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[发明专利]哌甲酯贴剂-CN201010126200.3无效
发明人：原巧;田村圭;井之阪敬悟;佐伯有史 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：哌甲酯贴剂。提供了哌甲酯贴剂，其在贴剂中药物(哌甲酯和/或其盐)的稳定性、贴剂使用过程中药物的皮肤渗透性以及哌甲酯利用度方面优越。贴剂，其包括支持体和在所述支持体的至少一个表面上形成的黏胶层，其中所述黏胶层包含哌甲酯和/或其盐、聚异丁烯和液态增塑剂。优选，所述液态增塑剂具有1.0-3.3的HLB值。
哌甲酯贴剂

[发明专利]包含白斑抑制剂的右哌甲酯骨架型透皮贴剂及制法和应用-CN201510831311.7在审
发明人：罗华菲;林国钡;张成豪;武余波;王浩;侯惠民 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含白斑抑制剂的右哌甲酯骨架型透皮贴剂及制法，所述包含白斑抑制剂的右哌甲酯骨架型透皮贴剂，包括骨架型胶黏层，骨架型胶黏层包括右哌甲酯或其盐酸盐、白斑抑制剂和胶黏剂；白斑抑制剂包括二氧化肽、果酸、维A酸、三氯醋酸、氧化锌、羟基二甲氧基苯丙二酸二乙基己酯、四氢甲基嘧啶羧酸中的一种或多种；白斑抑制剂重量百分比为5-15％。本发明的右哌甲酯透皮贴剂处方组成简单，工艺简便易行，具有成本低廉、生产高效等优点。
包含白斑抑制剂右哌甲酯骨架型透皮贴剂制法应用

[发明专利]一种盐酸右哌甲酯缓释胶囊的制备方法-CN202211732751.3在审
发明人：李思聪;魏家豪;杨玉萍;宋珊珊;熊俊;毛妙付;屈钦;王敏;孙净;肖高峰;王春华;闵政浩;谢非;邓铁忠 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸右哌甲酯缓释胶囊，所述胶囊以盐酸右哌甲酯缓释微片作为载药单元，所述微片包含速释层和缓释层，速释层包含：盐酸右哌甲酯、填充剂I、崩解剂及药学上可接受的辅料；缓释层包括盐酸右哌甲酯、填充剂II、缓释材料及药学上可接受的辅料，其中所述微片的平均直径为3‑10mm，速释层的高度为1‑4mm，缓释层的高度为2‑6mm，其中盐酸右哌甲酯的粒度分布为50μm≤D50≤100μm，110μm≤D90≤180μm，填充剂I和填充剂II的粒度分布为100μm≤D50≤230μm，200μm≤D90≤360μm。本发明还提供了上述盐酸右哌甲酯缓释胶囊的制备方法。
一种盐酸右哌甲酯缓释胶囊制备方法

[发明专利]哌甲酯溶液及其给药和制备的相关方法-CN200480029732.8有效
发明人：克利福德·J·赫曼 -专利权人：马林克罗特公司
申请日： 2004-10-07 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：哌甲酯溶液及其给药和制备的相关方法，其包含溶解在溶剂系统的哌甲酯和至少一种有机酸，其中溶剂系统包含至少一种非水溶剂。该溶剂系统可以包含水。该非水溶剂可以包含但不限于多元醇、二醇及其混合物。可以任选向哌甲酯溶液中加入药物添加剂例如矫味剂、着色剂、缓冲剂、防腐剂及其混合物。
哌甲酯溶液及其制备相关方法

[发明专利]棉花打顶用高效稳定的甲哌鎓打顶剂及制备方法和应用-CN202111060751.9有效
发明人：张卫;李翠英 -专利权人：石家庄博佳特化工有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本申请涉及棉花打顶技术领域，具体公开了一种棉花打顶用高效稳定的甲哌鎓打顶剂及制备方法和应用，甲哌鎓打顶剂由包含以下重量百分数的原料制备而成：甲哌鎓原药28‑32.65%、异辛酸盐1‑3%、助剂25‑35%，余量为水；助剂包含以下原料制备而成：脂肪醇聚氧乙烯醚、牛脂胺聚氧乙烯醚磷酸酯缩聚物、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、十二烷基羟丙基磺基甜菜碱、烷基糖苷、十二烷基苯磺酸钙、十二烷基三甲基氯化铵、琥珀酸二辛酯磺酸钠该甲哌鎓打顶剂，通过甲哌鎓、异辛酸盐、助剂之间的协同作用，在保持其具有良好存储稳定性的基础上，提高了甲哌鎓的质量浓度，使甲哌鎓打顶剂具有成本低、便于加工、使用简便、存储稳定、药效高的优点。
棉花顶用高效稳定甲哌鎓打顶制备方法应用

[发明专利]一种含哌虫啶和甲氰菊酯的杀虫组合物-CN201310507040.0有效
发明人：吴一凡;詹姆斯·T·布里斯托;罗昌炎 -专利权人：江苏龙灯化学有限公司
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种含哌虫啶和甲氰菊酯的杀虫组合物，所述的杀虫组合物对防治动物害虫高度有效。含有活性成分哌虫啶和甲氰菊酯，其中哌虫啶与甲氰菊酯的重量比为1:25-25:1。所述哌虫啶和甲氰菊酯总共占组合物的重量百分含量为1%-80%。本发明通过将哌虫啶和甲氰菊酯进行二元复配，使得杀虫剂组合物在杀虫效果上取得了协同增益的效果，尤其是对沫蝉、叶蝉、角蝉、蜡蝉、飞虱、木虱、粉虱、蚜虫、棉铃虫、蓟马、蝽蟓、叶螨的防治效果突出。
一种含哌虫啶甲氰菊酯杀虫组合

[发明专利]减少共同滥用可能性的方法-CN200580013063.X无效
发明人：维克拉姆·赫塔尼;赫伯特·法莱克 -专利权人：塞尔基因公司
申请日： 2005-04-26 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明提供了减少或消除哌甲酯药物的共同滥用的方法，包括确定被怀疑滥用或可能滥用哌甲酯药物和当与所述哌甲酯药物组合摄取时已知或被怀疑产生l－哌乙酯的物质的组合的患者或患者群，对所述患者或患者群提供基本上不含l－苏型哌甲酯的哌甲酯药物。
减少共同滥用可能性方法

[发明专利]甲哌佐酯光学活性体和以其作为有效成分的慢性阻塞性肺疾病改善剂-CN201480075608.9在审
发明人：水岛彻 -专利权人：日本株式会社LTT生物医药
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：本发明提供溴化甲哌佐酯的光学活性体，并提供含有该光学活性体作为有效成分的基于支气管扩张作用和抗炎作用的慢性阻塞性肺疾病改善剂，其是(3R)或(3S)‑3‑[(羟基)(二苯基)乙酰氧基]‑1,1‑二甲基哌啶鎓溴化物(以下称为“(R)或(S)‑溴化甲哌佐酯”)，是含有该(R)或(S)‑溴化甲哌佐酯作为有效成分的慢性阻塞性肺疾病改善剂，另外，是给药方式为经气道给药或吸入给药的慢性阻塞性肺疾病改善剂。
甲哌佐酯光学活性以其作为有效成分慢性阻塞疾病改善

[发明专利]包含哌醋甲酯前药的组合物，其制造和使用方法-CN201780078718.4有效
发明人： T·米克尔;S·M·京特;迟国晨 -专利权人：坎普哈姆公司
申请日： 2017-12-09 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本技术涉及包含d‑苏式哌醋甲酯缀合物和未缀合的哌醋甲酯的组合物。本技术还涉及组合物和口服制剂，其包含与烟酰基‑L‑丝氨酸缀合的d‑苏式哌醋甲酯和/或其药学上可接受的盐，以及未缀合的哌醋甲酯和/或其药学上可接受的盐。本技术另外涉及包含组合物的药物试剂盒，所述组合物包含与烟酰基‑L‑丝氨酸缀合的d‑苏式哌醋甲酯和/或其药学上可接受的盐，以及未缀合的哌醋甲酯和/或其药学上可接受的盐。
包含哌醋甲酯前药组合制造使用方法

[发明专利]用于制备哌甲酯及其药用盐的方法-CN201480072471.1在审
发明人： S·M·斯蒂芬尼克;B·J·史密斯;C·巴尔;M·C·多比什 -专利权人：诺兰可股份有限公司
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备哌甲酯、立体异构体、立体异构体的混合物及其药学上可接受的盐，更具体地为哌甲酯、di‑苏型‑哌甲酯和dex‑哌甲酯的硫酸盐和盐酸盐的改进方法。
用于制备哌甲酯及其药用方法

[发明专利]盐酸哌醋甲酯的低温合成-CN201180060441.5有效
发明人： C·弗雷德里克·M·亨特利;埃里克·韦恩·卡泰斯托;克尼古劳斯·达德利·拉吕米埃;黑尔格·阿尔弗雷德·赖施 -专利权人：罗德科技公司
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明描述了用于制备盐酸哌醋甲酯的方法。该方法涉及哌醋甲酸与甲醇在低温下在酸催化剂的存在下的酯化作用。该方法可任选地涉及添加原酸酯。
盐酸哌醋甲酯低温合成

[发明专利]中间体(Z)-2-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯的制备方法-CN201410406143.2在审
发明人：马淑涛;王常德;姬胜利 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07C251/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿哌沙班中间体(Z)-2-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯的制备方法：把相转移催化剂用于阿哌沙班中间体(Z)-2-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯的制备。以对甲氧基苯胺重氮盐水溶液与2-氯乙酰乙酸乙酯的一种与水互不溶的有机溶液在相转移催化剂作用下，制备阿哌沙班重要中间体(Z)-2-氯[(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯。
中间体甲氧基苯基亚肼基乙酸乙酯制备方法

[发明专利]盐酸右哌甲酯晶型及其制备方法-CN201510071395.9在审
发明人：孙卫东;李锐;李世文 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及一种盐酸右哌甲酯的新晶型及其制备方法。所述盐酸右哌甲酯晶型的X-射线粉末衍射图谱在以下d值有特征峰10.543、8.277、6.021、4.329、4.283、4.130、3.681、3.504和2.753。所述盐酸右哌甲酯晶型的制备方法为：将盐酸右哌甲酯粗品或其晶型溶于盐酸中，再进行析晶得到所述晶型。该盐酸右哌甲酯晶型稳定性好，其制备方法可控性好，重现性好，适于规模化制药生产。
盐酸右哌甲酯晶型及其制备方法

[发明专利]长效多奈哌齐经皮吸收贴剂-CN201210452028.X无效
发明人：方亮;张亚琼;权鹏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体是提供了一种长效多奈哌齐经皮吸收贴剂。长效多奈哌齐经皮吸收贴剂，它由背衬层、含药压敏胶层及防粘层构成,其中含主药多奈哌齐5份～15份，压敏胶用量为70份～95份，经皮吸收促进剂用量为0.5份～15份，其特征在于背衬层所选膜的成分包括聚乙烯、聚酯、乙烯醋酸乙烯酯共聚物。本发明多奈哌齐经皮吸收贴剂疗效平稳持久，每贴可有效作用5天，其特点在于采用了能提供药物最大通透量的背衬层。本发明长效多奈哌齐经皮贴剂经皮通透性好、疗效持久、平稳且肤感良好。
长效多奈哌齐经皮吸收

[发明专利]一种右旋盐酸哌醋甲酯的制备方法-CN201910488196.6在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种右旋盐酸哌醋甲酯新的合成路线，以苯乙酸甲酯为原料，经酰胺化反应、重氮化反应、环合反应、重排反应四步高产率合成右旋盐酸哌醋甲酯。本发明提供的右旋盐酸哌醋甲酯的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。
盐酸哌醋甲酯右旋制备苯乙酸甲酯高产率合成重氮化反应酰胺化反应合成路线环合反应重排反应低成本收率环保

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