了具有细胞毒性试剂或溶剂的使用，具有原料易得，操作简便等优点，符合绿色化学，具备潜在的工业化放大前景。
一种苯基恶唑烷酮制备方法

[发明专利]呋喃唑酮代谢物3－氨基－2－恶唑烷酮的人工抗原、抗体及其制备方法-CN200810052028.4无效
发明人：王硕;徐蓓;王俊平;张燕 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2008-01-09 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种呋喃唑酮代谢物3－氨基－2－恶唑烷酮的人工抗原、抗体及其制备方法，是以3－氨基－2－恶唑烷酮和对醛基苯甲酸的化合物为半抗原CPAOZ，与载体蛋白钥孔血兰蛋白相连接合成人工抗原，抗体是人工抗原经动物免疫本发明是通过设计合成具有3－氨基－2－恶唑烷酮分子结构的兽药呋喃唑酮的半抗原和人工抗原，突出了此兽药分子特异性抗原决定簇又克服了化学合成的困难，并采用免疫动物诱导产生亲和性很高的特异性抗体；与其他同类方法相比
呋喃代谢物氨基恶唑烷酮人工抗原抗体及其制备方法

[发明专利]一种高阻燃性聚氨酯保温板及其制备方法-CN202010346377.8在审
发明人：韩长海 -专利权人：北京茂华聚氨酯建材有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C08L75/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高阻燃性聚氨酯保温板及其制备方法，涉及建材保温技术领域，解决了现有技术中聚氨酯保温板阻燃性能较差的问题，该聚氨酯保温板由以下原料制得：恶唑烷酮聚氨酯体；发泡剂；阻燃剂；其中，恶唑烷酮聚氨酯体由以下重量份原料制得：聚醚多元醇；异氰酸酯；环氧树脂；催化剂，稳定剂；阻燃剂由纳米氢氧化镁和改性纳米美铝水滑石按照1：（0.2‑0.4）的质量比混合得到，其制备方法包括以下步骤：制备恶唑烷酮聚氨酯；将恶唑烷酮聚氨酯体与发泡剂和阻燃剂在高速分散机中混合
一种阻燃聚氨酯保温及其制备方法

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