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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种吡罗昔康药物制剂及其制备方法-CN200510060486.9无效
发明人：杨建科 -专利权人：湖北南洋药业有限公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，尤其涉及一种吡罗昔康药物制剂及其制备方法。本发明药物制剂包括药物活性成分吡罗昔康和药剂辅料，将上述药物制备成气雾剂，所述的气雾剂包括重量份为0.5～10份原料药吡罗昔康、含有5～95份药剂辅料、含有5～90份抛射剂。
一种吡罗昔康药物制剂及其制备方法

[发明专利]水可溶的美洛昔康颗粒-CN200380101979.1有效
发明人：马丁·A·福尔格;斯蒂芬·亨克;詹斯·施马尔兹;黛安娜·C·凯尔霍弗;汉斯－于尔根·克罗夫;尼纳·赫兹 -专利权人：贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
申请日： 2003-10-24 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明是关于迅速溶于水的美洛昔康(meloxicam)颗粒，并含有美洛昔康，形成美洛昔康的葡甲胺、钠、钾或铵盐的盐形成剂，粘合剂，糖或甜味剂，载体，视需要的一种矫味剂及视需要的其他助剂，本发明也关于制备这种颗粒的方法以及其在治疗哺乳动物呼吸或炎症疾病中的用途
可溶美洛昔康颗粒

[发明专利]抗菌剂-CN98809261.1无效
发明人：佐藤胜;羽田野诚 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：用于预防、改善或治疗由幽门螺杆菌引起的疾病(例如消化性溃疡和胃炎，尤其是复发的消化性溃疡和胃炎)的抗菌剂，该抗菌剂包含：(1)含作为活性成分、由化学式(A)表示的奥昔卡因的抗菌剂；(2)含作为活性成分的奥昔卡因和质子泵抑制剂的抗菌剂；以及(3)含作为活性成分的奥昔卡因和抗生素的抗菌剂。
抗菌剂

[外观设计]包装盒（碧康清乳膏（婴幼儿））-CN202230733142.4有效
发明人：赖碧妹 -专利权人：泉州碧康清生物科技有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（碧康清乳膏（婴幼儿））。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于乳膏的包装盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。
包装碧康清乳膏婴幼儿

[发明专利]一种美洛昔康注射液及其制备方法-CN202310334409.6在审
发明人：邹平;齐宜广;刘磐;蓝建帆 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体公开了一种美洛昔康注射液及其制备方法，其中：美洛昔康注射液的原辅料组分包括美洛昔康、脱氧胆酸钠和聚维酮，质量浓度为0.3％的脱氧胆酸钠溶液的pH值为6.8‑8.0或脱氧胆酸钠中的钠含量为本发明的美洛昔康注射液以脱氧胆酸钠和聚维酮为表面活性剂，通过控制质量脱氧胆酸钠溶液的pH值或脱氧胆酸钠中的钠含量，在不添加糖或缓冲液的条件下，依然可维持美洛昔康纳米晶悬浮液的稳定性，几乎无片状聚集物的析出同时，本发明的美洛昔康注射液的制备方法，工艺稳定、操作简单，所制备的悬浮液中几乎无片聚物析出，体系更为稳定，有利于工业化生产、运输及存储。
一种美洛昔康注射液及其制备方法

[发明专利](R)-盐酸奥昔布宁的多晶形物形式-CN202180038499.3在审
发明人： D·莫尔纳;S·约翰斯顿 -专利权人：爱普宁公司（特拉华）
申请日： 2021-05-04 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C219/20 文献下载
摘要：制备和表征了(R)‑盐酸奥昔布宁的多晶型物形式，包括三种结晶形式。还公开了(R)‑盐酸奥昔布宁的各种多晶型物形式用于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)治疗的用途。
盐酸奥昔布宁多晶形式

[发明专利]一种克霉唑乳膏及其制备方法-CN201510188090.6在审
发明人：潘善庆;李龙 -专利权人：程伟智;柯军
申请日： 2015-04-20 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种克霉唑乳膏及其制备方法。每100g乳膏中含有下述重量原料：克霉唑0.5-15.0g、司盘60 0.4-2.0g、吐温60 2.0-5.0g、十六十八醇2.0-10.0g、肉豆蔻酸异丙酯10.0-30.0g、单硬脂酸甘油酯1.0
一种克霉唑乳膏及其制备方法

[发明专利]美洛昔康共晶组合物-CN202080030854.8在审
发明人： R·艾伦;A·安塔卡;S·查克拉伯蒂;A·德斯穆克;A·迪克西特;M·A·胡默尔;A·贾斯瓦尔;R·卡卡利亚;P·帕蒂尔;R·拉克利;A·肖;J·P·史密斯 -专利权人：麦兰专业有限合伙公司
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：美洛昔康的溶解性和生物等效性可以通过制备美洛昔康共晶的组合物并减小(例如“纳米化”)共晶的粒度来改善。由于美洛昔康口服剂型的改善的性质，该组合物可用于治疗疼痛，包括急性疼痛。
美洛昔康共晶组合

[发明专利]氯诺昔康化合物及其纯化方法-CN200910147825.5有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯诺昔康化合物及其纯化方法。此法选用简便的硅胶柱层析方法，使用适宜的固定相和流动相，具体地说，采用硅胶为固定相，一定比例的异丙醇和丙酮混合溶剂为流动相，保持柱温高于室温，可以有效率地纯化氯诺昔康。其得率和纯度均很高，是获得高纯度氯诺昔康的一种有效方法。
氯诺昔康化合物及其纯化方法

[发明专利]一种高效液相色谱法检测美洛昔康中硫脲的方法-CN202211166654.2在审
发明人：李沙沙;邵雅丽;金杰鑫;胡雄林;沈小宁 -专利权人：南京瑞孚医药科技有限公司;南京红地生物科技有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效液相色谱法检测美洛昔康中硫脲的方法，该方法以直链淀粉‑三(3‑氯‑4‑甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂；以二乙胺‑正己烷‑异丙醇为流动相，其比例为0.1∶30～35∶70～65；流速为0.4mL/min～0.6mL/min；柱温为25℃～35℃；检测波长为238nm～242nm；本发明提供的高效液相色谱法检测美洛昔康中的硫脲，硫脲与美洛昔康的分离度较好，硫脲的灵敏度高，重复性良好，回收率在85％～110％之间，方法耐用性好，可用于美洛昔康的质量控制。
一种高效色谱检测美洛昔康中硫脲方法

[发明专利]一种奥特康唑的制备方法-CN202210316682.1在审
发明人：王波;赵博;李小宇;李磊;王臻;朱国荣;屠勇军 -专利权人：浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥特康唑的制备方法，以中间体1为起始原料，在无机叠氮化物和三烷基氯硅烷Si(R)3‑Cl的存在下进行反应，由此制得式(Ⅰ)所示的奥特康唑。
一种奥特康唑制备方法

[发明专利]包含美洛昔康的药物组合物-CN202180039884.X在审
发明人：赫里奥特·塔布提奥 -专利权人：艾克萨姆治疗公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本文公开了包含NSAID(例如美洛昔康和/或利扎曲坦)与环糊精和/或碳酸盐或碳酸氢盐的组合的组合物。本文还公开了治疗疼痛(例如偏头痛)的方法，所述方法包括向患有疼痛例如偏头痛的人施用美洛昔康和利扎曲坦。对于偏头痛，当在人正在遭受偏头痛疼痛或偏头痛先兆急性发作的同时施用美洛昔康和利扎曲坦时，这些方法可为特别有用的。在一些实施方案中，美洛昔康和利扎曲坦的组合可以以导致美洛昔康的Tmax为3小时或更短时间的方式施用。
包含美洛昔康药物组合

[发明专利]以HPCD作增溶剂及稳定剂的美洛昔康液体制剂及其制备方法-CN03110802.4无效
发明人：何仲贵;杨丽英 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2003-01-04 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： A61K31/541 文献下载
摘要：本发明公开了一种以HPCD作增溶剂及稳定剂的美洛昔康液体制剂及其制备方法，它不含表面活性剂，减少了因表面活性剂的加入所造成的溶血作用及各种毒性和刺激性。制剂中活性成分为美洛昔康及其可药用的盐。它是以适宜浓度的HPCD水溶液加入药物与潜溶剂的混悬液中再加入处方量的助溶剂，用pH调节剂调节，加入注射用水，经加热和滤膜过滤制得。本发明制备的美洛昔康液体制剂主要包括美洛昔康滴眼剂及美洛昔康口服液等溶液剂型。可在低温下长期储存而不产生沉淀。
hpcd 溶剂稳定剂美洛昔康液体制剂及其制备方法

[发明专利]奥昔卡因在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202010922772.6在审
发明人：刘康栋;董子钢;包卓;赵继敏;江亚南;董子明;张静 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明公开奥昔卡因在制备抗肿瘤药物中的应用，奥昔卡因（Oxethazaine），化学名称：2‑双(N‑甲基‑N‑苯基叔丁基‑氨基甲酰甲基)氨基乙醇，CAS号为126‑27‑2，分子式为C奥昔卡因用于食管鳞状细胞癌细胞（KYSE150细胞、KYSE450细胞）或胃癌细胞（HGC27细胞、AGS细胞）时，能够起到抑制食管鳞状细胞癌细胞或胃癌细胞生长和转化的作用，且奥昔卡因能够抑制食管鳞状细胞癌细胞或胃癌细胞增殖和转化的适宜浓度为
奥昔卡制备肿瘤药物中的应用

[外观设计]包装盒（阿昔洛韦乳膏）-CN202130589871.2有效
发明人：李俊霞;周红建;连梦圆;高兵;张文华 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（阿昔洛韦乳膏）。2.本外观设计产品的用途：药品包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
包装阿昔洛韦乳膏

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