本发明公开了一种烟草甲几丁质脱乙酰酶基因1及其dsRNA在害虫防治中的应用，具体为从烟草甲转录组数据库中获取几丁质脱乙酰酶基因1片段，对其进行全长克隆，测序获得序列为SEQ ID NO1基因全长。基于SEQ ID NO1设计并合成该基因的dsRNA，将其注射进入烟草甲体腔后可以特异性沉默靶标基因，烟草甲生长过程中表现为表皮黑化、皱缩且蜕皮困难，最终导致死亡。多次实验表明其致死率达到76％以上。
本发明提供一种昆虫几丁质去乙酰基酶基因1(CDA1)全长序列及其在农业害虫防治中的应用。具体为通过生物信息学方法，从飞蝗转录组中获取几丁质去乙酰基酶基因1片段，进一步调取获得序列为SEQ ID NO：1基因全长。依据SEQ ID NO：1，设计并合成该基因的dsRNA，将其注射进入飞蝗体腔后可以特异性沉默靶标基因，从而使飞蝗难以脱去旧表皮导致死亡。多次实验表明其致死率达到94.7％以上。
本发明涉及一种调控类黄酮合成的基因及其编码蛋白与应用，属于植物基因工程技术领域。调控类黄酮合成的基因，序列如SEQ ID NO：1所示，该来源于普通烟草，命名为NtMYB27，NtMYB27基因全长1240bp，包含3个内含子和4个外显子，其编码区全长597bp。本发明通过基因序列的克隆分析、表达载体的构建以及基因表达检测等技术发现NtMYB27转录因子能够抑制叶片中黄酮醇类物质的合成，而这种抑制作用是通过抑制NtFLS和NtCHS基因的表达来实现的。因此，本发明证实NtMYB27是植物黄酮醇合成的负调控因子，当该基因表达受到抑制或者功能缺失时，能显著增加植物叶片中黄酮醇类物质的含量，为后续利用基因编辑技术提升植物黄酮醇含量提供明确的靶标基因。
本发明公开了一种罗非鱼的半乳糖凝集素‑3基因序列，该序列为SEQ ID NO：1，该序列的克隆方法包括以下步骤：1)构建罗非鱼抗病家系和易感病家系，使用无乳链球菌分别感染所述抗病家系和易感病家系的罗非鱼，获得感染后罗非鱼内脏组织转录组数据库；2)根据差异表达分析结果获得半乳糖凝集素‑3基因的mRNA；3)PCR扩增所述mRNA序列，获得cDNA序列；4)以所述cDNA序列为模板，利用RACE技术扩增该基因的5’和3’端，扩增产物进行拼接，得到半乳糖凝集素‑3基因的全长cDNA，将半乳糖凝集素‑3基因的全长cDNA与其他鱼类的半乳糖凝集素‑3基因进行比对，获得罗非鱼半乳糖凝集素‑3基因。
本发明属于分子生物学和基因工程技术领域，涉及一种黄瓜白粉病菌胁迫相关基因CsRab11A及应用。该基因全长编码区序列见SEQ ID NO.1，其编码的氨基酸序列见SEQ ID NO.2。以黄瓜新泰密刺为试材，克隆CsRab11A基因全长编码序列并将其插入植物过表达载体pRI101；克隆CsRab11A基因5’端特异性片段并将其插入病毒诱导基因沉默表达载体pTRV2，通过农杆菌介导瞬时转化黄瓜子叶对转化株系进行白粉病菌接种鉴定，证明了CsRab11A基因在黄瓜抗白粉病菌过程中的负调控作用，为实际生产中培育抗病、稳产黄瓜新品种提供理论依据，对我国蔬菜产业具有重要应用价值。
