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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]富马酸替诺福韦艾拉酚胺盐的新晶型、制备方法及其用途-CN201780035421.X有效
发明人：孟晓明 -专利权人：上海诚妙医药科技有限公司;孟晓明
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤富马酸盐的新多晶型II、晶型A和晶型B其制备方法和药用用途。晶型II为半富马酸盐；晶型A为一富马酸盐；晶型B为倍半富马酸盐与现有晶型相比，新晶型在溶解度、稳定性和制备工艺方面具有明显优势。
富马酸替诺福韦艾拉酚胺盐新晶型制备方法及其用途

[发明专利]奥比特嗪‑富马酸盐、水合物、晶型及其制备方法-CN201510441970.X有效
发明人：程笠人 -专利权人：深圳市湘雅生物医药研究院
申请日： 2015-07-24 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及奥比特嗪‑富马酸盐、水合物、晶型及其制备方法。具体地，本发明通过调整奥比特嗪与富马酸配比、采用不同结晶方法制备得到了奥比特嗪‑富马酸盐的不同晶型、奥比特嗪‑富马酸盐水合物及其晶型以及奥比特嗪‑富马酸盐无定型。本发明为提供更高药学效果、更易制备并具有更好储存稳定性的奥比特嗪‑富马酸盐提供了可能。
比特富马酸盐水合物及其制备方法

[发明专利]小檗碱富马酸盐晶型及其制备方法和其组合物与应用-CN202211321204.6在审
发明人：张国顺;杨曦瑞;张淑秋 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明公开了小檗碱富马酸盐晶型及其制备方法和其组合物与应用。具体而言，本发明公开了3种小檗碱富马酸盐晶型的固态形式；3种小檗碱富马酸盐晶型的制备方法；3种小檗碱富马酸盐晶型作为药用活性成分在治疗和预防抗菌、抗炎、降血脂、降血糖、抗病毒、心脑血管疾病、抗癌及抗感染药物中的应用本发明形成的3种小檗碱富马酸盐晶型具有良好的稳定性，可改善市售盐酸小檗碱稳定性差的问题；本发明获得的新盐较市售盐酸小檗碱溶解性显著提高；此外，本发明反应条件简单、重现性好且易于工业化生产，具有良好的应用开发前景
小檗碱富马酸盐晶型及其制备方法组合应用

[发明专利]阿扎那韦富马酸盐及其制备和应用-CN201310269873.8在审
发明人：王华;魏彦君 -专利权人：上海威智医药科技有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿扎那韦富马酸盐及其制备和应用，该阿扎那韦富马酸盐的晶型可通过XRD谱图和DSC迹线表征；其制法，包括：1）将阿扎那韦游离碱与极性溶剂混合，并加热促进溶解；2）加入富马酸，使阿扎那韦游离碱成盐，并保温；3）分离步骤2）获得的盐，得到阿扎那韦富马酸盐的晶型。本发明的阿扎那韦富马酸盐的晶型具有较好的稳定性和溶解度，而且制备过程简单，实用性强，可作为HIV蛋白酶抑制剂与其他抗逆转录病毒药物联用治疗HIV病毒感染。
韦富马酸盐及其制备应用

[发明专利]替诺福韦单酯富马酸盐的新晶型及其制备方法-CN201310472450.6有效
发明人：吴文强;马志强;林桂坤;姚建堤;陈仕魁;张燕华;苏葳 -专利权人：福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及替诺福韦单酯富马酸盐的新晶型及其制备方法，富马酸替诺福韦单酯的晶型是采用富马酸替诺福韦单酯溶解于乙酸乙酯中，在一定温度下，缓慢加入异丙醚，析晶得到。
替诺福韦单酯富马酸盐新晶型及其制备方法

[发明专利]1-(5-(2,4-二氟苯基)-1-((3-氟苯基)磺酰基)-4-甲氧基-1H-吡咯-3-基)-N-甲基甲胺盐新晶型-CN201780008736.5有效
发明人：金爱梨;赵官衡 -专利权人：株式会社大熊制药
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明提供1‑(5‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑((3‑氟苯基)磺酰基)‑4‑甲氧基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺的盐酸盐的新晶型I、盐酸盐的晶型II、琥珀酸盐的晶型、酒石酸盐的晶型、富马酸盐的晶型I、富马酸盐的晶型II。上述新晶型具有高水溶性，并在防潮条件和高湿度暴露条件下具有优异的稳定性，且因此可用于药学上。
苯基磺酰基甲氧基吡咯甲基甲胺盐新晶型

[发明专利]喹啉类化合物富马酸盐的晶型、制备方法、组合物与应用-CN201910005031.9有效
发明人：余建鑫;赵菲;郝宇;张乐多;张晶;刘振营;李供省;王余吉;陈娜;白蕊 -专利权人：上海医药集团股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉类化合物富马酸盐的晶型、制备方法、组合物与应用。本发明提供的喹啉类化合物SPH1772富马酸盐的晶型A，其结构如下所示，具有较高的生物利用率。本发明的喹啉类化合物SPH1772富马酸盐的晶型A具有较好的应用前景。
喹啉化合物富马酸盐制备方法组合应用

[发明专利]西他沙星富马酸盐晶型A和其制药用途-CN201210201778.X有效
发明人：张峰;徐晓霞;史为龙;车晓明;包玉胜 -专利权人：南京优科生物医药研究有限公司;南京优科生物医药有限公司;南京新港医药有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明主要涉及西他沙星富马酸盐晶型A，使用Cu-Kα辐射，其X射线粉末衍射的图谱中，在晶面距d值约为7.557Å、6.622Å、5.771Å、4.263Å、4.203Å、3.748Å、3.666Å、3.358Å、3.302Å、2.884Å处有衍射峰；本发明还涉及西他沙星富马酸盐晶型A的制备方法以及制药用途。本发明披露的西他沙星富马酸盐晶型A具有稳定性高、做成制剂后溶出率高、制剂工艺简单的优点。
沙星富马酸盐晶型制药用途

[发明专利]卡泊芬净新晶型盐及其制备方法-CN201810520775.X在审
发明人：侯宏波;陈斌;陈辅辰;谢祥茂;张正 -专利权人：杭州中美华东制药有限公司;杭州华东医药集团新药研究院有限公司
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明涉及新的卡泊芬净有机酸盐晶型及制备方法。具体涉及卡泊芬净二乙醇盐晶型、卡泊芬净琥珀酸盐晶型和卡泊芬净富马酸盐晶型。解决了现有技术中二乙酸盐对湿度较敏感，易潮解和转化为无定形的问题。本发明获得的三种卡泊芬净新的盐晶型具有与二乙酸盐晶型相当或更好的溶解度，且其中的琥珀酸盐晶型和富马酸盐晶型与二乙酸盐相比，具有更好的热力学稳定性，为新制剂的研究提供了支持。
晶型卡泊芬净二乙酸盐富马酸盐琥珀酸盐制备热力学稳定性二乙醇盐有机酸盐溶解度无定形新晶型新制剂潮解敏感转化研究

[发明专利]PLK-4抑制剂的盐和晶型-CN202110510808.4在审
发明人： P·B·桑普森;M·费赫;H·W·鲍尔斯 -专利权人：大学健康网络
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及PLK‑4抑制剂的盐和晶型。公开了由以下结构式表示的化合物(I)的富马酸盐和马来酸盐以及它们对应的药物组合物。1:1化合物(I)富马酸盐和1:1化合物(I)马来酸盐的特定单晶型通过多种性质和物理测量表征。还公开了制备1:1化合物(I)富马酸盐和1:1化合物(I)马来酸盐的特定晶型的方法。
plk 抑制剂

[发明专利]一种氧代乙胺化合物的新晶型-CN202110384231.7有效
发明人：付明伟;葛书旺;陈怡;葛敏;林峰 -专利权人：南京正济医药研究有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07C217/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备三环吡啶衍生物的中间体的新晶型，具体而言涉及一种氧代乙胺化合物的富马酸盐新晶型。具体的，本发明提供了一种式(I)化合物富马酸盐晶型I，该晶型I的晶习状态好，适合于工业化生产。
一种乙胺化合物新晶型

[发明专利]一种阿西替尼富马酸盐的新晶型及其制备方法-CN202010787156.4在审
发明人：陈嘉媚;任伯颖;王洁 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿西替尼富马酸盐的新晶型及其制备方法。这种新晶型中，阿西替尼与富马酸的摩尔比为1∶1.5，该晶型的X射线粉末衍射图在2theta值为7.1±0.2°、12.5±0.2°、15.1±0.2°、17.4±0.2°、23.4±0.2°处具有特征峰本发明提供的晶型制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。该阿西替尼富马酸盐新晶型在光稳定性和溶出性质方面有显著的改善，有利于提高阿西替尼的安全性和口服生物利用度。
一种阿西替尼富马酸盐新晶型及其制备方法

[发明专利]PLK-4抑制剂的盐和晶型-CN201480064037.9有效
发明人： P·B·桑普森;M·费赫;H·W·鲍尔斯 -专利权人：大学健康网络
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：公开了由以下结构式表示的化合物(I)的富马酸盐和马来酸盐以及它们对应的药物组合物。1:1化合物(I)富马酸盐和1:1化合物(I)马来酸盐的特定单晶型通过多种性质和物理测量表征。还公开了制备1:1化合物(I)富马酸盐和1:1化合物(I)马来酸盐的特定晶型的方法。本发明还提供了治疗患有癌症的受试者的方法。
plk 抑制剂

[发明专利]替诺福韦艾拉酚胺结晶化合物及其制备方法-CN201610625799.2有效
发明人：张健;张毅;王飞;徐西宁;张亚军 -专利权人：苏州朗科生物技术股份有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种替诺福韦艾拉酚胺的结晶化合物，特别是替诺福韦艾拉酚胺一富马酸盐晶型。本发明所提供的替诺福韦艾拉酚胺一富马酸盐晶型IV，其XRPD图谱在2θ为5.7±0.2、11.4±0.2、22.8±0.2、28.6±0.2、34.5±0.2处有特征峰。
替诺福韦艾拉酚胺结晶化合物及其制备方法

[发明专利]一种替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐新晶型及其制备方法-CN201910282628.8有效
发明人：黄翠;姚加;谷慧科;李利锋;陈勇;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐新晶型及其制备方法。其中，所述新晶型为晶型A，其具有较好的性能，如具有较高纯度，在高温和高湿条件下具有更好的稳定性等，可用于制备治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒感染疾病的药物。其中，所述替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐晶型A的制备方法简单、操作方便，适合工业化生产。
一种替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐新晶型及其制备方法

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