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[发明专利]尿激酶原和尿激酶亲和配位体及其用途-CN99124231.9无效
发明人：李荣秀;周先碗;萧能庆;刘海兰;王淑静 -专利权人：上海杰隆生物工程股份有限公司
申请日： 1999-12-09 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明提供了一类新的可作为尿激酶原和尿激酶亲和配位体的化合物，该化合物的制备方法，以及这类新亲和配位体在纯化生产尿激酶原和尿激酶(尤其是人尿激酶原和尿激酶)的应用。本发明还提供了新的用于纯化尿激酶原和/或尿激酶的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人尿激酶原和尿激酶，尤其是高纯度的医用级产品。
尿激酶亲和配位体及其用途

[发明专利]一种尿激酶注射液制备方法-CN202010320749.X在审
发明人：方银杏;姜丽香;刘敏;王晨;赵毅 -专利权人：南京南大药业有限责任公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿激酶注射液制备方法，涉及尿激酶制备技术领域，所述尿激酶注射液制备方法包括以下步骤：(一)制备尿激酶粗品：(1)、吸附，(2)、洗脱，(3)、粗品制备；(二)制备尿激酶精品：(1)、溶解，(2)、精品制备，(3)、提纯；(三)制备尿激酶注射液：(1)、检查，(2)、测定，(3)、注射液制备。本发明的一种尿激酶注射液制备方法，通过工序(一)制备尿激酶粗品能够先对尿液中的尿激酶粗品进行提取，且制备简单，便于实现工业量产；通过工序(二)制备尿激酶精品能够对尿激酶粗品进行分离提纯，获得杂质较少，纯度较高的尿激酶
一种尿激酶注射液制备方法

[发明专利]一种尿激酶的提纯精制方法-CN202211221207.2在审
发明人：顾京;王德军;熊心磊;唐维;倪萌;丁晶;李争;李成元;卢子龙 -专利权人：河南省尤里卡生物科技有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿激酶的提纯精制方法，包括利用吸附材料的吸附作用和再生纤维素膜的透过性实现尿激酶中高分子量尿激酶和低分子尿激酶的分离。相比现有技术，本发明利用纳米四氧化三铁、硅胶的吸附作用和再生纤维素膜的透过性实现尿激酶中高分子量尿激酶和低分子尿激酶的分离，有效提高了高分子尿激酶的含量；制备的高分子尿激酶的含量高，提高了临床用药的安全性；本发明的提纯精制方法简化了尿激酶的提纯精制工艺，操作简单，无需昂贵的填料，成本更低，更适合大规模生产。
一种尿激酶提纯精制方法

[实用新型]一种抗凝防堵塞颅内血肿引流管-CN201920928853.X有效
发明人：王春晖;唐渊;胡宏康;王越林;王梦琳 -专利权人：王春晖
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61M25/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种抗凝防堵塞颅内血肿引流管，包括管体、内壁纳米尿激酶层、外壁纳米尿激酶层和引流侧孔；内壁纳米尿激酶层和外壁纳米尿激酶层分别布置在管体的内、外壁上，所述引流侧孔位于管体头端管壁的两侧；管体、内壁纳米尿激酶层和外壁纳米尿激酶层通过共挤方式固定成型。本实用新型结构简单，利用纳米尿激酶涂层，使尿激酶在体内保持较长时间的活性，避免了经引流管反复注入尿激酶带来的医源性颅内感染；同时较大的管径以及内壁上的纳米尿激酶能够溶解血凝块，避免了引流管的堵塞。
一种抗凝堵塞血肿引流

[发明专利]一种制备尿激酶的方法-CN200910186618.0有效
发明人：张志武;刘兰花;曾英;朱月华;杨益辉 -专利权人：南昌市万华生化药业有限公司
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：一种制备尿激酶的方法，其特征在于采用了D160阳离子树脂交换法、亲和膜色谱法及亲和层析法相结合，以尿激酶粗品为原料制备尿激酶。所得到的尿激酶质量优于现有国内水平，尿激酶比活可达到150,000IU/mg.pr以上，高分子尿激酶相对含量可达到96％以上，尿激酶生物活性回收率可达到65％。本方法解决了现有尿激酶制备方法普遍存在的操作繁琐、产品质量差，收率低和生产成本高等问题。
一种制备尿激酶方法

[发明专利]尿激酶原和尿激酶的亲和配位体-CN99125745.6无效
发明人：李荣秀;周先碗;萧能庆 -专利权人：中国科学院上海生物工程研究中心
申请日： 1999-12-24 - 公布日： 2001-07-04 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明是以尿激酶原催化活性域的空间结构为基础,设计了尿激酶原催化活性域专一的亲和配位体的功能结构。具有该结构特征的功能基团固定在不同的分子骨架上构成有机小分子化合物。这类化合物固定于基础层析介质,藉此改进尿激酶原和尿激酶的亲和分离,可用于大规模生产尿激酶原和尿激酶。这类化合物固定也可作为尿激酶原和尿激酶的抑制剂,具有潜在基础研究和医疗用途。
尿激酶亲和配位体

[发明专利]一种尿激酶的分离纯化方法-CN201710311962.2有效
发明人：李尔华;顾京;李争 -专利权人：江苏尤里卡生物科技有限公司
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本申请属于尿激酶的纯化技术领域，具体涉及一种尿激酶的分离纯化方法。该方法包括如下步骤1)尿激酶粗品的制备；2)尿激酶的纯化；所述的步骤2)包括如下步骤将步骤1)制得的尿激酶粗品溶解后的澄清液经葡聚糖微球柱和/或琼脂糖微球柱进行纯化。本申请提供的分离纯化方法，可同时提高尿激酶比活性达至2万IU/mg蛋白以上，收率达75‑87％，大小分子尿激酶的比例大于85％；而且，由于尿激酶的分离纯化过程中避免使用强酸强碱，减少了环境污染。
一种尿激酶分离纯化方法

[发明专利]一种使用树脂吸附尿液中尿激酶的方法-CN202010652914.1在审
发明人：顾京;李争;魏飘飘;唐维;熊心磊;丁晶 -专利权人：江苏尤里卡生物科技有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明中提供了一种使用树脂吸附尿液中尿激酶的方法，属于分离提取技术领域。包括以下步骤：(1)、制备尿激酶溶液；(2)、制备尿激酶冻干粉；在尿激酶制备过程中使用D6246树脂袋吸附尿液中尿激酶无需对尿液进行其他处理，然后将树脂袋装入层析柱中，洗脱即可得到尿激酶，在实施过程中通过控制洗脱缓冲液为体积比为1：1‑2的醋酸缓冲液和磷酸缓冲液的混合溶液以及控制上样量与柱体积的比为20‑50：1，能够更好的分离尿激酶，使液体尿激酶的收率可达到75‑88％，冻干后尿激酶的收率可达到70‑80％，纯度可达到25％
一种使用树脂吸附尿液尿激酶方法

[发明专利]尿激酶抑制剂-CN98806826.5无效
发明人： A·G·盖耶尔;W·J·麦勒兰;T·W·洛克威;K·D·斯特瓦特;M·维茨博格;M·D·温德特 -专利权人：艾博特公司
申请日： 1998-07-24 - 公布日： 2000-09-06 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物为尿激酶抑制剂并可用于治疗与尿激酶有关的疾病。另外,本发明还公开了抑制尿激酶组合物和抑制哺乳动物尿激酶的方法。
尿激酶抑制剂

[发明专利]一种重组人尿激酶原纯度的检测方法-CN202110953569.X有效
发明人：张文明;王倩;李春澍;董艳叶;韩进;杨普 -专利权人：天士力生物医药股份有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种重组人尿激酶原纯度的检测方法。所述重组人尿激酶原纯度的检测方法包括以下步骤：将重组人尿激酶原样品稀释成样品溶液后，采用SEC‑HPLC进行检测，得到样品的纯度；其中，所述SEC‑HPLC采用的流动相A为pH2.5‑3.5的酸的水溶液所述检测方法可用于尿激酶原成品纯度检测，该方法同样也适用于尿激酶原原液纯度分析，该方法能够精确检测到成品中的尿激酶原聚体，并进一步地提高了尿激酶原聚体与尿激酶原单体的分离度。
一种重组尿激酶纯度检测方法

[发明专利]一种苯磺酸改性树脂提取尿激酶方法-CN202010676012.1在审
发明人：赵志波 -专利权人：青岛邦凯高新技术材料有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酸改性树脂提取尿激酶方法，属于分析化学技术领域，解决了尿激酶的分离提取的问题，其包括的步骤为：选取合适孔径、合适粒径树脂；对选取的树脂表面进行表面磺酸化修饰；用苯磺酸改性表面的树脂吸附男性尿液中的尿激酶；经过洗脱得到高纯度的尿激酶；本发明对尿激酶呈现出特异性吸附，本发明选择性好载样量高，本方法提取的尿激酶具有纯度高，提取的尿激酶纯度可以达到95%以上，提取方法简便的特性。
一种苯磺酸改性树脂提取尿激酶方法

[发明专利]一种从粗品中提取尿激酶的方法-CN201711272128.3在审
发明人：刘乃山;夏衬来;冯骋武 -专利权人：青岛康原药业有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种从粗品中提取尿激酶的方法。先用高浓度的盐溶液从粗品中提纯尿激酶，再用低浓度的盐溶液对尿激酶进一步纯化提取。在对尿激酶进行纯化提取过程中，通过不同浓度、不同成分的提取液，使尿激酶溶解于提取液中，然后在提取液中加入一定比例的乙醇使尿激酶沉淀析出。通过两种不同浓度抽提液的纯化、沉淀、脱水、干燥等步骤来实现从粗品中进一步提纯尿激酶。利用本方法提取的尿激酶效价高、杂质少、稳定性好，且本方法工艺较为简单、生产成本低、产量高、可进行工业化生产。
尿激酶粗品提取液盐溶液提纯沉淀生产成本低方法提取析出抽提液效价乙醇脱水溶解

[发明专利]一种尿激酶的制备方法及其冻干粉-CN201911345268.8有效
发明人：李尔华;顾京;赵江峰;魏文培 -专利权人：江苏尤里卡生物科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度大分子尿激酶的制备方法及其冻干粉，属于生物化学工程技术领域。具体包括步骤：(1)制备尿激酶粗品；(2)制备尿激酶精品；(3)提纯；所述步骤(3)中将步骤(2)得到的尿激酶精品溶解后，将尿激酶精品溶液加入阳离子交换层析柱进行提纯；将提纯后的尿激酶进行冻干即得到尿激酶冻干粉本发明选择高分辨率离子交换层析，在保证纯度和活性收率的前提下，大大降低了生产成本，使得高纯度大分子量尿激酶的规模化生产成为可能。
一种尿激酶制备方法及其干粉

[发明专利]一种改性硅胶提取尿激酶的工艺-CN202210419044.2在审
发明人：赵志波 -专利权人：山东邦凯新材料有限公司
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明提供一种改性硅胶提取尿激酶的工艺，具体包括以下步骤：步骤一：硅胶原料的选取；步骤二：硅胶的HF处理；步骤三：硅胶磺酸化处理；步骤四：硅胶羧基化处理；步骤五：磺酸化硅胶和羧基化硅胶的混合；步骤六：硅胶混合液与尿液的混合；步骤七：混合液的滴虑吸附；步骤八：尿激酶的洗脱获取。本发明改性硅胶提取，利用柱层析技术进行过柱子操作，此过程循环往复3‑5次，收集的硅胶混合物用平衡缓冲液洗三遍，用无离子水再洗三遍，洗脱即可得到尿激酶，操并且可以减少尿激酶的损失；能够使尿激酶更好的分离，可以有效提高尿激酶的含量，液体尿激酶的收率可达到80‑92％，从而得到纯度较高的尿激酶，收集得到的尿激酶的纯度为45％以上。
一种改性硅胶提取尿激酶工艺

[其他]抗尿激酶单克隆抗体，带有它的基质，其试验方法和使用它的生化试验药盒-CN85107184无效
发明人：马里·鲁萨·诺里;安格劳·科蒂;阿多夫·索芬蒂尼;吉奥瓦尼·卡萨尼;弗朗西斯克·帕兰蒂 -专利权人：格鲁波莱佩蒂特公司
申请日： 1985-09-27 - 公布日： 1986-09-24 - 主分类号： A61K39/44 文献下载
摘要：本发明涉及一类新的IgGl单克隆抗体，其针对人尿激酶抗原决定部位，选择性地结合高分子量尿激酶(54000)或其单链前体，而不与低分子量(33000)尿激酶结合，其对尿激酶的亲和常数适用于以免疫吸附为基础的提纯系统而不影响尿激酶的酶学活性
尿激酶单克隆抗体带有基质试验方法使用生化

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