本发明公开了一种基于环境DNA的岩原鲤实时荧光PCR检测用引物和探针的组合物,并建立了岩原鲤的实时荧光PCR检测方法,达到精确鉴定岩原鲤的目的。根据岩原鲤的线粒体DNA中12SrRNA的基因序列设计特异性引物,上游引物YYLF1核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,下游引物YYLR1核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,探针YYL‑MGB1:核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。只需采集岩原鲤生活的水域水样,既能应用在水体中岩原鲤的定性检测上,特异性高、时效性好;又能定量检测出环境中岩原鲤的密度,有利于反映出岩原鲤在不同样点的生物量及时空动态,从而为长江禁渔大背景下岩原鲤的人工放流效果评价和资源管理保护提供参考
本发明涉及一种编码岩藻多糖糖苷水解酶的核苷酸序列及其应用,所述核苷酸序列为SEQ ID NO.1,其编码的蛋白含有529个氨基酸,氨基酸序列为SEQ ID NO.2,预测蛋白分子量为58.8kDa。本发明通过对编码岩藻多糖水解酶的基因GenBank No:AJ877239进行密码子优化,优化后共有1599bp个碱基,载入克隆载体为pET28a中,使优化的岩藻多糖水解酶的基因可以在大肠杆菌BL21中表达,获得了一种能够高效,专一水解岩藻多糖的糖苷水解酶,为岩藻多糖水解提供了一种生物降解酶。