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[发明专利]具有强转运能力和胁迫耐受性的简单节杆菌工程菌株-CN202110228252.X有效
发明人：骆健美;王敏;申雁冰;贾红晨;朱文成;宋昭玉;艾露 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及具有强转运能力和胁迫耐受性的简单节杆菌工程菌株，通过在简单节杆菌中过表达转运蛋白、或者共表达转运蛋白和热激蛋白来提高菌株的转运能力和胁迫耐受性，获得的上述工程菌株在高浓度底物和有机溶剂的转化体系中仍保持良好的催化活性，C1,2脱氢反应产率较对照菌株提高了1.42％‑51.74％。这种具有强转运能力和胁迫耐受性工程菌株，提高了转化体系中底物和有机溶剂浓度，进而提高了产物生成量，对于甾体类疏水性化合物高浓度底物转化效率的提高具有重要的指导意义。
具有转运能力胁迫耐受简单杆菌工程菌株

[发明专利]用于生产吩嗪-1-甲酰胺的基因工程菌及其制备方法和用途-CN202011024021.9有效
发明人：刘开泉;王瑞明;李玲;王腾飞;李丕武 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一株用于生产吩嗪‑1‑甲酰胺的基因工程菌及其制备方法和用途，属于基因工程技术领域。本发明是以绿针假单胞菌Qlu‑1为出发菌株，通过基因工程技术从Qlu‑1菌株基因组中phzO基因替换为外源的phzH基因，然后再敲除lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因和rpeA基因，同时导入phzC基因、aroB基因、aroD基因、aroE基因、tktA基因和ppsA基因，并敲除pykF基因，通过构建相应基因工程菌株，使得吩嗪‑1‑甲酰胺的产量大幅提高。其中，基因工程菌株QPCN‑8具有最佳效果，其PCN产量高达10378.5mg/L，同时生长性能良好，因此具有良好的实际应用之价值。
用于生产吩嗪甲酰胺基因工程及其制备方法用途

[发明专利]一种通过改造糖多孢红霉菌SACE_5812基因途径提高红霉素产量的方法-CN202210644809.2有效
发明人：吴攀攀;吴杭;张部昌;张弛 -专利权人：安徽大学
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过改造糖多孢红霉菌SACE_5812基因途径提高红霉素产量的方法，通过基因工程方法在糖多孢红霉菌菌株A226中敲除SACE_5812基因，或者，过表达其靶基因SACE_5813，或者，通过基因工程方法敲除糖多孢红霉菌基因组上的SACE_5812基因，并在SACE_5812缺失突变株基础上，过表达其靶基因SACE_5813，以获得红霉素高产工程菌株，利用所述红霉素高产工程菌株发酵生产红霉素本发明的优点在于：用所获得的红霉素高产工程菌株发酵生产红霉素，可以大幅度提高产量，为工业生产提高红霉素产量提供新的技术支持。
一种通过改造糖多孢红霉菌 sace_5812 基因途径提高红霉素产量方法

[发明专利]污水处理工程菌菌株的筛选方法及筛选用培养基-CN200610010587.X无效
发明人：马放;苏俊峰;杨基先;高珊珊 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：污水处理工程菌菌株的筛选方法及筛选用培养基，它涉及菌株的筛选方法及筛选用培养基。它解决了目前污水处理工程菌菌株的筛选方法分离得到的微生物种类少，很多水处理性能优异的菌株流失的问题。工程菌菌株的筛选：(一)取活性污泥；(二)配制筛选用培养基；(三)富集和驯化；(四)经富集和驯化的培养液与灭菌水混合后梯度稀释，再均匀涂布于固体筛选培养基上；(五)挑菌落数为30～50个的平皿继续培养；(六)菌株分离、纯化；(七)菌株性能检测，挑选性能优异的菌株。在同样待处理污水中本发明分离纯化得到的菌株种类数量是目前其它筛选方法的3～4倍，可筛选出目前筛选不到的污水处理性能优异的菌株。
污水处理工程菌株筛选方法培养基

[发明专利]利用外源金属硫蛋白构建酵母发酵产高含硒蛋白的方法-CN201910568114.9在审
发明人：马云峰;王松廷;李华 -专利权人：河南大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了利用外源金属硫蛋白构建酵母发酵产高含硒蛋白的方法，以酵母菌作为原始菌株，设计引物对YES2‑MT2和引物对MT2‑yes2‑F，经遗传转化得到基因工程菌，基因工程菌再经过发酵生产高含硒蛋白；本发明以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作为原始菌株，经过外源基因遗传转化得到基因工程菌，基因工程菌再经过发酵生产以及分离纯化得到高含硒蛋白，无机硒转化为硒蛋白的总效率高达22
利用金属蛋白构建酵母发酵产高含硒方法

[发明专利]一种转化头孢菌素C的基因工程菌及其制备方法-CN201210163142.0有效
发明人：邵雷;李继安;黄娟娟;郭兆霞;陈代杰 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种转化头孢菌素C的基因工程菌及其制备方法。该基因工程菌是在棒状链霉菌Streptomyces clavuligerus ATCC27064野生菌株的基因组中整合有基因cmcJ的表达盒的工程菌。通过头孢菌素C转化验证，该基因工程菌对头孢菌素C转化为羟基化头孢菌素C的转化率，由野生型菌株的57.0％提高到重组突变株的67.4％；甲氧基头孢菌素C的转化率由野生型的43.1％提高到重组突变株的51.9
一种转化头孢菌素基因工程及其制备方法

[发明专利]一种生物合成3-脱氢莽草酸过程中降低副产物没食子酸的工程菌株及其应用-CN202310294745.2在审
发明人：华夏;李亚 -专利权人：徐州合谷生命科技有限公司
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物合成3‑脱氢莽草酸过程中降低副产物没食子酸的工程菌株及其应用，该工程菌株以大肠杆菌重组菌株WJ060为起始菌种，依次敲除莽草酸脱氢酶ydiB、aroE基因构建得到，命名为菌株HG17；利用菌株HG17进行摇瓶发酵或发酵罐发酵培养。
一种生物合成脱氢莽草过程降低副产物没食子酸工程菌株及其应用

[发明专利]敲除磷脂酶D基因的裂殖壶菌基因工程菌株及其构建方法和应用-CN202210986944.5在审
发明人：凌雪萍;李科燕;卢英华;崔潇文;陈翠雪 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了敲除磷脂酶D基因的裂殖壶菌基因工程菌株及其构建方法和应用。本发明采用裂殖壶菌Schizochytrium limacinum SR21为原始菌株，通过基因工程手段在大肠杆菌中构建敲除载体，以PLD基因的上下游序列作为同源臂，以博来霉素基因替换PLD基因并作为筛选抗性基因，得到一株高产DHA的基因工程菌株，为基因工程调控裂殖壶菌高产DHA提供了新的思路。
磷脂酶基因裂殖壶菌基因工程菌株及其构建方法应用

[发明专利]一种高产脂肽的基因工程菌及其应用-CN201811465067.7有效
发明人：于慧敏;王苗苗 -专利权人：清华大学
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了属于基因工程技术领域的一种高产脂肽的基因工程菌及其应用。所述高产脂肽的基因工程菌，其是使原始菌株中芽孢合成第四阶段和第五阶段中的至少一个基因失活构建而成。本发明通过敲除了产脂肽菌株基因组中芽孢合成第四阶段和第五阶段的相关基因，阻断了芽孢的合成，从而得到了无芽孢并且显著提高脂肽含量的基因工程菌。本发明所得基因工程菌在高浓度表面活性素环境下能够保持完整的细胞形态；与出发菌株相比，发酵过程中无芽孢产生且显著提高脂肽产量，摇瓶中表面活性素产量最高达到9.9g/L，比出发菌株提高了25％，细胞活性也得到增强
一种高产基因工程及其应用

[发明专利]一种生产假尿苷的基因工程菌株及其构建方法与应用-CN202211411521.7在审
发明人：范晓光;王倩倩;安俊侠;刘亚琦;刘欢;徐庆阳;陈宁 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产假尿苷的基因工程菌株，所述基因工程菌异源过表达嘧啶核苷操纵子，过表达假尿苷酸合成酶，过表达核糖激酶，过表达核糖核苷水解酶，过表达尿嘧啶渗透酶，不表达假尿苷转运蛋白和假尿苷激酶。本发明从大肠杆菌基因组水平出发，主要通过代谢工程技术手段，对尿苷酸合成途径、假尿苷合成途径、转运系统及假尿苷分支代谢途径各模块进行系统全面的组合优化，提高菌株的假尿苷发酵性能。本基因工程菌株的假尿苷产量高、生产性能稳定、能用于假尿苷生产。
一种生产假尿苷基因工程菌株及其构建方法应用

[发明专利]简单节杆菌与基因工程酵母菌株顺序转化制备宝丹酮-CN201910264964.X有效
发明人：王敏;申雁冰;汤睿;夏梦雷;骆健美;屠琳娜;耿宇菡 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体类药物的生产方法，具体涉及利用简单节杆菌与基因工程酵母菌株顺序发酵制备宝丹酮甾体化合物的方法。本发明首先提供一株能高效表达17β羰基还原酶的毕赤酵母基因工程菌株，其次利用上述毕赤酵母基因工程菌，提供一种微生物顺序转化发酵化合物AD制备化合物BD的方法，该方法是将AD先经简单节杆菌发酵后，将反应体系灭活，再经毕赤酵母基因工程菌株顺序发酵制备化合物宝丹酮。
简单杆菌基因工程酵母菌株顺序转化制备宝丹酮

[发明专利]一株重组扩展青霉基因工程菌及其构建方法-CN202310246580.1在审
发明人：赵利娜;束余玲;陈夕飞;张红印;张晓云;周娅丽 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了一株扩展青霉基因工程菌及其构建方法，属于基因工程技术领域。所述扩展青霉基因工程菌为在出发菌中敲除细胞壁完整性和应激组分调控基因WSC1，得到重组扩展青霉基因工程菌；本发明提供的基因工程菌通过侵染梨果致病力实验，发现WSC1的缺失，显著降低了扩展青霉的致病力；同时，敲除WSC1菌株的单位产孢量、菌丝干重相比于出发菌株扩展青霉均显著减少，取得了意想不到的显著效果，具有广阔的应用前景。
重组扩展青霉基因工程及其构建方法

[发明专利]芽孢杆菌工程菌及其在油藏示踪和采油的应用-CN201010235088.7有效
发明人：李尔炀;蔡志强;杨广花;李亮 -专利权人：常州大学;常州市毛条厂有限公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明芽孢杆菌工程菌(Bacillus sp.)，其特征是该菌株已于2010年7月2日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.3767，属于芽孢杆菌属，菌株LEY11为革兰氏，兼性性好氧菌，杆状，个体大小，长为2.5～3.5μm芽孢杆菌工程菌在采油中的应用，可应用该工程菌进行微生物驱油。芽孢杆菌工程菌在油井示踪中的应用，可应用该工程菌进行油井示踪。改善油田化学示踪剂对环境和原油的污染，提高油田原油的产量。
芽孢杆菌工程及其油藏采油应用

[发明专利]一种产5-甲基尿苷的优化基因工程菌及其应用-CN202310946554.X在审
发明人：陈文青;于乐;邓子新;高耀杰;刘洋;陈汝一;贺圆圆 -专利权人：武汉大学
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种产5‑甲基尿苷的优化基因工程菌及其应用，所述基因工程菌在E.coli GYJ7(专利申请号：202210021004)的基础上继续进行5‑甲基尿苷基因工程菌的改造，制备方法包括：依次敲除大肠杆菌E.coli GYJ7中purR、argR、pepA、pgi和ung基因，获得菌株E.coli GYJ12；将GYJ12中的pyrH基因原位替换成同源基因xsze后获得菌株E.coli GYJ23；获得PolB的表达载体；将PolB的表达载体转化入所述菌株GYJ23中，获得产5‑甲基尿苷的优化基因工程菌。
一种甲基优化基因工程及其应用

[发明专利]一种氨基葡萄糖合成酶、工程菌及其应用-CN201810466170.7有效
发明人：程汝滨;葛宇清;方昀;朱玲燕;陈梦 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基葡萄糖合成酶、工程菌及其应用，该氨基葡萄糖合成酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从一株枯草芽孢杆菌中克隆获得高活性的氨基葡萄糖合成酶基因BS‑glmS，利用BS‑glmS基因构建重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)，获得的基因工程菌株在氨基葡萄糖发酵生产方面的能力显著提升，构建的基因工程菌株在发酵16h时的氨基葡萄糖和N‑乙酰氨基葡萄糖的总发酵产量可达26.51g/L，较大肠杆菌来源的glmS基因获得的基因工程菌株发酵产量提高了18.2％。
一种氨基葡萄糖合成工程及其应用