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[发明专利]一种含有四氟醚唑的杀菌组合物-CN201110222700.1有效
发明人：张少武;弥华锋;曹巧利;张涛 -专利权人：陕西韦尔奇作物保护有限公司
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有四氟醚唑的杀菌剂组合物，具体涉及一种四氟醚唑与氟菌唑、丙环唑的复配组合物。其特征在于：有效活性成分四氟醚唑与氟菌唑重量百分比为1～60∶60～1，四氟醚唑与丙环唑重量百分比为1～60∶60～1。本发明组合物四氟醚唑与氟菌唑、丙环唑复配后具有明显的协同增效作用，用于防治谷物、果树和蔬菜等作物上的多种病害。
一种含有四氟醚唑杀菌组合

[发明专利]一种含有四氟醚唑的杀菌组合物-CN200810232469.2无效
发明人：张少武;弥华锋;曹巧利;张涛 -专利权人：陕西韦尔奇作物保护有限公司
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有四氟醚唑的杀菌剂组合物，具体涉及一种四氟醚唑与氟菌唑、丙环唑的复配组合物。其特征在于：有效活性成分四氟醚唑与氟菌唑重量百分比为1～60∶60～1，四氟醚唑与丙环唑重量百分比为1～60∶60～1。本发明组合物四氟醚唑与氟菌唑、丙环唑复配后具有明显的协同增效作用，用于防治谷物、果树和蔬菜等作物上的多种病害。
一种含有四氟醚唑杀菌组合

[发明专利]5-（（5-硝基-2H-四唑-2-基）甲基）-1H-四唑-1-醇及其制备方法-CN201410027235.X无效
发明人：罗军;居平文;凌亦飞;万子娟;何晓茜;罗琳;邹坡 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-（（5-硝基-2H-四唑-2-基）甲基）-1H-四唑-1-醇及其制备方法。该制备方法是：氨基四唑重氮化制得硝基四唑铵盐；然后烷基化反应得到2-（5-硝基-2H-四唑-2-基）乙腈；然后肟化得到N’-羟基-2-（5-硝基-2H-四唑-2-基）乙脒；然后重氮化得到N’-羟基-2-（5-硝基-2H-四唑-2-基）亚胺代乙酰氯；然后叠氮化得到N’-羟基-2-（5-硝基-2H-四唑-2-基）亚胺代乙酰叠氮；最后环合得到5-（（5-硝基-2H-四唑-2-基）甲基）-1H-四唑-1-醇。四唑环上引入羟基能降低生成焓和增加分子间作用力，使其机械感度降低；四唑环上引入羟基有助于改善氧平衡，提高燃烧热；四唑环上引入羟基有利于高含能材料的密度、爆速、爆压。
硝基甲基及其制备方法

[发明专利]一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的合成方法-CN201710408280.3在审
发明人：杨红伟;朱宇程;马晋超;程广斌 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的合成方法。所述方法以5‑氨基四唑和硝酸钴为原料，制备5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴，再以5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴为原料合成高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴。本发明方法合成的高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的产率可以达到60％以上，产物纯度较高。本发明原料简单易得，合成路线简单，易于工业化生产。
一种起爆氯酸硝基合成方法

[发明专利]一种含四氟醚唑与戊唑醇的杀菌组合物-CN200910023451.6无效
发明人：张秋芳;常新红;曹巧利 -专利权人：陕西汤普森生物科技有限公司
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有四氟醚唑的具有增效作用的杀菌组合物，组合物有效活性成分为四氟醚唑与戊唑醇，加入助剂及赋形剂制成水乳剂或微乳剂，其中四氟醚唑与戊唑醇重量百分比为1～25∶40～5。本发明组合物四氟醚唑与戊唑醇复配后具有明显的协同增效作用，主要用于防治蔬菜及果树白粉病。
一种含四氟醚唑戊唑醇杀菌组合

[发明专利]一种含四氟醚唑和氟环唑的杀菌组合物及其应用-CN200910021171.1无效
发明人：张少武;弥华锋;曹巧利 -专利权人：陕西韦尔奇作物保护有限公司
申请日： 2009-02-18 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有四氟醚唑的杀菌剂组合物，具体涉及一种四氟醚唑与氟环唑的复配组合物。其特征在于：有效活性成分四氟醚唑与氟环唑重量百分比为1～60∶60～1。本发明组合物四氟醚唑与氟环唑复配后具有明显的协同增效作用，用于防治谷物、果树和蔬菜作物上的多种病害。
一种含四氟醚唑氟环唑杀菌组合及其应用

[发明专利]含有苯并烯氟菌唑和四氟醚唑的农药组合物-CN201510969889.9在审
发明人：陈佛祥;张志伟;王礼文;朱刚;吴泽伟;颜石雷 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-12-20 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有苯并烯氟菌唑和四氟醚唑的农药组合物，包含苯并烯氟菌唑和四氟醚唑以及农药助剂，苯并烯氟菌唑与四氟醚唑的重量份数比为1：20～20：1，苯并烯氟菌唑与四氟醚唑重量总和在农药组合物中的重量百分比为
含有烯氟菌唑四氟醚唑农药组合

[发明专利]一种稳定的四唑吡氨酯和氰霜唑液体悬浮组合物及其用途-CN201911365463.7有效
发明人：罗昌炎;詹姆斯·T·布里斯托 -专利权人：江苏龙灯化学有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A01N43/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种物理稳定的四唑吡氨酯和氰霜唑液体悬浮组合物及其用途。所述四唑吡氨酯和氰霜唑液体悬浮组合物是通过添加聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚阴离子表面活性剂来提高四唑吡氨酯和氰霜唑液体悬浮组合物的悬浮稳定性和控制颗粒粒径大小，减少四唑吡氨酯和氰霜唑液体悬浮组合物在储存过程中的析水分层和粒径增长的风险
一种稳定四唑吡氨酯氰霜唑液体悬浮组合及其用途

[发明专利]一种起爆药高氯酸-四氨-双（5-硝基四唑）合钴（Ⅲ）的合成方法-CN202111301082.X在审
发明人：倪德彬;刘江;于国强;张梦瑶;杨城 -专利权人：中国兵器工业第二一三研究所
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴(Ⅲ)的合成方法。所述方法以5‑氨基四唑为初始原料，制备双乙二胺双(5‑硝基四唑)铜络合物，以该络合物为原料和硝酸‑碳酸‑四氨合钴为原料合成了高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴起爆药。本发明方法避免了合成固体5‑硝基四唑钠效率低、安全隐患大的问题，提升了高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴制备过程的安全性和生产效率，合成路线简单，易于实现工业化生产。
一种起爆氯酸硝基合成方法

[发明专利]1,1’-二羟基-5,5’-联四唑铵盐及其制备方法-CN201210382942.1无效
发明人：姚君亮;高星;孙文亮;姚天明;石硕 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐及其制备方法，1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐的结构式为1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐的气体生成量为53.53mol/kg，热分解温度为301.27℃，制备1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐的方法为：制备1，2-二氯代乙二醛肟；制备1，1’-二羟基-5，5’-联四唑二水合物；将1，1’-二羟基-5，5’-联四唑二水合物溶于水中，配制1，1’-二羟基-5，5’-联四唑的水溶液；在20℃下，将氨水溶液滴加到1，1’-二羟基-5，5’-联四唑的水溶液中，搅拌、过滤、洗涤、干燥后即得1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐。与现有技术相比，本发明的1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐具有较高的气体生成量和较高的热分解温度。
羟基联四唑铵盐及其制备方法

[发明专利]一种含氟唑菌苯胺和四氟醚唑的杀菌组合物-CN201710215307.7在审
发明人：王金英;王海勇;王金生 -专利权人：佛山市瑞生通科技有限公司
申请日： 2017-04-03 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟唑菌苯胺和四氟醚唑的杀菌组合物及其应用，所述杀菌组合物活性成分包含氟唑菌苯胺和四氟醚唑，其中，氟唑菌苯胺和四氟醚唑的重量比为120‑201，所述杀菌组合物在上述比例范围内具有协同增效作用
一种含氟唑菌苯胺四氟醚唑杀菌组合

[发明专利]一种光催化合成偶氮四唑非金属盐的方法-CN201711396599.5有效
发明人：何辉超;董发勤;杜谨言;柯改利;周勇;伍波;杨定明;钟小辉;杨民基;陈雅琪 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化合成偶氮四唑非金属盐的方法。、Fe2O3、BiVO4等在碱性溶液中性能稳定材料作为光催化剂，以5‑氨基四唑碱溶液为反应液，在光照条件下，通过直接光催化或光电催化的途径，控制反应时间在5‑100 h，合成得到偶氮四唑钠或钾盐；随后用偶氮四唑钠或钾盐分别与硝酸胍、三氨基硝酸胍、硝酸铵在水中发生离子置换反应，生成偶氮四唑胍盐或铵盐；最后，通过过滤分离得到偶氮四唑二胍、偶氮四唑三氨基胍、偶氮四唑铵等。
一种光催化合成偶氮非金属方法

[发明专利]一种烟花爆竹用颜色药剂及其制备方法-CN202010682103.6有效
发明人：韩志跃;杜志明;李增义;张浩田;王文杰;王权阳 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C06B29/10 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种烟花爆竹用颜色药剂及其制备方法，所述烟花爆竹用颜色药剂不含有金属粉，其中可燃剂由偶氮四唑二胍和5‑氨基四唑硝酸盐组成。本发明实施例提供的烟花爆竹用颜色药剂，通过将偶氮四唑二胍和5‑氨基四唑硝酸盐复合，代替现有技术使用的金属粉，不仅合理降低了烟花爆竹的爆炸威力提高安全性，而且偶氮四唑二胍和5‑氨基四唑硝酸盐燃烧后产生的主要为气体，减少了固体残渣的产生，提高了环保性，更重要的是，用偶氮四唑二胍和5‑氨基四唑硝酸盐复合代替金属粉，可以将药剂整体的燃烧热控制在特定范围内，从而提高药剂燃烧后的色纯度，改善观赏效果。
一种烟花爆竹颜色药剂及其制备方法

[发明专利]一种灰黄霉素四唑衍生物及其制备方法-CN202110169263.5有效
发明人：孟国梁;赵育;杨圣菊;朱力 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种灰黄霉素四唑衍生物及其制备方法，该灰黄霉素四唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由灰黄霉素与叠氮钠在三氟乙酸中发生重排反应得到四唑中间体1。然后四唑中间体1在二氯甲烷中用三溴化硼脱除甲基，得到四唑中间体2；四唑中间体2与溴代烃，在碳酸钾存在下，在N,N‑二甲基甲酰胺中进行取代反应，得到相应的灰黄霉素四唑衍生物。本发明得到的具有灰黄霉素四唑衍生物具有较强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
一种灰黄霉素衍生物及其制备方法

[发明专利]一种灰黄霉素四唑衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110169678.2有效
发明人：孟国梁;赵育;杨圣菊;朱力 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种灰黄霉素四唑衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，该灰黄霉素四唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由灰黄霉素与叠氮钠在三氟乙酸中发生重排反应得到四唑中间体1。然后四唑中间体1在二氯甲烷中用三溴化硼脱除甲基，得到四唑中间体2；四唑中间体2与溴代烃，在碳酸钾存在下，在N,N‑二甲基甲酰胺中进行取代反应，得到相应的灰黄霉素四唑衍生物。本发明得到的具有灰黄霉素四唑衍生物具有较强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
一种灰黄霉素衍生物制备肿瘤药物中的应用

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