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[发明专利]一种二氨基嘧啶氧化物的合成方法-CN202310206401.1有效
发明人：付杰;王一霖 -专利权人：珠海市柏瑞医药科技有限公司
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种二氨基嘧啶氧化物的合成方法，本发明以2，4‑二氯嘧啶作为起始反应物，包括步骤(1)2，4‑二氯嘧啶在氨的醇溶液中氨化生成4‑氨基‑2‑氯嘧啶，(2)4‑氨基‑2‑氯嘧啶与氨基钠在非质子溶剂中发生二次氨化，生成2，4‑二氨基嘧啶，(3)2，4‑二氨基嘧啶在催化氧化条件下，生成本发明目标产物二氨基嘧啶氧化物，本发明反应路径无需加压氨化，具有操作安全，副产物少、转化率高的优点。
一种氨基嘧啶氧化物合成方法

[发明专利]一种2,4-二氯-5-嘧啶甲醛的合成方法-CN201210193867.4无效
发明人：李春雷;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4-二氯-5-嘧啶甲醛的合成方法，在现有工艺基础上以尿嘧啶为起始原料，尿嘧啶经过氢氧化钡与甲醛的处理得到5-羟甲基尿嘧啶，5-羟甲基尿嘧啶在氯仿溶剂中经过二氧化锰氧化得到2,4-二羟基-5-嘧啶甲醛，2,4-二羟基-5-嘧啶甲醛在三氯氧磷中回流得到2,4-二氯-5-嘧啶甲醛。采用此工艺，不但降低了反应的无水，氮气保护等苛刻条件，而且提高了2,4-二氯-5-嘧啶甲醛的收率。
一种嘧啶甲醛合成方法

[发明专利]光学纯2-（1-羟基乙基）-5-羟基嘧啶的制备方法-CN201310233006.9有效
发明人：李斌峰;陈建戈;孙涛;苑可 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明揭示了一种光学纯2-（1-羟基乙基）-5-羟基嘧啶的制备方法，以2-羟基丙脒盐酸盐为起始原料，进行嘧啶合环反应，制得2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶；以脂肪酶作为生物催化剂，将2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶与乙酸乙烯酯反应，分离以制得（S）-2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶和（R）-2-（1-乙酰氧基乙基）-5-苄氧基嘧啶；将（S）-2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶进行氢化脱苄反应，制得（S）-2-（1-羟基乙基）-5-羟基嘧啶；将（R）-2-（1-乙酰氧基乙基）-5-苄氧基嘧啶（化合物5）进行水解反应，然后再进行氢化脱苄反应，制得（R）-2-（1-乙酰氧基乙基）-5-苄氧基嘧啶
光学羟基乙基嘧啶制备方法

[发明专利]一种分子筛负载型聚氯乙烯热稳定剂及其制备方法-CN201610898346.7有效
发明人：刘建平;林强;阮文响;周小群 -专利权人：九江天盛塑料助剂有限公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C08K13/06 文献下载
摘要：本实发明公开了一种分子筛负载型聚氯乙烯复合热稳定剂，该稳定剂采用如下重量百分比的原料组成：负载型介孔分子筛10%~40%硬脂酸钙10%~30%硬脂酸锌10%~29%内润滑剂2%~13%外润滑剂2%~13%多元醇2%~10%抗氧剂1%~6%。本发明选2,4‑二羟基嘧啶或5‑甲基‑2‑硫尿嘧啶为辅助热稳定剂，并且使2,4‑二羟基嘧啶或5‑甲基‑2‑硫尿嘧啶进入分子筛内，负载于介孔分子筛上，通过介孔分子筛保藏一部分2,4‑二羟基嘧啶或5‑甲基‑2‑硫尿嘧啶，来控制2,4‑二羟基嘧啶或5‑甲基‑2‑硫尿嘧啶不至于在稳定PVC初期就消耗殆尽，到了热稳定的中后期2,4‑二羟基嘧啶或5‑甲基‑2‑硫尿嘧啶迁移出来，发挥热稳定作用，以达到中后期还具有热稳定性
一种分子筛负载聚氯乙烯稳定剂及其制备方法

[发明专利]用于治疗呼吸道合胞病毒感染的噻吩并[3;2-d]嘧啶、呋喃并[3;2-d]嘧啶和吡咯并[3;2-d]嘧啶-CN201580041342.0有效
发明人： M.O.H.克拉克;R.L.马克曼;D.西格尔 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本申请提供了用于治疗肺炎病毒亚科病毒感染的制剂、方法和式(I)的取代的噻吩并[3,2‑d]嘧啶、呋喃并[3,2‑d]嘧啶和吡咯并[3,2‑d]嘧啶化合物，其中所述肺炎病毒亚科病毒感染包括呼吸道合胞病毒感染，以及提供了用于合成取代的噻吩并[3,2‑d]嘧啶、呋喃并[3,2‑d]嘧啶和吡咯并[3,2‑d]嘧啶化合物的方法和中间体。
用于治疗呼吸道病毒感染噻吩嘧啶呋喃吡咯

[发明专利]一种2-甲基-5-溴嘧啶的制备方法-CN202111006575.0有效
发明人：徐小波;褚正周;查国富;徐宁宁 -专利权人：上海日异生物科技有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明具体公开了一种2‑甲基‑5‑溴嘧啶的制备方法，属于有机合成技术领域。采用步骤为：a)以2‑氨基‑5‑溴嘧啶为原料，经重氮化后，桑德迈尔反应或者席曼反应，或以2‑羟基‑5‑溴嘧啶为原料，经过卤代试剂反应得到2‑卤‑5‑溴嘧啶；b)羧酸二酯与2‑卤‑5‑溴嘧啶发生取代反应得到2位取代产物；c)最后2‑位取代产物在碱性、高温条件下反应得到2‑甲基‑5‑溴嘧啶。
一种甲基嘧啶制备方法

[发明专利]一种制备2-氯嘧啶的方法-CN201410708312.8无效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓运通生物化工有限公司
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2-氯嘧啶的方法。本发明首先以丙二酸二乙酸乙酯与尿素在以甲醇钠为催化剂的条件下反应，得到巴比妥酸，接着以N,N-二甲基苯胺为催化剂的条件下，与三氯氧磷反应，得到2,4,6-三氯嘧啶，最后摩尔比为1：(1～1.2)的2,4,6-三氯嘧啶与锌粉在甲醇和水的溶剂中、碱性条件下通过氧化还原反应得到2-氯嘧啶。摩尔比为1：(1～1.2)的2,4,6-三氯嘧啶与锌粉能使得2,4,6-三氯嘧啶的嘧啶环上只有4,6位上的氯被还原，减少生成二氯化物或以嘧啶的副反应的发生。通过上述的反应路线，获得了纯度较高、收率较高的2-氯嘧啶。
一种制备嘧啶方法

[发明专利]一种制备2‑氯嘧啶‑4甲酸的方法-CN201610605863.0在审
发明人：魏晓延;贺鹰;魏巍;余利灯 -专利权人：安徽赛迪生物科技有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑氯嘧啶‑4甲酸的方法，包括如下操作：将2‑氯‑4‑甲基嘧啶盐酸盐和三氯氧磷进行脱盐酸反应，分离得到2‑氯‑4‑甲基嘧啶；将2‑氯‑4‑甲基嘧啶和甲基氧化剂进行甲基氧化反应，分离得到2‑氯嘧啶‑4甲酸。
一种制备嘧啶甲酸方法

[发明专利]嘧啶并嘧啶化合物及其核苷类似衍生物和制备方法及用途-CN201110321583.4有效
发明人：何杨;赵行;黄文;吴晓华;阳昊哲 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2011-10-21 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种嘧啶并嘧啶化合物及其核苷类似衍生物。本发明中所制备得到的嘧啶并嘧啶化合物及其核苷类似衍生物，均具有一定的抑制肝炎病毒的活性，其中，4，7-二氨基-1-(β-2-脱氧-D-呋喃核糖)嘧啶并[4，5-d]嘧啶-2，5(1H，6H)-二酮和4，7-二氨基嘧啶并[4，5-d]嘧啶-2，5(1H，6H)-二酮显示出了明显的抑制病毒复制的潜力，优于利巴韦林，为临床用药提供了一种新的选择。
嘧啶化合物及其核苷类似衍生物制备方法用途

[发明专利]一种4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶的合成方法-CN201911379297.6有效
发明人：张玉;朱林飞;王小龙 -专利权人：天和药业股份有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了医药技术技术领域的一种4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶的合成方法。该合成方法包括如下步骤：(1)氨解反应：将4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲酸投入到氨水中进行氨解反应，得到4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(2)氯化反应：将步骤(1)制得的4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸溶于稀酸水，然后加入氯化试剂氯化得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(3)脱羧反应：在溶剂中，将步骤(2)中制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸经高温脱羧得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶；(4)甲氧化反应：将步骤(3)制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶投入甲氧基化试剂中，经甲氧化反应得到4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶。
一种氨基 2.6 二甲嘧啶合成方法

[发明专利]2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶和甲酸甲酯的制备工艺-CN202111596359.6在审
发明人：许凡;陈英明;严建斌;郭军军;袁龙英 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氨基甲基嘧啶和甲酸甲酯的制备工艺，具体涉及化合物合成技术领域。该制备工艺包括如下步骤：步骤A:将2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨基甲基嘧啶水解后结晶得到2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氨基甲基嘧啶晶体和2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氨基甲基嘧啶母液；步骤B:在所述2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氨基甲基嘧啶母液依次加入酸和甲醇得到甲酸甲酯。该制备方法使得2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氨基甲基嘧啶纯度更高。同时对产物甲酸钠实现了变废为宝，废水和废液排放少，经济环保。
甲基氨基嘧啶甲酸制备工艺

[发明专利]一种2,4-二氯嘧啶的生产方法-CN202210938256.1在审
发明人：邹兵;冯奇;章家罡;冯胜;刘双凤 -专利权人：湖北磊源生物技术有限公司
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氯嘧啶的生产方法，涉及2,4‑二氯嘧啶合成技术领域。本发明所述2,4‑二氯嘧啶的生产方法是将氧磷和2,4‑二羟基嘧啶进行反应，在将反应液进行蒸馏，去除反应液中多余的氧磷，再冷却后进行多级萃取；最后对萃取液进行脱色除杂、过滤、乙醇重结晶后得到高纯的2,4‑二氯嘧啶。本发明所制得的2,4‑二氯嘧啶具有较高的纯度，且生产工艺简单，成本低，便于规模化量产。
一种嘧啶生产方法

[发明专利]一种2-乙氧基-5-氟尿嘧啶杂质的制备方法-CN202010771479.4有效
发明人：吴玉祥;滕飞;杨秋星 -专利权人：精华制药集团南通有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明揭示了一种2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质的制备方法。所述2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质的制备方法包括：(1)以甲氧基乙酸甲酯或乙氧基乙酸乙酯为原料，甲醇钠作碱拔氢，甲苯作溶剂的均匀混合体系中分别滴加原料和甲酸乙酯，并发生反应，形成2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质中间体；(2)向2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质中间体中滴加乙氧基异脲素，调pH＝9‑10，再依次进行加热、减压蒸馏、加水溶解、纯化处理，获得2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质粗品；(3)向2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质粗品中加水溶解，再依次冰水冷却析晶、抽滤、水洗、干燥得2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质。本发明制备方法路线短，后处理简单，制得的2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质纯度较高，可应用于对照品研究。
一种乙氧基嘧啶杂质制备方法

[发明专利]氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒及其制备方法和用途-CN201010119176.0有效
发明人：蒋兴宇;赵玉云;田月;刘文文;张伟 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一系列氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒，所述氨基嘧啶为一种或多种2-巯基-4，6-二氨基嘧啶，2-巯基-4-氨基嘧啶和/或2，4-二氨基-6-巯基嘧啶。氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒的粒径为1.5～10.0nm；氨基嘧啶分子与元素金在纳米颗粒中的摩尔含量比为0.1～0.9。此系列氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒具有抗菌作用，可广泛地用于抗菌药物的制备，例如抗革兰氏阴性菌药物、抗革兰氏阳性菌药物或/和抗具有多药耐药性的临床分离菌药物。本发明还提供该氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒的制备方法和应用。本发明进一步提供包含该氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒的抗菌药物。
氨基嘧啶修饰纳米颗粒及其制备方法用途

[发明专利]一种吡啶并嘧啶类化合物及其制备方法-CN201610190077.9有效
发明人：罗维;余权;苑丽红;刘瑛;蔡慧华;许美玲;何旭伦;王强;李保庆 -专利权人：广东环境保护工程职业学院
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并嘧啶类化合物及其制备方法。本发明所述吡啶并嘧啶类化合物为2‑(2‑吡啶)‑5,6,7,8‑四氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶；其衍生物为2‑(2‑吡啶)‑6‑(2,3‑二氯苯甲酰基)‑5,7,8‑三氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶，或2‑(2‑吡啶)‑6‑(2,4‑二氯苯甲酰基)‑5,7,8‑三氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶。为了寻找新的抗癌药物，并进一步拓宽吡啶并嘧啶类化合物的研究领域，本发明合成了新型化合物2‑(2‑吡啶)‑5,6,7,8‑四氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶及其衍生物，均未见文献报道。
一种吡啶嘧啶化合物及其制备方法

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