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[发明专利]喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物-CN01106796.9无效
发明人：刘志红 -专利权人：刘志红
申请日： 2001-03-22 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明涉及喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物。本发明喹唑啉酮合成方法,用如化合物通式(1)或(2)所示的邻氨基苯甲酸衍生物作为原料,加入到过量甲酰胺中,滴加三氯氧磷作为脱水剂,反应温度为0℃～150℃,得喹唑啉酮。具有抗癌作用的喹唑啉酮化合物为6,7－二取代基－1－呋喃甲基－4(1H)喹唑啉酮。本发明在v.Niementowski反应的基础上,加入脱水剂,可使反应条件较为温和。
喹唑啉酮合成方法具有抗癌作用一类化合物

[发明专利]一种喹唑啉并喹唑啉酮化合物及其合成方法和用途-CN201310224222.7有效
发明人：陈久喜;吴华悦;刘妙昌;高文霞;黄小波;陈锡安 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉并喹唑啉酮化合物、其合成方法和用途。所述合成方法是以铜化合物作为催化剂，由二氢喹唑啉酮和脒类化合物进行反应而一步制得，反应条件温和、产品收率高、后处理简单。此外，出人意料地发现所述喹唑啉并喹唑啉酮化合物具有显著的荧光强度改变特性，可用于荧光传感等应用领域，具有广阔的应用前景和研究价值。
一种喹唑啉喹唑啉酮化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物及其合成方法和用途-CN201310224223.1有效
发明人：陈久喜;高文霞;刘妙昌;黄小波;段付俊;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物、其合成方法和用途，所述合成方法是以铜源化合物作为催化剂，在有机溶剂中由2-取代喹唑啉酮衍生物一步环化而制得，反应条件温和、产品收率高、后处理简单。此外，出人意料地发现所述6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物具有显著的荧光强度改变特性，可用于荧光传感等应用领域，具有广阔的应用前景和研究价值。
一种取代喹唑啉喹唑啉酮化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮衍生物的磺酸类离子液体催化调控合成方法-CN201610907208.0在审
发明人：宋智彬;陶端健;余治宇;陈美颖;何俊雄 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮衍生物的磺酸类离子液体催化调控合成方法。该方法以磺酸类离子液体为催化剂，通过邻氨基苯甲酰胺或其衍生物与醛类化合物通过串联反应可调控地制取二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮衍生物。在设定的催化反应条件下，原料的转化率高达99％，二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮的产率都可以达到95％。
一种二氢喹唑啉酮喹唑啉酮衍生物磺酸类离子液体催化调控合成方法

[发明专利]一种1,2,3-三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法-CN202111469465.8有效
发明人：李剑;赵文艳;朱娅南;邓长江;董春萍;陈俊名;马晓明 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法。在钌催化下，以喹喔啉酮衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，蓝光照射下，在溶剂中搅拌，室温发生反应，得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应10‑15小时可得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，产率为66～82％。本反应采用简单易得的原料，在钌催化和蓝光照射条件下，简便快速地合成了1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，为合成1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
一种三氮唑喹喔啉酮衍生物合成方法

[发明专利]喹唑啉酮化合物及其使用方法-CN200880104552.X无效
发明人：刘吉丰;S·M·阿利;M·A·亚西威尔;叶萍;关裕升;吴西春;R·帕麦尔;D·约翰尼斯 -专利权人：艾科尔公司
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本发明涉及喹唑啉酮化合物和这些化合物的制备方法。本发明还涉及含所述喹唑啉酮化合物的药用组合物。本发明提供通过给予有需要的患者治疗有效量的本发明喹唑啉酮化合物，来治疗细胞增殖性疾病例如癌症的方法。
喹唑啉酮化合物及其使用方法

[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]一种喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法及其应用-CN201310209007.X在审
发明人：张倩;晋建文;张琳;董孟杰;刘振峰 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明属药物合成技术领域，具体涉及化合物4-苯胺喹唑啉类药物的制备方法及其应用，尤其是化合物4-苯胺喹唑啉类药物其关键中间体喹唑啉-4-(3H)-酮的制备方法及其在药物合成中的应用。本发明通过氧化喹唑啉环衍生物制备其关键中间体喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，其中的氧化试剂选用过氧化物，材料廉价易得，绿色环保。本发明的合成方法可应用于具有喹唑啉环药物的制备方法中，所涉及药物包括4-苯胺喹唑啉类药物和4-苯氧基喹唑啉类药物。
一种喹唑啉制备方法及其应用

[发明专利]一种含喹唑啉-4(3H)-酮的杨梅素衍生物及其制备方法及应用-CN202111093408.4有效
发明人：薛伟;刘婷婷;秦俊虎;彭峰;曹晓;王启帆;刘芳;柳立伟;贺鸣 -专利权人：贵州大学;贵州省环境科学研究设计院
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物及其制备方法及应用，属于农药合成技术领域。本发明通过将具有活性的喹唑啉‑4(3H)‑酮引入到杨梅素的结构中，合成了一系列含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物。通过对所公开的含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物进行抑植物病菌和抗植物病毒活性测试，证明本发明公开的含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物有很好的抑菌和抗烟草花叶病毒(TMV)活性，可应用于制备抗植物病菌和病毒药剂
一种含喹唑啉杨梅衍生物及其制备方法应用

[发明专利]利用氨基苯甲腈类化合物合成On-DNA二氢喹唑啉酮化合物的方法-CN202211099109.6有效
发明人：熊峰;钟其建;曾志旋;欧焕芳;何询 -专利权人：深圳市小分子新药创新中心有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于DNA编码化合物库技术领域，公开了一种On‑DNA二氢喹唑啉酮化合物的合成方法，该法以On‑DNA化合物为底物，在水相体系中与邻氨基苯甲腈类化合物环合得到On‑DNA二氢喹唑啉酮化合物。本发明为On‑DNA二氢喹唑啉酮化合物提供了新的方法，二氢喹唑啉酮骨架结构具有重要的生物活性和药用价值，合成该类化合物可以显著增加DNA编码化合物库的多样性，利用本发明提供的反应方法制备On‑DNA二氢喹唑啉酮化合物
利用氨基苯甲腈类化合物合成 on dna 二氢喹唑啉酮方法

[发明专利]一种水相中烷烃C(sp3)–H官能化启动的多环喹唑啉酮衍生物制备方法-CN202210408539.5有效
发明人：易荣楠;陈瑶清;黄娟娟;唐钰强;胡润楷;肖大中;夏婵娟;卜芃 -专利权人：湖南警察学院
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种水相中烷烃C(sp3)–H官能化启动的多环喹唑啉酮衍生物制备方法，是关于烷烃的C(sp3)–H官能团化生成烷基自由基，再经烯烃取代喹唑啉酮的自由基环化有效合成多环喹唑啉酮的新方法。具体是在空气气氛下将原料喹唑啉酮类化合物和烷烃、相转移剂及氧化剂加入到溶剂中，并在一定反应温度下搅拌发生反应，生成多环喹唑啉酮衍生物。
一种相中烷烃 sp3 官能启动多环喹唑啉酮衍生物制备方法

[发明专利]一种含三氮哩的喳哩琳酮席夫碱及其制备方法-CN201210469118.X有效
发明人：刘霞 -专利权人：江苏广播电视大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种含三氮唑的喹唑啉酮席夫碱及制备方法。化学结构是：3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。制备方法是：以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料合成喹唑啉酮、以4-硝基苯甲醛为原料合成了三氮唑，之后通过醛与胺反应生成3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。本方法合成的含1,2,3-三氮唑的喹唑啉酮席夫碱类化合物，将喹唑啉酮、三氮唑、席夫碱官能团有机有序的结合在一起，在生物医学、医药等领域都有着十分重要应用前景；本发明方法合成路线构思新颖、原料易得、操作简单
一种含三氮哩喳哩琳酮席夫碱及其制备方法

[发明专利]一种酸性条件下合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的方法-CN201410164235.4有效
发明人：吴华悦;杨渭光;陈久喜;刘妙昌;黄小波;高文霞 -专利权人：温州大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法，所述合成方法在催化剂和氧化剂存在下，于酸性有机溶剂中，2-芳基-3-芳氨基喹唑啉酮衍生物发生分子内脱氢偶联反应，从而得到了结构多样化的喹唑啉酮并吲唑衍生物。所述方法通过催化剂、氧化剂和酸性有机溶剂的协同使用，而实现了一锅法高效合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的反应，具有高效、环境友好、收率和纯度高等诸多优点，具有良好的研究价值和应用前景。
一种酸性条件下合成喹唑啉酮衍生物方法

[发明专利]一种喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法-CN201310717678.7有效
发明人：吴华悦;杨渭光;陈久喜;刘妙昌;黄小波;高文霞 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法，所述合成方法以钯化合物作为催化剂，在碱和分子筛存在下，于氧气氛围中，2-芳基-3-芳氨基喹唑啉酮衍生物发生分子内脱氢偶联反应，从而得到了结构多样化的喹唑啉酮并吲唑衍生物所述方法通过催化剂、碱和分子筛的协同使用而克服了现有技术中必须使用卤代化物作为反应底物的缺陷，实现了一锅法高效合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的反应，具有高效、环境友好、收率和纯度高等诸多优点，拓宽了过渡金属催化脱氢偶联反应的应用范围，丰富了喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法与路径，具有很高的理论研究价值和应用价值。
一种喹唑啉酮衍生物合成方法

[发明专利]4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法-CN200510094005.6无效
发明人：朱崇泉;迟玉石;邓银来;郭峰;黄文龙;曹庆先 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的制备方法。4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法，其特征是使用3，4－二甲氧基苯甲酸(II)为原料，合成得到生产喹唑啉衍生物4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的中间体6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)的前体——2－氨基－4－甲氧基－5－羟基苯甲酸(V)，环合得到6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉所使用的中间体6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)，直接氯化得到4－氯－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉(VII)，并直接与3－氯－4－氟苯胺反应，胺化得到4－(3－氯－4－氟苯胺基)－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉(VIII)，然后与吗啉基氯丙烷反应得到吉非替尼(I)。
苯基胺基甲氧基吗啉丙氧基喹唑啉制备方法

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