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[发明专利]含菌丝液体组织培养物上清与食品的组合物及其用途-CN202110892876.1在审
发明人： J·P·朗汉;B·J·凯利;H·戴维斯 -专利权人：麦可科技有限公司
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A23L27/00 文献下载
摘要：本发明涉及含菌丝液体组织培养物上清与食品的组合物及其用途。所述组合物包含食品和从菌丝液体组织培养物分离的上清的组合，其中所述组合苦味减少，不想要的回味减少，和/或涩味减少，其中所述食品包括豌豆蛋白质；以及其中用于培养所述菌丝液体组织培养物的真菌是冬虫夏草Cordyceps本发明还提供长菌丝的液体组织培养物分离的上清用于提升食品口味的用途。
菌丝液体组织培养物上清食品组合及其用途

[发明专利]从假单胞菌PF-11培养物制备的防污组合物-CN202210595905.2在审
发明人：冈萨洛·科斯塔;帕特里克·弗莱雷;罗曼娜·桑托斯;安娜·克里斯蒂娜·席尔瓦;伊内斯·吉诺特 -专利权人：生物仿生公司
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备细菌上清液的方法，包括培养假单胞菌环境菌株PF‑11细胞；和回收该上清液。PF‑11的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分，和一种或多种可接受的载体的组合物接触。本发明还涉及杀死或减少真菌或细菌细胞生长，或杀死或抑制昆虫或海洋桡足类发展的方法，包括使该真菌、细菌、昆虫或海洋桡足类与假单胞菌菌株PF‑11培养物的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分；或包括假单胞菌菌株PF‑11培养物的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分，和一种或多种可接受的载体的组合物接触。本发明还涉及假单胞菌菌株PF‑11的基本上纯的培养物。本发明还涉及富集假单胞菌菌株PF‑11的培养物。本发明还涉及一种鉴别细菌是否能够产生一种或多种能够消化高分子量底物的胞外蛋白酶的方法。
假单胞菌 pf 11 培养制备防污组合

[发明专利]从假单胞菌PF-11培养物制备的防污组合物-CN201680041049.9在审
发明人：冈萨洛·科斯塔;帕特里克·弗莱雷;罗曼娜·桑托斯;安娜·克里斯蒂娜·席尔瓦;伊内斯·吉诺特 -专利权人：生物仿生公司
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备细菌上清液的方法，包括培养假单胞菌环境菌株PF‑11细胞；和回收该上清液。PF‑11的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分，和一种或多种可接受的载体的组合物接触。本发明还涉及杀死或减少真菌或细菌细胞生长，或杀死或抑制昆虫或海洋桡足类发展的方法，包括使该真菌、细菌、昆虫或海洋桡足类与假单胞菌菌株PF‑11培养物的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分；或包括假单胞菌菌株PF‑11培养物的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分，和一种或多种可接受的载体的组合物接触。本发明还涉及假单胞菌菌株PF‑11的基本上纯的培养物。本发明还涉及富集假单胞菌菌株PF‑11的培养物。本发明还涉及一种鉴别细菌是否能够产生一种或多种能够消化高分子量底物的胞外蛋白酶的方法。
上清液假单胞菌菌株改良培养物细菌可接受桡足类真菌昆虫制备杀死培养假单胞菌胞外蛋白酶防污组合物高分子量假单胞菌细菌细胞生物膜生物体底物富集海洋菌株粘附污染鉴别细胞消化回收生长

[发明专利]从微生物细胞培养物中纯化抗真菌化合物和胞外多糖的方法-CN201780020267.9有效
发明人： C·基梅尔舒尔;李燕;C·S·泰勒;朱宏 -专利权人：拜耳作物科学有限合伙公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种在微生物细胞培养物中富集脂肽的方法，所述方法包括将两亲性磺酸盐和/或两亲性硫酸盐与细胞培养物混合以诱导含有脂肽的聚集体的形成，离心细胞培养物产生上清液级分和沉淀级分，将沉淀级分与上清液级分分离本发明还提供了从微生物细胞培养物中纯化胞外多糖的方法，所述方法包括将两亲性磺酸盐和/或两亲性硫酸盐与细胞培养物混合以诱导聚集体的形成，离心细胞培养物以产生上清液级分和沉淀级分，将上清液级分与沉淀级分分离，向上清液级分中加入醇以沉淀胞外多糖；以及从上清液中移出沉淀的胞外多糖。
微生物细胞培养纯化真菌化合物多糖方法

[发明专利]干细胞培养上清凝胶组合物及其制备方法和应用-CN201710451536.9在审
发明人：冷晓燕;张超;段云飞;徐燕;常菁;虞强 -专利权人：江苏迈健生物科技发展股份有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种干细胞培养上清凝胶组合物及其制备方法和应用，该凝胶组合物由干细胞培养上清、人表皮生长因子蛋白和甲基纤维素组成，溶剂为水；所述干细胞培养上清是将间充质干细胞使用不含血清的干细胞培养基培养后收集纯化得到本发明将无血清培养上清和人表皮生长因子基因优化后得到的蛋白结合，所得的凝胶组合物用于皮肤创面修复，效果显著，且不留瘢痕。
干细胞培养凝胶组合及其制备方法应用

[发明专利]人脐带间充质干细胞培养上清活性因子及细胞裂解液的制备方法、产品与应用-CN201510033971.0在审
发明人：曾令文;列浦昌 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K35/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种人脐带间充质干细胞培养上清活性因子及细胞裂解液的制备与应用，用常规人脐带间充质干细胞培养基培养传代人脐带间充质干细胞，收集低传代的人脐带间充质干细胞培养上清及细胞裂解液，将所收集的上清液及细胞裂解液制备成冻干粉本发明所制备的冻干粉有效地保存了人间充质干细胞培养上清中的各种具有生物活性的细胞因子混合物，各种细胞因子混合物以冻干粉形式保存，可以有效地解决上清保存期有限这一瓶颈，为人间充质干细胞培养上清的产业化应用奠定了基础
脐带间充质干细胞培养活性因子细胞裂解制备方法产品应用

[发明专利]间充质干细胞培养物或其培养上清的用途-CN201610035875.4在审
发明人：施松涛 -专利权人：北京泰盛生物科技有限公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： A61K8/98 文献下载
摘要：本发明涉及间充质干细胞培养物或其培养上清的用途。具体地，本发明涉及间充质干细胞培养物、所述间充质干细胞培养物中的培养上清、间充质干细胞的分泌物、由培养物或培养上清或间充质干细胞的分泌物制得的冻干粉以及冻干粉溶解后得到的溶液用于制备化妆品组合物的用途。本发明还涉及含有TNF-α、IL-6和IFN-γ的化妆品组合物。本发明制得的化妆品组合物能够明显改善肤质，促进皮肤组织修复、减缓皮肤衰老，且间充质干细胞来源丰富，可以自体使用，更安全、方便，具有很好的应用前景。
间充质干细胞培养用途

[发明专利]一种新型药物载体的制备方法及应用-CN202211567970.0在审
发明人：连宾;孙培源;焦凯瑞;李思颖;王星星;张璐婷;安笑迟;夏德宁 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型药物载体的制备方法及其应用，该制备方法将鼠李糖乳杆菌接种于由甲壳类废弃物提供钙源的液体培养基中进行培养，离心取沉淀物和上清液，用盐酸处理沉淀物离心得到上清液和沉淀物，将枯草芽孢杆菌接种在含有酸处理后沉淀物的培养基中培养，离心得到沉淀物和上清液，用NaOH处理沉淀物，离心得到上清液和沉淀物，将上述各个上清液混合接种贝莱斯芽孢杆菌，培养结束后收集沉淀，洗涤干燥后即为新型药物载体。
一种新型药物载体制备方法应用

[发明专利]Muse细胞在制备银屑病治疗药物中的应用-CN202210719144.7在审
发明人：陈罡;陈颖;殷鉴强;周友浪;吴俊霖;薛鹏;刘定生 -专利权人：领航干细胞再生医学工程有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开了Muse细胞和/或其培养上清在制备银屑病治疗药物中的应用，Muse细胞和/或其培养上清的制备包括下述步骤：(1)细胞培养：将骨髓间充质干细胞用胰酶消化后，在DMEM/F12基础培养基中恒温培养，形成Muse细胞球，收集细胞球进行传代培养；(2)Muse细胞鉴定：鉴定细胞表型及其多能干细胞标记物表达情况，筛选显示CD105和SSEA3双阳性的细胞；对于CD105和SSEA3双阳性细胞，鉴定Muse细胞分化后三胚层标记物的表达情况，得到分化后具有三胚层标记物的Muse细胞；(3)对Muse细胞进行培养至形成Muse细胞球，并将培养液进行离心分离，得到除去细胞后的培养上清。本发明还公开了Muse细胞及其培养上清的制备方法。
muse 细胞制备银屑病治疗药物中的应用

[发明专利]制备细胞培养用活性成分组合物的方法及细胞培养基-CN201510794654.0在审
发明人：贾佩峤 -专利权人：贾佩峤
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开一种制备细胞培养用活性成分组合物的方法及细胞培养基。制备细胞培养用活性成分组合物的方法包括以下步骤：培养第一种细胞，细胞为哺乳动物脂肪干细胞，培养至融合率80％以上，除去细胞，获得第一种细胞上清液；培养第二种细胞，细胞为哺乳动物成纤维细胞，培养至融合率80％以上，除去细胞，获得第二种细胞上清液；以及将以上两种上清液混合，从而制成细胞培养用活性成分组合物。细胞培养基包括细胞基础营养培养基和根据本发明制备的细胞培养用活性成分组合物。
制备细胞培养活性成分组合方法细胞培养基

[发明专利]人脐带来源的间充质干细胞培养物或其培养物上清的用途-CN201810414079.0在审
发明人：张毅;刘伟江;刘元林;王鹏;张伟;李雪;王洋;樊月;滕天怡;周娜;孟祥宇 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： A61K35/51 文献下载
摘要：本发明公开了人脐带来源的间充质干细胞培养物或其培养物上清的用途。本发明提供的人脐带来源的间充质干细胞培养物或其培养物上清在制备促进皮肤损伤修复、促进血管生长、消炎、促进胶原纤维累加药物中的应用。所述间充质干细胞来源于脐带组织，无需低氧等条件培养，只需正常培养细胞调节即可；细胞传代次数较低，为P3、P4代细胞，不会影响间充质干细胞的干性，为此本申请的间充质干细胞培养上清成分更接近MSC的自然生长代谢成分
间充质干细胞培养物上清培养物人脐带皮肤损伤修复胶原纤维培养细胞脐带组织条件培养细胞传代血管生长治疗效果自然生长消炎累加低氧干性制备代谢细胞申请应用

[发明专利]利用地衣芽孢杆菌制备生物絮凝剂的方法-CN200910111262.4有效
发明人：何宁;熊裕焱;李清彪;于怡;卢英华;王远鹏 -专利权人：厦门大学
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C12P1/04 文献下载
摘要：将新鲜斜面上的菌苔转接至种子培养基培养后，转接至发酵培养基培养，得生物絮凝剂发酵液，离心除去沉淀收集上清液，加入乙醇静置后离心，除去上清液，向沉淀物中再加入无水乙醇，搅拌，离心，除去上清液，向乙醇沉淀物中加入十六烷基三甲基溴化铵，离心，除去上清液得沉淀物，将沉淀物溶解于NaCl溶液中，加入无水乙醇，搅拌，静置，离心除去上清液得沉淀物，将沉淀物冷冻真空干燥得到纯品生物絮凝剂。
利用地衣芽孢杆菌制备生物絮凝方法

[发明专利]一种降血脂虫草培养基提取物的制备方法-CN201510586385.9在审
发明人：唐庆九;刘艳芳;张忠;王晨光;张劲松;杨焱;冯娜;周帅 -专利权人：上海市农业科学院;上海百信生物科技有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K36/068 文献下载
摘要：本发明涉及食用菌领域，具体涉及一种降血脂虫草培养基提取物的制备方法，虫草培养基用用沸水提取，收集上清液；上清液过XDA-200B树脂柱，95％乙醇洗脱部分为即得到降血脂虫草培养基提取物。
一种血脂虫草培养基提取物制备方法

[发明专利]一种镉活化微生物的摇瓶复筛方法-CN201910013438.6有效
发明人：张冬雪;郭帅;谭石勇;文亚雄;李雪玲 -专利权人：湖南重金属污染耕地安全高效利用工程研究中心有限公司
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明提供一种镉活化微生物的摇瓶复筛方法，包括如下步骤：将供试菌株接种于盛有含镉培养基的摇瓶中发酵培养，并以培养基中接种蒸馏水作为对照组；将发酵培养后的培养物和对照组分别分离得到滤渣和上清液；培养物的上清液稀释后测定镉离子浓度；对照组的上清液稀释后测定镉离子浓度；将培养物的滤渣用去离子水清洗至滤液中基本无镉离子存在后，用酸溶解滤渣中的难溶性镉物质，分离得到培养物滤渣的上清液，稀释后测定镉离子浓度；计算后判断供试菌株的镉活化能力及镉吸附能力
一种活化微生物摇瓶复筛方法

[发明专利]人间充质干细胞培养上清液冻干粉的制备方法-CN201310133711.1有效
发明人：冯文峰;佘志勇;方海庆;陈建兴 -专利权人：冯文峰;佘志勇;陈建兴;方海庆
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种人间充质干细胞培养上清液冻干粉的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：用含有自体血清的间充质干细胞培养基培养传代人间充质干细胞；收集低传代倍数的细胞培养上清液；将所收集的上清液制备成冻干粉。本发明人间充质干细胞培养上清液冻干粉的制备方法所制备的冻干粉有效地保存了人间充质干细胞培养上清液中的各种具有生物活性的细胞因子混合物，可以有效地解决上清液保存期有限这一瓶颈，为人间充质干细胞培养上清液的产业化应用奠定了基础
人间干细胞培养上清液冻干粉及其制备方法

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