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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种噁拉戈利冻干片及其制备方法-CN202111361201.0有效
发明人：陈林;朱磊;贾元超;李谢;王张权;刘志朋 -专利权人：南京唯创远医药科技有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种噁拉戈利冻干片，所述噁拉戈利冻干片包括活性成分噁拉戈利、赋形剂、粘合剂、pH调节剂、掩味剂、矫味剂和溶剂；以重量份计，包括：活性成分噁拉戈利200份，赋形剂30‑50份，粘合剂20‑50本发明还公开了上述噁拉戈利冻干片的制备方法。本发明的优点如下：本发明生产过程无粉尘产生，环境污染更小；制备的产品，片重更小，辅料更少；冻干片含水量低，质量稳定，储存过程中，杂质几乎没有增长；临床使用时，在口中即快速溶解，不会因胃肠道消化过程，影响药物溶出释放
一种噁拉戈利冻干片及其制备方法

[发明专利]一种噁拉戈利片的制备方法及其制备的噁拉戈利片-CN202210692214.4在审
发明人：吕秀;杨蕾;邱芳菊;费晓青;迟雪;纪洪姣;梁莹;徐岩;姜海涛;王巍;杨迪;曹钰茜;吴宝峰;杜丽 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：一种噁拉戈利片的制备方法及其制备的噁拉戈利片，它涉及医药技术领域，本发明要解决目前噁拉戈利片的制备工艺不适于工业化生产，能耗高的问题。工艺：将原料与pH调节剂共同15Hz频率混合30min，再将颗粒内的其他辅料频率共同混合30min，经过干法制粒工艺后，颗粒与外加辅料15Hz频率共同混合30min、经过压片、包衣，最终得到噁拉戈利片制剂更重要的是其生产工艺制备的噁拉戈利片体外溶出与参比制剂相似，质量稳定。本发明具有工艺简单，适合大规模工业生产的优点。
一种噁拉戈利片制备方法及其

[发明专利]噁拉戈利盐、晶体及其制备方法和应用-CN202110135502.5在审
发明人：陈晓雯;梅倩 -专利权人：上海漠澳浩医药科技有限公司
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供的噁拉戈利羟基萘甲酸盐，具有99.0％以上的色谱纯度，单杂小于0.2％；所得的盐经过游离后得到的噁拉戈利酸均有99.5％以上的色谱纯度，单杂小于0.1％，符合药用要求；经纯化后得到的噁拉戈利钠纯度高达本发明实施例提供的噁拉戈利羟基萘甲酸盐均为结晶形式，稳定性大大提高，解决了噁拉戈利的无定形物易降解问题，保证了成品在储存和运输中的质量。噁拉戈利与羟基萘甲酸成盐过程中产生的内酰胺杂质仅为0.3％，而且结晶过程中完全除去，不影响噁拉戈利质量，也对纯化收率无明显影响(成盐、游离两步总收率达83.45％)。
噁拉戈利盐晶体及其制备方法应用

[发明专利]一种噁拉戈利中间体水杨酸盐的制备与纯化方法-CN202010039361.2在审
发明人：车峰峰;周天喜;洪卿;范佩瑶 -专利权人：奥锐特药业股份有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，具体涉及一种噁拉戈利中间体水杨酸盐的制备与纯化方法，包括以下步骤：（1）将噁拉戈利中间体粗品溶于溶剂；（2）将水杨酸溶于醇类溶剂，然后将其加入步骤（1）中；（3）向步骤（2）中加入水或烷烃类溶剂，搅拌，降至室温；（4）析出固体；（5）将步骤（4）所得固体溶于酯类溶剂，加入磷酸水溶液，萃取得酸水层；（6）向酸水层中加入酯类溶剂后，加入氢氧化钠溶液，萃取分层得有机层；（7）有机层浓干，得到噁拉戈利中间体精品本发明通过噁拉戈利中间体水杨酸盐的制备与纯化，简化了后续产品的生产工艺，降低了生产成本，适合工业化大规模生产。
一种噁拉戈利中间体水杨酸制备纯化方法

[发明专利]一种HPLC测定噁拉戈利钠有关物质的检测方法-CN202211399148.8在审
发明人：潘菲菲;姜海涛;徐岩;杨蕾;邱芳菊;朱红杰;王巍;刘磊;林杨;王岩;郑昊;张天雪;吴宝峰;贺亮;杨雪 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：一种HPLC测定噁拉戈利钠有关物质的检测方法，它涉及化学检测领域，本发明要解决噁拉戈利钠原料中不能准确控制杂质的量的问题，本发明采用HPLC方法测定噁拉戈利钠。本发明提供的高效液相色谱条件，可有效分离噁拉戈利钠原料中工艺杂质及其降解杂质，确保了其相关杂质的准确定量，为噁拉戈利钠的安全性、质量可控性提供了保障。经过高效液相色谱法的分析及方法学验证，建立噁拉戈利钠有关物质的检测方法，以确保有关物质检测方法的准确性。
一种 hplc 测定噁拉戈利钠有关物质检测方法

[发明专利]一种噁拉戈利钠无定型的制备方法-CN202010658546.1在审
发明人：王磊鑫;谷慧科;王颖 -专利权人：成都苑东生物制药股份有限公司;四川青木制药有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本申请提供了一种无定型噁拉戈利钠的制备方法，包括：（1）将噁拉戈利钠溶解在良溶剂中；（2）加入晶种，所述晶种是无定型的噁拉戈利钠；（3）再加入不良溶剂，搅拌，析出固体，过滤，干燥即得无定型的噁拉戈利钠。本方法制备得到的无定型噁拉戈利钠形态好，吸湿性差，稳定性好。本发明中溶析结晶工艺制备噁拉戈利钠无定型的优点为反应温度为常温，无需加热，能耗低，能够降低无定型噁拉戈利钠在高温下不稳定产生杂质的风险，提高纯度；溶剂用量少，污染低；相对于喷雾干燥和蒸馏的制备方法，本技术可通过溶液重结晶的方法制备无定型
一种噁拉戈利钠无定型制备方法

[发明专利]一种噁拉戈利钠盐的纯化方法-CN201910676081.X有效
发明人：车峰峰;许陈柯;褚潇攀;叶张熠 -专利权人：奥锐特药业股份有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，具体涉及一种噁拉戈利钠盐的纯化方法，其包括以下步骤：将噁拉戈利钠盐粗品溶于水中，调节pH至酸性析出固体，过滤后滤饼溶于醚类溶剂，水洗后浓干，加入有机溶剂和碱性物质，室温下反应水解成盐，浓缩后加入水和酯类溶剂，分层后调节pH至碱性，随后用酮类溶剂萃取，干燥，浓缩，加入烷烃类溶剂打浆，过滤，减压干燥得到高纯度噁拉戈利钠盐。
一种噁拉戈利钠盐纯化方法

[发明专利]一种噁拉戈利钠杂质及其制备方法-CN202210801005.9在审
发明人：吴云登;万辉;谢俊;徐向阳;杨俊;田丽娟;黄春玉;张蕙;李剑 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，公开了结构如式Ⅰ所示的噁拉戈利钠杂质。本发明还公开了所述的噁拉戈利钠杂质的制备方法，包括：以化合物Ⅱ和化合物Ⅲ为原料，以碱为缚酸剂，在只存在缩合剂的条件下或同时存在缩合剂和活化剂的条件下，化合物Ⅱ与化合物Ⅲ发生缩合反应得到式Ⅰ所示的噁拉戈利钠本发明还公开了所述的噁拉戈利钠杂质在噁拉戈利钠检测的用途，优选作为噁拉戈利钠质量研究的杂质对照品的用途。
一种噁拉戈利钠杂质及其制备方法

[发明专利]一种噁拉戈利钠原料及其合成中间体的分析方法-CN201910800827.3有效
发明人：孙湛翔;李洋 -专利权人：江苏海岸药业有限公司
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： G01N30/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种噁拉戈利钠原料及其合成中间体的分析方法，其特征在于使用高效液相色谱法分析噁拉戈利钠原料及其合成中间体。供试品溶液为噁拉戈利钠，起始物料SM1、SM2、SM3、SM4以及中间体M1、M2、M3的混合溶液；选用Kromasil‑Eternity‑5‑C18色谱柱，以磷酸盐缓冲溶液和乙腈为流动相，选用紫外检测器，检测波长为200‑230nm，分析噁拉戈利钠原料以及合成中间体。其解决了噁拉戈利钠及其合成中间体的分离检测问题，确保了噁拉戈利钠原料或制剂的质量可控性。
一种噁拉戈利钠原料及其合成中间体分析方法

[发明专利]噁拉戈利钠杂质、制备方法及其应用-CN202010462240.9在审
发明人：谢军;姜春阳;李惠;彭典金;许全胜;张瑞敏 -专利权人：上海博悦生物科技有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供了噁拉戈利钠杂质、制备方法及其应用，属于药物合成及药物质量研究领域。具体而言，本发明公开了三个噁拉戈利钠杂质式(I)、式(Ⅱ)和式(III)、合成方法，以及该化合物在噁拉戈利钠质量检查时作为杂质对照品的应用。本发明的实施有效地控制了噁拉戈利钠的质量，从而保证了噁拉戈利钠临床实验的安全性和有效性；噁拉戈利钠杂质制备方法及其应用

[发明专利]一种噁拉戈利钠有关物质及其制备方法-CN202110438105.5在审
发明人：王裕军;杜海波;叶丁;杜振军;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的噁拉戈利钠有关物质。该化合物1的发现，更利于噁拉戈利钠有关物质的检出，进而控制噁拉戈利钠的产品质量。同时，本发明还提供了该有关物质的制备方法。
一种噁拉戈利钠有关物质及其制备方法

[发明专利]一种噁拉戈利氮氧化杂质及其制备方法-CN202110517060.0在审
发明人：叶丁;李俊;冯强;杜振军;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的噁拉戈利钠的氮氧杂质。该化合物1的发现，更利于噁拉戈利钠氧化杂质的检出，进而控制噁拉戈利钠的产品质量。同时，本发明还提供了该有关物质的制备方法。
一种噁拉戈利氮氧化杂质及其制备方法

[发明专利]噁拉戈利中间体的合成方法-CN201911239585.1有效
发明人：郭朋;吉长友;王俊;张栋;梁寿山;朱文峰 -专利权人：上海博璞诺科技发展有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。
噁拉戈利中间体合成方法

[发明专利]一种噁拉戈利钠中间体的纯化方法-CN201911003864.8有效
发明人：张亮;嵇晓勇;高忠旗;周祥祥;王丹丹;史云争;胡楠;陆军;何威轩;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种噁拉戈利钠中间体的纯化方法，具有收率高、纯度好，操作简便，可重复性高等优点，能够大大提高噁拉戈利钠中间体的纯度，适于工业大生产应用中进一步合成制备噁拉戈利钠原料药。
一种噁拉戈利钠中间体纯化方法

[发明专利]氘代噁拉戈利样组合物和方法-CN202080018761.3在审
发明人： J·加雷尼亚尼;N·哈特;R·霍尔 -专利权人：鲁平股份有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：提供了新的噁拉戈利氘代类似物。基于在化合物的某些位点不包括氘并且在其他位点包括氘，新型氘代噁拉戈利类似物在结构上不同于仅有的先前公开的氘代噁拉戈利类似物。还提供了氘代噁拉戈利化合物的新制剂以及使用此类化合物和制剂改变哺乳动物生理机能并且尤其治疗和预防多种疾病和病症，包括子宫内膜异位症相关疼痛和子宫肌瘤病状的方法。
氘代噁拉戈利样组合方法

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