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[发明专利]奥硝唑在广谱抗真菌药剂中的应用-CN01110232.2无效
发明人：臧永海 -专利权人：臧永海
申请日： 2001-04-03 - 公布日： 2002-02-13 - 主分类号： A61K31/4168 文献下载
摘要：本发明涉及奥硝唑在制药领域中的新用途,该药具有广谱抗真菌感染的特性,可有效地杀灭各种真菌,特别是对手足皮肤癣、皮炎等真菌感染疗效显著,可制成任何一种药剂学上所说的剂型。在治疗各种真菌感染病症,如手足癣、股癣、体癣、头癣、甲癣、皮肤念珠菌病。其疗效明显优于咪康唑、酮康唑等药物。
硝唑广谱真菌药剂中的应用

[发明专利]放线酮-CN01126043.2无效
发明人：张琦;李铭刚;李文军;徐丽华;姜成林 -专利权人：云南省微生物研究所
申请日： 2001-08-22 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： C07D211/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的化合物，特别是一种从微生物发酵产物中提取的具有广谱抗真菌作用的化合物，本发明所述的云南放线酮，英文名为：4－[2－(3，5－Dimethyl－2－oxo－cyclohexyl)－2－hydroxy－ehthy]－piperidine－2，6－dione：分子式为C₁₅H₂₃NO₄，分子量为281，本发明所述的云南放线酮具有抗真菌作用，与已知环己酰亚胺类化合物相比较该化合物产量较高，制备简易，具有开发为抗真菌药物的潜力。
放线

[发明专利]抗真菌筛选方法-CN200680033941.9无效
发明人： C·A·M·J·J·范登杭德尔 -专利权人：莱顿大学
申请日： 2006-07-14 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴别抗真菌剂及其作用模式的方法。本发明特别涉及破坏细胞壁的抗真菌剂并涉及鉴别其的分析方法。本发明更特别涉及一种鉴别抗真菌化合物的筛选方法，所述方法包括：(i)将潜在的抗真菌化合物与参与细胞壁合成的多肽接触，然后(ii)鉴别所述潜在的抗真菌化合物对所述多肽活性的作用，如果所述多肽活性降低则表明所述潜在的抗真菌化合物具有抗真菌活性
真菌筛选方法

[发明专利]一种海洋链霉菌生产抗真菌活性物质的发酵方法-CN02109774.7无效
发明人：马成新;胡江春;薛德林;刘全永;王书锦 -专利权人：中国科学院沈阳应用生态研究所
申请日： 2002-05-31 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： C12P1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种海洋链霉菌生产抗真菌活性物质的发酵方法，即海洋放线菌白色链霉菌抗真菌变种(S.albusvar.fungatusMarinusMachengxingetal)抗真菌活性物质发酵生产技术，是一种提高活性物质产生的方法具体操作为：(1)抗真菌海洋微生物菌种的选取：(2)活性物质的发酵生产方法，其培养基配方为：豆饼粉1.5－2.5％、淀粉0～3％、玉米粉0.5.～3.0％、磷酸二氢钾0～0.25％、硝酸钾0～0.15％本发明所获得的抗真菌活性物质含量高，为海洋放线菌白色链霉菌抗真菌变种生产抗真菌活性物质的进一步应用打下了基础。
一种海洋霉菌生产真菌活性物质发酵方法

[发明专利]一种由植物提取的具备抗真菌及抗病毒功能的天然整理剂-CN202110769223.4在审
发明人：祝洪哲 -专利权人：苏州麻朵纺织科技有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： D06M13/00 文献下载
摘要：一种由植物提取的具备抗真菌及抗病毒功能的天然整理剂，成分按重量份数包括：5～25份油橄榄叶提取液、5～25份降解壳聚糖溶液、0.5～2份大茴香酸、0.5～2份白藜芦醇苷、0.5～8份的柠檬酸、0.5～2本发明采用天然中草药植物提取液制成的天然抗真菌、抗病毒型整理剂，具备广谱的抗细菌性病菌、真菌型病菌，并具备抗病毒功能，对人体安全，不产生耐药性，对环境无害。可用于各种面料、服装、床品、口罩、毛巾等纺织制品及无纺布制品的抗真菌、抗病毒整理。
一种植物提取具备真菌抗病毒功能天然整理

[发明专利]辛弗林苯并噁唑磺酰胺类衍生物、中间体及其制备方法和用途-CN202210579020.3在审
发明人：范莉;李文粒;张世木;杨大成;彭诗琦;周传武;李鑫;汪红伶;刘寒驰;李芬芬;谢文文;赵定兵 -专利权人：西南大学;绵阳迪澳药业有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：为苯基、取代苯基或3‑吡啶基；所述苯基取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、氨基、C1‑C3烷酰氨基、硝基、C1‑C3烷基、卤素取代的C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素取代的C1‑C3烷氧基；生物活性测试结果显示，衍生物分子及中间体均具有一定的抗细菌和/或抗真菌活性，强于母核辛弗林，尤其存在部分高活性和广谱性分子，与阳性对照沙星类上市药物或氟康唑活性相当甚至更强，具有进一步开发研制抗细菌和/或抗真菌药物的潜力。
辛弗林苯噁唑磺酰胺类衍生物中间体及其制备方法用途

[发明专利]一株广谱抗真菌高地芽胞杆菌ZKY02及其应用-CN202011301671.3有效
发明人：喻国辉;程萍;李春季;郑丽;孙昀皓 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株广谱抗真菌高地芽胞杆菌ZKY02及其应用。能够对多种植物病原真菌具有较好的平板拮抗活性，尤其对各种镰刀菌引起的土传维管束病害具有很好的拮抗能力。
广谱真菌高地杆菌 zky02 及其应用

[发明专利]一种预防口腔真菌感染的口腔护理液-CN201310755425.9无效
发明人：刘维;奚苗苗;孙静;刘芳娥;李锐;张艳妮;段佳林;周新民;尹芳 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本发明具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，且局部用药浓度小，对肝肾功能不全的患者毒副作用小；本发明不仅可用于口腔局部感染的预防，还可用于真菌感染的治疗。
一种预防口腔真菌感染护理

[发明专利]一种含有烯醚结构的三唑类化合物及其制备方法和用途-CN201210069323.7有效
发明人：胡永红;王路路;杨文革;沈飞;徐志远 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明的化合物对各种真菌特别是浅表真菌具有很强的抗真菌效果，与现有临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、毒性低、抗真菌谱较宽的优点，可用于制备新的抗真菌药物。
一种含有结构三唑类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种含水扬酸和十一烯酸的药物组合物-CN94103808.4无效
发明人：迟斌元;王晓华 -专利权人：迟斌元;王晓华
申请日： 1994-06-10 - 公布日： 1995-07-05 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本发明是关于将水杨酸与十一烯酸配伍，利用二者不同的抗真菌谱，使得该药物组合兼有水杨酸和十一烯酸的抗真菌谱，所以，抗真菌更为广泛。同时，通过加入二乙醇胺作为透皮剂，使二者抑菌的用药浓度大为降低，从而极大地减少了该药物组合物对皮肤的刺激性，并且，采用物理喷射给药方式，使用方便，可以对易滋生性真菌的鞋、袜进行喷射，减少真菌再次感染的机会
一种含水十一药物组合

[发明专利]普纳替尼在制备治疗真菌感染药物中的应用-CN201910952446.7有效
发明人：王慧;刘宁宁 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K31/5025 文献下载
摘要：本发明属于医药制备领域，特别涉及普纳替尼在制备治疗真菌感染药物中的应用。普纳替尼对于真菌感染有治疗效果，尤其是与氟康唑联合使用时，对抗真菌感染不仅仅抑菌效果良好而且达到了杀菌的效果，此外还具有广谱的抗菌效果，对于临床上氟康唑的白色念珠菌耐药株、新型隐球菌和酿酒酵母等都具有良好的杀灭效果本发明发现了基因PDR5和PMA1是普钠替尼抗真菌感染作用的药物靶点，为真菌感染的治疗及治疗药物的研究开发提供了新的发展方向和作用机理。
普纳替尼制备治疗真菌感染药物中的应用

[发明专利]阿朴菲类生物碱及其衍生物的医药新用途-CN200810233655.8无效
发明人：徐贵丽;饶高雄;王慧敏;李智敏;张森;左国营 -专利权人：成都军区昆明总医院
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D491/06 文献下载
摘要：阿朴菲类生物碱及其衍生物的医药新用途，由结构式(1)所示的阿朴菲类生物碱及其衍生物，作为药物活性成分的抗真菌药物组合物，该类生物碱不仅对唑类抗真菌药物耐药菌株具有显著的抗真菌活性，而且可以作为逆转唑类抗真菌活性多药耐药性的有效增效剂与唑类药物抗真菌药物联合应用，治疗哺乳动物真菌感染，可以增加治疗的有效率，同时还可以减少唑类抗真菌药物的使用剂量，减轻其不良反应，本发明为寻求新的抗真菌药物提供了一类新的化合物。
阿朴菲类生物碱及其衍生物医药用途

[发明专利]抗真菌肽模拟物-CN200480014915.2无效
发明人：河边拓己;小林荣孝 -专利权人：坎巴斯有限公司
申请日： 2004-04-07 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明涉及包括肽和肽模拟物的具有抗真菌活性的化合物本身，以及所述化合物与具有抗真菌活性的其他药剂的组合。本发明包括细胞周期G2关卡消除剂作为抗真菌剂如抗真菌药物的应用。
真菌模拟

[发明专利]三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用-CN201911212363.0有效
发明人：张大志;姜远英;倪廷峻弘;谢斐;丁子超;郝雨濛;王瑞娜 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
三氮唑醇类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用-CN201911211986.6有效
发明人：张大志;姜远英;倪廷峻弘;谢斐;丁子超;郝雨濛;王瑞娜 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法应用