“对甲砜基苯丝氨酸乙酯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果10495609个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-（甲砜基）苯基]-4-噁唑甲醇的制备方法-CN201310137654.4有效
发明人：张治国;张伟略;陈帅;王久验 -专利权人：浙江科技学院;京山瑞生制药有限公司
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学制备方法，具体地说，是一种氟苯尼考中间体D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-（甲砜基）苯基]-4-噁唑甲醇的制备方法。本发明以D-苏式-对-甲砜基苯丝氨酸乙酯为起始原料，用硼氢化钾还原成D-苏式-2-氨基-1-[(对-甲砜基)苯基]-1,3-丙二醇，用短链脂肪酸调pH值至微酸性，再与二氯乙腈在高压条件下反应得到目标化合物D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇，本发明的技术方案避免了D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-（甲砜基）苯基]-4-噁唑甲醇制备过程中使用甘油
一种苏式甲基甲砜基苯基甲醇制备方法

[实用新型]一种苯丝氨酸与甘氨酸的清洁分离系统-CN202022500154.0有效
发明人：丁武龙;王浩宇;王宇星;于清 -专利权人：浙江迪萧环保科技有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种苯丝氨酸与甘氨酸的清洁分离系统，原料液通过采用中空纤维超滤膜除‑旋蒸装置‑卷式超滤膜的处理系统，将料液中的成分逐级去除，再通过纳滤膜装置进行处理，实现甘氨酸和对甲砜基苯丝氨酸的高效分离；经过纳滤膜装置处理后的产水为甘氨酸水溶液，浓水为含极少量甘氨酸的对甲砜基苯丝氨酸溶液，原料中甘氨酸与对甲砜基苯丝氨酸的摩尔混酸比大于6，分离后在纳滤膜装置的浓水箱中混酸比小于0.15。
一种丝氨酸甘氨酸清洁分离系统

[发明专利]一种L-苏氨酸醛缩酶突变体、基因及应用-CN202110573676.X在审
发明人：吴坚平;郑文隆;陈开通;徐刚;杨立荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体、基因及应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体由野生型L‑苏氨酸醛缩酶突变所得，能够以甘氨酸和对甲砜基苯甲醛为底物，以磷酸吡哆醛为辅酶，催化缩合反应生成L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸。使用本发明L‑苏氨酸醛缩酶突变体生产L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸具有以下优点：1、生产工艺简单，反应条件温和；2、L‑苏氨酸醛缩酶的选择性高，产品光学纯度高，无需拆分；3、原子利用率高，理论可达100％
一种苏氨酸醛缩酶突变体基因应用

[发明专利]一种L-苏氨酸醛缩酶突变体及其应用-CN202110571939.3在审
发明人：吴坚平;郑文隆;陈开通;徐刚;杨立荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体及其应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体由野生型L‑苏氨酸醛缩酶突变所得，能够以甘氨酸和对甲砜基苯甲醛为底物，以磷酸吡哆醛为辅酶，催化缩合反应生成L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸。使用本发明L‑苏氨酸醛缩酶突变体生产L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸具有以下优点：1、生产工艺简单，反应条件温和；2、L‑苏氨酸醛缩酶的选择性高，产品光学纯度高，无需拆分；3、原子利用率高，理论可达100％
一种苏氨酸醛缩酶突变体及其应用

[发明专利]一种D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产废水中铜氨的回收和处理方法-CN201310092163.2无效
发明人：卓广澜;张宝阳 -专利权人：东阳市清源环保科技有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C02F9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产废水中铜氨的回收和处理方法，其包括如下步骤：1）将含铜氨的D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产废水用酸液调节pH值，然后进入铁炭微电解反应器，曝气充分反应后过滤，除去大部分铜离子并降低
一种甲砜基苯丝氨酸生产水中回收处理方法

[发明专利]“一菌多酶”全细胞不对称合成(2S,3R)-对甲砜基苯丝氨酸的方法-CN201911340672.6有效
发明人：林娟;许炼;许鑫琦;王力超;赖凌燕;陈承滔 -专利权人：福州大学;福建昌生生物科技发展有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明提供了“一菌多酶”全细胞不对称合成(2S，3R)‑对甲砜基苯丝氨酸的方法，属于生物催化和酶工程领域。通过在大肠杆菌BL21（DE3）工程菌中同时表达L‑苏氨酸转醛酶（PsLTTA）、乙醇脱氢酶（ApADH）和甲酸脱氢酶（CbFDH），实现(2S，3R)‑对甲砜基苯丝氨酸的不对称高效生物合成。本发明在常温常压下通过一步反应便可获得β‑氨基醇类抗生素的关键手性砌块(2S，3R)‑对甲砜基苯丝氨酸，同时解除了副产物乙醛对PsLTTA的抑制作用，为一种高效绿色生物合成途径。
一菌多酶细胞不对称合成甲砜基苯丝氨酸方法

[发明专利]一种氟苯尼考中间体环合物的合成方法-CN201310549388.6无效
发明人：王峥;桂亮;李祖义;张胜强 -专利权人：湖北中牧安达药业有限公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种氟苯尼考中间体环合物的合成方法，属于化学合成技术领域。该方法包括：（1）以无水氯化钙为催化剂，D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯和硼氢化钾在-5-100℃于有机溶剂中进行还原反应得到甲砜胺有机溶液，在甲砜胺有机溶液加入盐酸或者硫酸进行酸化，控制pH2-3，减压蒸出部分有机溶剂，降温结晶，分离得到甲砜胺盐酸盐或者甲砜胺硫酸盐；（2）将甲砜胺盐酸盐或者甲砜胺硫酸盐溶于有机溶剂中，用碱调节pH7-7.5，在30-70℃与二氯乙腈进行环合反应，反应完成后降温结晶，分离得到氟苯尼考中间体环合物同时，氟苯尼考中间体环合物的合成收率达到90.5%以上。
一种氟苯尼考中间体环合合成方法

[发明专利]N-α-Boc-4-（2-三甲基硅基乙氧羰基）脒基-L-苯丙氨酸甲酯的合成方法-CN201811350877.8在审
发明人：徐红岩;刘红彦;付明鹏 -专利权人：康化（上海）新药研发有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑α‑Boc‑4‑（2‑三甲基硅基乙氧羰基）脒基‑L‑苯丙氨酸甲酯的合成方法，主要解决脒类氨基酸的合成路线冗长以及不能使用酸敏感保护基的技术问题，本发明从原料4‑碘苯醚出发，合成步骤：（1）4‑碘苯脒和Teoc‑ONP反应生成Teoc‑4‑碘苯脒；（2）Teoc‑4‑碘苯脒和R‑碘代‑Boc‑丝氨酸甲酯偶联生成N‑α‑Boc‑4‑（2‑三甲基硅基乙氧羰基）脒基‑L‑苯丙氨酸甲酯。
碘苯三甲基硅基乙氧羰基脒基苯丙氨酸甲酯合成丝氨酸甲酯合成步骤合成路线类氨基酸酸敏感碘代偶联

[发明专利]一种耐高温的L-苏氨酸醛缩酶及其在对甲砜基苯丝氨酸合成中的应用-CN202110517682.3有效
发明人：吴杰群;李淑英;刘峰帆;施志豪 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明涉及酶工程技术领域，公开了一种耐高温的L‑苏氨酸醛缩酶及其在对甲砜基苯丝氨酸合成中的应用。本发明所涉及的来源于Pelosinus sp.的LTA基因的L‑苏氨酸醛缩酶经大肠杆菌中表达后，在pH值为7‑10的条件下催化甘氨酸和对甲砜基苯甲醛合成L‑对甲砜基苯丝氨酸，ee值99%，该过程具有反应条件温和、步骤简单等优点。并且L‑苏氨酸醛缩酶PsLTA在65℃下具有较高的催化活性，在55℃下温育2h后仍保留90%的催化活性，该酶具有较高的热稳定性和催化活性，具有工业意义。
一种耐高温苏氨酸醛缩酶及其甲砜基苯丝氨酸合成中的应用

[实用新型]一种制备氟苯尼考中间体甲砜胺的生产系统-CN202223330386.1有效
发明人：江浩 -专利权人：瑞孚信湖北药业有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：一种制备氟苯尼考中间体甲砜胺的生产系统，它包括还原反应釜，其顶部分别连接有原料进料管和甲醇进液管，原料进料管上连接有用于D‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯和硼氢化钠进料的固体投料斗，还原反应釜的底部设有甲砜胺溶液排出管，还原反应釜的顶部连接有蒸汽排出管；固体投料斗包括上部直筒落料部和下部混料储料斗；下部混料储料斗的底部下料口处还设有下料气动蝶阀.本实用新型的优点是：固体投料斗满足合成甲砜胺的固体原料的进料要求，隔绝空气
一种制备氟苯尼考中间体甲砜胺生产系统

[发明专利]一种促进酶法制备（2R,3S）-对甲砜基苯丝氨酸反应进行的方法-CN202210659327.4有效
发明人：于童;李琦斌;孟宸 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进酶法制备（2R,3S）‑对甲砜基苯丝氨酸反应进行的方法，涉及兽药及酶催化反应技术领域，对甲砜基苯甲醛和甘氨酸反应后一次性或者分批加入钙、镁离子，钙、镁离子与反应产物络合沉淀析出移走产物促进反应的进行本发明反应条件温和，温度维持在28℃～35℃，后续处理简单，醛缩酶反应前期的选择性高，此时（2R,3S）‑对甲砜基苯丝氨酸的浓度更高，从而更易与钙、镁离子络合沉淀从而可以加强选择性，最后反应产物的de值高
一种促进法制甲砜基苯丝氨酸反应进行方法

[发明专利]一种氟苯尼考中间体甲砜胺的制备方法-CN201811556733.8在审
发明人：周留扣;杨智深;王岩 -专利权人：栎安化学（上海）有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟苯尼考中间体甲砜胺的制备方法，属于医药中间体合成工艺领域。在压力釜中，将对甲砜基苯丝氨酸乙酯、硼氢化钾和甲醇，控制温度35‑65℃，一次进料或通过管道反应器连续进料反应，备压阀控制压力低于0.1MPA，反应结束，利用反应釜中的压力将反应液进行闪蒸，得到的甲砜胺继续反应，生成氟苯尼考中间体环合物。
氟苯尼考硼氢化钾制备对甲砜基苯丝氨酸乙酯反应时间短管道反应器医药中间体产品纯化合成工艺还原工艺控制压力连续进料氢气备压阀次进料催化量反应釜环合物压力釜有效地甲醇闪蒸

[发明专利]一种对甲砜基苯丝氨酸铜的制备方法-CN201410411911.3有效
发明人：王东全;吴多坤;张国强;孙江泉;付言弟;杨丽丽 -专利权人：潍坊玉成化工有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种对甲砜基苯丝氨酸铜的制备方法在90‑120℃下将1重量份的对甲砜基甲苯熔化并用活性炭脱色；加入0.001‑0.05重量份的催化剂，升温搅拌后将1.8‑3重量份的溴素在158‑180℃下逐步升温中多次加入、保温；搅拌下缓慢加入络合剂，调节PH为8‑10、80‑100℃下反应；降温至40‑80℃并调节PH为8‑10，0.1‑2.0重量份的甘氨酸和0.25‑2.5重量份的硫酸铜，得到淡蓝色产物，之后40‑80本发明对甲砜基甲苯为原料，连在同一反应体系中连续反应后制得甲砜基苯丝氨酸铜，转化率高、成本低、产品质量高且环境友好。
一种甲砜基苯丝氨酸制备方法

[发明专利]一种合成2S,3R-对甲砜基苯丝氨酸的方法-CN202110350168.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：天津工微生物科技有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2S,3R‑对甲砜基苯丝氨酸的方法，使用较为廉价的对甲砜基苯甲醛和苏氨酸作为底物，应用转醛酶驱动反应，同时添加乙醛脱氢酶和NAD氧化酶消除副产物乙醛的产生，该方法反应条件温和，可大幅度降低生产成本
一种合成甲砜基苯丝氨酸方法

[发明专利]甲砜霉素的制备方法-CN200910213076.1有效
发明人：周留扣;唐忠松;张汉兴 -专利权人：张家港市恒盛药用化学有限公司
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗生素的制备方法，尤其是一种甲砜霉素的制备方法。制备方法为以重量份计，100份的D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯溶于500份～700份甲醇溶剂中，加入24份～27份的钾硼氢KBH4，30-60℃反应时间4～8小时，回收甲醇至300份-400份，用酸中和反应溶液，调节溶液pH到6～10，加入42份～45份二氯乙腈后进行环合反应4～6小时，减压回收甲醇至干，加入水固液分离得到固体混和物，固体混和物中加入600份～800份水加热至85～90℃，85～90℃保温30分钟，脱色得到甲砜霉素，本发明具有步骤少，操作简单，反应时间短，成本低等特点。
霉素制备方法