专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]RNA的获得方法-CN201180045656.X无效
  • 西部隆宏;平安一成 - 和光纯药工业株式会社
  • 2011-09-20 - 2013-05-22 - C12N15/09
  • 本发明的课题在于提供可适用于高通量、简便且高效地获得RNA的方法,其特征在于,通过使在其表面固定化有相对于RNA结合蛋白具有亲和性的物质的载体与RNA结合蛋白和RNA的复合体(蛋白-RNA复合体)相接触,而使蛋白-RNA复合体结合在该载体上,在水或pH3.0~8.0的缓冲液中以70~100℃对结合有该蛋白-RNA复合体的载体进行加热使RNA游离,而获得RNA
  • rna获得方法
  • [发明专利]一种热带植物多糖多酚RNA提取方法-CN201310547550.0有效
  • 张欣;彭军;张贺;蒲金基;谢艺贤;漆艳香 - 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
  • 2013-11-06 - 2017-01-04 - C12N15/10
  • 本发明公开了一种热带植物多糖多酚RNA提取方法,该热带植物多糖多酚RNA提取方法包括以下步骤:采样热带植物叶片,冻入液氮,‑80℃保存;准备RNA提取的试剂,CTAB裂解缓冲液、PEG8000沉淀缓冲液、EDC交联缓冲液、miRNA Northern blotting杂交缓冲液、7%dPAGE、Washing Buffer;按照RNA提取的预处理、Trizol抽提、分级沉淀高分子量RNA、沉淀RNA,提取RNA;按照17%dPAGE分离、转膜及交联、miRNA杂交及洗膜、RNA杂交及洗膜、曝光及保存,实现RNA杂交;miRNA stem‑loop RT‑PCR扩增;开展多糖多酚植物RNA的提取以及检测分析本发明克服了目前植物RNA提取方法的不足,具有快速、稳定、操作简便的特点,可以针对miRNA和siRNA进行快速提取和检测分析,具有广泛的应用前景。
  • 一种热带植物多糖多酚小rna提取方法
  • [发明专利]用于RNA检测的探针组以及用此探针组检测RNA的方法-CN200910084474.8无效
  • 席建忠;姚波;李娟 - 北京大学
  • 2009-05-19 - 2009-12-02 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种用于RNA检测的探针以及用此探针检测RNA的方法,属于RNA的检测领域。本发明的用于检测RNA的DNA探针组由至少两个探针组成,所述至少两个探针连接起来以后,包括所有连接点在内的一段核苷酸序列与目标RNA分子的核苷酸序列互补。本发明的检测RNA的方法包括将所述探针与目标RNA杂交、在连接酶的作用下连接,最后通过凝胶电泳或者实时聚合酶链式反应等检测目标RNA。本发明的检测RNA的方法具有灵敏度高、动态范围大、抗干扰能力强以及廉价等优点,在与RNA探测相关的科学实验、临床诊断等多个领域具有广阔的应用前景。
  • 用于rna检测探针以及方法
  • [发明专利]一种高专一性的测定RNA的方法-CN201110054104.7有效
  • 谭若颖;吴鸿菲;龚祖埙;丁航海 - 生元科技有限公司
  • 2011-03-08 - 2012-09-19 - C12Q1/68
  • 本发明提供了一种高专一性测定RNA的方法。具体地,本发明方法包括步骤:(a)在RNA的3’端添加polyA尾;(b)加入与所述的RNA的polyA尾部互补或基本互补的引物,进行退火;(c)对RNA进行反转录,形成cDNA;(d)在含有EvaGreen荧光染料的PCR反应体系中,对所述cDNA进行PCR扩增,从而形成双链DNA-EvaGreen荧光染料复合物,以及通过检测扩增产物来确定待检测的RNA的存在与否和/或数量。和现有的定量检测RNA的方法相比,本发明方法可显著提高检测RNA(包括非编码RNA)的专一性。
  • 一种专一性测定rna方法
  • [发明专利]一种携带修饰的RNA的建库方法及其应用-CN202110363305.9在审
  • 黄鹏羽;王鹤鸣;黄荣;李玲 - 上海科技大学
  • 2021-04-02 - 2021-06-25 - C12Q1/6806
  • 本发明提供一种携带修饰的RNA的建库方法,至少包括如下步骤:1)利用氨基酸去除试剂去除携带修饰的RNA末端的氨基酸残基;2)利用第一转化剂使携带修饰的RNA的5’端的5‑cap转化为5’P;3)利用第二转化剂使携带修饰的RNA的5’端的5’‑OH转化为5’P,3’P和2’,3’‑cP端转化为3’‑OH;4)利用去甲基化试剂去除携带修饰的RNA的甲基化修饰;5)将携带修饰的RNA连接测序接头;6)利用包括逆转录酶在内的逆转录试剂将携带修饰的RNA反转录成cDNA;7)将cDNA纯化后进行PCR扩增,获得携带修饰的RNA的测序文库。本发明提供了一种新的RNA建库方法为生命体内丰富复杂携带修饰的RNA提供了一个强大的灵敏的分析工具。
  • 一种携带修饰rna方法及其应用
  • [发明专利]一种携带修饰的RNA的建库方法及其应用-CN202010558491.7在审
  • 黄鹏羽;王鹤鸣;黄荣;李玲 - 上海科技大学
  • 2020-06-18 - 2021-12-21 - C12Q1/6806
  • 本发明提供一种携带修饰的RNA的建库方法,至少包括如下步骤:1)利用去甲基化试剂去除携带修饰的RNA的甲基化修饰;2)利用第一转化剂使携带修饰的RNA的5’端的5’‑OH转化为5’P,3’P端转化为3’‑OH;3)利用第二转化剂使携带修饰的RNA的5’端的5‑cap转化为5’P;4)将携带修饰的RNA上连接测序接头;5)利用包括逆转录酶在内的逆转录试剂将携带修饰的RNA反转录成cDNA;6)将cDNA纯化后进行PCR扩增,获得携带修饰的RNA的测序文库。本发明提供了一种新的RNA建库方法为携带修饰的RNA提供了一个强大的灵敏的分析工具进而为生命体内丰富复杂的携带修饰RNA的功能及其在生理病理等过程中的角色扮演奠定坚实的研究基础。
  • 一种携带修饰rna方法及其应用

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