本发明涉及一种大腹园蛛包卵丝蛋白全长基因及其制备方法，所述基因序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括：利用简并PCR的方法扩增出部分包卵丝蛋白基因的NT以及CT，用锚定PCR将NT和CT补全，根据测序得到的序列来设计用于PCR扩增全长Tusp1基因的引物，将扩增得到的片段进行TA克隆，并对含有全长本发明整个基因包含有完整的NT端，重复区以及完整的CT端，用于编码大腹园蛛包卵丝蛋白；该丝纤维在力学性能以及生物相容性上都优于蚕丝以及人造纤维，而且对环境无污染，为在基因工程上大规模生产蛛蛋白奠定了基因基础
本发明公开了大腹园蛛牵引丝性能及其丝蛋白基因序列，丝蛋白氨基酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或/和SEQ ID NO:3或/和SEQ ID NO:4所示，或者其氨基酸序列为将SEQ大腹园蛛牵引丝蛋白MaSp1和MaSp2的蛋白和基因序列，大腹园蛛牵引丝的力学性能非常出色，韧性强，为后续理解不同物种、不同性能蛛丝蛋白进化格局奠定基础，利于开发超级蛛丝蛋白。
本发明涉及一种大腹园蛛包裹丝蛋白全长基因及其制备方法，所述基因序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括利用简并PCR的方法扩增出部分包裹丝蛋白基因的NT序列，用锚定PCR将NT序列补全，根据测序得到的NT序列以及NCBI上获得的CT序列来设计一对引物用于PCR扩增全长的AcSp基因，将扩增得到的片段进行平末端克隆本发明为包括有完整的NT端、重复区以及完整的CT端的大腹园蛛包裹丝蛋白基因，在人工蛛丝纤维制备领域有着潜在应用价值。
本发明属于生物技术领域，本发明提供了克隆了一个大腹园蛛的丝氨酸蛋白酶抑制剂AvSPI基因，其cDNA全长为572bp，该基因具有SEQ ID No.1中的碱基序列，编码具有SEQ ID No.2中的氨基酸序列该基因及其重组蛋白活性的研究，对进一步了解同时含有TIL和Kunitz两种结构域与其他已报道丝氨酸蛋白酶之间的差异及该抑制剂基因在大腹园蛛先天性免疫中的作用，对研制新的人类疾病防治药物具有重要的意义。
