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[发明专利]一种奈米非肽液相制备方法-CN201710224100.6有效
发明人：陈学明;陈晓欢;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种奈米非肽液相制备方法，包括以下步骤：1)以Dpm‑NH2和Fmoc‑Trp(Boc)‑OH制备中间体1H‑Trp(Boc)‑NH‑Dpm；2)制备中间体2H‑Gly‑Trp(Boc)‑NH‑DpmOtBu)‑Arg(Pbf)‑Gly‑Trp(Boc)‑NH‑Dpm；5)制备中间体5H‑4‑Fphe‑4‑hydropro(OtBu)‑Arg(Pbf)‑Gly‑Trp(Boc)‑NH‑Dpm；6)制备奈米非肽粗品；7)反相色谱制备奈米非肽。
一种奈米非肽液相制备方法

[发明专利]聚乙二醇修饰的奈米非肽及制备方法-CN200910026893.6无效
发明人：韦萍;朱颐申;蒋正新;王亚利 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2009-06-03 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07K17/08 文献下载
摘要：一种单甲氧基聚乙二醇衍生物修饰奈米非肽复合物及其制备方法，属于肽或蛋白质的修饰及其制备的技术领域。该复合物由奈米非肽和单甲氧基聚乙二醇衍生物组成，两者通过前者的游离氨基与后者的具有活性的乙醛基团连接成的酰胺键连接在一起，分子量介于2.7～10.7KD。所述的游离氨基是奈米非肽末端α-NH₂，活性基团是mPEG-CH₂CHO上的乙醛基团。将含有游离氨基的固相合成法制备的奈米非肽-树脂复合物前体与含乙醛基团的mPEG-CH₂CHO进行修饰反应，制得mPEG修饰奈米非肽-树脂复合物粗品，经洗涤、切割、冰乙醚沉淀、超滤浓缩、冷冻干燥，得mPEG修饰奈米非肽纯品。
聚乙二醇修饰奈米非肽制备方法

[发明专利]奈米金结合锌胜肽的工艺方法-CN201811613208.5在审
发明人：蔡建莹;郭于嘉 -专利权人：郭于嘉
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明为一种奈米金结合锌胜肽的工艺方法，其工艺方法包括：取得一锌胜肽溶液，其中将一胜肽加入氯化钠水溶液，再与一锌离子水溶液相混合，得到锌胜肽溶液；再取得一奈米金溶液，其中将一四氯金酸水溶液加入一柠檬酸钠进行加热程序，得到奈米金溶液；将奈米金结合锌胜肽，其中将锌胜肽溶液、奈米金溶液、一氯化钠水溶液及一牛血清白蛋白（buffer serum agent）进行混合，最后完成一锌胜肽奈米金水溶液；借此，通过将锌离子键结胺基酸（即结合胜肽），以进行表面接枝过程，再与另一奈米金进行结合，实现多重抗氧化、美白等多重功效的材料，借以进一步应用于如：化妆品、衣着等产业领域。
奈米金结合锌胜肽工艺方法

[发明专利]一种纯化奈西利肽的方法-CN200910104861.3有效
发明人：戴柱;覃亮政;李红玲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳市翰宇药业有限公司
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供一种奈西利肽的纯化方法，主要通过将奈西利肽粗肽与固相结合，用1-50∶99-50的水和乙腈为洗脱液对固相进行洗脱，浓缩洗脱液，将浓缩的粗肽溶液用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以磷酸盐缓冲溶液为A相、色谱纯乙腈为B相，进行梯度洗脱纯化，采用阴离子交换法将磷酸盐、三氟醋酸盐转成醋酸盐。本发明的纯化方法适于产业化纯化奈西利肽，纯度高且收率好，达到产业化要求，为大量纯化制备奈西利肽原料药提供了一种有效纯化工艺。
一种纯化奈西利肽方法

[发明专利]一种分离测定硫酸奈替米星注射液中有关物质的方法-CN202211496242.5在审
发明人：江永红;陶冬梅;刘蕾;袁菊凤 -专利权人：江苏四环生物制药有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离测定硫酸奈替米星注射液中有关物质的方法，包括如下步骤：取硫酸奈替米星注射液适量，加流动相A溶解并稀释，制成供试品溶液；配制硫酸奈替米星对照品储备液、杂质A对照品储备液、杂质B对照品储备液；精密量取硫酸奈替米星对照品储备液、杂质A对照品储备液和杂质B对照品储备液各适量，加流动相A稀释，制成对照品溶液；精密量取供试品溶液和对照品溶液，分别注入离子色谱仪，记录液相色谱图，并根据液相色谱图进行分析测定该方法可以对硫酸奈替米星注射液中存在的杂质进行准确的定量检测，并控制杂质限度，可更有效地控制产品质量，为有关物质研究提供一定的基础。
一种分离测定硫酸奈替米星注射液有关物质方法

[发明专利]奈西立肽的制备方法-CN201110171152.4无效
发明人：文永均;谢期林;王晓莉;郭德文;曾德志 -专利权人：成都圣诺科技发展有限公司
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及奈西立肽的制备方法。本发明奈西立肽的制备方法，包括固相多肽合成法制备奈西立肽线性肽树脂、奈西立肽线性肽树脂酸解得到奈西立肽线性肽粗品；奈西立肽线性肽粗品经氧化后得到奈西立肽粗品，奈西立肽粗品纯化得到奈西立肽纯品。其中固相多肽合成法为：在Fmoc-His(trt)-载体树脂上通过固相偶联合成法依次接入下列序列中相对应的Fmoc-保护氨基酸，得到奈西立肽线性肽树脂，接入Ser(tBu)-Ser(tBu)-Ser(tBu)-Ser(tBu)片段时仅用1或2次固相偶联合成反应。
奈西立肽制备方法

[发明专利]一种制备奈西利肽的方法-CN200910104860.9有效
发明人：欧阳陵;李红玲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳市翰宇药业有限公司
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：发明技术方案涉及奈西利肽(Nesiritide)的制备方法。所述的制备方法以HMPB-AM树脂为起始原料，在缩合剂、接肽试剂的作用下，通过固相合成法依次连接具有Fmoc保护基团的氨基酸，得到侧链全保护线性奈西利肽HMPB-AM树脂；通过裂解得到线性奈西利肽粗肽；采用液相氧化得到奈西利肽粗肽；经过纯化、转盐，冻干获得奈西利肽精肽。
一种制备奈西利肽方法

[发明专利]一种制备奈西利肽的方法-CN201410643660.1有效
发明人：路杨;杨东晖;周亮 -专利权人：杭州阿德莱诺泰制药技术有限公司
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备奈西利肽的方法，本发明具体步骤为：A）通过液相法合成三肽片段H-Arg(Boc)₂-Arg(Boc)₂-His(Trt)-OtBu；B）采用固相合成法，以2-CTC-树脂为起始树脂，按照奈西利肽主链1-29的肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸；C）在有机碱条件下，采用碘固环；D）裂解，得到全保护型奈西利肽主链1-29肽片段；E）三肽片段H-Arg(Boc)₂-Arg(Boc)₂-His(Trt)-OtBu和全保护型奈西利肽主链1-29肽片段偶联；F）裂解、纯化、冻干后得到奈西利肽。本发明提供了一种纯度高、成本低，适合规模化生产的奈西利肽制备工艺，此工艺不仅可以有效控制消旋肽杂质D-His³²-奈西利肽、缺失肽杂质Des-Arg³¹-奈西利肽或Des-Arg³⁰-奈西利肽，还优化固环条件提高了奈西利肽的收率。
一种制备奈西利肽方法

[发明专利]奈米碳管直立集束成型方法-CN201010545851.6有效
发明人：杨燿州;蓝奕中 -专利权人：富士康（昆山）电脑接插件有限公司;鸿海精密工业股份有限公司
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C25D13/00 文献下载
摘要：本发明提供一种奈米碳管直立集束成型方法，包括提供一导电层并于该导电层上覆盖一非导电物质层的第一步骤；在该非导电物质层上至少形成一目标孔洞的第二步骤；在该目标孔洞上方提供一电极的第三步骤；向该目标孔洞滴入含有奈米碳管的分散液的第四步骤；及在导电层与电极间施加一适当交流电场以穿过该碳管分散液，以在该目标孔洞内集成该碳管分散液内的奈米碳管，以形成汇集成束状的奈米碳管集成束的第五步骤。
奈米碳管直立集束成型方法

[发明专利]一种高纯度奈替米星的分离纯化方法-CN201010146107.9有效
发明人：徐建国;蒋立新;严伟伟;宋联;谢扬平;强解民 -专利权人：无锡山禾集团福祈制药有限公司
申请日： 2010-04-14 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：一种高纯度奈替米星的分离纯化方法，属于药物的连续色谱分离结合膜分离纯化技术领域。本发明利用连续色谱分离技术从三乙酰西索米星反应液中分离纯化得到高纯度的三乙酰西索米星，再继续利用工业色谱分离与膜分离组合技术从奈替米星水解液中纯化分离得到高纯度的奈替米星。采用连续色谱分离系统组合超、纳滤膜技术，使中间体三乙酰西索米星及奈替米星料液经连续色谱分离系统后能够更有效地得到分离纯化，在膜分离生产过程中控制合理的温度条件，减少降解产物的生成，同时可以降低生产成本，高效液相色谱HPLC法测定产品的奈替米星纯度≥98％。
一种纯度奈替米星分离纯化方法

[发明专利]同时测定电子烟液中莫努匹韦、布地奈德和丙酸倍氯米松含量的方法-CN202210242555.1在审
发明人：程勇;徐潇;韩晓哲;王晶;罗婷 -专利权人：深圳波顿香料有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明所提出的电子烟液中莫努匹韦、布地奈德和丙酸倍氯米松含量的方法；现有技术中并未发现同时检测电子烟液中该三种功能性成分的动机，且电子烟液属于复杂样品，常规技术手段难以做到同时分离其中的成分和杂质，而采用超高液相色谱检测法，并特殊选定了色谱柱BEH C18柱(2.1×100mm,1.7μm)；并设计乙酸铵甲酸溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱，解决了现有技术中常规流动相无法对杂质干扰进行分离的缺陷；使得莫努匹韦、布地奈德和丙酸倍氯米松能够更好析出，并且可以将复杂样品中的杂质进行分离；以此来做到同时准确测定电子烟液中莫努匹韦、布地奈德和丙酸倍氯米松含量。
同时测定电子烟液中莫努匹韦丙酸倍氯米松含量方法

[发明专利]奈替米星脂质体及其制备工艺-CN200610135215.X无效
发明人：谢开智 -专利权人：谢开智
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种奈替米星脂质体及其制备工艺，由下述重量配比的原料制成，奈替米星1份，胆固醇2份至7份，卵磷脂4份至18份。制备工艺有注入－超声法和复乳－超声法，制备步骤为：将配比量的奈替米星药物溶于适量的pH为中性的磷酸盐缓冲溶液中为水相，将配比量的胆固醇和蛋黄卵磷脂溶解在适量的乙醚中为有机相；有机相匀速滴加到水相中，滴加的同时进行搅拌，水浴超声，形成均匀乳状液，即得粒径为100－200nm的奈替米星脂质体。因此可显著降低奈替米星药物的肾毒性。本发明工艺操作简便，能得到粒径较小、稳定性较好的脂质体。而且显著降低了脂质体的粒径及提高了均匀度，而且包封率达到50％以上。
奈替米星脂质体及其制备工艺

[发明专利]硫酸奈替米星注射液及其质控方法-CN201510602716.3有效
发明人：张莲莲;方专;吴国庆;陈娟;余茹;王晓霞;赵东明 -专利权人：成都天台山制药有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及硫酸奈替米星注射液及其质控方法。具体地说，本发明的硫酸奈替米星注射液中包含：硫酸奈替米星、亚硫酸盐、半胱氨酸、依地酸盐、和注射用水。本发明还涉及所述硫酸奈替米星注射液的制备方法，以及检测所述硫酸奈替米星注射液质量指标的方法。本发明制备的硫酸奈替米星注射液具有如说明书所述至少一个方面的优异性质，并且本发明检测质量指标的方法具有优异的检测性能。
硫酸奈替米星注射液及其方法

[发明专利]一种用非奈利酮对映体制备非奈利酮的方法-CN202211047968.0在审
发明人：赵跃;陈力;万新锋;王杰明;高自卫;崔欣芳 -专利权人：上海厚博生物科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07B55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用非奈利酮对映体制备非奈利酮的方法，涉及生物医药技术领域。制备方法具体包括以下步骤：(1)将含非奈利酮与非奈利酮对映体的混合物W，加入至一带温控的高压釜中，加入溶剂，再加入碱；(2)用氮气置换步骤(1)中高压釜内空气三次后，开始升温，搅拌；(3)从步骤(2)中高压釜内取样，采用液相色谱分析，监控非奈利酮与非奈利酮对映体的液相图谱峰面积比例，非奈利酮与非奈利酮对映体的比例达到大于等于40/60，开始降温，获得非奈利酮外消旋体；(4)对步骤(3)获得的非奈利酮外消旋体进行拆分得到非奈利酮有益效果：本发明的方法通过高温同时在碱性条件下可以方便的将非奈利酮对映体进行消旋化，具备显著的经济价值。
一种用非奈利酮体制备非奈利酮方法

[发明专利]硫酸奈替米星注射液和制法-CN201510606831.8有效
发明人：方专;吴国庆;陈娟;张莲莲;王敬;江威;赵东明 -专利权人：成都天台山制药有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及硫酸奈替米星注射液和制法。具体地说，本发明的硫酸奈替米星注射液中包含：硫酸奈替米星、亚硫酸钠或亚硫酸氢钠、半胱氨酸、依地酸二钠或依地酸钙钠、和注射用水。本发明还涉及所述硫酸奈替米星注射液的制备方法。本发明制备的硫酸奈替米星注射液具有如说明书所述至少一个方面的优异性质。
硫酸奈替米星注射液制法

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