“喹菌酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果345377个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种喹烯酮预混剂-CN201711187256.8在审
发明人：孙国平;吴正荣;马宏星;赵雪超;刘俊;陈培源 -专利权人：湖北博大生物股份有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： A23K20/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹烯酮预混剂，其包括喹烯酮和碱性阳离子复合物；由于喹烯酮的侧链是一个苯环结构的大分子，这种结构可以保证喹烯酮分子在动物体内的完整性，但在空间上会阻碍喹烯酮与病原菌的结合，使得喹烯酮的作用效果不能完全发挥；加入碱性阳离子复合物通过调整病原菌的电荷分布，病原菌呈递性地与喹烯酮结合，增强喹烯酮的抑菌杀菌能力，有效的克服了喹烯酮作用效果不稳定的缺点，从而对防治动物腹泻性疾病的效果更显著；同时，喹烯酮和碱性阳离子复合物具有协同作用
一种喹烯酮预混剂

[发明专利]植物病害防治组合物和防治植物病害的方法-CN201180012298.2有效
发明人：木口奏;田中创一;小泽真由子;岩田淳 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A01N37/38 文献下载
摘要：组(A)：由咪唑菌酮、苯并噻二唑、安美速、敌菌灵、棉隆、哒菌清、氟嘧菌胺、噁唑菌酮、氰菌胺、嘧菌腙、氟苯嘧啶醇、粉病灵、噻菌灵、丙氧喹啉、啶斑肟、咯喹酮、喹氧灵、三环唑、稻瘟灵、噻酰菌胺、和喹菌酮组成的组
植物病害防治组合方法

[发明专利]有7－(7－氨甲基－5－氮杂螺[2,4]庚烷)取代基的新喹啉羧酸衍生物及其制备方法-CN01123609.4无效
发明人：郭慧元;戚建军 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2001-08-08 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明涉及具有优良抗菌活性的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物及其制备方法；涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体讲，本发明涉及式(I)的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物，其在喹诺酮核7－位上有(7－氨甲基－5－氮杂螺[2，4]庚烷)取代基，其与已知对革兰氏阳性菌的活性较弱的喹诺酮抗菌药物相比，具有优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性。
甲基氮杂螺庚烷取代喹啉羧酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用-CN201110449806.5有效
发明人：郑辉;刘娟;施巧月;梅怡嘉;章鹏飞 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用，所述喹诺酮内酯化合物的结构如式(II)所示，是由式(I)所示的喹喏酮衍生物在碱性环境下置于微波反应器中进行分子内环合反应制得。所述的喹诺酮内酯化合物具有良好的抑菌效果，可用于制备抑菌剂。
一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种大环内酯和喹诺酮杂合物及其制备方法-CN201910147739.8在审
发明人：梁建华;马聪璇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供一种大环内酯和喹诺酮杂合物，其特征在于，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括具有通式I和通式Ⅱ的化合物，或者，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括所述通式I和通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐，所述大环内酯和喹诺酮杂合物既能够较好的适应工业化生产，并且针对临床上常见的红霉素耐药的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、卡他莫拉和嗜血流感菌等致病菌具有良好的抗敏感菌和抗耐药菌活性，能有效治疗临床细菌性肺炎或者其他微生物(如支原体、军团菌属等)引起的肺炎、以及其他组织感染；
大环内酯喹诺酮杂合通式I 肺炎金黄色葡萄球菌抗耐药菌活性致病菌肺炎链球菌红霉素耐药化脓链球菌嗜血流感菌军团菌属临床细菌有效治疗可接受敏感菌无机酸有机酸支原体制备微生物感染

[发明专利]含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法-CN201210407167.0无效
发明人：刘红;杨洪伟;刘岩;张瑞仁;刘凤华;宋春香;刘海燕;刘立新;张羽男;缪月英 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法，本发明涉及喹诺酮类金属配合物及其制备方法的研究领域。本发明的目的是要解决现有喹诺酮金属配合物抗菌、抑菌效果差的问题，而提出的一种含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法。本发明的含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物由多酸阴离子、过渡金属阳离子与喹诺酮分子形成的三元配合物及游离的喹诺酮阳离子组成。方法：一、制备含有多酸阴离子和过渡金属离子的化合物溶液；二、制备喹诺酮金属配合物溶液；三、得到晶体或粉末；四、制备多酸阴离子诱导的喹诺酮金属配合物。本发明应用于于多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法领域。
含有阴离子喹诺酮金属配合及其制备方法

[发明专利]一种含有烯肟菌酯和喹菌酮的农药组合物-CN201610803137.X在审
发明人：陈韦方 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：一种含有烯肟菌酯和喹菌酮的农药组合物，有效成分由烯肟菌酯、喹菌酮以及烯酰吗啉按照重量比5～12∶25～30∶1～5复配组成。
一种含有烯肟菌酯喹菌酮农药组合

[发明专利]3-甲基-2-（胺基苯乙烯酮基）-喹喔啉-1，4-二氧化物及其制备方法和应用-CN201310681090.0无效
发明人：孟凡桥;梁剑平;陶蕾;赵凤舞;贾忠 -专利权人：河北美荷药业有限公司
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开了3-甲基-2-（胺基苯乙烯酮基）-喹喔啉-1，4-二氧化物，其制备方法，采用一步法将乙酰甲喹与胺基苯甲醛通过羟醛缩合生成3-甲基-2-（胺基苯乙烯酮基）-喹喔啉-1，4-二氧化物（a，b,c其活性实验表明，对抗大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、克雷伯菌具有良好的抑菌活性。本发明制备的3-甲基-2-(胺基苯乙烯酮基)-喹喔啉-1,4-二氧化物（a，b,c）可作为一种畜禽的抗菌促生长兽药饲料添加剂可以得到应用。
甲基胺基苯乙烯喹喔啉二氧化物及其制备方法应用

[发明专利]一类新喹诺酮衍生物-CN201110023329.6有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京虹湾医药技术有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有优越抗菌活性的喹诺酮衍生物，它显示了优异的抗菌活性，还有很宽的抗菌谱，尤其是具有很强的抗革兰氏阳性菌活性；本发明还涉及该喹诺酮衍生物的制备方法，和含有该喹诺酮衍生物或其盐、酯或溶剂化物作为活性成分的药物组合物，以及该喹诺酮衍生物或其盐、酯或溶剂化物在制备用作抗菌剂药物中的用途。
一类新喹诺酮衍生物

[发明专利]一类新喹诺酮类化合物及其制备与用途-CN200910078771.1无效
发明人：毕华;冯泽旺;王建航;宋丽洁 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有优越抗菌活性的喹诺酮衍生物，它显示了优异的抗菌活性，还有很宽的抗菌谱，尤其是具有很强的抗革兰氏阳性菌活性；本发明还涉及该喹诺酮衍生物的制备方法，和含有该喹诺酮衍生物或其盐、酯或溶剂化物作为活性成分的药物组合物，以及该喹诺酮衍生物或其盐、酯或溶剂化物在制备用作抗菌剂药物中的用途。
一类喹诺酮类化合物及其制备用途

[发明专利]喹诺酮噻唑类化合物及其制备方法和应用-CN201410849640.X有效
发明人：周成合;崔胜峰;阿德拉·迪内希 -专利权人：西南大学
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了通式I所示的喹诺酮噻唑类化合物及其可药用盐；还公开了该类化合物的制备方法，以乙酰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料经多步反应得到3-位为乙酰基的喹诺酮环，再在乙酸作溶剂的条件下溴代，再与硫脲反应制得通式本发明的喹诺酮噻唑类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌药物。
喹诺酮噻唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹诺酮基噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途-CN202110372743.1有效
发明人：傅滨;白慧;兰文捷;陈张鹏飞;覃兆海 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式(HB)的喹诺酮基噁唑烷酮化合物、其溶剂化物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其制备方法和用途。本发明的喹诺酮基噁唑烷酮化合物是由将3‑喹诺酮羧酸制成酰氯，然后与不同取代的噁唑烷酮缩合得到的。生物活性实验表明，本发明的喹诺酮基噁唑烷酮化合物对各种真菌均有良好的抑制活性，尤其对番茄晚疫病菌和黄瓜灰霉病菌具有显著的抑制活性，优于商品药剂噁唑菌酮，一种喹诺酮基噁唑烷酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种含喹唑啉-4(3H)-酮的杨梅素衍生物及其制备方法及应用-CN202111093408.4有效
发明人：薛伟;刘婷婷;秦俊虎;彭峰;曹晓;王启帆;刘芳;柳立伟;贺鸣 -专利权人：贵州大学;贵州省环境科学研究设计院
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物及其制备方法及应用，属于农药合成技术领域。本发明通过将具有活性的喹唑啉‑4(3H)‑酮引入到杨梅素的结构中，合成了一系列含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物。通过对所公开的含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物进行抑植物病菌和抗植物病毒活性测试，证明本发明公开的含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物有很好的抑菌和抗烟草花叶病毒(TMV)活性，可应用于制备抗植物病菌和病毒药剂
一种含喹唑啉杨梅衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有喹诺酮的酮内酯衍生物及其制备方法和应用-CN202210114328.0在审
发明人：梁建华;张珏铷;刘协鹏;丁静;于明加 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有喹诺酮的酮内酯衍生物及其制备方法和应用，该酮内酯衍生物的结构特点为3‑位羰基替代了原克拉霉素的3‑O‑克拉定糖，避免3‑O‑克拉定糖诱导细菌产生耐药性。同时，该酮内酯衍生物的11，12‑位环氨基甲酸酯官能团中氮原子上引出一个适宜长度的侧链，其末端与各类喹诺酮连接。通过实验验证该酮内酯衍生物保留了对敏感菌的抗菌活性，并对高耐药水平的组成型耐药菌具备优秀的抗菌活性。
一种含有喹诺酮内酯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]有7－(4－氨基甲基－3－肟)吡咯烷取代基的新喹啉羧酸衍生物和其制法-CN95107008.8无效
发明人：洪昌容;金永宽;蒋在赫;金世祜;崔勋;南斗铉;郭珍焕;郑里那;吴正仁;金武镕 -专利权人： LG化学株式会社
申请日： 1995-06-15 - 公布日： 2000-11-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有优良菌活性的新喹诺酮化合物。更具体讲，本发明涉及式（Ⅰ）的新的喹啉（二氮杂萘）羧酸衍生物，其在喹诺酮核７位上有４－氨基甲基－３－肟吡咯烷取代基，其与已知对革兰氏阳性菌株弱活性的喹诺酮抗菌药物相比，其具有优越的抗菌活性和广谱抗菌活性及更好的药动学性质
氨基甲基吡咯烷取代喹啉羧酸衍生物制法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条