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[发明专利]一种定点标记的泛素特异性蛋白酶7及其制备方法和应用-CN201711436434.6在审
发明人：金宗文;杨偲;袁静;罗擎颖;刘琳 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种定点标记的泛素特异性蛋白酶7及其制备方法和应用，所述泛素特异性蛋白酶7进行定点突变后，采用带有标记基团的非天然氨基酸进行定点标记，其中，所述带有标记基团的非天然氨基酸通过tRNA合成酶/tRNA对引入；本发明通过优化蛋白表达流程，选择特定的标签及表达载体，并通过tRNA合成酶和tRNA对引入非天然氨基酸，各步骤各条件协同增效，提高了蛋白的表达量并完成了定点标记，操作简便，易于推广，不影响蛋白酶
定点标记泛素特异性蛋白酶非天然氨基酸制备方法和应用标记基团影响蛋白酶表达载体蛋白表达定点突变协同增效引入表达量蛋白标签应用优化

[发明专利]非天然氨基酸标记的新型抗体-药物偶联物及其制备-CN201510170015.7有效
发明人：周德敏;杨志;吴一鸣;张博;朱华;徐欢;刘菲 -专利权人：北京大学
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供了含有非天然氨基酸标记的经过定点突变的美罗华。还提供了定点突变和定点小分子偶联美罗华的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入美罗华基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚双功能连接臂DIBO‑DOTA定点连接，进一步通过DOBO‑DOTA
天然氨基酸标记新型抗体药物偶联物及其制备

[发明专利]一种预测血管紧张素转化酶抑制剂活性的方法-CN201310109536.2无效
发明人：仝建波;常佳;刘淑玲;车挺;程芳玲 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：一种预测血管紧张素转化酶抑制剂活性的方法，选取天然氨基酸的量子化学参数，做主成分分析得到19个主成分，将主成分作为描述每个氨基酸的主成分氨基酸量化参数，用氨基酸量子化学参数得分对血管紧张素转化酶抑制剂氨基酸序列进行表征，以血管紧张素转化酶抑制剂的药物活性值作为建立模型的因变量，用逐步线性回归方法进行变量筛选，找出与因变量显著相关的氨基酸量子化学参数得分，利用逐步线性回归处理每步得到的氨基酸所有量子化学参数得分，按照其重要性顺序
一种预测血管紧张转化抑制剂活性方法

[发明专利]抗病原肽及包含该肽的组合物-CN97194000.2无效
发明人： Y·沙伊;Z·奥伦 -专利权人：耶达研究及发展有限公司
申请日： 1997-02-20 - 公布日： 1999-05-12 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：这种多肽可由天然肽如pardaxin和mellitin或其片段衍生,在这些衍生片段中L－氨基酸残基被相应的D－氨基酸残基取代,也可以是前者的环形衍生物;或者是由不同比例的正电荷氨基酸和疏水氨基酸组成并且二者至少各有一个的线性多肽非对映体,其中至少有一个氨基酸残基是D－氨基酸,优选至少三分之一的序例是由D－氨基酸残基组成。
抗病包含组合

[发明专利]一类昆虫抑咽侧体素的五肽类似物及其应用-CN201510077164.9有效
发明人：杨新玲;吴小庆;凌云;谢勇;汪梅子;康启越;张喆 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07K5/113 文献下载
摘要：该类似物的结构通式如式A所示式A中，Xaa为含亲水或疏水侧链的天然或非天然氨基酸。本发明在前期抑咽侧体素核心五肽(Y/FXFGLa)模拟物的基础上(见CN101519433)，通过引入天然或非天然含有亲水侧链或疏水侧链的氨基酸对第2位氨基酸进行取代，得到一类具有良好生物活性的类似物，
一类昆虫抑咽侧体素类似物及其应用

[发明专利]一种双功能血红素蛋白催化非天然氨基酸衍生物的方法-CN202210336097.8在审
发明人：王磊;李正强;李奉熙;许雅宁;徐岳林;谢汉青;吴俊浩;王春宇 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明适用于生物催化合成技术领域，提供了一种双功能血红素蛋白催化非天然氨基酸衍生物的方法，包括以下步骤：步骤1：通过第53位定点饱和突变和全序列易错PCR诱变技术改造VHb的基因，所述VHb的基因序列如SEQ ID NO.1所示；步骤2：根据特定的改造目的，经过多轮随机突变，筛选出有价值的高效催化合成非天然氨基酸的VHb突变体；步骤3：将筛选出的VHb突变体应用于催化级联反应合成非天然氨基酸。该方法通过级联反应可高效合成非天然氨基酸类化合物。同时，该发明中的生物催化系统相比于传统化学合成方法更加高效绿色，催化剂用量少，底物的价格低廉，弥补了传统化学法的缺陷，并为蛋白在催化非天然反应的应用中开阔了新的应用前景。
一种功能血红素蛋白催化天然氨基酸衍生物方法

[发明专利]糖基转移酶突变体在定向合成非天然人参皂苷中的应用-CN202210627522.9有效
发明人：何冰芳;徐晓丽;储建林;赵璐;钦松;高振;吴斌 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及糖基转移酶突变体在定向合成非天然人参皂苷中的应用。所述突变体为将糖基转移酶BcGT1的氨基酸序列中第18位、第133位氨基酸残基中一个或多个突变为另一种氨基酸残基得到；所述糖基转移酶为氨基酸序列如SEQ以本发明构建的糖基转移酶突变体与蔗糖合成酶AtSuSy双酶偶联催化体系，可实现一步法直接定向合成非天然人参皂苷12‑O‑β‑Glc‑PPT或12‑O‑β‑Glc‑PPD，简化非天然人参皂苷的制备过程；且产物较为单一，有助于减少后续的分离步骤，非天然人参皂苷具有比天然人参皂苷Rg3、Rh2等有更强的抑制肺癌细胞增殖作用，因此在新药的开发上有很大的前景。
糖基转移酶突变体定向合成天然人参皂苷中的应用

[发明专利]以酮为原料合成β—氨基酸的方法-CN02159056.7无效
发明人：沈涛;王小兵;宋爱民;张曼华;周亚琳 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2002-12-27 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07C229/04 文献下载
摘要：本发明属于合成非天然氨基酸的技术领域，特别涉及一种以酮为原料合成β－氨基酸的方法。该方法为丙二酸法、氰基乙酸乙酯法或氰基乙酸法。所述丙二酸法，即在醇介质中，在回流温度下，酮、丙二酸和乙酸铵反应，生成β－氨基酸；所述氰基乙酸乙酯法，即酮与氰基乙酸乙酯首先缩合成烯酯，然后以钯碳为催化剂加氢还原烯酯的双键，再以Raney镍为催化剂加氢还原氰基，最后经水解生成β－氨基酸；所述氰基乙酸法，即酮与氰基乙酸首先缩合成烯酸，然后以钯碳为催化剂加氢还原烯酸的双键，再以Raney镍为催化剂加氢还原氰基，得到β－氨基酸。本方法以酮为起始原料，扩充了合成氨基酸的原料来源，原料便宜，合成步骤简单，适于工业化生产。
原料合成氨基酸方法

[发明专利]一种稳定多肽及其制备方法-CN202011255168.9在审
发明人：李子刚;尹丰;李洋 -专利权人：北京大学深圳研究生院;深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：DDA0002772890980000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />X代表任意氨基酸，M代表甲硫氨酸氨基酸；linker代表连接子，M的位置在多肽的首端、末端或者多肽的任意两个氨基酸之间。本发明还提供了上述的一种稳定多肽的制备方法，在所述的多肽的首端、末端或者多肽的氨基酸之间设置一个甲硫氨酸氨基酸。本发明采用在酸性条件下，通过4‑溴巴豆酸，2‑溴乙酸，3‑溴丙酸，4‑溴丁酸，5‑溴戊酸等一系列烷基化试剂，通过烷基化及化学选择性，选择含有一个甲硫氨酸残基的天然的线性多肽，通过末端关环的方式从而构建稳定多肽本发明构建的稳定环肽的细胞膜穿透性和稳定性较其线性天然的线性多肽有显著性的提高。
一种稳定多肽及其制备方法

[发明专利]天然氨基酸作为侧基的阳离子功能聚合物、制备方法及其用途-CN201210359298.6无效
发明人：曹阿民;孙景景;罗挺;盛瑞隆 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C08F120/36 文献下载
摘要：本发明涉及一类由天然氨基酸作为侧基的水溶性阳离子功能聚合物、制备方法以及其用途。应用可逆加成-断裂链转移聚合反应对Boc-氨基酸功能化丙烯酸酯类单体进行可控聚合，脱去Boc保护基团制备得到系列具有氨基酸侧基的水溶性阳离子功能聚合物。该类具有氨基酸侧基的水溶性阳离子功能聚合物由天然氨基酸作为重要砌块构成，在多细胞系中以商业化的线性聚赖氨酸PLL（15-30K）和枝化聚乙烯亚胺bPEI-25K作为参照呈现很低的细胞毒性，作为阳离子基因载体材料在多细胞株中均呈现高效率的基因转染
天然氨基酸作为阳离子功能聚合物制备方法及其用途

[发明专利]非天然氨基酸定点修饰的口蹄疫病毒VP1蛋白、制备方法及应用-CN202310911311.2在审
发明人：郑海学;郝荣增;茹毅;卢炳州;毛玉涵;杨洋;李亚军;刘华南;李丹;冯涛;张越 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K14/09 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于遗传密码子扩展技术在口蹄疫病毒VP1蛋白的特定氨基酸残基定点引入提前终止密码子，利用生物正交翻译系统通读琥珀终止密码子UAG，在非天然氨基酸存在或不存在的条件下，不仅可以条件性的控制VP1蛋白的表达，将非天然氨基酸定点引入口蹄疫病毒VP1蛋白，还可利用含特殊基团的非天然氨基酸特异性标记口蹄疫病毒VP1蛋白，通过光照交联在与细胞内相互作用的蛋白质间形成稳定共价键，
天然氨基酸定点修饰口蹄疫病毒 vp1 蛋白制备方法应用

[发明专利]一种经修饰的生长分化因子及其制备方法和应用-CN201710500854.X有效
发明人：崔文宏 -专利权人：江苏豪思生物科技有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07K14/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种经修饰的生长分化因子，由修饰物与生长分化因子偶联形成，所述生长分化因子为：(a)来源于哺乳动物的天然生长分化因子11；(b)将所述天然生长分化因子11的氨基酸序列经过1个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有促进神经元再生能力的由天然生长分化因子11衍生的蛋白质或多肽；或(c)与(a)或(b)所示的氨基酸序列具有至少50％同源性且具有促进神经元再生能力的由(a)或(b)所示的氨基酸序列衍生的蛋白质或多肽
一种修饰生长分化因子及其制备方法应用

[发明专利]一种经修饰的生长分化因子及其制备方法和应用-CN201810890741.X有效
发明人：崔文宏 -专利权人：江苏豪思生物科技有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种经修饰的生长分化因子，由修饰物与生长分化因子偶联形成，所述生长分化因子为：(a)来源于哺乳动物的天然生长分化因子11；(b)将所述天然生长分化因子11的氨基酸序列经过1个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有促进神经元再生能力的由天然生长分化因子11衍生的蛋白质或多肽；或(c)与(a)或(b)所示的氨基酸序列具有至少50％同源性且具有促进神经元再生能力的由(a)或(b)所示的氨基酸序列衍生的蛋白质或多肽
一种修饰生长分化因子及其制备方法应用

[发明专利]一种经修饰的生长分化因子及其制备方法和应用-CN201810891414.6有效
发明人：崔文宏 -专利权人：江苏豪思生物科技有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07K14/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种经修饰的生长分化因子，由修饰物与生长分化因子偶联形成，所述生长分化因子为：(a)来源于哺乳动物的天然生长分化因子11；(b)将所述天然生长分化因子11的氨基酸序列经过1个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有促进神经元再生能力的由天然生长分化因子11衍生的蛋白质或多肽；或(c)与(a)或(b)所示的氨基酸序列具有至少50％同源性且具有促进神经元再生能力的由(a)或(b)所示的氨基酸序列衍生的蛋白质或多肽
一种修饰生长分化因子及其制备方法应用

[发明专利]重组多肽中的工程化O-糖基化及其用途-CN201880081343.1在审
发明人： A.蒂布尔斯;M.帕沃思;D.希加奇;E.罗西;K.A.科扎科夫斯卡;T.V.默里 -专利权人：免疫医疗有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明涉及具有工程化的O‑连接的氨基酸(AA)糖基化序列(基序)的重组多肽治疗剂，该O‑连接的氨基酸(AA)糖基化序列(基序)与一个或多个O‑聚糖(标签)共价连接。可在哺乳动物细胞中产生重组O‑糖基化多肽，以通过代谢标记呈现天然或非天然的O‑聚糖结构。
重组多肽中的工程糖基化及其用途