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[发明专利]有机发光材料及其制备方法、有机发光器件-CN201910424571.0在审
发明人：汪亚民 -专利权人：武汉华星光电半导体显示技术有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机发光材料及其制备方法、有机发光器件，有机发光材料，包括恶二唑对苯二恶唑。本发明的有机发光材料及其制备方法、有机发光器件，有机发光材料具有恶二唑对苯二恶唑，即其具有良好的平面性和强烈的可见π‑π^*吸收能力，同时具有高量子产率的荧光发射能力，因此，具有大π共轭体系的恶二唑对苯二恶唑具有高效电子传输特性，其作为一种高效的吸电子基团会增加电荷迁移效率，有效提高了有机发光器件的发光效率。
有机发光材料有机发光器件恶二唑恶唑制备荧光发射能力吸电子基团传输特性电荷迁移发光效率高效电子共轭体系吸收能力平面性产率量子

[发明专利]化合物及其含能离子盐-CN201710230524.3有效
发明人：林秋汉;孙琦;陆明;王鹏程 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明涉及3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑及其含能离子盐，属于合成领域。将4‑[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑3‑氨基1,2,5‑恶二唑用高锰酸钾水溶液进行偶联得到3,3’‑偶氮二[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，并在此基础上，用乙酸酐和100wt%硝酸（质量比2:1）的混合液对化合物2进行氧化反应后处理得到3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，将其与碱性化合物发生中和反应得到相应的含能离子盐，本发明所述的合成方法工艺安全合理
化合物及其离子

[发明专利]氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法-CN201710128901.2有效
发明人：陆红健;阳斌;李子博 -专利权人：南京大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法。该方法提供了在温和条件下直接制备各种氟化的恶唑烷‑2‑酮，恶唑烷‑2,4‑二酮和1,3‑恶嗪烷‑2‑酮的方法。同时由于高价氟化试剂来源于氟负离子，因此该方法可以应用于放射性氟化的恶唑烷酮类化合物制备。本发明通过分子内氟化环化策略进行了氟化恶唑烷‑2‑酮，氟化恶唑烷‑2,4‑二酮和氟化1,3‑恶嗪烷‑2‑酮的有效合成。
氟代恶唑烷酮类化合物合成方法

[发明专利]一种4-碘-3-甲基异恶唑-5-甲醛的合成方法-CN201810267064.6有效
发明人：宁兆伦;魏庚辉;黄湘川 -专利权人：成都道合尔医药技术有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D261/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种4‑碘‑3‑甲基异恶唑‑5‑甲醛的合成方法；该合成方法包括：(1)缩合反应：以丙酮肟为原料与2,2‑二乙氧基乙酸乙酯缩合得到5‑(二乙氧基甲基)‑3‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑醇；(2)酰化反应：以5‑(二乙氧基甲基)‑3‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑醇为原料经甲磺酰氯发生芳构化得到5‑(二乙氧基甲基)‑3‑甲基异恶唑；(3)碘代反应：以5‑(二乙氧基甲基)‑3‑甲基异恶唑为原料在乙腈中用碘代丁二酰亚胺碘代得到4‑碘‑3‑甲基异恶唑‑5‑甲醛。
一种甲基异恶唑甲醛合成方法

[发明专利]聚酰亚胺基材及其制造方法、显示面板-CN202010251119.1在审
发明人：汪亚民 -专利权人：武汉华星光电半导体显示技术有限公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：该聚酰亚胺基材的制造方法包括：提供含二恶唑结构的二胺；将含氟的二酐与所述含二恶唑结构的二胺发生聚合反应生成含恶唑及氟的聚酰胺酸；将所述含恶唑及氟的聚酰胺酸脱水环化生成含恶唑及氟的聚酰亚胺，并成膜形成聚酰亚胺基材
聚酰亚胺基材及其制造方法显示面板

[发明专利]3-（5,5-二甲基-4,5-二羟基异恶唑-3-基）丙酸酯及其合成方法和应用-CN202310321312.1在审
发明人：李志清;王鹏飞;汪志康;宋健;王嵩 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯及其合成方法和应用，本发明通过3‑巯基丙酸酯与3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑在催化剂下反应制得3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯，该方法简化了合成工艺，反应速度快，杂质含量低，产品收率高，反应条件温和，设备成本低，合成过程和后处理过程粗放，该3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯能作为砜吡草唑中间体，避免了5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑硫脒盐酸盐中间体的诸多不足。
甲基羟基异恶唑丙酸及其合成方法应用

[发明专利]耐高温聚芳恶二唑无纺滤料及其制备方法-CN201410037563.8在审
发明人：王琛;刘鹏 -专利权人：上海特安纶纤维有限公司
申请日： 2014-01-26 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： B01D39/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐高温聚芳恶二唑无纺滤料及其制备方法，所述耐高温聚芳恶二唑无纺滤料由下述重量百分比的组分共混而成：聚芳恶二唑纤维20-70%；其他耐热纤维30-80%。本发明的耐高温聚芳恶二唑无纺滤料，在原有耐热纤维材料基础上进一步混纺加入聚芳恶二唑纤维，在保证过滤效率的前提下，进一部提高过滤毡在长期高温环境中的连续安全使用性能。
耐高温聚芳恶二唑无纺滤料及制备方法

[发明专利]一种恶唑酰草胺中间产物的优化工艺-CN202010619421.8在审
发明人：王龙;张海松;郭超;王林;梁院龙;赵乐 -专利权人：宁夏蓝田农业开发有限公司
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本申请提供了一种恶唑酰草胺中间产物的优化工艺，所述中间产物为2，6‑二氯苯并恶唑，包括以下步骤：将6‑氯苯并恶唑酮、多聚磷酸和五氯化磷的在高温下直接反应生成2，6‑二氯苯并恶唑。与传统制备2，6‑二氯苯并恶唑工艺相比，本申请中采用优化后的生产工艺，通过缩短反应过程，可以有效提高生产一氯代物到二氯代物的收率，这样大大减少了中间反应的损耗，同时提高了转化率，解决了传统工艺中由于反应过程较为繁琐，使得二氯代物整体收率降低的问题。
一种恶唑酰草胺中间产物优化工艺

[发明专利]3－(2－苯基乙基)－5－[2,3,6,7－四氢－1H,5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2,4－恶唑烷二酮的合成方法-CN200710070605.8无效
发明人：骆成才;张华星;杨志杰 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-08-29 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D455/04 文献下载
摘要：本发明公开的3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮的合成方法，其步骤是首先以羟基乙酸乙酯和脲为原料，制备出恶唑烷－2，4－二酮；然后将恶唑烷－2，4－二酮与β－溴苯乙烷反应制备出3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮；再将3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮与2，3，6，7－四氢－1H，5H－吡啶并[3，2，1－ij]喹啉－9－甲醛反应制备出产物3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮。
苯基乙基 ij 喹啉恶唑烷二酮合成方法

[发明专利]2,5－二取代基－1,3,4－恶(噻)二唑化合物及制备和应用-CN99116834.8无效
发明人：钱旭红;张荣;宋恭华;郁洪忠 -专利权人：华东理工大学
申请日： 1999-09-06 - 公布日： 2000-04-12 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5－二取代基－1,3,4－恶(噻)二唑化合物及制备和应用。本发明以恶(噻)二唑为母体,在1,3,4－恶(噻)二唑环与芳环之间引入亚甲氧基或在该恶(噻)二唑环上直接引入二氯间氟苯基,形成一类具有上式结构通式的化合物,所说的化合物对粘虫、蚜虫、小菜蛾和大青叶蝉均有较好的昆虫生长调节活性
取代化合物制备应用

[发明专利]一种改性中高强度PET纤维的制备方法-CN201310242589.1无效
发明人：梁臻彪;俞昊;郑阳;范睿;余松林 -专利权人：太仓市三丰化纤有限公司
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： D01F6/92 文献下载
摘要：所述扩链剂选自：2,2'-双(2-恶唑啉)(BO)、1,3-苯撑-双(2-恶唑啉)(MBO)、聚碳化二亚胺(PCDI)、1,3苯-双恶唑啉(PBO)、1,4-双(2-恶唑啉)、2,2-双(5,6-2H-4H-1,3-恶嗪)、N,N-6-次甲基-双(氨基甲酰-2-恶唑啉)、苯乙烯-环氧树脂共聚物、甲苯二异氰酸酯、三氧化二锑、邻苯二甲酸酐、均苯四酐、萘四甲酸酐中的一种或多种。
一种改性中高强度 pet 纤维制备方法

[发明专利]一种2－恶唑烷酮的提纯装置及方法-CN202210679832.5在审
发明人：曹德龙;滕文彬;张生安 -专利权人：山东海科新源材料科技股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明提供一种2－恶唑烷酮的提纯装置及方法，涉及分离提纯技术领域，该一种2－恶唑烷酮的提纯装置，包括原料缓冲罐、精馏塔进料泵、精馏塔、再沸器、冷凝器、精馏塔釜泵、冷凝缓冲罐、凝液泵、一次结晶进料罐、一次结晶进料泵、二次结晶进料泵、二次结晶进料罐、产品罐、中间缓冲罐、中间缓冲物料泵和结晶器；本发明提供了一种2－恶唑烷酮的提纯方法，采用精馏和结晶相结合的方法，不仅提纯2－恶唑烷酮的能耗低，且可得到纯度大于99.9%的2－恶唑烷酮，工艺简单、操作方便，大大降低了2－恶唑烷酮的生产成本，同时该2－恶唑烷酮的提纯装置，可实现中间物料的循环利用，从而大大提高了原料的利用率，同时设备投资低。
一种恶唑烷酮提纯装置方法

[发明专利]一种2,6-二氯苯并恶唑的合成方法-CN201811583573.6有效
发明人：金玉存;张璞;王凤云;候远昌 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种2,6‑二氯苯并恶唑的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中，加入苯并恶唑酮和三氯氧磷，搅拌溶解后加入氯化试剂，氯化反应结束后得到6‑氯苯并恶唑酮；加入计量份的催化剂，升温至回流，反应6~12 h，反应结束后脱除溶剂，减压蒸馏得产物2,6‑二氯苯并恶唑。本发明提供的2,6‑二氯苯并恶唑制备方法路线短、收率高、操作简便，反应过程产生的三废少，适于大规模工业化生产；且以三氯氧磷代替了剧毒的光气、双光气、固体光气或者五氯化磷，提高了生产中的安全系数，对环境更加友好
一种氯苯合成方法

[发明专利]1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法-CN202110060154.X有效
发明人：李剑;高旭;杜晓刚;侯国权;刘莉 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以苯甲醛衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，光照下，无任何催化剂，二氯甲烷为溶剂，室温发生反应，得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应10‑15小时，一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物，产率为48～89％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物，为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
恶二唑杂环化合物合成方法

[发明专利]磺胺甲恶唑及其降解产物对大肠杆菌生态毒性的评估方法-CN201910663556.1在审
发明人：赵林;李净宸;黄梦露;刘嘉澍;孙佩哲 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明公开了磺胺甲恶唑及其降解产物对大肠杆菌生态毒性的评估方法,包括如下步骤:(1)菌种生长曲线测定；(2)菌种活化扩增培养；(3)磺胺甲恶唑(SMX)标准溶液对大肠杆菌的生长抑制；(4)计算磺胺甲恶唑标准溶液对大肠杆菌的生长抑制率；(5)磺胺甲恶唑及降解产物对大肠杆菌的生长抑制；(6)计算磺胺甲恶唑及降解产物对大肠杆菌的生长抑制率；(7)根据磺胺甲恶唑标准溶液对大肠杆菌的抑制率；(8)通过对比相同去除率的磺胺甲恶唑及其产物与磺胺甲恶唑标准溶液的生长抑制率，评估磺胺甲恶唑降解过程中的生态毒性变化。
磺胺甲恶唑大肠杆菌生长抑制标准溶液降解产物生态毒性评估磺胺类抗生素菌种活化菌种生长扩增培养曲线测定实验过程抑制率降解去除迁移转化

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