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[发明专利]一种基于人工智能的细胞DNA定量检测系统-CN201911049221.7在审
发明人：谢婷婷 -专利权人：深圳兰丁医学检验实验室
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： G16H15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于人工智能的细胞DNA定量检测系统，该细胞DNA定量检测系统包括一检测成像系统，检测成像系统用于定量检测细胞DNA癌变数；一结果处理系统，结果处理系统接收并处理检测数据，并传输处理后的检测数据给医生终端和用户终端；检测成像系统通过互联网与结果处理系统进行数据交互，医生终端与用户终端进行实时通信；本发明的细胞DNA定量检测系统采用多光谱成像技术进行检测，检测结果精确，避免人为判断存在误差，还可以将医生终端中生成的用户检测订单传输给结果处理系统，在结果处理系统中将检测订单信息与用户检测后的检测结果报告进行匹配，直接发送给医生终端和用户终端，以便于患者和医生查看，方便了患者就医。
一种基于人工智能细胞 dna 定量检测系统

[发明专利]一种粪便隐血检测半定量方法-CN202010881462.4在审
发明人：张嘉桐;赵国军;刘律文;周华明;李昂;陈健;李文倩;张帅 -专利权人：上海宏勃生物科技发展有限公司;上海长为数据技术有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： G01N33/72 文献下载
摘要：本发明提供一种粪便隐血检测半定量方法，所述粪便隐血检测半定量方法步骤为：将稀释好的样本通过点样装置滴加到胶体金检测卡上的点样孔中，在初步显现出定性的阴性和阳性后，拍照并读取仪器读取显示器上的定性结果；读取定性结果后在相同点样孔中先滴加一定量3，3，5，5‑四甲基联苯胺指示溶液，再滴加一定量的过氧化氢溶液；滴加3，3，5，5‑四甲基联苯胺指示溶液和过氧化氢溶液一段反应时间后，胶体金检测卡将显现半定量结果，并再次进行拍照读取半定量结果。本发明增加了便隐血检测的半定量结果，减少了人工操作，降低了人工工作量，从而解决了临床检验中便隐血检测的缺陷，极大减少人工复检的工作，保证检测结果的准确性。
一种粪便隐血检测定量方法

[发明专利]一种粪便隐血检测半定量方法-CN202110950430.X在审
发明人：张嘉桐;赵国军;刘律文 -专利权人：上海宏勃生物科技发展有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N33/72 文献下载
摘要：本发明提供一种粪便隐血检测半定量方法，所述粪便隐血检测半定量方法步骤为：将稀释好的样本通过点样装置滴加到胶体金检测卡上的点样孔中，在初步显现出定性的阴性和阳性后，拍照并读取仪器读取显示器上的定性结果；读取定性结果后在相同点样孔中先滴加一定量3，3，5，5‑四甲基联苯胺指示溶液，再滴加一定量的过氧化氢溶液；滴加3，3，5，5‑四甲基联苯胺指示溶液和过氧化氢溶液一段反应时间后，胶体金检测卡将显现半定量结果，并再次进行拍照读取半定量结果。本发明增加了便隐血检测的半定量结果，减少了人工操作，降低了人工工作量，从而解决了临床检验中便隐血检测的缺陷，极大减少人工复检的工作，保证检测结果的准确性。
一种粪便隐血检测定量方法

[实用新型]一种微流控检测装置以及核酸检测设备-CN202320147893.7有效
发明人：刘林波;蒋析文;喻泽雄;舒海涛;黎俊杰 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本申请实施例属于医学检测技术领域，涉及一种微流控检测装置以及核酸检测设备。所述微流控检测装置包括：外壳，所述外壳内设有功能腔室、第一进样组件、第二进样组件、流体定量池、毛细吸附件以及结果显示组件；所述第一进样组件和所述第二进样组件均与所述功能腔室连通，所述功能腔室与所述流体定量池连通，所述流体定量池通过所述毛细吸附件与所述结果显示组件连通，所述结果显示组件用于显示检测结果。本申请通过流体定量池控制结果显示组件的吸水量，并通过毛细吸附件使流体定量池内的液体缓慢层析到结果显示组件，从而实现精确控制试纸条上的吸水量的效果。
一种微流控检测装置以及核酸设备

[实用新型]定时定量的荧光检测仪-CN201621365181.9有效
发明人：薛峰 -专利权人：云南赫斯提雅生物科技有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本实用新型公开了定时定量的荧光检测仪，包括底板，所述底板的上表面的左侧设置有定量装置，定量装置通过连接管与样品箱连接，所述连接管上安装有第一电磁阀，所述底板的中部固定有支柱，样品箱固定在支柱的顶部，所述样品箱的上表面设置有第一分光仪，本定时定量的荧光检测仪设置有定量装置，可对样品进行定额取出用以检测，同时分批次检测样品，多次检测样品可使检测结果更加精确有效，本定时定量的荧光检测仪还设置有定时器，可对检测时间进行精确控制，使各批次之间的检测时间相同，减少变量，得到单一变量使检测结果更加准确，本定时定量的荧光检测仪设置有打印机，可直接将检测结果打印出来，方便快捷。
定时定量荧光检测

[发明专利]一种高通量测序文库定量检测结果校正的方法及检测方法-CN202010042130.7在审
发明人：许明炎;张晓妮;杨庆 -专利权人：深圳海普洛斯医学检验实验室;深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本申请公开了一种高通量测序文库定量检测结果校正的方法及检测方法。本申请校正方法包括，采用与待测NGS文库相同物种核酸进行文库构建，作为内控品；测定内控品浓度，根据测定浓度上机测序；根据测序结果分析内控品的实际簇密度，计算内控品实际浓度，公式一：实际浓度＝定量浓度×(2‑理论簇密度/实际簇密度)；将内控品实际浓度与定量浓度的比值作为校正系数，校正待测NGS文库的定量检测结果。本申请校正方法，根据内控品上机测序数据实际产出情况分析内控品真实浓度与定量检测浓度的偏差，以此对待测NGS文库定量检测浓度进行校正，获得待测NGS文库真实浓度，为上机测序提供了准确有效的参考数据，以便获得最优测序数据结果
一种通量序文定量检测结果校正方法

[发明专利]一种生物样品在线实时检测系统及方法-CN202110707563.4在审
发明人：张海英;徐海明 -专利权人：深圳市西尔曼科技有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种生物样品在线实时检测系统及检测方法。本申请提供的生物样品在线实时检测系统包括：培养容器；取样管件，取样管件用于使待检测样品由培养容器取样至定量组件；定量组件，包括定量结构，定量结构用于确定由培养容器取样至定量组件的待检测样品的量；取样主机，包括主泵，主泵用于将待检测样品由培养容器驱动至定量组件且用于将定量结构所确定的待检测样品驱动至分析仪；分析仪，用于接收待检测样品并对待检测样品进行分析以得出分析结果；补料组件，通过管道连接于培养容器的进料口；控制部分，主泵、分析仪和补料组件均与控制部分信号连接，控制部分用于获取分析结果并根据分析结果控制补料组件向培养容器进行补料。
一种生物样品在线实时检测系统方法

[发明专利]荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法-CN201710089443.6有效
发明人：吴少鸿;肖晶晶;周文根;姜萍萍;李欣 -专利权人：深圳美因医学检验实验室
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：一种荧光定量PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括荧光定量PCR检测部及结果处理评价部，其中结果处理评价部包括位点对应的检测结果处理系统及参考数据库；通过熔解曲线峰型图检测已扩增的位点，得到对应位点的检测结果，对检测结果进行结果处理，将各位点的风险积点统计后得出该待测基因的风险值，并对应数据库中的风险级别，综合得到基因风险及相关处理结果。本发明通过采用荧光定量PCR的多重检测试剂盒，可对多种基因的检测结果进行评估，基于科学准确的结果参考数据库，可以得到十分准确并且个性化及强，可对检测样本给予个性化的结果及建议，已达到更加有效地基因检测的目的
荧光定量 pcr 检测试剂盒方法

[实用新型]一种生物样品在线实时检测系统-CN202121419742.X有效
发明人：张海英;徐海明 -专利权人：深圳市西尔曼科技有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种生物样品在线实时检测系统。本申请提供的生物样品在线实时检测系统包括：培养容器；取样管件，取样管件用于使待检测样品由培养容器取样至定量组件；定量组件，包括定量结构，定量结构用于确定由培养容器取样至定量组件的待检测样品的量；取样主机，包括主泵，主泵用于将待检测样品由培养容器驱动至定量组件且用于将定量结构所确定的待检测样品驱动至分析仪；分析仪，用于接收待检测样品并对待检测样品进行分析以得出分析结果；补料组件，通过管道连接于培养容器的进料口；控制部分，主泵、分析仪和补料组件均与控制部分信号连接，控制部分用于获取分析结果并根据分析结果控制补料组件向培养容器进行补料。
一种生物样品在线实时检测系统

[发明专利]基于蓝光光驱的嵌入式定量检测装置及其检测方法-CN201911088235.X有效
发明人：李晓春;徐晓宇;张校亮;于化忠 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明属于定量检测领域，公开了一种基于蓝光光驱的嵌入式定量检测装置及其检测方法，本发明通过嵌入式定量检测装置完成，所述检测装置包括ARM开发板、显示和输入模块、和蓝光光驱，本发明是先通过对蓝光光盘处理，在光盘表面制作生物反应条带，随后使用嵌入式定量检测装置对生物条带光盘进行光盘纠错扫描和数据处理，自动计算并显示待测分子的定量检测结果。本发明的基于蓝光光驱的嵌入式定量检测装置将光盘数据纠错功能和嵌入式技术结合，实现待测样品的浓度定量检测，开发的嵌入式定量检测仪器具有便携化、自动化、操作简便、成本低廉、检测结果准确等优点，可用于现场快速检测
基于光驱嵌入式定量检测装置及其方法

[发明专利]一种探针法定量检测水产养殖环境中副溶血弧菌的检测方法-CN202011505402.9在审
发明人：潘洁茹;江小斌;叶海梅;张善霹;蔡雷鸣;刘杰;郭睿;王伟 -专利权人：福州市疾病预防控制中心
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种Taqman探针法定量检测水产养殖环境中副溶血弧菌的检测方法。本发明方法利用副溶血性弧菌不耐热性溶血毒素(Tlh)基因的种属特异性及其与副溶血性弧菌本身数量的线性关系特点，运用分子克隆技术将Tlh基因与克隆载体连接，制备出五个不同浓度的阳性定量参考品；运用本发明的Taqman探针荧光定量PCR法和传统菌落计数方法同时定量检测不同养殖环境样品，结果显示本发明所述的方法与传统菌落计数法对副溶血弧菌的定量结果没有显著性差异；同时Taqman探针法定量检测副溶血弧菌特异性强，结果可靠，适用于定量检测养殖场水体环境中副溶血性弧菌。
一种探针法定检测水产养殖环境溶血弧菌方法

[发明专利]用于细胞因子定量联合检测的试剂盒-CN202210103727.7在审
发明人：李东琦;陈红芬;刘丽丹 -专利权人：北京胡曼智造科技有限责任公司;南京辰光医疗科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白检测领域，更具体地，本发明涉及一种用于细胞因子定量联合检测的试剂盒。本发明的试剂盒可以通过单个样本同时定量检测多个细胞因子并可以配合全自动仪器实现自动检测，因此可以通过单次检测获得稳定性好、准确性高的定量检测结果，并将所述检测结果用于辅助诊断。
用于细胞因子定量联合检测试剂盒

[发明专利]一种管道漏磁缺陷的定量化检测方法、系统和电子设备-CN202210644503.7在审
发明人：田野;赵康;周彬;邹斌;徐春燕;阙永彬;高涛;李振军;方卫林;陈海艳 -专利权人：国家石油天然气管网集团有限公司;管网集团（新疆）联合管道有限责任公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G06V20/00 文献下载
摘要：本发明涉及管道检测技术领域，尤其涉及一种管道漏磁缺陷的定量化检测方法、系统和电子设备，方法包括：获取待检测管道的图像；利用漏磁缺陷定量模型对待检测管道的图像进行识别，得到识别结果，其中，漏磁缺陷定量模型是基于多个含有漏磁缺陷的图像训练得到的，识别结果为待检测管道无漏磁缺陷，或，识别结果为：待检测管道具有漏磁缺陷以及该漏磁缺陷的尺寸信息和缺陷类型。利用漏磁缺陷定量模型对待检测管道的图像进行识别，识别出不同类型的漏磁缺陷，且能够得到漏磁缺陷的尺寸信息，实现对漏磁缺陷的定量化处理，提高管道的漏磁缺陷的检测效率和检测精度。
一种管道缺陷量化检测方法系统电子设备

[发明专利]胆汁螺杆菌的实时荧光定量PCR检测方法-CN201510598372.3在审
发明人：伍妙梨;黄韧;郭鹏举;张钰 -专利权人：广东省实验动物监测所
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆汁螺杆菌实时荧光定量PCR检测方法。通过大量筛选获得特异性引物F、引物R及探针P并进行实时荧光定量PCR检测，该检测方法具有较好的特异性、敏感性和重复性。实时荧光定量PCR的检测结果可由电脑软件直接读出，不需要进行后续处理，从而避免了检测结果假阳性的产生及污染环境；并且实现了待测样品的定量检测。待测样品的实时荧光定量PCR检测过程只需要1小时左右，与常规PCR技术相比，大大简化了检测步骤，缩短了检测时间。
胆汁螺杆实时荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种核酸扩增产物定量检测仪器及核酸扩增产物定量检测方法-CN202010959094.0在审
发明人：唐文志;颜廷婷;李忠宏 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸扩增产物定量检测仪器及核酸扩增产物定量检测方法，包括光学检测模块和检测控制模块，其特征在于：所述检测仪器包括光学检测模块壳体，光学检测模块壳体开设有供PCR扩增管容置的样品孔，光学检测模块壳体在样品孔的两侧开设有与样品孔垂直相交的通光孔，所述光学检测模块壳体两侧面的通光孔内分别设置光源和光电传感器；本发明直接将核酸扩增反应容器(PCR扩增管)用作比色皿，进行核酸扩增产物定量检测，解决肉眼观察核酸染料显色结果不能获得定量检测结果、分光光度计需要转移样液导致检测过程费时费力、容易造成污染和假阳性结果的缺陷，实现核酸扩增产物的快速定量检测。
一种核酸扩增产物定量检测仪器方法

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