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[发明专利]一种多巴胺受体拮抗剂及其用途-CN202010053539.9有效
发明人：张岩;邱鑫;范超 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了一种多巴胺受体拮抗剂及其用途，所述多巴胺受体拮抗剂包括d‑四氢药根碱及其药学上可接受的盐、或前体化合物。该多巴胺受体拮抗剂可以拮抗多巴胺受体激活引起的钙离子内流，为多巴胺受体的配体扩宽了镇痛方面的应用范围，为新药的开发寻找了新思路。经本发明的动物实验证明，d‑四氢药根碱作为多巴胺受体拮抗剂在急性疼痛、炎症性疼痛以及骨癌痛上有良好的镇痛效果。
一种多巴胺受体拮抗剂及其用途

[发明专利]多巴胺3型受体作为靶点在开发或制备非阿片类镇痛药物中的应用-CN202310251794.8在审
发明人：张红星;崔梦侨;季然;宋唯一 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多巴胺3型受体作为靶点在开发或制备非阿片类镇痛药物中的应用。本发明首次提出多巴胺3型受体是疼痛治疗的非阿片类药物靶点。实验表明，在正常小鼠丘脑室旁核中微量注射多巴胺3型受体拮抗剂可以提高小鼠痛阈值，在腹腔给予阿片类受体拮抗剂纳洛酮后，多巴胺3型受体拮抗剂产生的效应不能被阿片受体拮抗剂纳洛酮所阻断；同时在弗氏完全佐剂诱导的炎性痛小鼠丘脑室旁核中微量注射多巴胺3型受体拮抗剂可以镇痛，在腹腔给予阿片类受体拮抗剂纳洛酮后，多巴胺3型受体拮抗剂产生的镇痛效应不能被阻断；表明多巴胺3型受体对于疼痛具有显著的镇痛作用，且表现为非阿片类受体依赖的特点，对非阿片类镇痛药物的开发具有重要意义
多巴胺受体作为开发制备阿片镇痛药物中的应用

[发明专利]多巴胺－受体结合化合物的共同使用-CN200480041861.9无效
发明人： P·B·费尔南德斯;R·B·迈尔马;D·E·尼科尔斯;R·N·波斯尔思韦特 -专利权人：达法尔摩公司
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K31/35 文献下载
摘要：描述了治疗具有神经疾病、精神疾病和精神心理疾病的患者的方法，其包括给患者使用有效量的部分的或完全的多巴胺D₁受体激动剂，和给患者使用有效量的多巴胺D₂受体拮抗剂还介绍了包含多巴胺D₁受体激动剂和多巴胺D₂受体拮抗剂的药物组合物。可以给患者使用在相同的或者不同的一种或多种组合物中的D₁多巴胺受体激动剂和D₂多巴胺受体拮抗剂。
多巴胺受体结合化合物共同使用

[发明专利]多巴胺D1受体基因型检测芯片及其检测多巴胺D1受体的方法-CN201410432450.8在审
发明人：瞿发林;陈颖;过伟;余海鹰;魏渊;吴娜 -专利权人：中国人民解放军第一〇二医院;江苏大学
申请日： 2014-08-27 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种多巴胺D1受体基因型检测芯片及其检测多巴胺D1受体的方法，该多巴胺D1受体基因型检测芯片包括固相载体和有序固定在所述固相载体上的寡核苷酸探针；所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如SEQIDNo该多巴胺D1受体基因型检测芯片检测多巴胺D1受体的方法具有以下步骤：①制备染色体DNA；②用聚合酶链反应方法扩增所制得的染色体DNA的基因片段；③将扩增产物与多巴胺D1受体基因型检测芯片进行杂交；④检测多巴胺D1受体基因型检测芯片上的杂交信号。本发明的多巴胺D1受体基因型检测芯片检测操作简单，检测灵敏度率大于96%，检测特异度率大于98%。
多巴胺 d1 受体基因型检测芯片及其方法

[发明专利]用于治疗性功能障碍的选择性多巴胺D3受体激动剂-CN02825458.9无效
发明人： P·H·范德格拉夫;C·P·韦曼;A·D·巴克斯特;A·S·库克;S·K·王 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2002-12-10 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： A61K31/5375 文献下载
摘要：包含选择性多巴胺D3受体激动剂的组合物在制备用于治疗和/或预防性功能障碍的药物中的应用，其中当使用相同功能分析测定时，所述多巴胺D3受体激动剂对多巴胺D3受体的功能选择性—与多巴胺D2受体相比—为至少约
用于治疗性功能障碍选择性多巴胺 d3 受体激动剂

[发明专利]一种促进有机小分子配体和多巴胺受体解离的方法-CN202111152336.6有效
发明人：李阳梅;向左鲜;孙岚;戎有英;黄崟东;张子义 -专利权人：中国人民解放军军事科学院国防科技创新研究院
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物物理技术领域，尤其涉及一种促进有机小分子配体和多巴胺受体解离的方法。所述方法包括：采用太赫兹波针对有机小分子配体和多巴胺受体的结合体进行辐照，促进有机小分子配体和多巴胺受体解离；太赫兹波的中心频率为0.1～10THz范围，电场强度为0.2～2.0V/nm。本发明发现采用太赫兹波针对多巴胺受体和抗精神药物小分子的结合体进行辐照时，可以移除多巴胺受体端口氨基酸侧链的阻碍，还可以与药物小分子转动发生谐振进而降低药物小分子和多巴胺受体的结合能力，最终促进药物小分子和多巴胺受体的解离
一种促进有机分子多巴胺受体解离方法

[发明专利]鉴定利用多巴胺受体来调节肌肉质量或功能的化合物的方法-CN03826935.X无效
发明人： R·J·艾斯福特;R·J·谢尔登 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2003-07-18 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：鉴定体内结合到或活化(D₁或D₅多巴胺受体，单独的或组合的)或调节或潜在调节骨骼肌质量或功能的化合物的筛选方法。也公开了鉴定延长或增加D₁或D₅多巴胺受体或者D₁或D₅多巴胺受体信号转导途径和增加D₁或D₅多巴胺受体表达的化合物的筛选方法。本文描述了包括D₁或D₅多巴胺受体激动剂、D₁或D₅多巴胺受体抗体的药物组合物，和增加骨骼肌质量或功能或者使用D₁或D₅多巴胺受体作为干预目标的治疗骨骼肌萎缩的方法，以及治疗肌肉萎缩症的方法。
鉴定利用多巴胺受体调节肌肉质量功能化合物方法

[发明专利]多巴胺D2受体在嗅觉外周调控及制备治疗嗅觉异常药物中的应用-CN202111312860.5在审
发明人：殷东敏;周海倩 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种多巴胺D2受体在制备预防和/或治疗嗅觉异常的药物，或制备嗅觉异常的发生和/或严重程度的诊断试剂，或制备预测嗅觉异常发生和/或严重程度的试剂，或制备嗅觉异常预后评价试剂中的应用。当鼻腔中多巴胺D2受体被激活时，嗅觉敏感性被抑制；当鼻腔中多巴胺D2受体被抑制时，嗅觉敏感性被激活。本发明还提出多巴胺D2受体拮抗剂、激动剂、药物组合物及其应用。本发明还提出含有多巴胺D2受体的检测试剂/试剂盒。本发明在嗅觉异常治疗领域具有广泛的应用前景。
多巴胺 d2 受体嗅觉调控制备治疗异常药物中的应用

[发明专利]多巴胺受体新亚型D5B基因及编码的蛋白与应用-CN200610030320.7无效
发明人：许治良;江南;胡应和 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2006-08-23 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种多巴胺受体的新亚型D5B。通过PCR方法得到与多巴胺受体D5相似的一个新亚型D5B基因，它能编码一个含478个氨基酸的G－蛋白偶联受体；与D5受体相比，D5B受体对多巴胺亲和性更高。
多巴胺受体新亚型 d5b 基因编码蛋白应用

[发明专利]治疗性功能障碍的选择性多巴胺D4受体激动剂-CN200810181597.9无效
发明人： J·D·布里奥尼;T·科拉萨;G·C·希;D·L·多内利-罗伯茨 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2001-11-21 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及治疗性功能障碍的选择性多巴胺D4受体激动剂。进一步地说，本发明涉及选择性多巴胺D4受体激动剂和含有选择性多巴胺D4受体激动剂的组合物治疗性功能障碍的用途。
治疗性功能障碍选择性多巴胺 d4 受体激动剂

[发明专利]多巴胺受体1拮抗剂在制备治疗对氯胺酮致小鼠类精神分裂症药物上的应用-CN201911240891.7在审
发明人：姚军;王保捷;吴雪;刘永萍;曾阔;李晓瑾;邢佳鑫;宣金锋;夏皙 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及多巴胺受体1拮抗剂新的药用用途，具体涉及多巴胺受体1拮抗剂在制备治疗对氯胺酮致小鼠类精神分裂症药物上的新用途。所述的多巴胺受体1拮抗剂选自SCH23390，分子式为C17H18ClNO·HCl，所述的多巴胺受体1拮抗剂为所述药物的有效成分之一或唯一有效成分一种用于治疗对氯胺酮致小鼠类精神分裂症药物，所述药物包括有效量（5mg/kg）的多巴胺受体1拮抗剂。本发明使用多巴胺受体1拮抗剂（SCH23390）作为治疗氯胺酮致小鼠类精神分裂症样行为的一个途径，为研发一种可以有效缓解小鼠精神分裂症状的方法提供科学依据。
多巴胺受体拮抗剂制备治疗氯胺酮鼠类精神分裂症药物应用

[发明专利]用于持续释放多巴胺受体激动剂的可植入聚合物装置-CN201210167123.5有效
发明人： R·A·帕特尔;L·R·布卡骆;L·科斯坦蒂尼;S·克莱珀勒尔 -专利权人：泰坦医药品公司
申请日： 2004-03-31 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于持续释放多巴胺受体激动剂的可植入聚合物装置，其用于治疗帕金森病和其它施用多巴胺受体激动剂在治疗上有益的病症。此外，本发明还涉及用于治疗帕金森病和其它用多巴胺受体激动剂治疗在治疗上有益的病症的组合物、方法和套药盒。
用于持续释放多巴胺受体激动剂植入聚合物装置

[发明专利]通过多巴胺D1R激动剂杀伤人类淋巴瘤和白血病癌细胞和TCR活化的人类正常细胞-CN200680036630.8无效
发明人：米亚·利维特 -专利权人：米亚·利维特
申请日： 2006-08-03 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：多巴胺D1/D5受体在多种类型的人类和动物白血病、淋巴瘤以及活化的T细胞中高度过表达。多巴胺D1受体在其他类型的癌细胞中也以显著升高或甚至中度水平表达。选择性的多巴胺D1受体激动剂，例如非诺多巴甲磺酸盐，快速、有效以及选择性杀伤表达多巴胺D1受体的人类和动物T细胞。因此，选择性多巴胺D1/D5受体激动剂通过杀伤引起疾病的细胞而用于治疗淋巴瘤、白血病以及免疫系统的其他癌症，以及T细胞介导的自身免疫性疾病和过度活化的炎性T细胞引起的其他疾病(例如慢性炎症)，或移植物抗宿主疾病(GVHD)或移植物排斥，或表达多巴胺D1受体的任何其他细胞类型引起的疾病。选择性多巴胺D1/D5受体激动剂可在体外或体内用于这些目的，例如在进一步的使用之前清除来自不需要的白血病、淋巴瘤或活化的T细胞的给定细胞群。
通过多巴胺 d1r 激动剂杀伤人类淋巴瘤白血病癌细胞 tcr 活化正常细胞

[发明专利]用于持续释放多巴胺受体激动剂的可植入聚合物装置-CN200480011060.8无效
发明人： R·A·帕特尔;L·R·布卡骆;L·科斯坦蒂尼;S·克莱珀勒尔 -专利权人：泰坦医药品公司
申请日： 2004-03-31 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗帕金森病和其它用多巴胺受体激动剂治疗在治疗上有益的病症的组合物、方法和套药盒。本发明提供了生物相容性的非蚀解性聚合物装置，该装置以一般为线性的释放动力学方式连续释放多巴胺受体激动剂达延长的时间期限。多巴胺受体激动剂通过开至包封它的聚合物基质表面的孔被释放。所述装置可皮下施用于需要用多巴胺受体激动剂连续治疗的个体。
用于持续释放多巴胺受体激动剂植入聚合物装置

[发明专利]多巴胺激动剂制剂及其应用-CN200610010974.3无效
发明人：齐华 -专利权人：昆明艾迪康生物科技有限公司
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K45/08 文献下载
摘要：多巴胺激动剂制剂，属于成瘾医学和神经生物学技术领域。制剂原料为：一种或几种麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药和一种或几种非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药、一种或几种γ－氨基丁酸A受体(GABA_A)激动剂原料药或和一种或几种γ－氨基丁酸B受体(GABA_B)激动剂原料药及辅料。原料的有效成分重量比为；麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药和非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药为 0.001％～30％，γ－氨基丁酸A受体(GABA_A)激动剂原料药或和γ－氨基丁酸B受体(GABA_B)激动剂原料药为99.009％～65％，其余为辅料。
多巴胺激动剂制剂及其应用

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