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- [发明专利]一种倍他米松或泼尼松龙中间体的合成方法-CN201210286894.6无效
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李晓龙;柏挺;田旭彪;吴庆安;周福群;周秋火
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上海新华联制药有限公司
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2012-08-13
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2014-02-19
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C07J5/00
- 本发明公开了一种11β,17α-二羟基-1,4-二烯孕甾-3,20-二酮-21-乙酸酯的合成方法。本发明11α-羟基-1,4-二烯-16,17-环氧黄体酮(ii)作为起始原料,与对甲苯磺酸甲酯,在偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦催化下,经过Mitunobu反应(光延反应)反转,得到11β-对甲苯磺酰基-16,17-环氧-1,4-二烯黄体酮(iii),即11β-羟基保护物,再在HBr存在下脱去保护基,同时16,17-环氧加成得到11β,17α-二羟基-16β-溴-1,4-烯黄体酮(iv),经过3步合成11β,17α-二羟基-1,4-二烯孕甾-3,20-二酮(v),上碘得到11β,17α-二羟基-1,4-二烯孕甾-3,20-二酮-21-碘(vi),然后与乙酸钾置换得到11β,17α-二羟基-1,4-二烯孕甾-3,20-二酮-21-乙酸酯(i)。
- 一种泼尼松龙中间体合成方法
- [发明专利]1‑(2,6,6‑三甲基‑3‑环己烯基)‑1,3‑丁二酮的制备方法-CN201510181107.5有效
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叶剑飞;林传明;黄旺生;彭彩红;王盈华;李志江;胡建良;范宇鹏
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格林生物科技股份有限公司
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2015-04-16
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2017-11-21
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C07C49/543
- 本发明提供了一种1‑(2,6,6‑三甲基‑3‑环己烯基)‑1,3‑丁二酮的制备方法,包括以下步骤将1‑(2,6,6‑三甲基环己‑3‑烯基)乙酮和乙酰化试剂在溶剂中进行反应,得到1‑(2,6,6‑三甲基‑3‑环己烯基)‑1,3‑丁二酮。本发明以1‑(2,6,6‑三甲基环己‑3‑烯基)乙酮为原料,制备得到的1‑(2,6,6‑三甲基‑3‑环己烯基)‑1,3‑丁二酮的产率较高。实验结果表明该制备方法制得的1‑(2,6,6‑三甲基‑3‑环己烯基)‑1,3‑丁二酮的含量高达97.5%,产率高达93.1%;该制备方法制得的产物为淡黄色至无色透明油状液体,能够直接用于香精的调制。
- 甲基己烯丁二酮制备方法
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