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[发明专利]一种妇炎消制剂的含量测定方法-CN202210359520.6在审
发明人：窦雅琪;葛强;余波 -专利权人：贵州益佰女子大药厂有限责任公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种妇炎消制剂的含量测定方法，属于药物检测技术领域，所述妇炎消制剂是由酢浆草、败酱草、天花粉、大黄、牡丹皮、苍术、乌药等七味药材制成，所述含量测定方法是采用高效液相色谱法同一色谱条件对产品中的没食子酸、原儿茶酸、表儿茶素、芦荟大黄素葡萄糖苷、异杜荆苷、当药黄素、大黄素葡萄糖苷、大黄酚葡萄糖苷、大黄素甲醚葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等14种成分进行含量测定。与现有技术相比，本发明增加了没食子酸、原儿茶酸、表儿茶素、芦荟大黄素葡萄糖苷、异杜荆苷、当药黄素、大黄素葡萄糖苷、大黄酚葡萄糖苷、大黄素甲醚葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的含量测琮，提高了对产品质量检测的要求
一种妇炎消制剂含量测定方法

[发明专利]一种从大黄蒽醌类化合物中分离提取大黄酸和大黄素的方法-CN201510808347.3在审
发明人：于涵 -专利权人：于涵
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明涉及中药提取技术领域，具体涉及一种从大黄蒽醌类化合物中分离提取大黄酸和大黄素的方法。大黄中的蒽醌类化合物目前已知的主要成分有大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及其苷类。大黄酸和大黄素在医药领域应用广泛，它们具有不同的性质和不同的药理作用，本发明利用大黄素和大黄酸酸性不同的性质，使用碱性物质从大黄中提取总蒽醌化合物，再利用PH梯度法，从中分离提取出大黄酸和大黄素并纯化。
一种大黄蒽醌类化合物分离提取黄素方法

[发明专利]一种何首乌中6种二蒽酮类化合物的检测方法-CN202210755265.7在审
发明人：高慧宇;马双成;魏锋;杨建波;于健东;程显隆;王莹;姚令文;汪祺;王雪婷;宋云飞 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明采用液相色谱‑质谱分析，可以同时检测何首乌中的反式大黄素‑大黄素二蒽酮、顺式大黄素‑大黄素二蒽酮、反式大黄素‑大黄素甲醚二蒽酮、顺式大黄素‑大黄素甲醚二蒽酮、反式大黄素甲醚‑大黄素甲醚二蒽酮和顺式大黄素甲醚‑大黄素甲醚二蒽酮这6种二蒽酮类化合物。
一种何首乌种二蒽酮类化合物检测方法

[发明专利]一种从首乌益智胶囊中同时制备大黄素和大黄素甲醚的方法-CN201611177975.7在审
发明人：赵渤年;丁晓彦;李保国;马振霞;赵柯 -专利权人：山东省中医药研究院;山东仙河药业有限公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种从首乌益智胶囊中同时制备大黄素和大黄素甲醚的方法，该方法是通过以下步骤实现的（1）大黄素蒽醌的提取与水解；（2）大黄素和大黄素甲醚的薄层制备。本方法以首乌益智胶囊为原料，经甲醇提取、水解和制备型薄层分离可同时制备大黄素和大黄素甲醚。对制备的两种成分，经与中国药品生物制品检定所提供的大黄素和大黄素甲醚对照品对比分析和含量测定，表明采用本法制备大黄素的含量为98.32%，大黄素甲醚的含量为98.15%，其纯度与两种对照品基本相当，达到了中药化学对照品的质量要求
一种益智胶囊同时制备黄素甲醚方法

[发明专利]大黄素、大黄多糖在抗人类免疫缺陷病素(HIV)中的应用-CN200410052355.1无效
发明人：杨占秋;孙慧;肖红 -专利权人：深圳市武大金球中药现代化工程技术研究中心
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了大黄素、大黄多糖在抗人类免疫缺陷病毒(HIV)中的应用；提供大黄素、大黄多糖在抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的应用；用CO₂超临界萃取法从中药大黄中提取大黄素、大黄多糖，然后用大黄素、大黄多糖分别或混合作抑制HIV病毒的试验，在有大黄素和大黄多糖二者混合液的培养板上加HIV；经观察，细胞生长良好，病毒量下降。可将上述大黄素和大黄多糖作为有效成份用于制备治疗AIDS的下列药物：胶囊、片剂、颗粒剂和注射剂。
黄素大黄多糖人类免疫缺陷 hiv 中的应用

[发明专利]具有抗癌活性的大黄素单链双季铵盐及其制备方法-CN201410620373.9有效
发明人：邵敬伟;陈秀芬;胡秀芳;杨祥;蒋伟;王文峰 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07C225/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的大黄素单链双季铵盐及其制备方法，其为双保护6位大黄素双季铵盐或双脱保护6位大黄素双季铵盐；是将1,4-二碘丁烷与甲基双辛基叔胺或甲基双癸基叔胺反应，得到碘丁基季铵盐；将双保护溴代大黄素或双脱保护溴代大黄素与二甲胺反应，得到双保护大黄素叔胺或双脱保护大黄素叔胺，再将其与碘丁基季铵盐发生亲核取代反应，得到所述大黄素单链双季铵盐。体外癌细胞抑制试验表明，所得大黄素单链双季铵盐均具有良好的抗癌活性，其中双脱保护6位大黄素双季铵盐可有效抑制肝癌HepG2的生长，且对正常细胞毒副作用较小，证明大黄素单链双季铵盐可作为抗恶性肿瘤的药物，
具有抗癌活性黄素单链双季铵盐及其制备方法

[发明专利]一种大黄素3-羟基-O-甲基转移酶及其应用-CN202110707239.2在审
发明人：吕雪峰;齐飞飞;黄雪年;薛莹莹;耿策;张伟;李继斌;郭强;滕丽丽;曹海峰 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所;山东鲁抗舍里乐药业有限公司;山东鲁抗生物农药有限责任公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种大黄素3‑羟基‑O‑甲基转移酶MpOMT，该酶在胞外可以转化大黄素制备大黄素‑3‑甲醚，含有该酶的重组菌株也可以用于催化大黄素制备大黄素‑3‑甲醚，具有广阔的应用前景。
一种黄素羟基甲基转移酶及其应用

[发明专利]氧-甲基转移酶PgmB在催化大黄素产生大黄素甲醚中的应用-CN202210062297.9在审
发明人：乔建军;梁冬梅;陈瑞琦;饶海密;李钰琨 -专利权人：天津大学浙江绍兴研究院
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明公开了氧‑甲基转移酶PgmB在催化大黄素产生大黄素甲醚中的应用，所述氧‑甲基转移酶PgmB的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，氧‑甲基转移酶PgmB可以以大黄素为底物生成大黄素甲醚，降低大黄素甲醚生产成本，为实现大黄素甲醚的异源生物合成奠定基础。
甲基转移酶 pgmb 催化黄素产生甲醚中的应用

[发明专利]具有抗癌活性的大黄素双链双季铵盐及其制备方法-CN201410620217.2有效
发明人：王文峰;祝云辉;王建龙;郝宪宵;罗舒维;邵敬伟 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的大黄素双链双季铵盐及其制备方法，其为大黄素1,3位双季铵盐与大黄素3,8位双季铵盐的混合物；是将大黄素与对二苄溴在K₂CO₃存在下发生Williamson醚化反应，生成1,3位二溴甲苄基大黄素和3,8位二溴甲苄基大黄素的混合物，再将二溴甲苄基大黄素混合物与叔胺反应得到大黄素1,3位双季铵盐和大黄素3,8位双季铵盐的混合物，两种双季铵盐为同分异构体抗癌活性评价显示，本发明所得大黄素双链双季铵盐的活性高于大黄素单季铵盐，可作为恶性肿瘤治疗中的药物应用，尤其适用于肝癌的治疗，同时对正常细胞具有较小的抑制作用，具有较大的应用前景。
具有抗癌活性黄素双链双季铵盐及其制备方法

[发明专利]一种用于选择性分离大黄素的分子印迹复合海绵膜的制备方法及应用-CN201711034110.X有效
发明人：卢健;秦莹莹;闫永胜;王良 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C08J9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄素分子印迹复合海绵膜的制备方法，属功能材料制备技术领域。具体方法是以密胺海绵膜为基底膜、大黄素为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂，结合氧化石墨烯表面改性技术、分子印迹聚合技术，制备大黄素分子印迹复合海绵膜。选择性吸附实验用来研究所制备的大黄素分子印迹复合海绵膜的选择性吸附能力；选择性渗透实验用来研究所制备的大黄素分子印迹复合海绵膜对目标物（大黄素）和非目标物（芦荟大黄素、大黄素甲醚）的选择性渗透能力。结果表明利用本发明制备的大黄素分子印迹复合海绵膜对大黄素具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力。
一种用于选择性分离黄素分子印迹复合海绵制备方法应用

[发明专利]一种大黄总游离蒽醌提取物的制备方法-CN200810135343.3无效
发明人：石任兵;张小茜;刘芬娣;刘斌;姜艳艳 -专利权人：石任兵
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明公开了一种从大黄中制备大黄总游离蒽醌提取物的方法。所制得的大黄总游离蒽醌提取物中总蒽醌含量为5～100％(w/w)，其中大黄素，大黄酸，芦荟大黄素，大黄酚，大黄素甲醚五种成分的含量占全部总蒽醌含量的5～100％(w/w)。它有如下步骤：1.将大黄提取液加酸后加热水解，优选的酸是盐酸。2.将水解液离心，沉淀部分用乙醇溶散上聚酰胺柱，弃去流出液，用一定浓度的乙醇除杂后，最后用甲醇或乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸去甲醇或乙醇后，得到大黄总游离蒽醌提取物，其中主要含有大黄素，大黄酸，芦荟大黄素，大黄酚，大黄素甲醚。
一种大黄游离提取物制备方法

[发明专利]植物中的蒽醌类衍生物在抗流感及禽流感病毒(H5N1)中的应用-CN200510134677.5无效
发明人：朱寿会;杨占秋;彭锡朗 -专利权人：深圳市绿娃生物科技有限公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明公开了植物中的蒽醌类衍生物在抗流感、禽流感病毒(H5N1)中的应用；所述蒽醌类衍生物包括大黄浸膏中所包含的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素和大黄酸。实验证明，大黄浸膏对流感病毒和禽流感病毒繁殖的抑制作用明显，试验重复四次，结果均相同，因此，可将大黄浸膏中所含有的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素和大黄酸作为有效成分制备人用治流感药物或人用治禽流感药物
植物中的蒽醌类衍生物流感禽流感病毒 h5n1 应用

[发明专利]大黄素衍生物及其在制备抗HIV-1药物中的应用-CN201510974947.7在审
发明人：侯炜;王晓昆;洪学传;程双;吴笛笛;朱薿;李宁;陈清宙;谢林林;罗凡;熊海蓉;冯勇 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07C59/13 文献下载
摘要：本发明公开了大黄素衍生物3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素在制备抗HIV-1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV-1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3-乙酸大黄素或1,8-二己酰大黄素浓度增高，其对HIV-1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV-1感染的效果越显著。3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素可用于制备抗HIV-1的药物。
黄素衍生物及其制备 hiv 药物中的应用

[发明专利]大黄素在制备治疗偏头痛药物中的应用-CN202111125076.3在审
发明人：张春凤;孙淑汀 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-09-25 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了大黄素在制备治疗偏头痛药物中的应用。本发明研究发现：1.大黄素可以抑制NO的产生，减轻血管的过度扩张，从源头上预防和治疗偏头痛；2.大黄素减少炎症因子TNF‑α的释放，从而抑制炎症反应；3.大黄素可以减少血管神经肽CGRP和P物质的释放；4.大黄素可以抑制偏头痛大鼠的PKG蛋白的表达，减轻血管舒张。因此，本发明通过多种方式表明大黄素作为抗偏头痛药物的可能性，大黄素有希望成为临床上治疗偏头痛的新型小分子药物。
黄素制备治疗偏头痛药物中的应用

[发明专利]含铜芦荟大黄素季鏻盐及其合成方法与应用-CN201911378950.7有效
发明人：王文峰;尹勖;王瑞;张敏 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗白血病活性的含铜芦荟大黄素季鏻盐及其制备方法与应用，其是将芦荟大黄素先与过量三溴化磷反应得到溴代芦荟大黄素，然后将溴代芦荟大黄素与三正辛基膦反应生成芦荟大黄素季鏻盐，再将芦荟大黄素季鏻盐与二水合氯化铜反应得到所述含铜芦荟大黄素季鏻盐
芦荟黄素季鏻盐及其合成方法应用

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