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[发明专利]一种魔芋脱毒快速繁殖方法-CN201611134115.5在审
发明人：许连峰 -专利权人：许连峰
申请日： 2016-12-10 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种农业种植技术领域，具体涉及一种魔芋脱毒快速繁殖方法。具体步骤为将种芋切块后，用高静水压处理荼脱毒，将脱毒后的种芋块置于诱导培养基中诱导愈合，将愈合培养得到的愈伤组织转入分化培养基进行分化培养，采用本发明快速繁殖魔芋，具有生产生本低，操作程序简单，种植成活率高的优点，为魔芋优质种源快速繁殖提供保障。
一种魔芋脱毒快速繁殖方法

[发明专利]白花除虫菊繁殖技术-CN200610086120.3无效
发明人：刘蓁;高山林;岳磊;曾杨 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-08-31 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种药用植物白花除虫菊优良品种的快速繁殖技术。本发明提供了一种组织培养技术，包括从选择外植体到大田移栽试管苗要经过四个步骤：外植体选择及消毒灭菌、快速繁殖丛生芽、丛生芽生根培养、练苗与移栽。本发明提供了三种进行消毒处理的方法，提供了最佳的快速繁殖丛生芽的和丛生芽生根培养培养基的成分，最佳的移栽条件。
白花除虫菊繁殖技术

[实用新型]一种可快速移植的幼苗培养装置-CN202222214331.8有效
发明人：侯新立;耿大召;李慧军 -专利权人：海南科大林业有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A01G9/029 文献下载
摘要：本实用新型涉及培养装置技术领域，具体涉及一种可快速移植的幼苗培养装置。要解决的技术问题为：提供一种能够快速将培养的幼苗取出移植的可快速移植的幼苗培养装置。一种可快速移植的幼苗培养装置，包括有固定座、固定盘、放置筒，取出机构和排水机构，固定座的上侧连接有固定盘，固定盘的内按圆周均匀间隔的连接有5个放置筒，固定座与放置筒之间设有用于能够快速将幼苗取出移植的取出机构本实用新型通过握杆控制滑动架向上移动，从而能够使得推动板向上移动，推动板向上移动便会将幼苗推出，进而实现快速将幼苗取出，从而方便人们移植。
一种快速移植幼苗培养装置

[发明专利]一种地衣芽孢杆菌的培养基和发酵方法-CN201710300429.6在审
发明人：李刚;张敏洁;金圣芳 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2017-05-02 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种地衣芽孢杆菌的培养基和发酵方法，培养基中含有磷酸盐和锰盐，能促进地衣芽孢杆菌快速生长，使芽孢杆菌快速进入对数生长期，同时能延长菌体生长期，从而大大提高地衣芽孢杆菌产品产量。该培养基的发酵方法为种子的活化、一级摇瓶种子培养和发酵罐发酵培养等步骤。
培养基芽孢杆菌发酵地衣芽孢杆菌发酵罐发酵培养摇瓶种子培养对数生长期快速生长磷酸盐活化菌体锰盐

[发明专利]一种利用粘性土壤快速培养活性污泥方法-CN202310863587.8在审
发明人：张式雷;李春林;刘文乾;曲宁;姜硕;曹志泉;徐春莹 -专利权人：青岛冠中生态股份有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C02F3/30 文献下载
摘要：本发明涉及污水处理领域，具体为一种利用粘性土壤快速培养活性污泥的方法，包括以下步骤：（1）用净水配制污水；（2）污水中培养菌种；（3）投加粘性土壤；（4）初级活性污泥闷曝；（5）活性污泥培养。本方法利用粘性土壤，通过一定的培养步骤，快速实现活性污泥培养，具有操作简单、投入少、调试时间短和效果稳定等优点。
一种利用粘性土壤快速培养活性污泥方法

[发明专利]番红花的组织培养快速繁殖方法-CN200810201021.4有效
发明人：秦路平;汪洋;杨弘;宋嬿 -专利权人：上海华宇药业有限公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种番红花组织培养快速繁殖方法，该方法包括外植体灭菌、愈伤组织诱导、丛生芽诱导培养、不定芽继代培养和球茎诱导培养等步骤，最后诱导出球茎。本发明利用组织培养的方法，进行番红花愈伤组织及小球茎诱导，建立优系番红花的繁殖体系，进行种苗的工厂化育苗生产，能快速大量繁殖优系品种。
番红花组织培养快速繁殖方法

[发明专利]春石斛兰种苗的组织培养快速繁殖方法-CN201210113266.8有效
发明人：殷丽青;汤桂钧;周音;李秀芬;黄卫昌;胡永红;将建平;刘炤;胡海锋;范晓芬 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种春石斛兰种苗的组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：1)外植体的选择和消毒，2)原球茎的诱导培养，3)原球茎的增殖与分化，4)壮苗与生根培养，5)试管苗移栽。采用本发明方法进行春石斛兰组织培养快速繁殖种苗，培养程序简单，外植体无污染，繁殖系数大，生产成本低，种苗质量高，克服现有技术中繁殖系数低等缺陷。
石斛种苗组织培养快速繁殖方法

[发明专利]一种柽柳快速生根培养基及组织培养方法-CN201711222617.8在审
发明人：杨庆山;周健;刘德玺;魏海霞;李永涛;王霞;朱文成;王莉莉;王守国;李宗泰;王月海 -专利权人：山东省林业科学研究院
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种柽柳快速生根培养基及组织培养方法，柽柳组织培养具体步骤如下：选取新生嫩枝作为培养组织；将杀菌、清洗后的嫩枝放入培养基中，得到无菌苗；将无菌苗转移到继代培养基中继续培养，能够获得丛生芽；在无菌的条件下，将丛生芽转接到生根培养基内进行培养，并每隔5天，将丛生芽根部的根须去除一次，待丛生芽根部的根须去除5～6次，继续培养15天后，获得茎干挺直的柽柳幼苗。柽柳快速生根培养基及组织培养方法中，通过对无菌苗根部的根须进行多次去除，能够确保得到的幼苗茎干挺直，能够增加柽柳的观赏效果，并且通过生根培养基能够加快无菌苗根部的生长，降低无菌苗根部的根须去除周期，提高柽柳幼苗的培养效率
生根培养基无菌苗柽柳组织培养丛生芽根须去除柽柳幼苗茎干嫩枝继代培养基观赏效果培养基放入根须无菌幼苗去除杀菌清洗生长

[发明专利]利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法-CN201510156700.4有效
发明人：陈集双;宋莲;张本厚;蒋海侠 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于中药材领域，具体涉及本发明属于药用植物培育技术领域，具体涉及一种利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法；该利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法，依次包括种子杀菌，种子萌发，增殖培养，假鳞茎生成培养和假鳞茎膨大培养步骤，利用间歇浸没生物反应器快速培养白芨种苗的方法是在无菌条件下进行的，所述增殖培养包括过渡增殖培养和增殖与生根培养。通过上述技术方案，将增殖培养过程分为过渡增殖培养和增殖与生根培养两个过程，而过渡增殖培养通过摇瓶方式消除或缩短由固体培养到间歇浸没生物反应器培养所出现的长适应期现象，从而快速获得大量用于生产白芨种苗，然后通过假鳞茎膨大的培养获得带假鳞茎种苗的方法
利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗方法

[发明专利]一种快速繁殖美国红栌的培养方法-CN201410317592.X有效
发明人：郑彩霞;石琨;于镇榕 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物再生领域，提供一种快速繁殖美国红栌的培养方法，包括步骤：1)无菌体系的建立和增殖材料的准备，2)增殖培养：接入植物微扩繁器中的培养容器内进行培养，液体培养基的配方为MS+6-BA+NAA，3)生根培养：置换入液体生根培养基。生根培养基配方为1/2MS+IBA0.5-1.0mg·L^-1，培养基体积为100-150ml。本发明采用间歇浸没式培养，使培养物不是全程浸没在液体培养基中，避免了长期浸没在液体中对植物生长和形态发生的不良作用，提高了种苗的质量。间歇浸没式培养可以提供充足的营养和氧气供应，降低美国红栌苗产生的酚类物质等不利因素和不利气体的积累，使培养物快速生长。
一种快速繁殖美国培养方法

[发明专利]一种淡水舟形藻培养液及培养方法-CN201510974664.2在审
发明人：李晓莉;李谷;陶玲 -专利权人：中国水产科学研究院长江水产研究所
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种淡水舟形藻培养液及培养方法，本发明所公开的培养液，配方组分简单易得，根据淡水舟形藻生长的营养盐、温度、pH值等的需求特性，可以有效地促进舟形藻的快速分裂增殖，促进其更好地吸收利用各种营养物质，加快舟形藻细胞的新陈代谢，提高其生产量，达到促进纯种淡水舟形藻快速生长的目的。将该培养液结合本发明提供的培养方法，培养方法操作简单，针对性强，适应淡水舟形藻的快速生长，具备广泛的市场前景，特别适合于在水产养殖领域推广应用。
一种淡水舟形藻培养液培养方法

[发明专利]一种高产藻蓝蛋白的红藻培养方法-CN201610819156.1有效
发明人：李元广;章真;万民熙;王振旸;范建华;黄建科;王骏;王军;王伟良;俞安全 -专利权人：嘉兴泽元生物制品有限责任公司
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效的红藻培养方法，所述方法包括红藻的异养或混养培养和光自养培养，光自养培养是以异养或混养培养所获得的藻细胞作为种子来实施。本发明还涉及一种快速积累藻蓝蛋白的方法。采用本发明的方法可充分发挥红藻在异养或混养阶段藻细胞快速生长的优势，为后续光自养阶段提供大量藻种。红藻在光自养阶段快速生长，并且积累藻蓝蛋白。本申请提供的方法可以解决现有红藻光自养培养过程中细胞生长速率过慢和利用微藻生产藻蓝蛋白时存在的含量及产率低的问题。
一种高产蛋白红藻培养方法

[发明专利]一种墨兰组织培养快速繁殖方法-CN201711459792.9有效
发明人：方中明;吴博文;黄玮婷;王思;马红春 -专利权人：武汉生物工程学院
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种墨兰组织培养快速繁殖方法。本发明使用墨兰根状茎为直径约为2mm，长度1 cm左右，在增殖培养基中添加的一定浓度的精氨酸可以促进根状茎细胞的分裂，从而达到快速增殖；同时在分化培养基中添加TDZ、柠檬酸钠和山梨酸钾复合使用能促进根状茎快速分化成芽，并防止根状茎和培养基褐化。本发明方法培养周期短，可以节约培养基成本、人工成本，水电成本。适合于墨兰的工厂化育苗，解决其传统繁殖效率低、周期长等问题。
一种组织培养快速繁殖方法

[发明专利]紫马铃薯微型薯的快速繁殖方法-CN201510570914.6在审
发明人：王芳;黄坚;刘健;严成其;陆旭峰 -专利权人：宁波市农业科学研究院
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种紫马铃薯微型薯的快速繁殖方法。所述紫马铃薯微型薯的快速繁殖方法包括如下步骤：种薯根尖诱导培养：将紫马铃薯种薯埋入灭菌沙土进行培育及待其长出根系；切取根系中长主根的根尖并进行消毒灭菌；根尖剥离及根尖初代抗污染培养；试管苗诱导培养及脱毒：根尖苗继代抗污染培养；试管苗进行脱毒检测并筛选出健康的脱毒苗；微型薯诱导培养：脱毒苗的液体快速繁殖抗污染培养；微型薯移栽。本发明使用种薯根尖组培替代茎尖组培，极大地降低了操作难度，提高了工作效率；此外，通过对试管苗进行脱毒检测及抗污染培养，减少污染问题及病毒的侵染与传播，提高了紫马铃薯微型薯的产量。
马铃薯微型快速繁殖方法

[发明专利]一种副溶血性弧菌显色培养基及其快速检测卡-CN201110298494.2有效
发明人：孙霞;卢新 -专利权人：广州绿洲生化科技有限公司
申请日： 2011-10-08 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种副溶血性弧菌显色培养基及其快速检测卡：显色培养基含有蛋白胨、酵母粉、氯化钠、蔗糖、β-葡糖苷、硫代硫酸钠、生物缓冲剂；快速检测卡是一个稳定的微生物培养装置，包括底板、吸水凝胶层、培养基层和盖膜，培养基层上吸附有显色培养基。本发明的副溶血性弧菌显色培养基以β-葡糖苷作显色剂，添加生物缓冲剂，大大提高了检测准确性，且对副溶血性弧菌可进行定性定量分析检测，阳性结果显色明显且观察方便。本发明的快速检测卡具有检测周期短，操作简便，灵敏度高，成本低廉等优点，适用于处理大通量的样本。
一种溶血弧菌显色培养基及其快速检测