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[发明专利]一种含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的药物制剂有关物质的测定方法-CN202010459684.7有效
发明人：邱科先;刘晓芬;谭惠敏;吴肖燕;李婷 -专利权人：安士制药(中山)有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的药物制剂有关物质的测定方法。本发明的测定方法采用高效液相色谱法进行，并筛选合适的HPLC色谱条件，可在同一条件下同时测定对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的药物制剂中的右美沙芬杂质Ⅰ、右美沙芬杂质Ⅱ、右美沙芬杂质Ⅲ和右美沙芬杂质本发明方法可用于含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的药物制剂产品的质量研究和质量控制。
一种乙酰氨基氢溴酸右美沙芬琥珀酸多西拉敏药物制剂有关物质测定方法

[发明专利]一种托芬那酸的制备方法-CN201310128091.2有效
发明人：刘绍杰;孙玉发;王铁梅;史清华;李明谦;蒋小涌 -专利权人：沈阳三九药业有限公司
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07C229/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括以下步骤的制备托芬那酸的方法：1)使邻氯苯甲酸和过量的3-氯-2-甲基苯胺混合，加入无机碱性物质、无水碱金属碘化物、铜粉，搅拌升温至内温100℃～150℃；2)蒸馏除去过量3-氯-2-甲基苯胺；3)向溶液中加入水，搅拌过滤，降温至5℃～10℃并保持该温度，滴加无机酸调pH至酸性，搅拌，过滤，滤干；4)将步骤3获得的粗品加入到无水乙醇中，升温至60～80℃，梯度降低温度，慢速搅拌析晶，经处理即得托芬那酸。本发明的制备方法操作步骤简单，收率较高，而且加工成本较低，适合大批量生产，能够获得高纯度的托芬那酸。
一种制备方法

[发明专利]具有局部麻醉和抗炎活性的药用盐及其制备方法-CN03122600.0有效
发明人：李芳裕;陈善炯;陈炳崑;蔡瓊如;易延陵 -专利权人：永信药品工业股份有限公司
申请日： 2003-04-30 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：优选的药用盐为利多卡因的双氯芬酸盐。双氯芬酸是一种非甾体抗炎药(NSAID)。利多卡因是一种局部麻醉。其它的NSAID(除了NSAID的水杨酸衍生物)可以用于代替双氯芬酸，和/或其它的局部麻醉药可以用于代替利多卡因。
具有局部麻醉活性药用及其制备方法

[发明专利]缓释的双氯芬酸钾片-CN201010027262.9无效
发明人：丁杰 -专利权人：上海中邦斯瑞生物药业技术有限公司
申请日： 2010-01-12 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种缓释的双氯芬酸钾片，其特征在于，双氯芬酸钾是分散于具有缓释作用的载体材料中。所述具有缓释作用的载体材料选自亲水凝胶材料，并进一步包括辅助剂和释放调节剂。其制备工艺包括：将双氯芬酸钾与亲水凝胶材料、辅助剂、释放调节剂分别粉碎，过80目筛；按比例混合均匀，在50-60℃固化30分钟；加入处方中其余辅料，压片。
双氯芬酸钾片

[发明专利]含有曲马朵盐和双氯芬酸盐的悬浮液的胃肠外给药剂型-CN01819682.9无效
发明人： J·巴托洛梅厄斯;H·库格尔曼 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2001-11-27 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明涉及含有活性成分曲马朵和双氯芬酸的盐的胃肠外给药剂型。
含有曲马朵盐双氯芬酸盐悬浮液胃肠药剂

[发明专利]消炎镇痛外用剂-CN201980084338.0在审
发明人：川原遥华;石桥贤树;滨本英利 -专利权人：美德阿利克斯株式会社
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明提供外用剂组合物和外用剂，所述外用剂组合物包含由利多卡因和乳酸成分组成的利多卡因乳酸盐和双氯芬酸或其盐，乳酸成分为乳酸和乳酸的碱金属盐或碱土金属盐，所述外用剂的利多卡因和双氯芬酸的经皮吸收性均优异
消炎镇痛外用

[发明专利]含有抗真菌剂的局部用组合物-CN02807607.9无效
发明人： C·拉尔尼耶;M·施泰格尔 -专利权人：诺瓦提斯消费者保健股份有限公司
申请日： 2002-03-28 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及含有抗真菌药如特比萘芬和辅药如双氯芬酸或吲哚美辛的局部用药物组合物。所述组合物表现出良好的抗真菌特性，特别是抗皮真菌特性。
含有真菌局部组合

[发明专利]一种新型双氯芬酸钠片及其制备方法-CN202111635785.6有效
发明人：刘志强;胡怀趁;冀卫斌;高新强;蔡心怡;李小静 -专利权人：濮阳市汇元药业有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供一种新型双氯芬酸钠片及其制备方法，包括：阻滞层万片重量配比为：氯化钠0.25‑0.35kg；聚氧乙烯0.49‑0.5kg；硬脂酸0.005kg；黄氧化铁0.005kg；含药层万片重量配比为：双氯芬酸钠本发明的双氯芬酸钠片，生产工艺简单，能够有效控制有效成分双氯芬酸钠的释药速率，使血药浓度曲线平稳，减少血药浓度的波动，降低副作用，提高治疗效果。
一种新型双氯芬酸钠片及其制备方法

[发明专利]包含双氯芬酸的药物组合物-CN200580036007.8有效
发明人： S·迈耶;I·罗;A·M·朔贝尔;G·斯洛明斯基;G·M·斯潘塞 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及适用于口服施用的可食用膜形式的包含双氯芬酸的药物组合物。
包含双氯芬酸药物组合

[发明专利]一种噻洛芬酸的制备方法-CN201710953173.9在审
发明人：冯成亮;严宾 -专利权人：江苏工程职业技术学院
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻洛芬酸的制备方法，以2‑噻吩甲醛为起始原料，与甲基溴化镁反应合成1‑(2‑噻吩基)乙醇，然后与氯化亚砜反应氯代，氰化，水解，最后与苯甲酰氯付克酰基化反应制备噻洛芬酸。本发明的优点在于本发明噻洛芬酸的制备方法，用普通廉价和安全的原料代替稀有、贵重和危险的原料，避免了严重的污染问题，同时大大降低了生产成本；此外，本发明所采用的工艺路线简单，反应周期短，反应条件稳定，收率高
一种噻洛芬酸制备方法

[发明专利]一种非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成工艺-CN201710961057.1在审
发明人：严宾;冯成亮 -专利权人：江苏工程职业技术学院
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成工艺，以噻吩为起始原料，反应制得2‑(1‑氯乙基)噻吩，然后与三甲基硅氰反应氰化，氰基水解，最后与苯甲酰氯经付‑克酰基化反应制备噻洛芬酸。本发明的优点在于本发明非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成工艺，用普通廉价和安全的原料代替稀有、贵重和危险的原料，避免了严重的污染问题，同时大大降低了生产成本；此外，本发明所采用的工艺路线简单，反应周期短，反应条件稳定
一种非甾体抗炎药噻洛芬酸合成工艺

[发明专利]一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法-CN202111431585.9有效
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;邱燕萍;吴莲容;杜经娟 -专利权人：海南全星制药有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法，每千克原料包括以下重量份的组分：双氯芬酸钠10g、卡波姆均聚物8‑12g、丙二醇60‑110g、异丙醇30‑60g、依地酸二钠0.8‑1.2g、氢氧化钠3‑5g本发明以双氯芬酸钠为主药，卡波姆均聚物A型971P NF和卡波姆均聚物C型980NF组合为基质，丙二醇为助溶剂，异丙醇为促渗剂，依地酸二钠为络合剂，氢氧化钠为pH调节剂，纯化水为溶剂，科学配比，制得双氯芬酸钠凝胶显著降低大鼠足跖肿胀程度
一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法

[发明专利]双氯芬酸钠中间体1-(2,6-二氯苯基)二氢吲哚-2-酮的合成方法-CN201911227300.2在审
发明人：陈风;王俊臣;赖珅;陈金春;赵臻;张宏周;刘学威;年蓓蕾;薛娟;王振坤;吉令;杨明;戴维;刘旭 -专利权人：天方药业有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠中间体1‑(2,6‑二氯苯基)二氢吲哚‑2‑酮的合成方法，包括如下步骤：在相转移催化剂存在下，将N‑苯基‑N‑(2,6‑二氯苯基)‑氯乙酰胺与路易斯酸进行傅克反应，制备得到双氯芬酸钠中间体本发明在傅克反应中加入相转移催化剂，能够使得N‑苯基‑N‑(2,6‑二氯苯基)‑氯乙酰胺与路易斯酸更好地进行结合，从而在较低的温度下就可以进行傅克反应，由原来的150～160℃降低到60℃～80℃左右，节约了能源消耗，减少了生产中操作的危险性，提高了1‑(2,6‑二氯苯基)二氢吲哚‑2‑酮和双氯芬酸钠的纯度。
双氯芬酸钠中间体氯苯吲哚合成方法

[发明专利]双氯芬酸二乙胺乳胶剂及其制备方法-CN201210009904.1有效
发明人：余修祥;史自东;郭小杰;吴迪;王菁烨;李瑛 -专利权人：湖北科益药业股份有限公司
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸二乙胺乳胶剂，该乳胶剂采用肉豆蔻酸异丙酯、异丙醇和丙二醇三种的组合作为透皮吸收促进剂，采用卡波姆980作为水性凝胶基质，液体石蜡作为油相基质，聚山梨酯80和单双硬脂酸甘油酯作为乳化剂本发明的双氯芬酸二乙胺乳胶剂体外透皮吸收速度快，起效快，有利于及时缓解患者的痛苦，并且具有皮肤刺激性小，稳定性好的特点。
双氯芬酸二乙胺乳胶及其制备方法

[发明专利]烧伤的治疗-CN01814934.0有效
发明人： D·萨兰;J－L·金茨勒;P·舒曼;J·安塞尔维茨 -专利权人：诺瓦提斯消费者保健股份有限公司
申请日： 2001-08-30 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明涉及双氯芬酸或其可局部用盐的用途，其(用于制备局部药物)用来局部治疗烧伤。
烧伤治疗