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[发明专利]4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法-CN200510094005.6无效
发明人：朱崇泉;迟玉石;邓银来;郭峰;黄文龙;曹庆先 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的制备方法。4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法，其特征是使用3，4－二甲氧基苯甲酸(II)为原料，合成得到生产喹唑啉衍生物4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的中间体6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)的前体——2－氨基－4－甲氧基－5－羟基苯甲酸(V)，环合得到6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉所使用的中间体6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)，直接氯化得到4－氯－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉(VII)，并直接与3－氯－4－氟苯胺反应，胺化得到4－(3－氯－4－氟苯胺基)－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉(VIII)，然后与吗啉基氯丙烷反应得到吉非替尼(I)。
苯基胺基甲氧基吗啉丙氧基喹唑啉制备方法

[发明专利]一种4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉的合成方法-CN201210162706.9无效
发明人：李春雷;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D239/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉的合成方法，针对现有工艺存在产率低，生产程序复杂，产品纯度不高等明显不足，本发明采用2-氨基-4-氟苯甲酸和醋酸甲眯为原料，在乙二醇甲醚中在一定条件下合成得到7-氟-4-羟基喹唑啉，所得到7-氟-4-羟基喹唑啉硝化得到7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉，由于所得到的7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉中含有一定量的同分异构体，经过特殊处理除掉7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉中所含有的同分异构体，得到纯净的7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉，所得到纯净的7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉经过氯化亚砜的处理就可以得到4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉，本方法极大的提高了生产产率
一种硝基喹唑啉合成方法

[发明专利]含有吗啉基丙氧基喹唑啉衍生物的组合物-CN201910946574.0在审
发明人：向飞;张斌 -专利权人：黄泳华
申请日： 2019-10-06 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有互不相同的第一吗啉基丙氧基喹唑啉衍生物与第二吗啉基丙氧基喹唑啉衍生物的混合物的组合物，所述吗啉基丙氧基喹唑啉的定义如说明书所述。本发明所述的吗啉基丙氧基喹唑啉衍生物的混合物能与破骨风、白钻、山八角、来角风等多种植物的提取物产生协同的抗菌作用。
丙氧基吗啉基喹唑啉衍生物混合物抗菌作用破骨风山八角提取物喹唑啉协同

[发明专利]一种用于治疗鼻炎的药剂-CN01116708.4无效
发明人：刘文通 -专利权人：刘文通
申请日： 2001-04-19 - 公布日： 2001-11-21 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗鼻炎的药,其特别之处在于其是一种由生理盐水、氟喹诺酮类药及唑啉类药构成的滴鼻剂或喷鼻剂,其配方为每10毫升的生理盐水含氟喹诺酮类药20－200毫克,含唑啉类药2.5－50毫克。经临床验证,本发明较之传统麻黄素呋喃西啉滴鼻剂具有起效快、广谱杀菌、药效持续时间长,不会产生药物性鼻炎,治愈彻底等优点。
一种用于治疗鼻炎药剂

[发明专利]一种喹唑啉类衍生物、其制备方法及其用途-CN201410209284.5有效
发明人：马宝花;王宏;韩淑红 -专利权人：马宝花
申请日： 2014-05-18 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤相关的药物领域，提供了喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法、药物组合物及作为有效成分在制备治疗恶性神经胶质瘤，脑瘤，黑色素瘤，肺癌，前列腺癌，结肠癌，白血病，乳腺癌，肝癌，胃癌或胰腺癌等抗肿瘤药物方面的应用
一种喹唑啉类衍生物制备方法及其用途

[发明专利]一种6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物及其合成方法和用途-CN201310224223.1有效
发明人：陈久喜;高文霞;刘妙昌;黄小波;段付俊;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物、其合成方法和用途，所述合成方法是以铜源化合物作为催化剂，在有机溶剂中由2-取代喹唑啉酮衍生物一步环化而制得，反应条件温和、产品收率高、后处理简单。此外，出人意料地发现所述6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物具有显著的荧光强度改变特性，可用于荧光传感等应用领域，具有广阔的应用前景和研究价值。
一种取代喹唑啉喹唑啉酮化合物及其合成方法用途

[发明专利]拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物-CN202010146043.6在审
发明人：刘刚;马瑶;杨景舒 -专利权人：宁波康柏睿格医药科技有限公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本发明公开了拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物，具体公开了一类的如通式I和II所示的喹唑啉酮类化合物小分子化合物，这类喹唑啉酮类化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这类化合物通过拮抗
拮抗 nod1 受体信号通路喹唑啉酮类化合物

[发明专利]一类含二硫醚结构的喹唑啉酮类衍生物的制备方法及其应用-CN202111104865.9在审
发明人：欧阳贵平;朱梅;王贞超;李焱;樊思莉;陶世林 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明涉及一类含二硫醚结构的喹唑啉酮类衍生物的制备方法及其应用。DDA0003271728470000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明以喹唑啉酮为母体结构，将二硫烷基(杂环)结构引入到此体系中，合成了一系列含二硫醚结构的喹唑啉酮类衍生物，该系列化合物对植物致病病原细菌具有很好的抑制作用，如对水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌及茄青枯雷尔氏菌等。
一类含二硫醚结构喹唑啉酮类衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的氨基喹唑啉衍生物及其盐类-CN200810198798.X有效
发明人：张健存;郑建龙;黄小光 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一类具有抗肿瘤活性的抑制表皮生长因子受体信号传导的氨基喹唑啉衍生物及其盐类。这些具有喹唑啉结构的新型化合物具有非常高的抑制肿瘤细胞生长活性，尤其是对EGFR高表达的肿瘤细胞的生长具有显著的抑制效果，半有效抑制浓度是上市药物IRESSA的5倍以上。
一种具有肿瘤活性氨基喹唑啉衍生物及其盐类

[发明专利]一类含有1-甲氧萘基的喹唑啉酮抗球虫化合物-CN200910060002.9无效
发明人：王玉良;张园园;陈广民;张帅;薛黎明;刘庆辉;刘建新;王玉忠 -专利权人：四川大学
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明涉及一类如结构式I所示的含有1-甲氧萘基的喹唑啉酮化合物，及其合成方法和应用；该类化合物由2-溴-1-(1-甲氧萘-2-基)乙酮与取代喹唑啉酮直接反应得到，成本较低，易于合成；该化合物可用于预防和治疗鸡球虫病
一类含有甲氧萘基喹唑啉酮抗球虫化合物

[发明专利]一类喹唑啉衍生物的制备方法-CN201210595041.0无效
发明人：郑玉春;杜丽丽;张志生;孙晔;付培荣;方谷良;武春 -专利权人：广东先强药业有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一类喹唑啉衍生物的制备方法。根据本发明的制备方法，其特征是化合物II发生还原胺化反应得到目标产物I，与现有技术相比，本发明的制备方法原料廉价易得、减少了反应步骤，反应条件温和、收率高、对环境污染小，为喹唑啉类药物的制备提供了一条新的途径
一类喹唑啉衍生物制备方法

[发明专利]一种异吲哚二氢喹唑啉衍生物的合成方法-CN201510477888.2有效
发明人：刘莉;唐加骐;何明阳 -专利权人：常州大学
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，特别涉及一种关于制备异吲哚二氢喹唑的合成工艺。以邻氰基苯甲醛及其衍生物和二苯芳基碘鎓三氟甲磺酸盐衍生物为原料，在铜催化剂的条件下，加入溶剂后，搅拌反应，色谱柱分离、洗脱，生成异吲哚喹唑啉衍生物。本反应用简单易得的原料，一锅法简便的合成了异吲哚二氢喹唑类衍生物，为合成异吲哚喹唑类衍生物提供了一条高效，绿色的合成新方法。
一种吲哚二氢喹唑啉衍生物合成方法

[发明专利]制备4-(3′-氯-4′-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉的方法-CN201010545552.2有效
发明人： J·P·吉尔代;D·穆迪 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2003-09-09 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：制备4-(3′-氯-4′-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉的方法本发明涉及用于制备喹唑啉衍生物4-(3′-氯-4′-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉的化学方法与中间体特别是，本发明涉及制备式(II)的7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)-3，4-二氢喹唑啉-4-酮与式(III)的4-甲氧基-5-(3-吗啉代丙氧基)-2-硝基苄腈的方法，以及它们在制备所述喹唑啉衍生物中的应用
制备苯胺甲氧基吗啉代丙氧基喹唑啉方法

[发明专利]一类喹唑啉类化合物及其制备方法与应用-CN201610965063.X有效
发明人：罗海彬;吴一诺;邓亚林;黄仪有;吴旭年 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一类喹唑啉类化合物及其制备方法与应用，所述喹唑啉类化合物具有式（I）所示结构，其中，R为环状或非环状的脂肪胺、芳香或杂环胺、含酰基基团、含羟基基团、含巯基基团；R₁为氢或甲氧基本发明提供的喹唑啉类化合物是一类结构新颖的化合物，而且该类化合物对磷酸二酯酶10型具有良好的抑制作用，同时对磷酸二酯酶3型的选择性良好，可作为磷酸二酯酶10型的选择性抑制剂使用。另外，本发明所述的喹唑啉类化合物的制备方法具有快速、简单、成本低等优点。
一类喹唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]制备4－(3'－氯－4'－氟苯胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉代丙氧基)喹唑啉的方法-CN200810212800.4有效
发明人： J·P·吉尔代;D·穆迪 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2003-09-09 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备喹唑啉衍生物4－(3′－氯－4′－氟苯胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉代丙氧基)喹唑啉的化学方法与中间体。特别是，本发明涉及制备式(II)的7－甲氧基－6－(3－吗啉代丙氧基)－3，4－二氢喹唑啉－4－酮与式(III)的4－甲氧基－5－(3－吗啉代丙氧基)－2－硝基苄腈的方法，以及它们在制备所述喹唑啉衍生物中的应用
制备苯胺甲氧基吗啉代丙氧基喹唑啉方法