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[实用新型]一种密闭式PCR扩增管-CN202020047744.X有效
发明人：许潭 -专利权人：天津纽赛生物技术有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本实用新型涉及PCR扩增技术领域，且公开了一种密闭式PCR扩增管，包括PCR扩增管主体，所述PCR扩增管主体的顶部活动连接有密封盖，所述密封盖的底部固定连接有凸块，所述密封盖的底部固定连接有第一插片，所述密封盖的底部固定连接有第二插片，所述PCR扩增管主体的外壁固定连接有连接片，所述连接片的外壁开设有通孔。该密闭式PCR扩增管，通过PCR扩增管主体、把手、连接片、第一插片、密封盖、第二插片、密封圈和凸块的相互配合使用，达到了密闭式PCR扩增管密封性好的目的，解决了一般PCR扩增管密封性较差的问题，能够提高密封盖与PCR扩增管主体之间连接的密封性，方便了人们对PCR扩增管的使用，进一步的满足了人们的使需求。
一种密闭式 pcr 扩增

[实用新型]一种PCR模组可移动式荧光定量PCR仪及PCR仪集组-CN201921506086.X有效
发明人：沈鹏;聂尚海;燕东平;管奎;韩继伟 -专利权人：莫纳（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型提供一种PCR模组可移动式荧光定量PCR仪及PCR仪集组，荧光定量PCR仪包括框体、检测模组、PCR模组和平移驱动机构；PCR模组包括控温组件、托块和热盖组件，平移驱动机构驱动PCR模组水平移动检测模组采用固定式，有助于检测模组内部光路结构和检测器件保持在可靠稳定状态，相比检测模组移动式，寿命更长，能保持良好的检测精确度；采用PCR模组移动式，直接借助平移驱动机构实现PCR模组从框体内移出，方便操作人员取样和放样；采用PCR模组侧向移出式，方便多台荧光定量PCR仪的上下堆叠，大大节约了占用空间，也方便应用到到实验室全自动检测流水系统中。
一种 pcr 模组移动式荧光定量仪集组

[实用新型]一种可用于基因检测的荧光定量PCR仪-CN202022770858.X有效
发明人：唐建萍;王万江;马艳;马林花;秦杰;胡永佳;伍琪 -专利权人：青海金域医学检验中心有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可用于基因检测的荧光定量PCR仪，包括PCR仪本体，所述PCR仪本体的一侧外表面上设置有PCR仪进料口，所述PCR仪本体的外表面上设置有除尘箱体，所述PCR仪进料口位于除尘箱体的内部该可用于基因检测的荧光定量PCR仪，通过除尘箱体对待检测的料盘进行中转，可以有效的避免外部的灰尘从PCR仪进料口处进入PCR仪本体的内部，有效的避免了外部的灰尘对PCR仪本体的内部造成污染，从而有效的避免了灰尘对检测结果的影响，同时增强了该PCR仪的功能性。
一种用于基因检测荧光定量 pcr

[实用新型]一种防污染和防加错的多用途384孔PCR板加样装置-CN202123077911.9有效
发明人：梁美丹;林秀敏;黄秋婷;王宇;肖剑;尹玮璐;劳嘉倩;蒋佳希;张彬彬;陈桂云 -专利权人：广州市食品检验所（广州市酒类检测中心）
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种防污染和防加错的多用途384孔PCR板加样装置，包括底座、盖板导轨、PCR板放置槽、384孔PCR板、PCR板盖板、指示灯控制板和指示灯板；所述盖板导轨固定套设于底座外，所述PCR板放置槽固定连接于底座上且位于盖板导轨内，所述384孔PCR板放置于PCR板放置槽内，所述PCR板盖板滑动连接于盖板导轨的上方，所述盖板导轨的外壁连接有锁紧机构，所述指示灯控制板固定连接于盖板导轨与PCR板放置槽之间，所述指示灯板固定连接于底座上且与指示灯控制板连通，所述指示灯板位于384孔PCR板的正下方。本实用新型能够提高384孔PCR板加样的便利性和准确性，且有效的提高了检验结果的准确度。
一种污染防加错多用途 384 pcr 板加样装置

[发明专利]一种卡盒的PCR室结构及卡盒-CN202111169271.6在审
发明人：梅哲;贾础豪;张彤 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明涉及生物医疗技术领域，公开了一种卡盒的PCR室结构及卡盒，所述卡盒的PCR室结构包括第一PCR室；第一阻尼室，与所述第一PCR室连通，用于升降温时缓解第一PCR室内的压力；以及阀门，用于升降温时封闭所述第一PCR室。第一阻尼腔的设置有效地解决了由于升降温时所述第一PCR室内压力过大，导致所述第一PCR室被撑破，造成漏液现象，进而导致检测失败以及带有病毒的样本进入到环境中，造成检测人员受到感染的问题。
一种 pcr 结构

[实用新型]一种离心机的PCR管辅助安装盘-CN201721715319.8有效
发明人：陈俊粤;沈锡权;沈白鸽;沈哲锴 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： B04B7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种离心机的PCR管辅助安装盘，所述安装盘本体为一体式结构，由固定圆盘和多个槽壁外径与离心机预设PCR管安装槽内径相适配的PCR管固定槽组成，所述PCR管固定槽圆周均匀分布在固定圆盘的壁上；优点在于通过在离心机的转鼓上加装本辅助安装盘，使其PCR管固定槽内径与实验的PCR管外径相适配，从而将需要实验的PCR管与离心机转鼓完全固定，防止PCR管在离心过程中破碎。
离心机辅助安装固定槽固定圆盘适配圆周均匀分布本实用新型离心机转鼓一体式结构离心过程安装槽安装盘中破碎槽壁加装预设转鼓

[发明专利]一种可用于微滴数字PCR的微滴制备方法-CN201510267209.9有效
发明人：冯继宏;童石渊;於然;白桦娟 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2015-05-24 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种可用于微滴数字PCR的微滴制备方法，配制PCR水相，PCR水相包括上游引物、下游引物、PCR模板、PCRmix、以及双蒸水；将上述药品以此均匀混合，作为反应水相备用；将上游引物、下游引物、PCR模板、PCRmix依次均匀混合，滴加双蒸水后将溶液体系作为反应水相备用；配制PCR油相，将丙三醇、Trition X‑100、Tween‑80、壬基苯基醚IgelCO520依次均匀混合；取1体积水相PCR加到2体积的PCR油相中，涡旋搅拌并反应，得到油包水微滴；本发明提供的制备方法，可便捷地配制具有颗粒均匀、热力学性能稳定的油包水反应微滴，简便了微滴数字PCR实验的操作。
一种用于数字 pcr 制备方法

[实用新型]PCR反应装置-CN201821231464.3有效
发明人：王承;曹健荣 -专利权人：德诺杰亿（北京）生物科技有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种PCR反应装置，其中，该PCR反应装置包括安装底板，安装底板上设置有PCR反应组件、低温试剂存储组件和枪头存放组件，PCR反应组件包括反应槽单元和温控单元，反应槽单元为PCR反应的承载容器，温控单元与反应槽单元相连，用于对反应槽单元中的PCR反应温度进行控制。本实用新型的PCR反应装置将PCR反应所需的试剂存储组件、枪头存放组件、PCR反应组件等集成在一起，满足了现有对装置自动化、集成化的要求，操作方便，且可以根据不同目标场景，单独使用，或者与样本提取装置、
反应槽单元本实用新型安装底板存储组件存放组件温控单元枪头毛细管电泳装置承载容器单独使用低温试剂目标场景样本提取集成化自动化

[发明专利]测试样品的多元化分析-CN200780003268.9有效
发明人： J·R·海尔;D·J·施奈德;D·T·尼乌沃兰特;S·K·维尔考克斯;D·济奇;T·甘德;B·伊顿;L·戈尔德 -专利权人：私募蛋白质体公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：形成了包含结合其靶分子的适体的适体亲和复合物。如果测试样品含有靶分子，适体亲和复合物通常将会在测试样品中形成。这种适体亲和复合物任选被转化为适体共价复合物，其包含了共价结合其靶分子的适体。随后，这种适体亲和复合物(或者任选适体共价复合物)可以通过多种本领域技术人员已知方法包括运用固体载体、运用质谱分析法和运用定量聚合酶链反应(Q－PCR)来检测和/或定量。
测试样品多元化分析

[发明专利]一种数字PCR液滴形成方法-CN201911065523.3在审
发明人：吴炫烨;关一民 -专利权人：上海新微技术研发中心有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种数字PCR液滴形成方法，包括步骤采用汽化部件使部分数字PCR溶液液体汽化并将剩余所述数字PCR溶液液体快速推入液滴形成油中，以形成数字PCR液滴。本发明使用热泡技术进行高速数字PCR液滴形成，可以实现大于1000个每秒的液滴形成速度，并具有高效的数字PCR油利用率。
数字PCR 液滴形成溶液液体汽化高速数字汽化部件推入液滴

[发明专利]一种快速检测对虾血细胞虹彩病毒的TaqMan荧光定量PCR方法-CN202211107995.2在审
发明人：秦立廷;刘佳裕;陈婷;李晓菲;车路平 -专利权人：青岛嘉智生物技术有限公司;山东新希望六和集团有限公司;新希望六和股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速检测对虾血细胞虹彩病毒的TaqMan荧光定量PCR方法，属于病毒PCR检测技术领域。本发明所提供的PCR方法首先设计合成引物和探针，然后获取待测样品DNA模板，最后配制TaqMan PCR反应体系进行PCR反应。该PCR方法具有高灵敏度和特异性强的特点，其最低检测限可达到1 copy/μL。
一种快速检测对虾血细胞虹彩病毒 taqman 荧光定量 pcr 方法

[发明专利]一种PCR预分装试剂和预装PCR试剂的反应管-CN201811165139.6在审
发明人：车团结;徐红;李琳;陈游 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR预分装试剂，为冻干试剂，冻干试剂的原料组成为PCR反应混合液和冻干保护剂，冻干保护剂重量是PCR反应混合液体积的6.25‑30％(w/v)。PCR预分装试剂简化了PCR操作步骤，提高实验效率；PCR预分装试剂还具有较高的扩增活性和质量稳定性，能够在室温下长期保存，降低了试剂保藏、运输成本。本发明提供了一种预装PCR试剂的反应管，反应管的反应腔内盛装有PCR预分装试剂，反应管的表面设置有用于区分不同反应管的识别码，识别码不遮挡反应腔内透射出反应管的光。利用识别码对不同反应管进行区分，有利于实现PCR检测结果与样本、指标信息的自动匹配，进而实现PCR检测实验的自动化操作。
反应管识别码冻干保护剂冻干试剂反应腔预装质量稳定性自动化操作保藏表面设置长期保存混合液体实验效率原料组成运输成本指标信息自动匹配透射扩增遮挡样本盛装

[发明专利]一种PCR试管及制备方法-CN202211191054.1在审
发明人：宁奕;郭钟宁;谭蓉 -专利权人：佛山市铬维科技有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本公开提供了一种PCR试管，所述PCR试管的内壁设置有纳米颗粒，所述PCR试管的外壁设置有不透明的金属薄膜。本公开提供的PCR试管，进行实时荧光定量PCR扩增反应的过程中，由于试管内壁附着有很多纳米级颗粒，纳米级颗粒能够加强光的反射效果，因此能有效增强荧光信号；另一方面，在PCR试管外壁镀有一层不透明的金属膜，进行实时荧光定量PCR扩增反应的过程中，当荧光从试管上测激发光时，由于试管的不透明性，可以降低光的吸收，因此能有效增强荧光信号；再次，PCR反应管在PCR试管外壁镀有一层金属膜，在PCR扩增反应过程中
一种 pcr 试管制备方法

[发明专利]用于同时检测三种番茄病毒的多重PCR引物组合物及检测方法及检测试剂盒-CN202310820008.1在审
发明人：王涵;高艳明;李建设;郜雅欣 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种用于同时检测三种番茄病毒的多重PCR引物组合物及检测方法及检测试剂盒，属于植物病毒检测技术领域，建立了用于同时检测在宁夏地区田间普遍发病的三种番茄病毒的多重PCR检测方法，该方法利用所述的多重PCR引物组和物进行PCR扩增反应对番茄病样进行检测，结果中出现450bp、148bp、648bp大小的条带，证明待检测样品中有ToCV、STV、TYLCV病毒，表明本发明所建立的多重PCR法可同时对上述三种病毒进行检测鉴别，相比单一RT‑PCR/PCR检测方法，极大地节约了检测时间与成本，且该多重PCR检测方法具有与单一RT‑PCR/PCR检测方法相当的灵敏度和准确性，可以用于田间番茄病毒的快速诊断。
用于同时检测番茄病毒多重 pcr 引物组合方法试剂盒

[发明专利]一种PCR仪热启动方法及具有热启动功能的PCR仪-CN201210401757.2有效
发明人：戴博海;戴博岭 -专利权人：天津金思德生物技术有限公司
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明要解决的问题是提供一种PCR仪热启动方法及具有热启动功能的PCR仪，PCR仪热启动方法包括如下步骤：设置PCR仪将要进行实验的实验反应程序；选择PCR仪的工作方式，可对如下动作进行选择：进行室温启动进行热启动；如果选择进行热启动，则设定预热温度，通过处理器发送加热信号对铝座进行加热；判断铝座的温度是否加热到预热温度设定值，如果未达到继续进行加热，只有铝座达到预热温度后，实验者在铝座内放入在冰上配制的PCR反应体系，点击确认开始实验；以实现进行热启动PCR反应的操作。本发明的有益效果在于：由于采用上述技术方案，PCR仪加入了热启动功能，且操作便捷；能有效降低PCR实验的非特异扩增，优化PCR反应。
一种 pcr 启动方法具有功能