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[发明专利]与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物、制备方法及应用-CN202011639268.1在审
发明人：孔艳艳;管一晖;李明;谢芳;张政伟;黄琪;肖见飞;杨贇豪;吴平;姜东朗;李骏鹏;周维燕;李修明;朱毓华;宋炯 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物、制备方法及应用，属于有机合成领域。本发明提供的与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物的结构式如式I所示：孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物不仅与孤儿核激素受体α具有高亲和力，还能够降低细胞活力，改变细胞代谢，改变缺乏REV‑ERBα的肝细胞和胚胎干细胞中的基因转录,而且该与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物制备方法简单，原料易得,同时还可用于治疗与孤儿核激素受体α相关的各种疾病，具有广泛的应用前景。
孤儿激素受体具有亲和力化合物制备方法应用

[发明专利]孤儿核受体Nur77的配体及其用途-CN201780002455.9有效
发明人：张晓坤;林祥志;苏迎;曾志平;胡梦婕;罗强;朱怡;古丽米然阿里同别克 -专利权人：艾凯奇（厦门）生物科技有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本申请涉及孤儿核受体Nur77的配体及其用途。特别地，本申请涉及如式I所示的化合物用作孤儿核受体Nur77的配体的用途。此外，本申请还涉及如式I所示的化合物用于预防或治疗与孤儿核受体Nur77相关的疾病的用途。
孤儿受体 nur77 及其用途

[发明专利]一种生物碱的抗癌应用-CN201010296566.5有效
发明人：曾锦章;张晓坤;韦杨烨 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：提供生物碱Exfoliazone在制备治疗癌症药物应用以及孤儿受体Nur77作为作用靶点在筛选海洋生物资源中的应用。所述Exfoliazone可诱导癌症细胞的凋亡，Exfoliazone可诱导孤儿受体Nur77的表达，诱导孤儿受体Nur77出核，并且Exfoliazone是通过CRM1途径诱导Nur77的出核转运，最后引起肝癌细胞的凋亡，Exfoliazone的凋亡效应依赖于Nur77的出核转运。所述治疗癌症药物以孤儿受体Nur77作为作用靶点。
一种生物碱抗癌应用

[发明专利]孤儿核受体Nur77的配体及其用途-CN201780002454.4有效
发明人：张晓坤;林祥志;苏迎;曾志平;胡梦婕;罗强;朱怡;古丽米然阿里同别克 -专利权人：艾凯奇（厦门）生物科技有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：提供如式I所示的化合物用作孤儿核受体Nur77的配体的用途，用于预防或治疗与孤儿核受体Nur77相关的疾病的用途，孤儿受体 nur77 及其用途

[发明专利]作为孤儿核受体RORγ调节物的经甲酰胺或磺酰胺取代的噻唑及相关衍生物的制药用途-CN201610921829.4在审
发明人： C·格格;C·施特恩内克;O·金泽尔;G·克莱曼;T·霍夫曼 -专利权人：菲尼克斯药品股份公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明提供了孤儿核受体RORγ调节物在制备用于治疗或预防与RORγ受体抑制或活化相关的疾病或病症的药物中的用途。具体而言，本发明提供的孤儿核受体RORγ调节物为式(2)或式(2’)的化合物其镜像异构物、非镜像异构物、互变异构物、调配物及医药上可接受的盐。
作为孤儿受体 ror 调节甲酰胺磺酰胺取代噻唑相关衍生物制药用途

[发明专利]一种倍半萜的抗癌应用-CN201110006154.8无效
发明人：曾锦章;张晓坤;陈鲤群;林文翰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：一种倍半萜的抗癌应用，涉及一种倍半萜，提供倍半萜ths-cy-7在制备治疗癌症药物中的应用以及孤儿受体Nur77作为作用靶点在筛选海洋生物资源中的应用。所述倍半萜ths-cy-7可诱导癌症细胞的凋亡和孤儿受体Nur77的表达，并且癌症细胞的凋亡效应依赖于Nur77的出核表达。所述治疗癌症药物以孤儿受体Nur77作为作用靶点。
一种倍半萜抗癌应用

[发明专利]酰胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途-CN201810776253.6有效
发明人：刘春池;刘金明;任云;蔡家强;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：#imgabs0#本发明涉及式(I)的酰胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途，具体地，其可用于预防或治疗维A酸受体相关孤儿核受体γ(RORγ)介导的疾病或病症。
酰胺类化合物包含药物组合制备方法及其用途

[发明专利]一种靶向Nur77的吲哚衍生物及其应用-CN202211619037.3在审
发明人：曾锦章;胡鸿雨;林刚 -专利权人：厦门大学;浙江师范大学行知学院
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明的吲哚衍生物以孤儿核受体Nur77作为作用靶点，通过诱导孤儿核受体Nur77的表达来抑制肝星状细胞激活，进而能够有效抑制肝纤维化。
一种靶向 nur77 吲哚衍生物及其应用

[发明专利]螺环ROR-γ调节剂-CN201980032074.4在审
发明人：拉朱·莫汉;约翰·努斯;詹森·哈里斯;袁申东 -专利权人：爱思凯利尔生物科学私人有限责任公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本文描述了视黄酸相关的孤儿核受体(ROR)调节剂和利用ROR‑γ调节剂治疗疾病、病症或状况的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。
螺环 ror 调节剂

[发明专利]双环ROR-γ调节剂-CN201980032148.4在审
发明人：拉朱·莫汉;约翰·努斯;詹森·哈里斯;袁申东 -专利权人：爱思凯利尔生物科学私人有限责任公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K31/35 文献下载
摘要：本文描述了视黄酸相关的孤儿核受体(ROR)调节剂和利用ROR‑γ调节剂治疗疾病、病症或状况的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。
双环 ror 调节剂

[发明专利]ROR-γ调节剂-CN201780081203.X有效
发明人：拉朱·莫汉;约翰·努斯;詹森·哈里斯 -专利权人：爱思凯利尔生物科学私人有限责任公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本文描述了视黄酸相关的孤儿核受体(ROR)调节剂和利用RORγ调节剂治疗皮肤疾病、病症或状况的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。
ror 调节剂

[发明专利]核糖体S6激酶抑制剂SL0101在制备治疗心血管疾病药物中的应用-CN201910676890.0在审
发明人：闫小响;张瑞岩;章航;陆林 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种治疗心血管疾病的药物，该药物包含通过孤儿核受体Nr4a3为药物靶点进行治疗的物质。优选的，所述物质的有效成分中包含有核糖体S6激酶抑制剂SL0101。一种孤儿核受体Nr4a3为靶点在制备筛选心血管疾病的药物中的应用。为核糖体S6激酶抑制剂SL0101的药物应用提供了十分广阔的前景和重要的意义。
核糖体抑制剂治疗心血管疾病制备孤儿核受体应用心血管疾病药物靶点药物应用药物制备靶点优选筛选治疗

[发明专利]对芳基二甲酰胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途-CN201810776287.5有效
发明人：刘春池;刘金明;蔡家强;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明涉及式(I)的对芳基二甲酰胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途，具体地，涉及其用于预防或治疗维A酸受体相关孤儿核受体
芳基二甲酰胺化合物包含药物组合制备方法及其用途

[发明专利]孤儿核受体Nur77激动剂Cytosporone B在制备治疗乳腺癌药物中应用-CN201910790322.3在审
发明人：吴乔;杨鹏博;陈航姿;刘馥源;侯佩佩;林天伟;洪文斌 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：孤儿核受体Nur77激动剂Cytosporone B在制备治疗乳腺癌药物中应用，属于生物医药技术领域。孤儿核受体Nur77作为治疗乳腺癌作用靶点的应用，Cytosporone B作为制备治疗乳腺癌候选药物的应用。
乳腺癌孤儿核受体乳腺癌细胞制备蛋白表达水平治疗激动剂应用配体结合区域生物医药技术同源二聚体脂肪酸吸收肿瘤微环境脂肪酸候选药物作用靶点增殖转运蛋白吸收

[发明专利]G蛋白偶联受体-配体相互作用关系的预测方法及预测系统-CN201810329690.3在审
发明人：江振然;陶然;陈范曙 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多信息整合的G蛋白偶联受体(GPCR)‑配体相互作用的预测方法，其包括：构建非孤儿受体的G蛋白偶联受体‑配体相互作用网络结构图；将孤儿受体与非孤儿受体之间的受体‑受体关系嵌入到所述受体‑配体关系网络中，基于网络中节点之间的距离关系；构建受体‑配体作用对的特征关系，结合集成学习方法，实现了对受体‑配体潜在关系的有效预测。本发明方法针对GPCR及其配体的生物学特征，建立并实现适合G蛋白偶联受体‑配体相互作用关系的预测以及孤儿GPCR潜在配体的预测，实验表明该方法预测效果好，有较为广泛的应用前景。本发明还公开了一种基于多信息整合的G蛋白偶联受体(GPCR)‑配体相互作用的预测系统。
配体相互作用配体预测孤儿受体信息整合预测系统构建生物学特征网络结构图关系嵌入关系网络结合集成距离关系潜在关系特征关系与非应用网络学习

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