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[发明专利]一种咪唑三酰腙类化合物，其作为有机发光材料的应用及其制备方法-CN201510492844.7有效
发明人：马艳芳;陈智勇;孙一峰;李兴;吉国强;宋玉梅;陈江韩 -专利权人：中国广州分析测试中心
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种式I所示的咪唑三酰腙类化合物，其作为有机发光材料的应用及其制备方法。本发明将咪唑基、酰腙基、二芳乙烯基和萘基等四种功能性结构单元，有效地结合在一个分子中，形成了一种新型多功能基咪唑三酰腙类有机发光分子。本发明所述发光材料的制备方法包含以下步骤(1)中间体咪唑三甲酸三甲酯的制备；(2)中间体咪唑三甲酰肼的制备；(3)目标产物咪唑三酰腙的制备。本发明所提供的咪唑三酰腙类化合物结构稳定、易于保存；在溶液和固态情况下均呈现较强的荧光发射。本发明所提供的发光材料稳定性好，可用于发光器件及荧光敏感等领域。
一种咪唑三酰腙类化合物作为有机发光材料应用及其制备方法

[发明专利]除草剂咪唑乙烟酸高效降解菌剂的制备方法-CN200610010044.8无效
发明人：陶波;滕春红;栾凤侠;刘辉;金萍 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明提供的是一种除草剂咪唑乙烟酸高效降解菌剂的制备方法。取田间多年施用咪唑乙烟酸的土壤为处理对象，制得土壤悬浊液；在蛋白胨培养基中添加咪唑乙烟酸的浓度为100mgL^－1，该培养基灭菌冷却后，接种土壤悬浊液，接种量10％，摇瓶培养5天，将培养液按10％接种量接种于咪唑乙烟酸的浓度为200mgL^－1的蛋白胨培养基中，然后摇瓶培养5天，依次类推10次接种，按咪唑乙烟酸100mgL^－1的浓度梯度增长，使最终蛋白胨培养基的咪唑乙烟酸的浓度在接种前达1000mgL^－1，得到富集降解菌株培养物种子；富集降解菌株培养物种子经过斜面培养、一级扩大培养、二级扩大培养后加入降解菌株培养基、发酵、包装制成产品。本发明的方法得到的产品可以有效解决咪唑乙烟酸对后茬敏感作物的伤害问题。
除草剂咪唑烟酸高效降解制备方法

[发明专利]一种氮掺杂碳催化剂及其制备方法和应用-CN202010197080.X有效
发明人：黎华明;李叙锋;陈红飙 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： H01M4/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮掺杂碳催化剂，它是通过以下制备方法制备获得的：首先采用三芳基咪唑苯并噁嗪单体(TBZ)进行热聚合反应获得含三芳基咪唑苯并噁嗪聚合物(TPB)。然后将含三芳基咪唑苯并噁嗪聚合物(TPB)在催化剂和交联剂的存在下进行Friedel‑Crafts反应合成含三芳基咪唑苯并噁嗪交联聚合物(Cross‑linked TPB)。最后将含三芳基咪唑苯并噁嗪交联聚合物(Cross‑linked TPB)进行热处理和酸处理后获得氮掺杂碳催化剂(NDC)。该氮掺杂碳基(NDC)催化剂有较高的比较面积和丰富的孔隙结构，在锌‑空电池的应用中表现出优异的氧还原(ORR)催化性能。
一种掺杂催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗白血病药物的制备方法-CN201710737112.9有效
发明人：刘长福;王福泉 -专利权人：扬州市三药制药有限公司
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗白血病药物的制备方法，该方法包括以下步骤，步骤1：2‑氯‑8‑三氟甲磺酸基喹啉的制备步骤2：2‑氯‑8(哌啶‑4基)喹啉氨基甲酸叔丁酯的制备步骤3：5‑(3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑甲氧基)苯并咪唑的制备步骤4：(1‑{2‑[5‑(3‑甲基‑氧杂环丁烷‑3‑基甲氧基)‑苯并咪唑‑1‑基]‑喹啉‑8‑基}‑哌啶‑4‑基‑氨基甲酸叔丁酯的制步骤5：(1‑{2‑[5‑(3‑甲基‑氧杂环丁烷‑3‑基甲氧基)‑苯并咪唑‑1‑基]‑喹啉‑8‑基}‑4‑氨基哌啶的制备。
一种治疗白血病药物制备方法

[发明专利]α-氰基芳基乙烯基苯并咪唑的制备方法-CN201810353255.4有效
发明人：王翔;陈平;胡华友;支三军;韦长梅 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑氰基芳基乙烯基苯并咪唑的制备方法，将芳醛、2‑氰甲基苯并咪唑、四溴化碳和溶剂乙醇放入反应器中，在回流条件下反应；反应结束后，冷却至室温，产物析出，抽滤得粗品；粗品用乙醇洗涤，得到α‑氰基芳基乙烯基苯并咪唑纯品。
氰基芳基乙烯基苯并咪唑制备方法

[发明专利]N-((2-杂芳基咪唑并杂芳基-3-基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法-CN201910141793.1有效
发明人：宋冰;黄恩玲;刘子琳;朱钰深;刘炳慧;赵雪梅;朱新举;郝新奇 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑((2‑杂芳基咪唑并杂芳基‑3‑基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺的氨基甲基化反应，该方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，将对2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物的氨基甲基化反应的研究和应用具有重要意义
杂芳基咪唑甲基苯磺酰胺类化合物及其合成方法

[发明专利]挥发性的咪唑类和咪唑基II族金属前体-CN201110038355.6有效
发明人： J·A·T·诺曼;M·K·佩里兹;金武性 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2011-02-09 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及挥发性的咪唑类和咪唑基II族金属前体。描述了立体位阻的咪唑配体以及它们的合成，所述咪唑配体能够以eta-5配位模式与II族金属(诸如钙、镁、锶)配位，这允许形成单体或二聚体挥发性络合物。一种包含与选自钡、锶、镁、镭或钙或其混合物的金属配位的一个或多个多取代的咪唑基配体阴离子的化合物。或者，一个阴离子可以被第二非咪唑基配体阴离子取代。
挥发性咪唑 ii 金属

[发明专利]一种合成高纯度三甲基硅基咪唑的方法-CN200810120761.5有效
发明人：王从敏;胡文江;吴建平;陈思先 -专利权人：浙江大学;浙江胡涂硅有限公司
申请日： 2008-09-11 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成高纯度三甲基硅基咪唑的新方法，是以六甲基二硅氮烷和咪唑为原料，在硬脂酸盐和亚磷酸酯稳定剂存在下，通过反应精馏技术合成高纯度的三甲基硅基咪唑，所述六甲基二硅氮烷与咪唑的摩尔比例为10∶1到1∶2之间，所述稳定剂与咪唑的摩尔比例在0.0001∶1到0.05∶1之间，反应温度100℃～200℃，反应时间1～16小时，生成高纯度的三甲基硅基咪唑。
一种合成纯度甲基咪唑方法

[发明专利]一种咪唑鎓盐单体及其制备方法和聚合物电解质材料及其制备方法和应用-CN202010794877.8有效
发明人：郑吉富;薛博欣;张所波 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪唑鎓盐单体及其制备方法和聚合物电解质材料及其制备方法和应用；所述咪唑鎓盐单体具有式Ⅰ结构。所述式Ⅰ结构的单体是一种耐碱性的大位阻咪唑鎓盐离子化单体。该单体可直接通过超酸催化聚合反应一步制备聚芳基咪唑聚电解质，且无需进行后官能化、分子量高、产率较高，该方法简化了耐碱型聚芳基咪唑聚电解质的制备过程，使得由该种类的聚芳基咪唑聚电解质制备的AEMs材料具有明显的实际应用和工业化前景
一种咪唑单体及其制备方法聚合物电解质材料应用

[发明专利]咪唑基离子液体碳化聚合物点凝胶球的制备方法和应用-CN202210668166.5在审
发明人：唐秀平;侯雨;黄映娜;林嘉炜 -专利权人：珠海科技学院
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： B01J23/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪唑基离子液体碳化聚合物点凝胶球的制备方法和应用，涉及纳米材料技术领域。本发明包括以下步骤：S1:在聚四氟乙烯内衬中加入1.0‑3.0g咪唑基离子液体，再加入10‑20ml溶剂，反应10‑24h，反应完成后即可获得咪唑基离子液体碳化聚合物点溶液；S2:将获得的咪唑基离子液体碳化聚合物点溶液进行离心、过膜，然后减压除去溶剂，随后真空干燥，即可获得咪唑基离子液体碳化聚合物点粉末。本发明通过一系列的设计，能够提供一种较为简单的制备碳化聚合物点凝胶球的方法，且稳定性好，所得到的咪唑基离子液体碳化聚合物点凝胶球对水中的罗丹明B染料具有良好的降解效率，同时可重复利用，在染料降解方面具有广泛的应用前景
咪唑离子液体碳化聚合物凝胶制备方法应用

[发明专利]2-硝基-4,5-二氰基-1H-咪唑的制备方法-CN201110128233.6有效
发明人：毕福强;葛忠学;王伯周;樊学忠;李吉祯;许诚;刘庆;王民昌;徐敏;黄小梧;梁勇;刘愆;苏海鹏;李陶琦;纪晓唐;郝晓春;卜建华 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D233/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备方法，其结构式如(I)所示，以2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑为原料，其结构式如(II)所示，包括步骤如下：温度为-15℃～0℃，将2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑加到亚硝酸钠水溶液中，滴加酸溶液后，升温至温度35℃～60℃，反应至无气泡产生为止，将反应液温度降至室温，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，蒸除乙酸乙酯，乙酸乙酯为洗脱剂，经柱层析得2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑，其中亚硝酸钠和2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑的摩尔比为5∶1～15∶1。本发明用于2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备。
硝基二氰基咪唑制备方法

[发明专利]1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐及其制备方法-CN200810152821.1无效
发明人：王延吉;崔咏梅;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2008-11-05 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明是1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐及其制备方法，属于酸性离子液体。其分子式如上，其制备方法为①取1-乙烯基咪唑和1，4-丁烷磺内酯以摩尔比为1∶1.1，于室温～50℃条件下反应后，经洗涤、干燥得到两性离子1-乙烯基-3-磺丁基咪唑盐；②取1-乙烯基-3-磺丁基咪唑盐在温度小于10℃条件下，滴加浓硫酸，其中摩尔比为1-乙烯基-3-磺丁基咪唑盐∶浓硫酸＝1∶0.96～1.04，然后反应3～6小时，经洗涤、干燥即得到目标产物。本发明的1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐上含有-SO₃H和HSO₄^-，具有2个质子位，因而具有良好的Brnsted酸性；因为其侧链还有双键官能团
乙烯基丁基咪唑硫酸及其制备方法

[发明专利]一种咪唑型聚离子液体催化剂及其制备方法和应用-CN202011279970.1有效
发明人：王利国;李杨;李会泉;曹妍;贺鹏;陈家强;郑征;徐爽;王雪 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪唑型聚离子液体催化剂及其制备方法和应用。所述咪唑型聚离子液体催化剂具有如式I或式II所示的结构，通过咪唑基离子液体单体与交联剂的聚合反应制备得到；咪唑基离子液体单体为1,3,5‑三(1‑甲基‑3‑乙烯基咪唑X盐)苯或1,4‑双(1‑甲基‑3‑乙烯基咪唑X盐)苯；X‑选自Br‑、Cl‑、I‑咪唑型聚离子液体催化剂可用于催化环状碳酸酯进行脱羧反应制备环氧化合物。本发明提供的咪唑型聚离子液体催化剂具有活性位点密度高、催化效率高、稳定不易分解、易于分离回收等优点，且制备步骤简单、工艺条件温和，可用于环氧化合物的大规模生产。
一种咪唑离子液体催化剂及其制备方法应用

[发明专利]2‑芳基‑3‑甲基苯并呋喃—苯并咪唑盐类化合物及其制备方法-CN201710267814.5在审
发明人：杨丽娟;段坤元;赵芳;杜瑶;杨云汉 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2017-04-22 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一系列具有结构通式（如式Ⅰ或Ⅱ）的2‑芳基‑3‑甲基苯并呋喃—苯并咪唑盐类化合物及其制备方法，以水杨醛为原料，与4‑取代溴苄在无水DMF中合成苄醚水杨醛，再在叔丁醇钾和无水DMF中合成2‑芳基苯并呋喃，然后与三氯氧磷和无水DMF合成2‑芳基‑3‑甲酰基苯并呋喃，接着与硼氢化钠在甲醇中合成2‑芳基‑3‑甲醇苯并呋喃，然后先与甲磺酰氯在二氯甲烷中合成甲磺酸酯，再与苯并咪唑或5,6‑二甲基苯并咪唑在甲苯中合成2‑芳基‑3‑甲基苯并呋喃—苯并咪唑，在此基础上与溴代烷烃在甲苯中合成2‑芳基‑3‑甲基苯并呋喃—苯并咪唑盐类化合物。
芳基甲基呋喃苯并咪唑盐类化合物及其制备方法

[发明专利]甲酰基咪唑的制备方法-CN98123828.9无效
发明人： J·海韦林;A·韦利格 -专利权人：隆萨股份公司
申请日： 1998-10-29 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明涉及新的将卤代羟甲基咪唑催化转化成卤代甲酰基咪唑的方法，所述的催化反应是在过氧化物存在下进行的。卤代甲酰基咪唑是制备药物活性成分的重要中间体。
甲酰基咪唑制备方法

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