|
钻瓜专利网为您找到相关结果 2921468个,建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]3-氰基-1,2,4-三氮唑的制备方法-CN200410064933.3无效
-
唐保清;黄建华;秦国宏
-
唐保清
-
2004-10-13
-
2006-04-19
-
C07D249/08
- 本发明公开了一种用三氮唑甲酸甲酯一步氨解制得三氮唑甲酰胺,然后将所得的三氮唑甲酰胺进行脱水合成3-氰基-1,2,4-三氮唑的方法,其步骤为:先将三氮唑甲酸甲酯溶于水中,密闭通氨气至2.5kg的压力,氨解4~10h,离心烘干得三氮唑甲酰胺;加乙腈溶剂溶解,在回流状态下,滴加三氯氧磷,滴毕后继续反应4~8小时,减压蒸除溶剂和脱水剂得水解物;低温水解,加甲基异丁酮萃取,浓缩得3-氰基-1,2,4-三氮唑粗品,用醇精制得3-氰基-1,2,4-三氮唑成品;本发明工艺路线短,工艺条件要求低,制备过程中乙腈、三氯氧磷、甲基异丁酮均可回收套用,因而,污染排放极低,在整个制备过程中无须使用剧毒物品,由本发明所获得的目标产品的总收率高达
- 氰基三氮唑制备方法
- [发明专利]一种新型4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基1,2,3‑三氮唑及其制备方法-CN201710145688.6在审
-
宋汪泽;郑楠
-
大连理工大学
-
2017-03-15
-
2017-07-21
-
C07D249/04
- 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种新型4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基1,2,3‑三氮唑及其制备方法。在惰性溶剂中,在噻吩‑2‑甲酸铜催化剂作用下,催化(E)‑1‑芳基‑1,4‑烯炔‑3‑乙酸酯类化合物与甲磺酰叠氮制备4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基‑1,2,3‑三氮唑。本发明中4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基‑1,2,3‑三氮唑类产物的制备方法反应条件温和,产物收率不低于70%。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高,更适合规模化生产要求,制备得到的4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基‑1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。
- 一种新型丙基乙酸取代磺酰基三氮唑及其制备方法
- [发明专利]一种他唑巴坦二苯甲酯的合成方法-CN201510512879.2有效
-
苏法;鄂德林;孙政军;贾建;朱立强;张挺进;郝春波;李保勇;樊长莹
-
齐鲁天和惠世制药有限公司
-
2015-08-19
-
2017-08-08
-
C07D499/87
- 本发明公开了一种他唑巴坦二苯甲酯的合成方法。它是将1‑H‑1,2,3‑三氮唑与NaOH或KOH反应,反应完成后经过提纯、析晶后得到晶体1,2,3‑三氮唑钠或1,2,3‑三氮唑钾;然后将1,2,3‑三氮唑钠或1,2,3‑三氮唑钾晶体配制成水溶液,滴入2β‑氯甲基青霉烷酸二苯甲酯中反应得到2β‑[(1,2,3‑三唑‑1‑基)甲基]青霉烷酸二苯甲酯;2β‑[(1,2,3‑三唑‑1‑基)甲基]青霉烷酸二苯甲酯再经双氧化反应得到他唑巴坦二苯甲酯。与目前大生产的路线相比,该方法简单,安全性高,更适合工业化大生产;与目前报道的三氮唑工艺相比,该方法由于选择性较好,故使用三氮唑量小,收率高,反应时间短。
- 一种唑巴坦二苯甲酯合成方法
- [发明专利]四苯乙烯锰配合物及其制备方法及镉离子荧光探针的应用-CN201410496244.3有效
-
王英;赵小军
-
天津师范大学
-
2014-09-25
-
2014-12-24
-
C07F13/00
- 本发明公开了一种四苯乙烯锰配合物[Mn(TTPE)(H2O)2](ClO4)2·0.5TTPE·5.25H2O(1)(TTPE=1,1,2,2-四[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]乙烯)的制备方法及作为Cd2+离子荧光探针。它是采用“一步法”,即Mn(ClO4)2·4H2O和1,1,2,2-四[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]乙烯常温搅拌来制备该配合物
- 苯乙烯配合及其制备方法离子荧光探针应用
|