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[发明专利]一种草乌合剂泡脚粉-CN201310128140.2无效
发明人：马慧祥;马浩源 -专利权人：云南汇丰神农百科农业发展有限公司
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：本发明公开了一种草乌合剂泡脚粉，其特征在于：君药成分包括草乌粉、附子粉、透骨草、路路通，草乌粉占药物总组分含量的10～60%，附子粉占药物总组分含量的5～20%，透骨草占药物总组分含量的1～20%，路路通占药物总组分含量的1～20%，臣药成分包括乳香、伸筋草、没药、红花、千里光、地肤子，其中，乳香占药物总组分含量的1～10%，伸筋草占药物总组分含量的1～15%，没药占药物总组分含量的1～15%，红花占药物总组分含量的1～15%，千里光占药物总组分含量的1～15%，地肤子占药物总组分含量的1～15%，按成分比将上述组分均匀混合，混合后的总组分为100%，该产品具有解毒疗疮、温肾健体、活血化瘀、解除疲劳、预防感冒，可治疗跌打损伤
一种草乌合剂泡脚粉

[发明专利]一种药物球囊导管及其制备方法-CN201911374299.6有效
发明人：胡军;卢金华;孙宏涛;孙蓬;车海波 -专利权人：科睿驰（深圳）医疗科技发展有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物球囊导管，属于医疗器械和先进制造领域。一种药物球囊导管，包括球囊和覆盖在球囊表面的至少一个药物涂层；药物涂层分为低药物含量涂层和高药物含量涂层，高药物含量涂层由活性药物、或活性药物与载体组成，低药物含量涂层由活性药物与载体组成。本发明的优点如下：本发明提供的具有多个不同药物含量涂层的药物球囊导管，能有效降低药物球囊在手术中输送过程中的药物损失，降低球囊最表层和远端的药物损失，以及药物球囊在手术后撤出过程中球囊表面和近端的药物残留，降低对非靶病变部位的药物损伤。
一种药物导管及其制备方法

[发明专利]一种测定肝素类药物重均分子量和含量的方法-CN201710795365.1有效
发明人：张真庆;曾洋洋;欧阳艺兰 -专利权人：上海绿谷制药有限公司;苏州大学
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于天然药物化学和质量控制领域，涉及一种测定肝素类药物的重均分子量和含量的方法，包括使用肝素类药物中的金属离子含量对SEC‑MALS测定肝素类药物的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可快速、准确测肝素类药物的重均分子量、含量。
一种测定肝素类药物均分含量方法

[发明专利]一种脂质体药物体内生物分析方法-CN202111528862.8有效
发明人：高峥贞;张玲玲;卢金莲 -专利权人：南京美新诺医药科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供一种脂质体药物体内生物分析方法，采用液液萃取法和LC‑MS/MS检测总的脂质体药物含量；采用固相萃取法、液液萃取法和LC‑MS/MS检测脂质体包裹药物的含量；通过总的脂质体药物含量减去脂质体包裹药物的含量得到游离脂质体药物的含量本发明为脂质体药物进入体内后，体内游离药物和脂质体包裹部分的有效测定，对脂质体体内药代行为以及制剂在体内的释放度提供了参考。本发明和传统蛋白沉淀测定体内脂质体和游离药物的总和相比，更加精确地反映中体内脂质体的释放程度。
一种脂质体药物体内生物分析方法

[发明专利]基于二氧化钛微球提取血浆中脂质体并测定游离药物、包裹药物和总药物含量的方法-CN202211107855.5在审
发明人：车津晶;原梅;于岳洋;王圣杰;李娜 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明提供了基于二氧化钛微球提取血浆中脂质体并测定游离药物、包裹药物和总药物含量的方法，属于分析检测技术领域。本发明将二氧化钛微球、稀释液、酸性缓冲溶液与含有脂质体的血浆样本混合进行孵育，经固液分离得到表面富集有脂质体的二氧化钛微球以及液体物料；将所述表面富集有脂质体的二氧化钛微球进行破乳处理，测定所得破乳体系中药物含量，得到所述包裹药物含量；测定所述液体物料中药物含量，得到所述游离药物的含量。本发明利用二氧化钛微球与脂质体结合，从而实现对脂质体的高效提取，基于此可以简单、准确地对脂质体内包裹的药物含量进行单独测定，在此基础上还可以得到血浆中游离药物含量。
基于氧化钛微球提取血浆脂质体测定游离药物包裹含量方法

[发明专利]一种比阿培南药物的检测方法-CN201410315324.4有效
发明人：杜振新;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了属于药物检测技术领域的一种比阿培南药物的检测方法。该方法包括比阿培南含量的测定、药物中杂质总含量的测定、药物中聚合物杂质的测定、药物中有关物质A和有关物质B含量的测定。该方法主要采用液相色谱的方法高效分离有效药物和杂质。采用本发明的测定方法，可以高效、快速、精确测定比阿培南药物中有效物质和具体各种杂质的含量。将本发明作为比阿培南药物质量检测方法对比阿培南药物生产和质量监控具有极大的应用价值。
一种阿培南药物检测方法

[发明专利]从药物组合物中测定血竭素和亚油酸含量的方法-CN201510214910.4有效
发明人：陈敏斐 -专利权人：广西梧州三鹤药业有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种从药物组合物中测定血竭素和亚油酸含量的方法，该方法是以血竭素、亚油酸作为对照品，通过高效液相色谱法分别测定药丸中血竭素和亚油酸的含量。本发明是在现有的药品标准的基础上，对该药物组合物增加了对血竭、红花油含量测定的检查，而该药物组合物中血竭含量以血竭素计，红花油含量以亚油酸计，通过对其血竭素含量和亚油酸含量做出了限定，从而达到了该药物组合物质量控制的目的，使得药物组合物质量稳定，品质高。
药物组合测定血竭油酸含量方法

[发明专利]一种硫醇类药物含量的检测方法-CN201511006119.0在审
发明人：赵赫;杜朋辉;曹宏斌;张笛;刘晨明 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫醇类药物含量的检测方法，所述方法包括如下步骤：(1)向硫醇类药物的溶液中加入还原试剂，还原溶液中的二硫聚体，得到还原产物溶液；(2)将还原产物溶液与醌类衍生化试剂进行衍生化反应，得到衍生化产物溶液；(3)检测衍生化产物的含量，得到硫醇类药物的含量。所述方法在还原硫醇类药物后，采用醌类化合物对硫醇类药物进行衍生化预处理，快速生成稳定的衍生化产物，再通过检测手段分离测定衍生化产物的含量，能够精确计算样品中硫醇类药物含量。本发明提供的检测方法回收率好，操作简单易行，准确率高，测量迅速，灵敏度高，可用于检测硫醇类药物的含量和人体体液药物动力学研究等领域。
一种硫醇类药物含量检测方法

[发明专利]一种测定混合药物中的药物成分的含量的方法-CN201510507966.9有效
发明人：张琪;方虹霞;杜勇;洪治;刘建军 -专利权人：中国计量学院
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： G01N21/3586 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定混合药物中的药物成分的含量的方法，所述混合药物由第一药物与第二药物混合组成，包括如下步骤：(1)配制一组各组分含量不同的标准样品；(2)采集各标准样品和空气的太赫兹时域光谱，并将其分别转化为相应频域的吸收系数和折射率；(3)确定测试模型的太赫兹波段置信区间；(4)选取各个标准样品在测试模型的太赫兹波段置信区间内的一组光学参数作为有效光学参数并建立相应的有效光学参数矩阵；(5)建立各标准样品的第一药物的含量与有效光学参数之间的对应关系的测试模型；(6)将待测混合药物样品的有效光学参数矩阵输入到测试模型中而得到待测混合药物中的第一药物的含量。利用本发明方法可无损、快速地检测混合药物中的药物成分的含量。
一种测定混合药物中的成分含量方法

[发明专利]药物组合物和药物制剂及其应用-CN201410472419.7在审
发明人：袁玉霞;孙立辉 -专利权人：袁玉霞;孙立辉
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物含有以下原料：枯矾、木香、青粉、黄丹、冰片、雄黄、大黄、血竭、珍珠和紫金沙，其中，相对于100重量份的枯矾，木香、青粉、黄丹和冰片的含量各自为50-200重量份，雄黄的含量为70-80重量份，大黄的含量为100-120重量份，血竭的含量为150-160重量份，珍珠的含量为50-60重量份，紫金沙的含量为120-150重量份；本发明还涉及含有上述药物组合物的药物制剂；本发明还涉及上述药物制剂在制备用于治疗难愈性皮肤溃疡的药物中的应用本发明的药物组合物及其药物制剂用于治疗难愈性皮肤溃疡时，能够促使慢性皮肤疮口和溃疡早日愈合，治愈率高，且疗效显著。
药物组合药物制剂及其应用

[发明专利]一种治疗骨质疏松性骨折的药物以及该药物的质量控制方法-CN202110121756.1在审
发明人：林燕萍;冯尔宥;林煜;郑雪峰;李煌 -专利权人：福建中医药大学
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K36/8945 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗骨质疏松性骨折的药物以及该药物的质量控制方法。所述药物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：淫羊藿11～13份，狗骨2～4份，山茱萸8～10份，骨碎补8～10份，续断9～11份，桑椹9～11份，党参11～13份，山药9～11份，陈皮8～10份，红花1～3份；其中，淫羊藿苷的含量为0.460～0.500mg/g，钙的含量为0.910～0.950mg/g。该药物中的成分复杂，质量难以控制。本发明首次对该药物中的淫羊藿苷和钙含量进行了测定，制定了淫羊藿苷和钙含量的标准。本发明检测该药物中淫羊藿苷和钙含量的方法测定结果准确，重现性高，稳定性好，通过对淫羊藿苷和/或钙含量的控制，可以控制药物的质量，使制剂更加稳定、可控，为治疗骨质疏松性骨折的药物提供了一种新的质量控制方法
一种治疗骨质疏松性骨折药物以及质量控制方法

[发明专利]药物组合物和药物制剂及其应用-CN201410478248.9有效
发明人：金光;孙浩;孙立辉 -专利权人：金光;孙浩
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： A61K36/718 文献下载
摘要：药物组合物和药物制剂及其应用。本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物含有以下原料：鹿托盘、牛黄、朱砂、梅花片、黄连、熊胆、山豆根、络石，其中，相对于100重量份的鹿托盘，牛黄、朱砂、梅花片的含量各自为100-200重量份，黄连的含量为100-300重量份，熊胆的含量为100-250重量份，山豆根、络石的含量各自为100-400重量份，本发明还涉及含有上述药物组合物的药物制剂；本发明还涉及药物制剂在制备用于治疗的药物中的应用。本发明的药物组合物及其药物制剂用于治疗咽喉疾病时，治愈率高，且疗效显著。
药物组合药物制剂及其应用

[发明专利]药物组合物和药物制剂及其应用-CN201410478289.8在审
发明人：金光;孙浩;孙立辉 -专利权人：金光;孙浩
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： A61K36/889 文献下载
摘要：药物组合物和药物制剂及其应用。本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物含有以下原料：蟾蜍衣、乳香、没药、象皮、血竭、藏红花、旱三七、梅片、八股牛、海螵蛸、珍珠、抓地龙和射干，其中，相对于100重量份的蟾蜍衣，乳香、没药、象皮、血竭、藏红花的含量各自为100‑400重量份，旱三七、梅片、八股牛的含量各自为100‑500重量份，海螵蛸、抓地龙的含量各自为100‑300重量份，珍珠的含量为40‑130重量份，射干的含量为100‑340重量份；本发明还涉及含有上述药物组合物的药物制剂；本发明还涉及药物制剂在制备用于治疗下肢静脉溃烂疾病的药物中的应用，本发明的药物组合物及其药物制剂用于治疗下肢静脉溃烂疾病时，治愈率高，且疗效显著。
药物组合药物制剂及其应用

[发明专利]一种小儿止咳糖浆检测方法-CN202011364380.9在审
发明人：耿福能;林庆华;沈咏梅 -专利权人：四川好医生攀西药业有限责任公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种小儿止咳糖浆检验方法，包括以下步骤：步骤1：对产品成品进行样品抽取；通过再次对成品进行抽样检验，进而增加了药物的安全性，并且通过将药品溶液进行多组样品检验和药物各成分的含量检验，从而使药物检验结果更加准确；通过将各组分的含量分别进行记录和存储，将存储的检验数据上传到监测平台，便于对各成分的含量进行监测和分析，从而方便对药物生产进行监测，并且进一步保证了药物生产的安全性；通过对药物的含量和性质分别进行检验，并且将二者的数据进行实时记录，与产品的标准数据做对比，然后将对比结果进行上传，从而便于对药物的成分含量和性质进行监测，从根本上保证了药物的安全性。
一种小儿止咳糖浆检测方法

[发明专利]一种安全性更高的药物组合物-CN201910594486.9在审
发明人：张俊国;黄毅;郭礼新;郭晖 -专利权人：四川国为制药有限公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体的是一种安全性更高的药物组合物。所述组合物包括药物活性成分及其新杂质，其中，药物活性成分的含量不低于98%，杂质的含量不高于3.75ppm。本发明还提供了新杂质的制备方法，并通过软件预测和细菌回复突变试验评估了杂质的毒性，规定了杂质在药物组合物中的含量限度，提供了安全可靠，质量可控的药物组合物。
药物组合物药物活性细菌回复突变试验药物化学领域含量限度软件预测可控的制备评估

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