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[发明专利]建立原代人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型的方法-CN201810157195.9在审
发明人：杨佳丽;刘晓明;刘丹;石娟;薛菁;贾元元 -专利权人：宁夏医科大学总医院
申请日： 2018-02-24 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12M3/06 文献下载
摘要：本发明公开一种建立原代人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型的方法，其包括分离纯化子宫内膜腺上皮细胞、建立原代人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型与鉴定子宫内膜上皮细胞气液相培养模型，具体步骤：收集人子宫内膜，分离子宫内膜腺上皮细胞，收集子宫内膜上皮细胞，获得原代培养的子宫内膜腺上皮细胞，传代培养子宫内膜腺上皮细胞，人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型的建立及鉴定。通过本发明的方法建立的原代人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型，并对其进行鉴定，不仅可以用于其生理功能的研究，也可以用于子宫内膜异位症、功能失调性子宫出血、子宫内膜癌等多种疾病发病机制的进一步研究，对体外人子宫内膜上皮细胞的实验研究具有重要的意义
上皮细胞气液相子宫内膜腺上皮细胞子宫内膜上皮细胞功能失调性子宫出血子宫内膜异位症子宫内膜癌传代培养发病机制分离纯化分离子宫生理功能实验研究原代培养内膜研究疾病

[发明专利]一种对PRRSV易感的猪子宫内膜上皮细胞系及其构建方法-CN201811199429.2在审
发明人：苏峰;张康;姜运良;葛利江;刘海昌;胡栋;王栋;刘营;张红焱 -专利权人：山东农业大学;宁波德方元生物技术有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种对PRRSV易感的猪子宫内膜上皮细胞系及其构建方法，是以猪子宫内膜上皮细胞作为宿主细胞，转染带有SV40T抗原基因的慢病毒表达质粒，经Puromycin药物筛选、细胞扩大培养后获得。本发明构建的猪子宫内膜上皮细胞系具有无限传代的功能，且能维持猪子宫内膜上皮细胞的特性，在传代过程中能够保持核型正常，不存在染色体结构和数目的变化；而且，该猪子宫内膜上皮细胞系对PRRSV病毒敏感，可以用于
上皮细胞系子宫内膜传代构建子宫内膜上皮细胞慢病毒表达质粒染色体结构抗原基因宿主细胞细胞扩大药物筛选转染敏感研究

[发明专利]一种纯化子宫腔上皮细胞、腺上皮细胞和基质细胞的制备方法及其应用-CN202110175290.3有效
发明人：苏仁伟;许祺欣;王科智;张旺勍 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化子宫腔上皮细胞、腺上皮细胞和基质细胞的制备方法及其应用，该制备方法通过两种不同的细胞消化液对样品依次进行消化处理得到高纯度的子宫腔上皮细胞、腺上皮细胞和基质细胞。本发明中的制备方法克服了现有的技术问题，能高效制备高纯度的完全分离的子宫腔上皮细胞、腺上皮细胞以及基质细胞，而且所需的试剂仅包括消化酶，而且制备得到的细胞均为活细胞，可进一步应用于下游多种分子生物学和细胞生物学的研究
一种纯化子宫上皮细胞基质细胞制备方法及其应用

[发明专利]一种大肠杆菌致奶牛子宫内膜上皮细胞炎性损伤模型及其构建方法-CN202011015868.0在审
发明人：刘明超;姜国均 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于细胞模型构建的技术领域，本发明提供了一种大肠杆菌致奶牛子宫内膜上皮细胞炎性损伤模型的构建方法。本发明的构建方法，包括如下步骤：(1)通过传代培养获取奶牛子宫内膜上皮细胞；(2)将大肠杆菌接种到增殖培养基中进行增殖培养，然后分离大肠杆菌依次重悬于缓冲液和基础培养基中，调整浓度后得到大肠杆菌菌液；(3)取所述奶牛子宫内膜上皮细胞培养至贴壁，再接入所述大肠杆菌菌液进行培养，即构建得到奶牛子宫内膜上皮细胞炎性损伤模型。本发明以E.coli体外诱导刺激奶牛子宫内膜上皮细胞，成功建立了奶牛子宫内膜上皮细胞炎性损伤模型。
一种大肠杆菌奶牛子宫内膜上皮细胞损伤模型及其构建方法

[发明专利]一种利用三维序贯共培养进行胚胎体外培养的方法-CN201310171828.9有效
发明人：宋宇轩;曹斌云;安小鹏 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-05-06 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用三维序贯共培养进行胚胎体外培养的方法，该方法步骤如下：制备I型液态鼠尾胶原；分离新西兰大白兔的输卵管上皮细胞，接种于I型液态鼠尾胶原上，培养建立输卵管上皮细胞的三维培养体系；分离新西兰大白兔子宫内膜上皮细胞，接种于I型液态鼠尾胶原上，培养建立子宫内膜上皮细胞的三维培养体系；倾去输卵管上皮细胞的三维培养体系中的培养液，换成CZB为培养液，将小鼠受精卵置于输卵管上皮细胞的三维培养体系培养；倾去子宫内膜上皮细胞的三维培养体系中的培养液，换成CZB为培养液，将发育至桑葚胚阶段的小鼠胚胎转入子宫内膜上皮细胞的三维培养体系中培养。
一种利用三维序贯共培养进行胚胎体外方法

[发明专利]预测子宫内膜容受性的方法-CN202080060684.8在审
发明人：聂桂英;S·亨;L·J·F·伦鲍茨 -专利权人：哈德逊医学研究所;莫纳什IVF控股有限公司
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明涉及预测受试者的胚胎植入的子宫内膜容受性的方法，所述方法包括：确定受试者的子宫内膜上皮细胞中的足糖萼蛋白的水平。本发明还涉及监测上皮细胞容受性和提高上皮细胞容受性的方法。
预测子宫内膜容受性方法

[发明专利]一种新的子宫颈癌细胞的标记技术的制备方法及装置-CN201210593378.8有效
发明人：王勇;罗琪 -专利权人：广州鸿琪光学仪器科技有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种新的子宫颈癌细胞的标记技术的制备方法及装置，可以简单、快速和准确地对子宫颈癌细胞进行鉴别诊断。本发明实施例方法包括：制备胶体金；利用所述胶体金和抗上皮细胞粘附分子的抗体制备免疫金；利用所述免疫金对预收集的样本中的上皮细胞粘附分子进行标记；对所述样本进行制片。由于胶体金颗粒子在普通光学显微镜下可见，当利用胶体金与抗上皮细胞粘附分子的抗体制备的免疫金去标记上皮细胞粘附分子时，通过直接观察就可以确定上皮细胞粘附分子的性质，由于子宫颈癌细胞与其表面的上皮细胞粘附分子的表达水平相关度很高，所以可以通过本发明实施例中的制备方法及装置简单、快速和准确地对子宫颈癌细胞进行鉴别诊断。
一种子宫颈癌细胞标记技术制备方法装置

[发明专利]一种人子宫内膜腺上皮细胞的分离培养方法及优化培养基-CN201711223818.X在审
发明人：杨佳丽;刘晓明;贾圆圆;石娟;刘丹;薛菁 -专利权人：宁夏医科大学总医院
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开一种人子宫内膜腺上皮细胞的分离培养方法及优化培养基，该优化培养基包括DMEM培养基、F‑12 Nutirient Mix培养基、0.5mg/ml的氢化可的松、胎牛血清、25ug/ml的表皮生长因子本发明分离培养人子宫内膜腺上皮细胞的方法，通过将胶原酶IV和Accumax细胞分散液联合消化获得的腺上皮细胞培养于本发明优化的培养基中，使分离得到的人子宫内膜腺上皮细胞传代培养至P1代呈克隆增值，可以有效地将人的子宫内膜腺上皮细胞在体外培养2代，为人子宫内膜腺上皮细胞进行体外细胞互作模型研究提供了一定量的种子细胞。
上皮细胞膜腺分离培养优化培养基培养基子宫内膜腺上皮细胞表皮生长因子上皮细胞培养细胞分散液传代培养霍乱毒素胶原酶IV 模型研究胎牛血清体外培养体外细胞种子细胞胰岛素抑制剂有效地拮抗剂氢化优化克隆消化联合

[发明专利]壳聚糖硒在抑制F-2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞ERβ基因表达降低方面的应用-CN201810851555.5在审
发明人：秦顺义;王欢欢;张建斌;马吉飞;杨升;李留安;赵瑞利;丁向彬 -专利权人：天津农学院
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了壳聚糖硒在抑制F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞ERβ基因表达降低方面的应用。实验结果显示：对于子宫内膜上皮细胞，使用0.8‑3.0μmol/L的壳聚糖硒（在培养液中的终浓度，以硒计），在F‑2毒素浓度在10‑30µg/mL范围内，可抑制F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞ERβ基因表达降低，以此达到减弱F‑2毒素对体外培养的猪子宫内膜上皮细胞的毒性作用，为壳聚糖硒在预防和治疗猪F‑2毒素中毒方面的应用提供体外研究模型和理论支持。
子宫内膜上皮细胞毒素壳聚糖基因表达培养液毒性作用理论支持体外培养体外研究应用提供应用治疗预防

[发明专利]壳聚糖硒在抑制F-2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞总抗氧化能力降低方面的应用-CN201810851553.6在审
发明人：秦顺义;王欢欢;张建斌;马吉飞;杨升;李留安;金天明;李存;刘田生 -专利权人：天津农学院
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了壳聚糖硒在抑制F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞总抗氧化能力降低方面的应用。实验结果显示：对于子宫内膜上皮细胞，使用0.8‑3.0μmol/L的壳聚糖硒（在培养液中的终浓度，以硒计），在F‑2毒素浓度在10‑30µg/mL范围内，可提高F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞总抗氧化能力降低，减弱F‑2毒素对体外培养的猪子宫内膜上皮细胞的毒性作用，为壳聚糖硒在预防和治疗猪F‑2毒素中毒方面的应用提供体外研究模型和理论支持。
子宫内膜上皮细胞毒素壳聚糖总抗氧化能力培养液毒性作用理论支持体外培养体外研究应用提供应用治疗预防

[发明专利]壳聚糖硒在抑制F-2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞bax基因表达升高方面的应用-CN201810851567.8在审
发明人：秦顺义;赵方红;张建斌;杨升;马吉飞;金天明;刘田生;李存;李留安 -专利权人：天津农学院
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了壳聚糖硒在抑制F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞bax基因表达升高方面的应用。实验结果显示：对于子宫内膜上皮细胞，使用0.8‑3.0μmol/L的壳聚糖硒（在培养液中的终浓度，以硒计），在F‑2毒素浓度在10‑30µg/mL范围内，可抑制F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞bax基因表达升高，以此达到减弱F‑2毒素对体外培养的猪子宫内膜上皮细胞的毒性作用，为壳聚糖硒在预防和治疗猪F‑2毒素中毒方面的应用提供体外研究模型和理论支持。
子宫内膜上皮细胞毒素壳聚糖升高培养液毒性作用理论支持体外培养体外研究应用提供应用治疗预防

[发明专利]壳聚糖硒降低F-2毒素致猪子宫内膜上皮细胞CASP3蛋白表达升高的应用-CN201910942802.7在审
发明人：秦顺义;王欢欢;李元辉;李留安;马吉飞;张建斌;金天明 -专利权人：天津农学院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开壳聚糖硒在抑制F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞CASP3(Caspase‑3)蛋白表达升高方面的应用。实验结果显示：对于子宫内膜上皮细胞，使用1.0‑3.0μmol/L的壳聚糖硒(在培养液中的终浓度，以硒计)，在F‑2毒素浓度为20‑40μg/mL，可抑制F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞Caspase‑3蛋白表达升高，以此达到减弱F‑2毒素对体外培养的猪子宫内膜上皮细胞的毒性作用，为壳聚糖硒在预防和治疗猪F‑2毒素中毒方面的应用提供体外研究模型和理论支持。
子宫内膜上皮细胞毒素壳聚糖蛋白表达培养液升高毒性作用理论支持体外培养体外研究应用提供预防治疗应用

[发明专利]壳聚糖硒降低F-2毒素致猪子宫内膜上皮细胞CASP3基因表达升高的应用-CN201910941455.6在审
发明人：秦顺义;王欢欢;傅春妮;张建斌;马吉飞;李留安;李存;刘田生 -专利权人：天津农学院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开壳聚糖硒在抑制F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞CASP3(Caspase‑3)基因表达升高方面的应用。实验结果显示：对于子宫内膜上皮细胞，使用1.0‑3.0μmol/L的壳聚糖硒(在培养液中的终浓度，以硒计)，在F‑2毒素浓度为20‑40μg/mL，可抑制F‑2毒素所致猪子宫内膜上皮细胞Caspase‑3基因表达升高，以此达到减弱F‑2毒素对体外培养的猪子宫内膜上皮细胞的毒性作用，为壳聚糖硒在预防和治疗猪F‑2毒素中毒方面的应用提供体外研究模型和理论支持。
聚糖降低毒素子宫内膜上皮细胞 casp3 基因表达升高应用

[发明专利]人米勒管衍生上皮细胞及其分离和使用方法-CN01808098.7无效
发明人：李荣皓;J·P·玛瑟 -专利权人：雷文生物技术公司
申请日： 2001-04-04 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了基本纯的人米勒管衍生上皮细胞群体,以及分离和培养米勒管衍生上皮细胞的方法。通过小心操作米勒管衍生上皮细胞生长其中的微环境,可以得到多次传代,其中米勒管衍生上皮细胞能够成为子宫、宫颈、阴道、和输卵管细胞。另外,本文还公开了使用人米勒管衍生上皮细胞及由其分化的细胞的几种方法。
米勒衍生上皮细胞及其分离使用方法

[发明专利]一种绵羊子宫内膜上皮细胞和基质细胞获取方法、分离纯化方法及应用-CN202010647402.6在审
发明人：胡广东;王静;凌芳;郝科兴;谷新利;曾维斌;黄涛;陈慧慧;龙德智 -专利权人：石河子大学
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种绵羊子宫内膜上皮细胞和基质细胞获取方法、分离纯化方法及应用。本发明利用组织块培养法简便快速大量的获得绵羊子宫内膜上皮细胞和基质细胞，并在分离部位进行了改变。本申请中将子宫角纵向剪开，展开后剪下上面一个个圆形的子宫阜，将子宫阜用镊子夹入2mL的离心管中，再用小号剪子在离心管中剪成1mm3小块。这种方法更加简单便捷。同时，本申请中用差时消化来纯化上皮细胞和基质细胞。由于基质细胞和上皮细胞对胰蛋白酶耐受性的不同，基质细胞更容易也更快被消化下来，利用时间差来进行纯化。这种方法比现有消化过筛技术更加简单易掌握。
一种绵羊子宫内膜上皮细胞基质细胞获取方法分离纯化应用

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