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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种罗沙司他中间体及其制备方法-CN202210145784.1在审
发明人：黄浩喜;张善军;商国宁;张健;李林斌;何帅杰 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：目前合成罗沙司他的难点在于关键中间体4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸酯(或甲酰胺)式A所式化合物的制备，对此问题，本发明提供一种罗沙司他中间体及其制备方法，该制备方法包含如下内容：(1)在溶剂存在下，将式C所示化合物与甲醛、卤酸，制备得到式B化合物；(2)在溶剂存在下，将式B所示化合物与金属粉反应，制备得到式A所示化合物。该合成方法路线合理、产率高、纯度高，适用于工业化生产。
一种罗沙司中间体及其制备方法

[发明专利]一种双马来酰亚胺化合物的制备方法-CN200510019907.3无效
发明人：袁军;曾鹰 -专利权人：武汉化工学院
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D403/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种双马来酰亚胺化合物的制备方法，其方法主要是以具有NH₂－R－NH₂结构的二胺与马来酸酐在有机溶剂中直接进行一步催化脱水闭环反应，生成双马来酰亚胺化合物本合成工艺合成路线简单，采用可回收利用的有机溶剂，减少了三废，有利于降低双马来酰亚胺的生产成本，是一条较好的工业化生产路线。
一种马来亚胺化合物制备方法

[发明专利]一种合成3;5-二羟基苯甲醛的方法-CN201910681378.5在审
发明人：崔晓展;陈琪;曹轶 -专利权人：上海易恩化学技术有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3,5‑二羟基苯甲醛的方法，合成路线为：首先3,5‑二羟基苯甲酸在硼氢化钠、硫酸二甲酯、硼酸三甲酯的作用下得到中间体B，然后中间体B在三氧化铬和硫酸的作用下得到化合物C，即3,5‑二羟基苯甲醛；反应式为：本发明的合成条件温和，反应收率高，且本方法工艺简洁、原料廉价易得、操作简便、极适合于工业化大生产，具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。
二羟基苯甲醛合成二羟基苯甲酸工业化大生产工业化应用硫酸二甲酯硼酸三甲酯反应收率合成路线合成条件硼氢化钠三氧化铬反应式硫酸

[发明专利]一种新的厄洛替尼及其中间体的制备方法-CN201810208516.3在审
发明人：孙雅泉;陈志远;顾慧雯;张立洁;杨康;纵朝阳 -专利权人：盐城师范学院;南京工业大学大丰海洋产业研究院
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的厄洛替尼及其中间体的制备方法，属于药物合成领域，包括以下步骤：三乙炔基苯胺在适当的溶剂中，与原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯反应得到化合物B；化合物B与化合物C在合适催化剂下关环得到厄洛替尼或其中间体本发明提供的方法合成路线短，实现两步合成目的产物厄洛替尼，避免了高污染原料的使用，产率高，产品纯度高，适合工业化生产。
厄洛替尼化合物B 制备原甲酸三乙酯反应原甲酸三甲酯合适催化剂乙炔基苯胺产品纯度合成路线两步合成药物合成高污染溶剂产率

[发明专利]一种3，5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法-CN201610454157.0在审
发明人：岳庆磊;周治国;高强;郑保富 -专利权人：上海皓元生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，具体的说，是一种对参与癌细胞生长的FLT3‑Axl的受体酪氨酸激酶具有优异抑制活性的3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，其特征是包含以下步骤：将化合物5进行水解反应，即可；本发明方法反应条件温和，操作简单，后处理简便，反应收率大幅度提高，是一条全新的可工业化的合成路线。
一种取代吡嗪甲酰胺化合物合成方法

[发明专利]一种改进的西地那非合成工艺-CN201610468826.X有效
发明人：梁承武;李善姬;张林豪;罗苗 -专利权人：吉林医药学院
申请日： 2016-06-25 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及男性勃起障碍[ED]原料药西地那非的一种改进的合成工艺，其特征在于运用不同的合成路线，使得化合物（Ⅰ）在水中发生N‑甲基哌嗪反应，通过调节pH值直接实现结晶化，得到纯净的化合物（Ⅳ），反应迅速，无副产物；化合物（Ⅳ）在碱性条件下，与水混溶的溶剂中进行反应，反应结束后，通过加入稀盐酸调节pH值达到直接结晶化，得到纯净的西地那非。该制备西地那非的合成工艺操作简便、反应条件温和、产率高、纯度高，适合工业化生产。
一种改进合成工艺

[发明专利]2－氨基喹唑啉酮类化合物的合成工艺-CN201410636067.4在审
发明人：吕艳 -专利权人：吕艳
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2－氨基喹唑啉酮类化合物的合成工艺，其中2－氨基－3,4－二氢－6－甲基－5－(4－吡啶巯基)喹啉－4－酮为新型的胸苷酸合成酶抑制剂。本发明避免了老式的冗长昂贵路线，其特征是可由四种合成路线都可得到最终的产品，且有两种路线是一锅法合成路线。由于工艺的简化，必将成为需要节能、节时、高产率、高效益工业化生产的最佳选择。
氨基喹唑啉酮类化合物合成工艺

[发明专利]2－氨基喹唑啉酮类化合物的合成工艺-CN00132868.9无效
发明人：陈卫民;张嘉杰;万山河;吴曙光 -专利权人：中国人民解放军第一军医大学
申请日： 2000-11-14 - 公布日： 2002-02-13 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明涉及2－氨基喹唑啉酮类化合物的合成工艺。其中2－氨基－3,4－二氢－6－甲基－5－(4－吡啶巯基)喹啉－4－酮为新型的胸苷酸合成酶抑制剂。本发明避免了老式的冗长昂贵路线,其特征是可由四种合成路线都可得到最终的产品,且有两种路线是一锅法合成路线。由于工艺的简化,必将成为需要节能、节时、高产率、高效益工业化生产的最佳选择。
氨基喹唑啉酮类化合物合成工艺

[发明专利]一种含环氧骨架腈化合物及其合成方法-CN201711447770.0有效
发明人：宫巨林;陈久喜;张业彤;邵银林;胡堃;叶鹏清;许彤;于书玲;胡茂林;程天行 -专利权人：温州大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D303/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(4)所示含环氧骨架腈化合物及其合成方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
一种含环氧骨架化合物及其合成方法

[发明专利]一种合成三氮唑抗真菌剂中间体的方法-CN202111546888.5有效
发明人：刘心元;程永峰;鱼章龙 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，公开了一种合成三氮唑抗真菌剂中间体的方法，包括：使用L配体，使化合物A与PhSO2Cl反应制备化合物B的步骤合成方法显著缩短了合成路线，收率和ee值较高，反应条件比较温和，可重复性较好，易于进行工业化扩大合成，具有很好的应用前景。
一种合成三氮唑抗真菌中间体方法

[发明专利]碳十五膦酸酯化合物、其制备方法及其应用-CN200610051770.4有效
发明人：皮士卿;潘亚金;李斌;郑桂宁;张美英 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2006-06-01 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07F9/28 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成角黄素的碳十五膦酸酯化合物及其制备方法。现有角黄素的工业合成主要是以β－胡萝卜素为原料氧化得到，一般收率40－65％，成本高，杂质多，需使用三苯基膦或氯代亚磷酸二烷基酯。本发明公开了一种碳十五膦酸酯化合物，其与2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－二醛在碱作用下发生魏悌希－霍纳尔反应得到4，4′－二羟基β－胡萝卜素；4，4′－二羟基β－胡萝卜素用二氧化锰或异丙醇铝氧化得到角黄素本发明通过一种新的化合物形成了一条新的合成路线，避免了使用三苯基膦或氯代亚磷酸二烷基酯，工艺简单，反应收率高，成本低，实现了路线的工业化。
十五酯化制备方法及其应用

[发明专利]一种依地普仑中间体的合成方法及其中间体-CN201810593250.9在审
发明人：袁遥 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种依地普仑中间体的合成方法及其中间体，该方法先将化合物(2)和化合物(3)作为起始原料，经不对称1，2‑加成反应制得依地普仑中间体化合物(1)，其反应式如下所示：本发明的合成方法路线新颖，操作简便、合成产率高、产品纯度好、原料廉价易得以及适合于工业化生产等优点，同时所合成的依地普仑中间体为依地普仑制备提供了中间体原料
依地普仑合成合成方法路线中间体化合物中间体原料产品纯度加成反应起始原料不对称反应式产率制备

[发明专利]一种普瑞巴林中间体3-异丁基戊二酸的制备方法-CN200910217319.9有效
发明人：王立新;徐小英;黄青春;李先国;田芳;贺光云 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07C55/02 文献下载
摘要：本发明提供一种普瑞巴林中间体3-异丁基戊二酸的和合成路线及方法，其特征在于以式化合物(3a)为原料，式化合物(3a)可以直接与丙二酸酯取代得到式化合物(4)，也可消去为式化合物(3b)再加成得到式化合物(4)，最后水解脱羧得到目标化合物(5)。本发明操作简单、反应条件温和、成本低廉适合大规模工业化生产。
一种巴林中间体丁基戊二酸制备方法

[发明专利]格列吡嗪的合成新路线-CN201210564898.6有效
发明人：皮金红;丁友友;尹冬;魏金维;潘文清;谢国范 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种格列吡嗪的合成新路线，其特征在于将4-（2-氨基乙基）苯磺酸氨（Ⅱ）经Boc酸酐保护得到化合物（Ⅲ），化合物（Ⅲ）与环己基异氰酸酯反应得到化合物（Ⅳ），化合物（Ⅳ）脱保护后得到化合物（Ⅴ），化合物（Ⅴ）与2-甲基-5-吡嗪羧酸反应得单一杂质≤0.5%，纯度≥99%的高纯度格列吡嗪（Ⅰ）；该工艺简单，收率高，纯度高，单杂低，且对环境友好，易于工业化生产。
格列吡嗪合成路线

[发明专利]一种卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法-CN201811613023.4在审
发明人：龙夏株;李秀娟 -专利权人：先尼科化工（上海）有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法，所述卤代苯甲酸衍生物具有以下通式(I)：其中，若干个R为C1～C20的烷基，若干个X为卤素；并且，所述工业化合成方法包括以下步骤：将烷基取代的苯甲酸和水加入至反应容器中，并加入卤素单质，加热反应，反应完全，后处理，即得目标产物卤代苯甲酸衍生物该卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法无需溶剂回收，能耗少，三废少，副产物氢卤酸可以直接出售或者用于其它产品的生产；因此，所述卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法安全环保，成本低廉，从而具有广阔的工业化应用前景
卤代苯甲酸衍生物工业化合成烷基工业化应用后处理安全环保加热反应卤素单质目标产物溶剂回收烷基取代苯甲酸副产物氢卤酸能耗生产

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