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[发明专利]快速结核分支杆菌培养基-CN200610065265.5无效
发明人：李洪敏 -专利权人：李洪敏
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速结核分支杆菌培养基。所述培养基的主要成分是胰蛋白胨、葡萄酸钠、盐酸吡咯醇、孔雀绿水溶液、甘油、琼脂、小牛血清等。本发明的培养基的细菌培养、菌种鉴定时间短，可快速进行结核与非结核分支杆菌培养、鉴定；可进行多种药物敏感实验，并可长期保存结核与非结核分支杆菌。该培养基不含新鲜鸡卵液，制备方便，培养结果容易观察，应用范围广泛。
快速结核分支杆菌培养基

[发明专利]一种快速培养硫自养反硝化细菌的发酵方法-CN202210136381.0在审
发明人：王凯;刘爱宝;朱辉 -专利权人：科盛环保科技股份有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速培养硫自养反硝化细菌的发酵方法，涉及环保生物技术领域，采用一级种子培养基、二级发酵培养基对菌种的连续接种培养和补料培养基的补料发酵，实现硫自养反硝化细菌的快速制备。本发明精简了培养流程，同时降低了培养难度。目的在于解决该菌培养过程中遇到的费时、工艺复杂等问题,可实现硫自养反硝化细菌的高密度培养,培养方法简单，选择性强，不易染杂菌，成本低，可实现工业化生产。
一种快速培养自养硝化细菌发酵方法

[发明专利]脂肪细胞/肝细胞共培养模型进行降脂药物快速筛选的模型及其应用-CN201210382919.2无效
发明人：李妤;尚靖;陈鑫 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于细胞体外培养技术领域，分别建立了脂肪细胞(正常)/肝细胞共培养模型和脂肪细胞(炎症)/肝细胞共培养模型，应用于降脂药物的快速筛选。本发明提供的脂肪细胞与肝细胞共培养体系，是在Millicell双层培养系统中，肝细胞贴壁培养在上层培养室的半透膜上，脂肪细胞贴壁培养在下层培养室的底面上；该培养体系是在体外条件下模拟脂肪组织对肝脏脂质代谢的调控作用；并以药物对细胞因子、酶和受体的影响，应用于降脂药物的快速筛选。
脂肪细胞肝细胞培养模型进行药物快速筛选及其应用

[实用新型]胚胎培养基的成像定位系统-CN202223278339.7有效
发明人：张冀聪;王华;李一鸣;胡静斐 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G02B21/36 文献下载
摘要：提供了一种胚胎培养基的成像定位系统，包括胚胎培养皿，容纳有间隔布置的多个胚胎培养基液滴，所述多个胚胎培养基液滴上覆盖有油封层；光源，以与放置胚胎培养皿的第一平面成第一预定角度的方式将光线先后入射至油封层和胚胎培养基液滴；以及成像单元，接收来自胚胎培养基液滴反射的光线并对胚胎培养基液滴成像和定位。可准确快速成像和定位透明的胚胎培养基，进而可快速定位和观测胚胎培养基中的胚胎。
胚胎培养基成像定位系统

[发明专利]一种快速筛选抗菌活性丝状真菌的方法-CN201410212913.X有效
发明人：刘姝;房耀维;吕明生;王淑军;焦豫良 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-05-20 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及了一种快速筛选抗菌活性丝状真菌的方法。该方法包括（1）样品采集；（2）培养基制备；（3）截取吸头的制备；（4）共培养菌株的制备；（5）丝状真菌分离及共培养；（6）抗菌活性菌株筛选。本发明方法通过共培养的方式快速地筛选抗菌活性丝状真菌，与纯种培养筛选抗菌活性丝状真菌相比，可以增加新颖抗菌活性菌株及抗菌活性物质的筛选几率，并且整个筛选过程快速，操作简单，能够快速、直观、高效的筛选到抗菌活性的丝状真菌
一种快速筛选抗菌活性丝状真菌方法

[发明专利]一种甜薯茎段离体快速繁殖的方法-CN201610178810.5有效
发明人：孙小芹;李定红;杭悦宇 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甜薯茎段离体快速繁殖的方法。通过离体培养甜薯的成熟幼嫩的单节茎段，筛选出了最佳实验条件，建立了甜薯组织培养的最佳快速繁殖体系，可以得出诱导培养基中最佳激素浓度是AD 0.8 mg/L，继代培养基最佳激素浓度是6‑BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L，生根培养最佳的激素浓度是IBA 2 mg/L。该方法能够快速获得甜薯的脱毒苗，能够快速提高甜薯的品质和产量，为甜薯的产业化生产提供了理论依据和实践指导。
一种甜薯茎段离体快速繁殖方法

[发明专利]一种大麻茎尖组织培养快速繁殖方法-CN201810186175.4有效
发明人：姜颖;孙宇峰;潘冬梅;韩喜财;夏尊民;宋淑敏;肖宇;韩承伟;王晓楠;赵越;曹焜;魏联会;高媛 -专利权人：黑龙江省科学院大庆分院
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种大麻茎尖组织培养快速繁殖方法，它属于植物的人工栽培技术领域。本发明包括种子消毒、发芽培养、再生培养、生根培养，再生培养含激素的MS培养基，蔗糖25～30g/L，琼脂7～8g/L，pH 5.7～5.9，培养温度为23～25℃，光照强度1800～2300lux，每天16h光照、8h黑暗条件下培养，培养天数20～30天；生根培养含激素的MS培养基或含激素的1/2MS培养基，蔗糖30g/L，琼脂8g/L，pH 5.8，培养温度为23～25℃，光照强度2300lux，每天16h光照、8h黑暗条件下培养，培养时间为20天。本发明利用茎尖组织培养快速繁殖得到再生植株，实验周期短。
一种大麻组织培养快速繁殖方法

[发明专利]微生物快速检测多环测试片、无菌培养基及其制备方法-CN201510366781.0有效
发明人：原春锋 -专利权人：原春锋
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种微生物快速检测多环测试片、测试片中包含的无菌培养基，并涉及无菌培养基的制备方法，属于微生物检验技术领域。微生物快速检测测试片，包括底板，上盖及无菌培养基；底板及上盖为形状相适应，可上下咬合的多环齿状结构，底板的多环齿状结构中部凹陷形成培养室；相应地，上盖的多环齿状结构中部凸起形成培养室盖；培养室底面与侧面的角度为30‑80°，侧面最高点垂直于底面的高度不小于0.3cm；培养室用于放置无菌培养基；无菌培养基为凝胶分离式无菌培养基或静电吸附式培养基。本发明使检测工作简便快速，多环齿状结构能够有效的保持培养基水分不流失，同时提供微生物生长需要的气体成分，有利于微生物检测工作的开展。
微生物快速检测测试无菌培养基及其制备方法

[发明专利]一种微扦插快速繁殖格木种苗的方法-CN201410827041.8在审
发明人：张秀国;顾克潇;魏秀芝 -专利权人：张秀国
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种微扦插快速繁殖格木种苗的方法，是将格木的种子接种到诱芽培养基培养成幼苗；将获得的幼苗切成茎段后插入微扦插培养基中进行培养长出侧芽，再将侧芽切成茎段插入新鲜的微扦插培养基培养；将获得的侧芽切成茎段后接种到生根培养基培养至茎段生根本发明工艺简单易行，操作简单，增殖速度快，解决了利用格木种子繁殖种苗中种子发芽率低、繁殖速度慢的问题，实现了格木种苗的长期大规模快速增殖，可大量、快速、持续获得高质量的格木试管苗，实用性强。
一种扦插快速繁殖格木种苗方法

[发明专利]一种微扦插快速繁殖降香黄檀种苗的方法-CN201410826835.2在审
发明人：张秀国;顾克潇;魏秀芝 -专利权人：张秀国
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种微扦插快速繁殖降香黄檀种苗的方法，是将降香黄檀的种子接种到诱芽培养基培养成幼苗；将获得的幼苗切成茎段后插入微扦插培养基中进行培养长出侧芽，再将侧芽切成茎段插入新鲜的微扦插培养基培养；将获得的侧芽切成茎段后接种到生根培养基培养至茎段生根本发明工艺简单易行，操作简单，增殖速度快，解决了利用降香黄檀种子繁殖种苗中发芽率低、繁殖速度慢的问题，实现了降香黄檀种苗的长期大规模快速增殖，可大量、快速、持续获得高质量的降香黄檀试管苗，实用性强。
一种扦插快速繁殖降香黄檀种苗方法

[发明专利]一种微扦插快速繁殖红锥种苗的方法-CN201410756961.5在审
发明人：张秀国;孙仁杰;魏秀芝 -专利权人：张秀国
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种微扦插快速繁殖红锥种苗的方法，是将红锥的种子接种到发芽培养基进行培养至长成幼苗；将获得的幼苗切成茎段后插入微扦插培养基中进行培养至长出侧芽，再将侧芽切成茎段后插入新鲜的微扦插培养基中进行培养；将获得的侧芽切成茎段后接种到生根培养基上进行培养至茎段生根即可获得红锥种苗。本发明工艺简单易行，增殖速度快，克服了红锥种子因大小年现象采种难的问题，实现了红锥种苗的长期大规模快速增殖，可大量、快速、持续的获得高质量的红锥试管苗，实用性强。
一种扦插快速繁殖种苗方法

[发明专利]一种始兴石斛优质种苗无性克隆快速繁殖方法-CN201610873962.7有效
发明人：史月龙;吴坤林;曾宋君;吴玲祥;陈德伟;赵宏群;马翠萍;芮建;汤静 -专利权人：南京仙草堂生物科技有限公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种始兴石斛种苗无性克隆快速繁殖方法，主要步骤包括预处理、诱导培养，形成类原球茎，类原球茎增殖，分化培养，生根壮苗和移栽，以及上述过程中使用的类原球茎诱导培养基M1、增殖培养基为M2、分化培养基为M3和生根壮苗培养基M4。本发明通过选取始兴石斛优良单株，然后利用植物组织培养技术进行优质种苗的快速大量繁殖，有利于实现始兴石斛种苗的规模化、商品化生产。本发明只需有简单的植物组织培养设备即可进行，能成功地进行始兴石斛无性克隆和快速大量繁殖，具有低成本，高效率的特点。
一种始兴石斛优质种苗无性克隆快速繁殖方法

[发明专利]珍稀绿毛龟快速培养新工艺-CN00131126.3无效
发明人：罗宏俊;欧阳;陈光杰 -专利权人：罗宏俊;欧阳;陈光杰
申请日： 2000-11-08 - 公布日： 2002-06-05 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及珍稀绿毛龟快速培养新工艺,以普通龟为培养基龟,采集天然的龟背基枝藻与人工处理后的培养基龟同放入由水、红糖、维生素B1混合的培养液中培养,静养期内注意控制温度和光照,使龟背基枝藻迅速在培养基龟的背甲表面着床繁殖静养期后再经6－8个月的常规培养,注意按时换培养液和适时投食,保证温度和光照,即可快速培养出成品绿毛龟。本发明操作简单,易行,培养周期短等,培养成本低,提高了绿毛龟的成品率。
珍稀绿毛龟快速培养新工艺

[发明专利]人工快速法培养绿毛龟工艺-CN91105928.8无效
发明人：王春元 -专利权人：王春元
申请日： 1991-08-22 - 公布日： 1993-03-10 - 主分类号： A01K61/00 文献下载
摘要：本发明涉及人工快速法培养绿毛龟工艺，以普通龟为培养基龟，采集天然的龟背基枝藻与人工处理后的培养基龟同放入由水、红糖、维生素B1混合的培养液中培养，静养期内注意控制温度和光照，使龟背基枝藻迅速在培养基龟的背甲表面着床繁殖，静养期后再经6—8个月的常规培养，注意按时换培养液和适时投食，保证温度和光照，即可快速培养出成品绿毛龟。本发明操作简单，易行，培养周期短，培养成本低，提高了绿毛龟的成品率。
人工快速培养绿毛龟工艺

[发明专利]一种快速组织培养石斛种苗的方法-CN201410024672.6有效
发明人：郭景龙;潘启仁;吴小生;刘焱晶;陈春;彭中胜;王泽雨 -专利权人：贵州清控置业有限公司
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于种植技术领域，具体涉及一种快速组织培养石斛种苗方法，所述的栽培方法包括：步骤1：共生真菌的分离及培养；步骤2：石斛组培苗的培养；步骤3：组培苗与共生菌共同培养；步骤4：菌根化组培苗的炼苗培养。本发明所述的方法能快速获得石斛种苗且成活率达98％。
一种快速组织培养石斛种苗方法