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[发明专利]天然产物药物的高效集群式化学修饰合成方法-CN201710148621.8在审
发明人：马彦 -专利权人：顺德职业技术学院
申请日： 2017-03-11 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07G5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种天然产物药物的高效集群式化学修饰合成方法，该方法克服了传统研究思路的缺陷，对从天然生物中提取的结构类似的天然产物混合物不经分离纯化，而是直接添加反应物到天然产物混合物中进行化学修饰合成反应这样可以一次性得到多个结构类似天然产物的修饰化合物组成的化合物集群。这样不仅使天然产物的原有利用率提高，而且反应修饰的合成效率也高，避免了传统方法中先分离纯化后修饰合成造成的合成溶剂和天然产物原料的浪费，是一种更加高效环保的天然产物修饰方法，同时也极大地增加了天然产物药物的筛选数量和效率
天然产物药物高效集群化学修饰合成方法

[发明专利]一种天然产物NostosinB的全合成方法-CN201610013426.X有效
发明人：王晓季;冯俊敏;黄双平;林爽杰;冷晓;张志滨;粱程;杨申坤;徐天祥 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物Nostosin B的全合成方法，属于有机合成技术领域，本发明的合成方法是由廉价易得的天然氨基酸L‑异亮氨酸，精氨酸和一个非天然化合物2利用peptide coupling和各种官能团保护基的使用最后完成了天然产物Nostosin B的全合成。本发明首次通过全合成的方法制备了天然产物Nostosin B，本发明的合成方法具有简便易行，操作简单、收率高的优点。
一种天然产物 nostosin 合成方法

[发明专利]一种austrodoral和austrodoric acid的合成方法-CN201610106706.5有效
发明人：王军利;吴彦超;李超逸;王龙飞;张振国;戴春阳;沈至仑;李惠静 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2016-02-27 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07C61/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种海洋萜类天然产物austrodoral、austrodoric acid和陆地萜类天然产物8‑epi‑11‑nordriman‑9‑one的合成方法，属于化学合成领域。本发明通过倍半萜烯醇的选择性臭氧化反应制备倍半萜邻二醇，再通过倍半萜邻二醇的选择性重排反应分别合成陆地萜类天然产物8‑epi‑11‑nordriman‑9‑one和海洋萜类天然产物austrodoral，通过austrodoral的氧化反应合成海洋萜类天然产物austrodoric acid。
一种 austrodoral austrodoric acid 合成方法

[发明专利]一种天然产物(±)-pestaloxazine A的合成方法-CN202310042741.5在审
发明人：仇中选;邱斌;王东;田鑫;赵美法;徐文强;付婧瑶;陈泽琨 -专利权人：青岛职业技术学院
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明涉及天然产物全合成领域，公开了一种天然产物(±)‑pestaloxazineA的合成方法，包括由2‑氨基‑5‑羟基戊酸出发经缩合、Mitsunobu、氧化、烯烃复分解等系列反应得到天然产物(±)‑与现有合成方法相比，本发明的合成路线设计独特新颖，仅经四步反应即可高效合成(±)‑pestaloxazineA，整个反应过程反应条件温和、操作简便、副反应相对较少，总收率高达67％以上。
一种天然产物 pestaloxazine 合成方法

[发明专利]用于输送合成产物的方法-CN200580030124.3有效
发明人：罗纳德·西尔斯;特奥·H·弗莱施;塔拉斯·Y·马科贡;迈克尔·D·布里斯科埃 -专利权人： BP北美公司
申请日： 2005-09-06 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C10L3/00 文献下载
摘要：本发明公开了用于输送一种或多种合成产物的方法，所述合成产物从碳质来源如煤、天然气、或生物质中制备，所述来源的位置可远离这些产物的市场。合成产物可以包括：较低分子量的醇如甲醇，较低分子量的醚如二甲醚，烯烃，和/或费－托烃合成法或其它烃合成法的产物。该方法包括通过管道在密相状态下输送这些合成产物，所述合成产物或者是纯净的，或者共混有轻质烃如天然气。
用于输送合成产物方法

[发明专利]一种面膜生产用天然产物有效成份的合成方法-CN202011440524.4在审
发明人：李军 -专利权人：莱西市星脉先进材料技术中心
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： B01F7/26 文献下载
摘要：本发明提供一种面膜生产用天然产物有效成份的合成方法，涉及化妆品技术领域，所述面膜生产用天然产物有效成份的合成方法是基于面膜生产用天然产物有效成份的合成设备来实现的，进而完成面膜生产用天然产物有效成份的合成；所述面膜生产用天然产物有效成份的合成设备包括固定台；所述固定台顶部平面的中部固定安装一个垂直向上的圆柱形搅拌桶。
一种面膜生产天然产物有效成份合成方法

[发明专利]一种提高天然产物生物合成量的方法-CN202110047419.2有效
发明人：王岩;闫夏漪 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明提供一种提高天然产物生物合成量的方法，是在培养基中添加吲哚，从而激发细菌体内多种次级代谢产物的表达。本发明首先提供吲哚的一种新用途，是在刺激细菌代谢合成天然产物中的应用；本发明另一个方面还提供一种提高细菌内天然产物生物合成的方法，是在培养的过程中在培养基中添加吲哚来刺激细菌合成天然产物。本发明通过在培养细菌的过程中添加吲哚的方式，可以增加多种次级代谢产物的表达。本发明对细菌的处理过程简单便捷，就可以实现多种次生代谢产物的表达量提高。
一种提高天然产物生物合成方法

[发明专利]天然产物27-Deoxywithaferin A的制备方法-CN202310108814.6在审
发明人：颜志明;蒋能;苏弟;张凤玲;黄书桐;龙娟月 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物27‑Deoxywithaferin A及其制备方法，属于植物中天然活性成分的制备技术领域。本发明以商业可得的天然产物醉茄素A为原料，仅通过3步反应即实现了天然产物27‑Deoxywithaferin A的高效半合成转换，与现有技术相比，合成路线大为简化，且产率得到显著提高。
天然产物 27 deoxywithaferin 制备方法

[发明专利]制备Nannocystin A以及Nannocystin A衍生物的合成的方法-CN201810627072.7在审
发明人：贺耘;刘强 -专利权人：重庆大学
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及天然产物Nannocystin A以及天然产物Nannocystin A类似物的合成路线。本路线利用vinylogous Mukaiyama，Sharpless asymmetric epoxidation，Nigishi reaction以及Stille coupling完成了天然产物的全合成,由于上述反应具有很强的普适性以及底物多样性,因此，此路线同样适用于Nannocystin A类似物的合成，为进一步构效关系的研究打下基础。
天然产物类似物合成构效关系合成路线普适性全合成底物制备多样性研究

[发明专利]天然产物Dicododendrin及其衍生物的合成及应用-CN201710733162.X在审
发明人：贺耘;郭键;施伦瓦斯.邦尼;普拉巴卡尔.雷迪;李文曦;王晨晖 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及天然产物天然产物Dicododendrins F，H，I和G以及天然产物Dicododendrins类似物的合成路线以及其抗肿瘤和抗阿尔茨海默症的药物作用。本路线利用Suzuki‑Miyaura coupling reaction,1,4‑addition,acylation以及[3+2]cycloaddition完成了天然产物的全合成,由于上述反应具有很强的普适性以及底物多样性,因此，此路线同样适用于Dicododendrins F，H，I类似物的合成，为进一步构效关系的研究打下基础。
天然产物类似物合成阿尔茨海默症构效关系合成路线药物作用抗肿瘤普适性全合成底物多样性应用研究

[发明专利]天然产物5,6-Deoxywithaferin A的制备方法-CN202310108817.X在审
发明人：蒋能;颜志明;黄书桐;苏弟;龙娟月;汤春丽 -专利权人：广西医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物5,6‑Deoxywithaferin A的制备方法，属于植物中天然活性成分的制备技术领域。本发明以商业可得的天然产物醉茄素A为原料，仅通过3步反应即实现了天然产物5,6‑Deoxywithaferin A的高效半合成转换，与现有技术相比，合成路线大为简化，且产率得到显著提高。
天然产物 deoxywithaferin 制备方法

[发明专利]一种高光学活性对映体合成海洋天然产物的方法-CN201010552418.5有效
发明人：钟江春;李志愿;郑冰;毛建友;郭红超;王敏 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2010-11-18 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C33/048 文献下载
摘要：本发明公开了属于化学合成技术领域的一种合成海洋天然产物的方法。该海洋天然产物采用不对称加成反应制备具有光学活性的海洋天然产物；具体以溴代十五烷为起始原料，先经金属偶联反应合成得到炔醇，炔醇经过还原得到反式烯醇，随后烯醇经过氧化得到烯；烯醛和三甲基硅炔在手性氨基醇催化剂催化进行不对称加成反应，得到手性炔基仲醇，随后该化合物在碱性条件下脱保护得到海洋天然产物(S)-反式-1-炔-4-烯-二十烷-3-醇。其合成步骤简单，容易操作，得到的海洋天然产物光学纯度大于97％，具有广泛的应用前景。
一种光学活性合成海洋天然产物方法

[发明专利]Callyspongiolide立体异构体的合成及抗癌应用-CN201610195328.2有效
发明人：叶涛;许正双;周经经;高博文 -专利权人：北京大学深圳研究生院;深圳乾延药物研发科技有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及大环内酯Callyspongiolide立体异构体的合成及抗癌应用，利用经典的逆合成分析，成功合成了Callyspongiolide天然产物以及它的三个立体异构体，确证了Callyspongiolide天然产物的立体结构，并结合抗癌活性实验，确证了Callyspongiolide天然产物以及它的三个立体异构体的优良的抗癌活性，具有很强的医药工业的应用前景。
callyspongiolide 立体异构体合成抗癌应用

[发明专利]一种天然产物(+)-毛地黄毒苷配基的人工合成方法-CN202210574298.1在审
发明人：时磊;乔凯凯 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明属于天然产物的人工合成技术领域，具体为天然产物(+)‑毛地黄毒苷配基的人工合成方法。以价格低廉的甾体化合物雄烯二酮为原料，在C‑3位利用大位阻的三异丁基硼氢化钾构建手性中心；在C‑14位利用烯丙位氧化构建手性中心；C‑17为通过stille偶联反应进行碳‑碳键的构建，通过简单的7步反应实现天然产物(+)‑毛地黄毒苷配基的合成，该路线反应条件简单高效，总收率超过20％。本发明合成路线短，后处理简单，为天然产物(+)‑毛地黄毒苷配基的有效合成工艺路线。
一种天然产物毛地黄毒苷配基人工合成方法

[发明专利]具有组蛋白去甲基化酶抑制活性天然产物的合成-CN201610392119.7有效
发明人：许正双;叶涛;雷鸿辉;汪鲁顺 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D513/22 文献下载
摘要：本发明涉及天然产物Luteoalbusin A和B的全合成及其中应用的中间体化合物，利用经典的逆合成分析，成功合成了天然产物Luteoalbusin A和B，合成方法大大提高了收率，具有很强的医药工业的应用前景
具有组蛋白甲基化酶抑制活性天然产物合成

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