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[发明专利]甲基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202010766865.4有效
发明人：王玮;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用，首先合成(E)‑2‑(4‑甲基亚苄基)‑2,3‑二氢吡咯里嗪‑1‑酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后将它们溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得甲基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物。本发明制备的甲基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
甲基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202010766868.8有效
发明人：王玮;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用，首先合成(E)‑2‑(4‑甲氧基亚苄基)‑2,3‑二氢吡咯里嗪‑1‑酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后将它们溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物。本发明制备的甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]氟取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202010766872.4有效
发明人：王玮;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用，首先合成(E)‑2‑(4‑氟亚苄基)‑2,3‑二氢吡咯里嗪‑1‑酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后它们溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得氟取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物。本发明制备的氟取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]氯取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202010767391.5有效
发明人：王玮;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用，首先合成(E)‑2‑(4‑氯亚苄基)‑2,3‑二氢吡咯里嗪‑1‑酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后将它们溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析后分离得到氯取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物。本发明制备的氯取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]甲巯基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202010767392.X有效
发明人：王玮;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲巯基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用，首先合成(E)‑2‑(4‑甲巯基亚苄基)‑2,3‑二氢吡咯里嗪‑1‑酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后它们溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得甲巯基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物。本发明制备的甲巯基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
巯基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202010767393.4有效
发明人：王玮;邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用，首先合成(E)‑2‑亚苄基‑2,3‑二氢吡咯里嗪‑1‑酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后将它们溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑本发明制备的阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑‑吡咯里嗪衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611619.4有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提供了种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。
对甲氧基吲哚嗪吡唑制备吡唑甲醛苯基合成三氮唑应用医药技术领域三唑基

[发明专利]一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611766.1有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提出的一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。
吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基制备合成三氮唑制备方法和应用医药技术领域三唑基应用

[发明专利]一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611630.0有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提出的一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。
甲巯基吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基制备合成三氮唑制备方法和应用医药技术领域三唑基应用

[发明专利]高纯度3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺的合成方法-CN200910025143.7有效
发明人：陈再新;夏正君;蒋龙;林送;荆小燕;史惠忠;马堰启;于鸿飞;王汉元 -专利权人：江苏亚邦爱普森药业有限公司;常州亚邦制药有限公司;常州市亚邦医药研究所有限公司
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D261/18 文献下载
摘要：本发明涉及高纯度3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺的合成方法。本方法可大大提高合成3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺的收率，且产品较易纯化，有利于制备高纯度的3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺。
纯度甲基苯基异噁唑甲酰胺合成方法

[发明专利]一种双键桥三氟甲基异噁唑类化合物、其制备方法及应用-CN201210411869.6有效
发明人：朱冰春;邢家华;姬文娟;胡伟群;于峰;韦伟;李姣;姚巍;陈杰 -专利权人：中化蓝天集团有限公司;浙江省化工研究院有限公司
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式（I）表示的双键桥三氟甲基异噁唑类化合物：各取代基见说明书。本发明还提供了一种制备双键桥三氟甲基异噁唑类化合物的方法。本发明提供的双键桥三氟甲基异噁唑类化合物适合用于农业杀虫。
一种双键桥三氟甲基异噁唑类化合物制备方法应用

[发明专利]一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611761.9有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。
吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基制备合成三氮唑医药技术领域三唑基应用

[发明专利]一种含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物及其制备方法-CN201511026095.5有效
发明人：李峰;王晶晶;刘澜涛;许凯;王涛;赵文献 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物及其制备方法，属有机氟化合物合成技术领域。所述化合物结构如通式I通式I其制备方法将3‑取代基‑4‑硝基‑5‑甲基异噁唑、三氟甲基芳基酮、催化剂、溶剂混合，于室温搅拌下反应，反应完毕后，经洗涤、萃取、分离、纯化，得到目标产物含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物本发明所述的含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物是一类重要的三氟甲基合成切块，可用于制备三氟甲基化β‑羟基羧酸化合物和三氟甲基化烯基硝基异噁唑化合物等一系列结构新颖的含三氟甲基基团的有机氟化合物，收率高
一种硝基异噁唑基三氟甲基醇化及其制备方法

[发明专利]一种含芳基异噁唑的3-(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物的制备方法和用途-CN201911130819.9有效
发明人：戴红;张敏;李金峰;王杨;张燕;张海军;施磊;李建华;高磊;郑丹丹 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
一种含芳基异噁唑三氮唑苯甲氧基吡唑衍生物制备方法用途

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶