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[发明专利]一种制备尿激酶的方法-CN201710197822.7在审
发明人：王海瑶;靳海宁;熊祖应 -专利权人：深圳市伯劳特生物制品有限公司
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本申请属于生物技术领域，具体涉及一种制备尿激酶的方法。该方法表达尿激酶的产量高、易纯化，表达的尿激酶蛋白糖基化和人体自身表达的尿激酶结构相似，功能相同。并且，该方法不受自然资源的限制，可根据市场需求不限量生产和人体相同结构的尿激酶，投入少、产出高，溶栓效果好，无毒副作用。
一种制备尿激酶方法

[发明专利]泡沫分离法浓缩人尿中尿激酶的方法-CN201810371575.2有效
发明人：李瑞;关晶;葛顺;朱友双 -专利权人：济宁医学院
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明的技术方案属于生物分离领域，尤其涉及泡沫分离法浓缩人尿中尿激酶的方法。该工艺包括：第一步，合格尿液的检测；第二步，合格尿液的预处理；第三步，两级泡沫分离工艺。该工艺通过加入尿激酶活性稳定剂有效抑制了泡沫分离过程中气‑液界面诱导的尿激酶失活，大幅提高了尿激酶活性的富集比(尿激酶活性富集比为100.0～233.3)，又能增大回收率(高尿激酶总活性收率为75.0～
泡沫分离法浓缩人尿中尿激酶方法

[发明专利]一种利用改性树脂提取尿激酶的制备方法-CN202210572799.6在审
发明人：赵志波 -专利权人：山东邦凯新材料有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明提供一种利用改性树脂提取尿激酶的制备方法，具体包括以下步骤：步骤一：树脂原料的选取；步骤二：树脂的磺酸化处理；步骤三：树脂羧基化处理；步骤四：磺酸化改性树脂和羧基化改性树脂的混合；步骤五：改性树脂混合物与尿液的混合提取尿激酶；步骤六：混合液的滴虑吸附；步骤七：尿激酶的二次洗脱获取。本发明改性改性树脂提取尿激酶，所述的尿激酶通过改性树脂吸附后提取一次，并对改性树脂吸附后的尿液进行二次的柱层析处理，提高了尿液的利用率；本方法提取的尿激酶具有纯度高，提取的尿激酶纯度可以达到95％以上，提取方法简便的特性，从而尿激酶呈现出特异性吸附；选择性好载样量高。
一种利用改性树脂提取尿激酶制备方法

[发明专利]一种苯磺酸改性硅胶提取尿激酶方法-CN202010676013.6在审
发明人：赵志波 -专利权人：青岛邦凯高新技术材料有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： G01N30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酸改性硅胶提取尿激酶方法，包括以下步骤：1）选取合适孔径、合适粒径硅胶硅胶；2）对选取的硅胶表面进行表面修饰；3）用苯磺酸改性表面的硅胶吸附男性尿液中的尿激酶；4）经过算洗脱得到高纯度的尿激酶本发明中提取的尿激酶呈现出特异性吸附；选择性好载样量高；提取的尿激酶具有纯度高，提取方法简便。
一种苯磺酸改性硅胶提取尿激酶方法

[发明专利]抗尿激酶单克隆抗体，带有它的基质，其试验方法和使用它的生化试验药盒-CN85107184.8无效
发明人：马里·鲁萨·诺里;安格劳·科蒂;阿多夫·索芬蒂尼;吉奥瓦尼·卡萨尼;弗郎西斯克·帕兰蒂 -专利权人：格鲁波莱佩蒂特公司
申请日： 1985-09-27 - 公布日： 1992-11-18 - 主分类号： C12N15/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类新的IgGl单克隆抗体，其针对人尿激酶抗原决定部位，选择性地结合高分子量尿激酶(54000)或其单链前体，而不与低分子量(33000)尿激酶结合，其对尿激酶的亲和常数适用于以免疫吸附为基硅的提纯系统而不影响尿激酶的酶学活性
尿激酶单克隆抗体带有基质试验方法使用生化

[发明专利]一种重组人尿激酶原注射液及其制备方法-CN202111586364.9有效
发明人：李剑;黄瑞晶;曹小丹;贾国勇;陈晨 -专利权人：天士力生物医药股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人尿激酶原注射液及其制备方法。所述重组人尿激酶原注射液包括重组人尿激酶原、保护剂和缓冲溶液；所述保护剂包括海藻糖。本发明所提供的重组人尿激酶原注射液稳定性良好，克服了重组人尿激酶原在液体制剂中不稳定的问题。本发明所述的重组人尿激酶原注射液在2～8℃避光储存条件下有良好的稳定性。本发明提供的重组人尿激酶原注射液使用方便快捷，能够改善医护人员的使用效率、提高顺应性、节约抢救时间。
一种重组尿激酶注射液及其制备方法

[发明专利]尿激酶特征多肽组及检测尿激酶掺假的方法-CN202310330973.0有效
发明人：王聪聪;李春焕;薛维丽;杭宝建;石峰;咸瑞卿;巩丽萍 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学分析定性检测技术领域，尤其涉及尿激酶特征多肽组及检测尿激酶掺假的方法。该特征多肽组可用于检测待测样品中尿激酶特征多肽种属来源，检测准确度高，填补了尿激酶质量标准的空白，可以显著提高尿激酶的质量控制水平，确保尿激酶产品临床用药的有效性和安全性。
尿激酶特征多肽检测掺假方法

[发明专利]前尿激酶突变体-CN94193246.X无效
发明人：刘建宁;维克托·格里维克 -专利权人：新英格兰迪科尼斯·豪斯皮托公司
申请日： 1994-06-28 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明涉及具血栓溶解活性的前尿激酶突变体；它由天然前尿激酶的氨基酸序列组成，但包括一个突变，该突变促使前尿激酶突变体诱导出比天然前尿激酶更低的血纤维蛋白原溶解活性以及非特异性血纤维蛋白溶酶原激活作用，具有的内在活性比天然前尿激酶至少低10倍，并且当给患者施用时，与天然前尿激酶相比基本上具有相同的纤维蛋白激发以及在血纤维蛋白溶酶激活之后具相同的血栓溶解活性。
尿激酶突变体

[发明专利]一种男性不育、弱精症的治疗药物-CN99121933.3无效
发明人：丁钉生;熊承良 -专利权人：丁钉生;熊承良
申请日： 1999-10-15 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： A61K38/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种男性不育障碍、弱精症的治疗药物——尿激酶，尿激酶制剂以及尿激酶制剂对男性不育障碍、弱精症治疗的新用途，注射和口服制剂可以用传统的剂型配方，本发明还采用β-环糊精对尿激酶进行包含，配合独特的制备工艺，研制成有生理活性的口含型药物片剂，使尿激酶的疗效显著提高，并减轻了该物质的副作用，增强了稳定性，实验结果表明，该药物保持了尿激酶的活性，可有效地发挥其治疗男性不育障碍、弱精症的新用途。
一种男性不育弱精症治疗药物

[发明专利]一种提高尿激酶收率的方法-CN201611077802.8在审
发明人：刘乃山;张晓 -专利权人：青岛康原药业有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高尿激酶收率的方法。该方法利用尿激酶蛋白质在等电点溶解度最低的特性，通过调节尿液PH值，然后加入甲壳质吸附、过滤、洗脱、离心、沉淀、干燥步骤来实现从尿液中提取尿激酶。尿激酶的产品收率达到0.02%以上。
一种提高尿激酶收率方法

[发明专利]一种发色底物法测定尿激酶活性的方法-CN202111401868.9在审
发明人：王晓丽;张涵;任立新;齐硕 -专利权人：北京赛升药业股份有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及药品、生物制品产品领域，具体涉及一种利用发色底物法测定尿激酶活性的方法。本发明提供的发色底物法测定尿激酶活性的方法，是以L‑焦谷氨酰甘氨酸‑L‑精氨酸‑对硝基苯胺盐酸盐作为发色底物，通过建立产物吸光值和尿激酶量的线性关系，并据此计算样品尿激酶的相应酶活；线性关系回归方程为：y＝0.0074x+0.0775，r＝0.9999；其中，x为样品尿激酶的活性；y为样品尿激酶的酶解产物对硝基苯胺在波长405nm处的吸光值。本发明所述的尿激酶活性测定方法使用试剂少、操作相对简单、准确性更高，其板间及板内精密度好，平均回收率高。该方法检测时间更短、尿激酶适用检测范围更宽，可满足现有工业多规格剂量的生产检测需求，具有更高效、更经济的优势。
一种发色底物法测定尿激酶活性方法

[实用新型]一种尿激酶提取用一体化便池-CN202320623645.5有效
发明人：毛江;付龙 -专利权人：河北利江生物科技有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： E03D13/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种尿激酶提取用一体化便池，包括槽型结构的便池本体，所述便池本体的一端设有排尿口和出尿管，所述排尿口和出尿管之间设有尿激酶吸附装置。本实用新型通过在便池本体的排尿口和出尿管之间设置尿激酶吸附装置，能够方便且及时对男士公共厕所内尿激酶的提取，适用于尿激酶提取技术领域。
一种尿激酶提取一体化便池

[发明专利]一种纳豆激酶活性的检测方法-CN202110860963.9在审
发明人：范宇鹏;任佳鑫;张思文 -专利权人：湖北真福医药有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明提出了一种纳豆激酶活性的检测方法，属于化学分析技术领域，包括以下步骤：S1.纤维蛋白平板的制备；S2.待测样品溶液的制备；S3.尿激酶标准曲线的测定；S4.尿激酶标准曲线的绘制；S5.待测样品纳豆激酶活性的测定本发明根据回归方程计算样品中尿激酶活性大小。样品中的纳豆激酶以尿激酶活性大小IU计，表示纳豆激酶活性，方法简单，准确率高。
一种激酶活性检测方法

[发明专利]一类能被尿激酶或自身激活的尿激酶原变体及其编码基因、制备方法和用途-CN01108178.3有效
发明人：陈于红;刘建宁 -专利权人：刘建宁
申请日： 2001-04-04 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C12N15/58 文献下载
摘要：本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产蛋白药物的技术领域，其目的是利用定点突变，获得尿激酶原变体基因，实现在大肠杆菌中的高效表达，经分离纯化后，在尿激酶或自身及二价金属离子的作用下转变为双链尿激酶变体，以解决目前临床上使用的尿源性尿激酶来源困难，成本高及可能带有病毒污染的缺点，从而降低临床用尿激酶的成本及提高用药安全性。
一类尿激酶自身激活变体及其编码基因制备方法用途

[发明专利]尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用-CN201510482959.8在审
发明人：刘建宁 -专利权人：苏州兰鼎生物制药有限公司
申请日： 2008-03-31 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K38/49 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用。该应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内，首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗，然后采用经皮冠状动脉介入手术，以尽快开通梗死相关的冠状动脉，重新建立起有效的前向血流，使缺血心肌得到再灌注。本发明将尿激酶原及尿激酶原变体用于急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入，具有优于直接PCI的效果。
尿激酶变体急性心肌梗塞易化冠状动脉介入中的应用