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[发明专利]HCV大环抑制剂、非核苷和核苷的组合-CN201180018701.2有效
发明人： T-I.林;O.伦茨;P.J-M.B.拉布瓦松 -专利权人：杨森制药公司;美迪维尔公司
申请日： 2011-04-13 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明涉及大环HCV蛋白酶抑制剂、大环非核苷HCV聚合酶抑制剂和核苷HCV聚合酶抑制剂的组合。
hcv 抑制剂核苷组合

[发明专利]一种具有大环结构的ALK抑制剂及其制备方法-CN201610229246.5有效
发明人：黄浩喜;刘冠锋;陈垌珲;何全鸿;樊莉;李英富 -专利权人：成都倍特药业有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07D515/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有大环结构的ALK抑制剂及其制备方法，该抑制剂包括式(Ⅰ)，是在大环化合物长链结构上引入强电负性原子，可用作ALK抑制剂，对ALK活性具有明显的抑制作用，该制备方法简单可行，成本低，制备出的具有大环结构的ALK抑制剂使用小剂量就可起到很好的抑制效果，利用率较高，在使用过程中不易发生不良反应。
一种具有结构 alk 抑制剂及其制备方法

[发明专利]环戊酮在抑制土壤氨挥发中的应用-CN202310522506.8在审
发明人：李杰;王炜;王文宇;李雅群;石元亮 -专利权人：中国科学院沈阳应用生态研究所
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C05G3/40 文献下载
摘要：本发明公开了环戊酮在抑制土壤氨挥发中的应用，属于氮肥增效剂技术领域，具体涉及环戊酮应用于土壤抑制氨挥发。本发明发现环戊酮大幅度降低了土壤中尿素的硝化，进一步拓宽了环戊酮的应用，提高了环戊酮的产业应用价值；环戊酮相比较其它抑制剂不仅能够达到更好的抑制效果，而且这些抑制剂由于为化学合成，对环境的影响大，而环戊酮是发明人从热带药用植物中发现的脂溶性生物抑制剂，相比较其它抑制剂更加绿色环保。
戊酮抑制土壤挥发中的应用

[发明专利]5,5,6-多环含特特拉姆酸大环内酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN201710181976.7有效
发明人：朱伟明;梅显贵;王乂;刘培培 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：5,5,6‑多环含特特拉姆酸大环内酰胺化合物及其制备方法和用途。所述5,5,6‑多环含特特拉姆酸大环内酰胺类化合物可用作为肿瘤细胞增殖抑制剂或肿瘤细胞杀伤剂或烟曲霉生长抑制剂。
多环含特特拉姆酸大环内酰胺化合物及其制备方法用途

[发明专利]与五氮杂大环状环配合物的联合癌症免疫疗法-CN201880039494.0在审
发明人： R·A·比尔兹利;J·L·基恩;D·P·赖利 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K33/32 文献下载
摘要：治疗患有癌症的哺乳动物受试者的癌症的方法，包括对该受试者施用免疫关卡抑制剂并在施用免疫关卡抑制剂之前、同时或之后对该受试者施用相当于如下式(I)的五氮杂大环状环配合物，以增加癌症对免疫关卡抑制剂的响应。
式( I )抑制剂施用关卡癌症治疗患有癌症哺乳动物环状环配合物响应

[发明专利]治疗心肌梗死的方法-CN200380108930.9有效
发明人： D·A·切列什;R·保罗;B·埃利切里 -专利权人：斯克里普斯研究学院
申请日： 2003-11-18 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及通过给哺乳动物施用治疗有效量的化学Src家族酪氨酸激醇蛋白抑制剂治疗哺乳动物的以及该抑制剂化合物在制备治疗心肌梗死的药剂中的应用。心肌梗死可通过给哺乳动物施用预防量的抑制剂而得到预防。抑制剂优选是选自吡唑并嘧啶类Src家族酪氨酸激酶抑制剂、大环二烯酮类Src家族酪氨酸激酶抑制剂、吡啶并[2，3－d]嘧啶类Src家族酪氨酸激酶抑制剂、4－苯胺基－3－喹啉甲腈类Src家族酪氨酸激酶抑制剂及其混合物Src家族酪氨酸激酶抑制剂可用于制备治疗心肌梗死的药剂。还公开了含有化学Src家族酪氨酸激酶抑制剂的制品。
治疗心肌梗死方法

[发明专利]一种钨化学机械抛光液及其应用-CN202310558801.9在审
发明人：王瑞芹;王永东;卞鹏程;王庆伟;徐贺;李国庆;张宏源;卫旻嵩;崔晓坤 -专利权人：万华化学集团电子材料有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C09G1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种钨化学机械抛光液及其应用，所述钨化学机械抛光液包括磨料、催化剂、氧化剂、稳定剂、腐蚀抑制剂、速率抑制剂和水；其中，所述速率抑制剂为含氮的大环共轭分子且氮原子全部位于共轭环上。本发明的钨化学机械抛光液采用特定的速率抑制剂分子，可以使钨的化学机械抛光停止在阻挡层上，实现更高级制程节点的CMP应用。
一种化学机械抛光及其应用

[发明专利]大环超分子化合物的新用途-CN201910691932.8在审
发明人：李灿鹏;赵卉;卢宇勋;赵宇婷 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A61K31/14 文献下载
摘要：本发明公开大环超分子化合物的新用途，具体的是在制备酪氨酸磷酸化抑制剂中的应用；大环超分子化合物通过与酪氨酸上的苯环结合的方式，阻碍酪氨酸磷酸化，该方法具有广泛适用性，与传统酪氨酸蛋白激酶抑制剂直接作用在酪氨酸蛋白激酶上实现降低酪氨酸蛋白激酶活性从而抑制酪氨酸磷酸化的机制不同，本发明大环超分子化合物作为抑制剂的抑制效果好。
超分子化合物大环酪氨酸酪氨酸蛋白激酶磷酸化新用途酪氨酸蛋白激酶抑制剂酪氨酸磷酸化抑制剂抑制剂苯环制备阻碍应用

[发明专利]心肌梗塞的治疗方法-CN200580008431.1无效
发明人： D·A·切列什;R·保罗;B·埃利切里 -专利权人：斯克里普斯研究学院
申请日： 2005-03-15 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：哺乳动物中的心肌梗塞通过给予哺乳动物治疗有效量的化学性Src家族酪氨酸激酶蛋白质抑制剂而治疗以及所述抑制剂化合物用于制备治疗心肌梗塞药物的用途。心肌梗塞可通过给予哺乳动物预防量的抑制剂而预防。该抑制剂优选为Src蛋白的抑制剂，其选自Src家族酪氨酸激酶的吡唑并嘧啶类抑制剂、Src家族酪氨酸激酶的大环二烯酮类抑制剂、Src家族酪氨酸激酶的吡啶并[2，3-d]嘧啶类抑制剂、Src家族酪氨酸激酶的4-苯胺基-3-喹啉腈类抑制剂和其混合物。在特别优选的实施方案中，Src家族酪氨酸激酶抑制剂为具有疏水基团的ATP-竞争性的Src家族酪氨酸激酶抑制剂，该基团位于接近ATP-模拟杂芳族部分处，小于约6埃大小。该Src家族酪氨酸激酶抑制剂可用于制备用于心肌梗塞治疗的药物。还公开了包含化学性Src家族酪氨酸激酶抑制剂的制品。
心肌梗塞治疗方法

[发明专利]丙型肝炎病毒的大环抑制剂-CN201210389139.0有效
发明人： P.J-M.B.拉博伊森;H.A.德科克;胡丽丽;S.M.H.文德维尔;A.塔里;D.L.N.G.苏勒劳克斯;K.A.西门;K.M.尼尔森;B.B.萨穆尔森;A.A.K.罗森奎斯特;V.伊瓦诺夫;M.佩尔克曼;A.K.G.L.贝尔弗拉格;P-O.M.约翰森 -专利权人：泰博特克药品有限公司;美迪维尔公司
申请日： 2006-07-28 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及丙型肝炎病毒的大环抑制剂。具有式(I)的HCV复制抑制剂和其N-氧化物、盐或立体异构体；含有式(I)的药物组合物和制备化合物(I)的方法。还提供了式(I)化合物的HCV抑制剂与利托那伟的生物可利用联合。
肝炎病毒抑制剂

[发明专利]抑制PD-1/PD-L1的大环化合物及其应用-CN201910470209.7有效
发明人：蒋晟;周光飚;郝海平;苗琪;吴筱星;张阔军;邱亚涛 -专利权人：中国药科大学;中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种大环类化合物及其应用，该化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、外消旋体或异构体可以制备PD‑1/PD‑L1抑制剂，影响抑制生长因子的生成和细胞增殖，在制备治疗肿瘤药物中有良好的应用前景与单抗研究开发相比，PD‑1/PD‑L1抑制剂领域的肽类抑制剂却进展缓慢，所以研究开发抑制PD‑1/PD‑L1相互作用的抑制剂具有重要的临床意义。
抑制 pd l1 环化及其应用

[发明专利]大环激酶抑制剂-CN200780026278.4无效
发明人：傅红;陈悦;丹尼尔·V·桑蒂 -专利权人：科森生物科学公司
申请日： 2007-04-05 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及具有式I结构的化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如本申请中所定义，其用作激酶抑制剂
激酶抑制剂

[实用新型]一种用于存储缓蚀剂抑制剂的加注储罐-CN202023184402.1有效
发明人：郭述杰;熊伟;马兵;罗建军;李雷 -专利权人：四川凌耘建科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： B65D90/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种用于存储缓蚀剂抑制剂的加注储罐，包括罐体，罐体内设有存储腔室，存储腔室的中部设置有分割板，罐体的上端面设有与缓蚀剂储藏室相连通的缓蚀剂加入口和与抑制剂储藏室相连通的抑制剂加入口，罐体的下端面设有与缓蚀剂储藏室相连通的缓蚀剂出料口和与抑制剂储藏室相连通的抑制剂出料口，缓蚀剂储藏室和抑制剂储藏室为相互独立的密封腔室，抑制剂加入口、抑制剂出料口、缓蚀剂出料口和缓蚀剂加入口处均设有开关控制阀，解决通常缓蚀剂和抑制剂使用各自独立的储罐储存，导致储存缓蚀剂和抑制剂的储存装置体积大，占地面积大，且制造储存装置的使用材料多，成本高的问题。
一种用于存储缓蚀剂抑制剂加注

[发明专利]取代的4-氨基异二氢吲哚-1,3-二酮化合物和第二种活性剂的组合用途-CN202080086473.1在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;H·张;E·菲尔瓦洛夫;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;A·莫汉;R·K·纳拉;M·波尔德纳德;A·塔库塔;W·E·皮尔塞尔 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本文提供了使用(S)‑2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐与第二种活性剂组合用于治疗第二种活性剂为HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、Aurora激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、低甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD‑1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗剂的一种或多种。
取代氨基异二氢吲哚化合物第二活性剂组合用途

[发明专利]取代的4-氨基异二氢吲哚-1,3-二酮化合物和第二种活性剂的组合用途-CN202211310591.3在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;H·张;E·菲尔瓦洛夫;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;A·莫汉;R·K·纳拉;M·波尔德纳德;A·塔库塔;W·E·皮尔塞尔 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文提供了使用(S)‑2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐与第二种活性剂组合用于治疗第二种活性剂为HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、Aurora激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、低甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD‑1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗剂的一种或多种。
取代氨基异二氢吲哚化合物第二活性剂组合用途

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