本发明提供了一组检测猪流行性乙型脑炎病毒的引物,包括:上游内部引物、下游内部引物、上游外部引物、下游外部引物、上游环引物和下游环引物,其序列依次如序列表SEQ ID No.1-6所示。本发明还提供了包含该组引物的检测猪流行性乙型脑炎病毒的可视化试剂盒及利用该试剂盒检测非活体样品上是否含有猪流行性乙型脑炎病毒的方法。本发明提供的引物、试剂盒和检测方法,优化了反应体系,结果判定实现了可视化,对猪乙型脑炎检测诊断防治具有较大意义。
本发明提供一种可用于鸡毒支原体LAMP检测方法的引物组、环介导等温扩增试剂及所述引物组在制备检测鸡毒支原体产品中的应用,所述鸡毒支原体LAMP检测方法可以鉴别诊断前述混合“感染”情况下的鸡毒支原体强毒株和弱毒疫苗株具体的,本发明公开了一种引物组A,包括引物1、引物2、引物3、引物4和引物5,所述引物1、引物2、引物3、引物4和引物5的核苷酸序列依次为序列表中的SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQID NO.3、SEQID NO.4和SEQ ID NO.5,所述引物1、引物2、引物3、引物4和引物5的摩尔比为(5‑9)∶(5‑9)∶1∶1∶(2‑6)。
本发明提供了用于检测EGFR基因突变的引物组及其应用方法,该引物组包括下述4个引物对中的至少一个:用于检测EGFR基因第18号外显子的上游引物的序列如SEQ ID NO.1所示,下游引物的序列如SEQID NO.2所示;用于检测EGFR基因第19号外显子的上游引物的序列如SEQ ID NO.3所示,下游引物的序列如SEQ ID NO.4所示;用于检测EGFR基因第20号外显子的上游引物的序列如SEQID NO.5所示,下游引物的序列如SEQ ID NO.6所示;用于检测EGFR基因第21号外显子的上游引物的序列如SEQ ID NO.7所示,下游引物的序列如SEQ ID NO.8所示。使得基因检测通量提高。
本发明公开了一种检测呼吸道合胞病毒引物对,属于微生物检测技术领域。所述引物对,包括上游引物和下游引物,其中,所述上游引物选自分别具有SEQ ID NO.2~SEQ ID NO.4所示核苷酸序列的引物中的至少一种;所述下游引物选自分别具有SEQ ID NO.5~SEQID NO.7所示核苷酸序列的引物中的至少一种。本发明还公开了靶向所述引物对的扩增产物的探针,包括所述引物对和探针的试剂盒,以及所述引物对和探针在检测呼吸道合胞病毒中的应用。本发明克服了现有检测技术存在时间长、操作不方便及假阴性高等缺点,使呼吸道合胞病毒检测更快速、更灵敏、操作更简便、更加适用于实验室及现场快速检测。
本发明提供一种用于检测人巨细胞病毒和/或单纯疱疹病毒的引物、试剂盒及方法。一种用于检测人巨细胞病毒的引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO:1,下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO:2;用于检测单纯疱疹病毒1型的引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO:3,下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO:4;用于检测单纯疱疹病毒2型的引物的上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO:5,下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO:6。本发明所提供的利用引物或其组合物、工具、试剂盒检测人巨细胞病毒和/或单纯疱疹病毒的方法可以在基因水平上进行迅速判断,灵敏度较高和特异性较好,具有节约时间、技术成熟及检测结果稳定的优点。
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种检测脑膜炎奈瑟氏菌的环介导等温扩增引物组及检测方法。为了解决现有PCR扩增步骤需要频繁的进行升温和降温过程的缺陷,本发明提供一种检测脑膜炎奈瑟氏菌的环介导等温扩增引物组及检测方法。所述的引物组包括下述引物:外引物Nme2‑F3‑1:SEQ ID NO:1,外引物Nme2‑B3‑1:SEQ ID NO:2,内引物Nme2‑FIP‑1:SEQ ID NO:3,内引物Nme2‑BIP‑1:SEQ ID NO:4,环引物Nme2‑LF‑1 SEQ ID NO:5,环引物Nme2‑LB‑1:SEQ ID NO:6。该环介导等温扩增(LAMP)引物组和检测方法能够特异性、且准确、快速检测脑膜炎奈瑟氏菌。