专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]外周血单个核细胞的分离方法-CN201710702562.4有效
  • 孙俊;张金保;陈燕 - 妙顺(上海)生物科技有限公司
  • 2017-08-16 - 2017-10-17 - C12N5/078
  • 本发明公开了一种外周血单个核细胞的分离方法,包括以下步骤:(1)将外周血与杜氏磷酸缓冲液混匀得到稀释后的外周血;将淋巴细胞分离液装于离心管中并遮光保存;(2)倾斜装有淋巴细胞分离液的离心管,使淋巴细胞分离液的液面与水平面呈50°~70°角;将稀释后的外周血沿离心管的侧壁加入到淋巴细胞分离液中得到混合液;稀释后的外周血与淋巴细胞分离液的体积比为1~2:1;(3)装有混合液的离心管离心分离并取白膜层,即得到外周血单个核细胞层该分离方法,操作简单,适合大量样本的分离;能够实现无菌操作,得到的外周血单个核细胞适宜临床应用;对分离的外周血单个核细胞的损伤很小,细胞得率高,分离过程中也不会受到干扰。
  • 外周血单个细胞分离方法
  • [发明专利]一种白细胞过滤膜及其制备方法-CN201810091780.3有效
  • 王新平 - 广州达济医学科技有限公司
  • 2018-01-30 - 2021-10-15 - B01D67/00
  • 本发明属于白细胞过滤技术领域,具体涉及一种白细胞过滤膜及其制备方法。本发明提供的白细胞过滤膜主要由氨基酸‑聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、普鲁兰多糖、硫辛酸钠和阳离子聚环氧琥珀酸组成。本发明制备得到的白细胞过滤膜可以有效的抑制血液中红细胞的溶血现象,其还具有结合力强和稳定性高的优点,在使用过程中可以避免滤膜上的物质洗出或脱落,可以有效的防止血液污染;同时,本发明提供的白细胞过滤膜具有白细胞和血小板滤过率高,在血液过滤的过程中具有缓解或防止血液发生冷凝集现象,疏通滤膜孔径堵塞的作用,可以保证血液白细胞的过滤质量,还可以延长白细胞过滤膜的使用寿命长,是一种较为理想的白细胞过滤膜。
  • 一种白细胞滤膜及其制备方法
  • [发明专利]脱氢表雄酮组合治疗方法-CN97193912.8无效
  • 帕特里克·T·普伦德加斯特 - 帕特里克·T·普伦德加斯特
  • 1997-04-17 - 1999-05-12 - A61K31/565
  • 提供了药剂,生产这些药剂的方法,和药剂盒,包括(1)17-酮甾类化合物,和(2)抗白细胞介素10,白细胞介素2或白细胞介素12的多或单克隆抗血清,或包括有效抑制白细胞介素10,白细胞介素12,或白细胞介素2的合成或生物学功能的任何化合物,或包含白细胞介素10,白细胞介素12,或白细胞介素2的受体分子封阻试剂或含有抗人α-胎儿蛋白的多或单克隆抗血清。提供了包括这样的化合物或化合物的组合的治疗方法,包括当使用17-酮甾类化合物作为抗病毒,抗病毒,抗菌质或抗细胞内的寄生虫药剂时增强Th1免疫保护应答,和其它利用如上所述的各种化合物和其组合的治疗方法。
  • 脱氢表雄酮组合治疗方法
  • [发明专利]一种高纯度外周血CIK细胞的培养方法-CN202110587360.6有效
  • 谢海涛;谢炜豪;刘家飞 - 广东先康达生物科技有限公司
  • 2021-05-27 - 2022-02-08 - C12N5/0783
  • 本发明公开了一种高纯度外周血CIK细胞的培养方法,包括步骤:将外周血单个核细胞加入含纯因子的自体血清的淋巴细胞无血清培养基中培养16天左右;培养期间,每隔2~3天需要多次添加含纯因子的培养基;培养结束后,经离心处理和氯化钠溶液清洗,达到外周血CIK细胞;向外周血CIK细胞中加入人血清白蛋白后并用氯化钠溶液定容,获得高纯度外周血CIK细胞。该培养方法,外周血单个核对自体血清无免疫排斥反应,细胞更纯,安全性更高;CIK细胞纯度高、生长快;CIK细胞杀伤活率高,具有较强的杀伤肿瘤细胞效果且扩增倍率高。
  • 一种高纯度外cik细胞培养方法
  • [发明专利]一种检测外周血乙肝表面抗体分泌细胞的方法-CN201710094716.6在审
  • 吴超;刘勇;田辰;陈雨欣;黄睿 - 南京鼓楼医院
  • 2017-02-16 - 2017-06-06 - G01N33/569
  • 本发明涉及一种检测外周血乙肝表面抗体分泌细胞的方法。本发明通过体外刺激活化人外周血单个核细胞(PBMC),再采用预处理的PVDF板检测PBMC中抗‑HBs分泌细胞,检测到一百万个PBMC中的一个抗‑HBs分泌细胞。本发明克服了目前外周血抗‑HBs分泌细胞的检测困难之处外周血抗‑HBs分泌细胞数量少,检出率低,实验重复性差,操作繁琐、耗时长、难度大,且需要采取的外周血量多,例如CPG、CD40L、美洲商陆丝裂原等B细胞体外活化方法,均存在活化效率不高的问题,降低了抗‑HBs分泌细胞的检出率等缺陷。本发明用R848、HBsAg和IL‑2刺激活化人外周血B细胞,并用HBsAg预包被的PVDF板捕获人外周血抗‑HBs分泌细胞,减少了检测用血量,提高了检测的敏感度。
  • 一种检测外周血乙肝表面抗体分泌细胞方法
  • [发明专利]缓释组分培养免疫细胞方法-CN201410813001.8在审
  • 徐霜;宋云庆;栾志伟;张阳 - 哈尔滨壹加壹再生医学科技有限公司
  • 2014-12-24 - 2015-04-22 - C12N5/078
  • 缓释组分培养免疫细胞方法。传统方法是将这些细胞因子直接加入细胞培养基中,但是细胞因子在培养基中浓度减少较快,需要每天添加细胞因子,工作效率低,且影响细胞增殖速率。本发明方法包括:将采集分离得到的外周血单个核细胞与含15%胎牛血清的DMEM一起置于包被有重组人纤维连接片断的培养瓶中,培养至第2日,加入各细胞因子微球1000μg/ml、抗CD3单克隆抗体2μg/ml、白细胞介素2 1000μg/ml;放入 37℃、5%CO2培养箱中培养,且培养过程中调整细胞密度为0.5×106-1.5×106/ml;之后每3天更换培养基,每7天向培养基中添加细胞因子微球,培养至第14天,细胞成熟。本发明用于培养免疫细胞
  • 组分培养免疫细胞方法

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