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[发明专利]从油茶皂素中分离化合物的方法-CN201310588659.9有效
发明人：唐玲;王姣 -专利权人：大连大学
申请日： 2013-11-21 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及皂苷物质中成分的提取，具体是涉及从油茶皂素中分离化合物的方法，从油茶皂素中经过反复硅胶柱色谱、反向ODS柱色谱和HPLC色谱分离纯化得到化合物常春藤皂苷元-3-0-β-D-葡萄吡喃糖-（1→2）-α-L-阿拉伯吡喃糖苷、常春藤皂苷元-28-O-α-L-鼠李吡喃糖-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷，填补了该行业中的空白。
油茶皂素分离化合物方法

[发明专利]新型吡喃糖苷葡萄糖及其离析方法与含有此物质的药用组合物及其用法-CN02829104.2无效
发明人：拉凯什·毛拉;迪帕·辛格;阿沙·巴格特;奥姆·帕卡什·古普塔;苏克德夫·斯瓦米·汉达 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2002-04-08 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型吡喃糖苷葡萄糖、由印度吉纳树离析出的通式(1)表示的6－羟基－2－p－羟基苯基苯并呋喃－7－C－β－D－吡喃糖苷葡萄糖及其离析方法。本发明还涉及含有6－羟基－2－p－羟基苯基苯并呋喃－7－C－β－D－吡喃糖苷葡萄糖的药用组合物及其治疗糖尿病的方法。
新型吡喃糖葡萄糖及其离析方法含有物质药用组合用法

[发明专利]2;3;4-三乙酰基-1-(5-溴-2-吡啶基)巯基-α-L-岩藻吡喃糖苷-CN201610791565.5有效
发明人：陈梦莹;梁洪泽;梁炜达;陈浩;朱文明;黄会燕;陆震宇;陈伟婷;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了2,3,4‑三乙酰基‑1‑(5‑溴‑2‑吡啶基)巯基‑α‑L‑岩藻吡喃糖苷。其以四乙酰化岩藻糖和5‑溴‑2‑巯基吡啶为起始原料，以含有磷酰基配位功能化离子液体为反应介质，以路易士酸为催化剂，在微波辐照下，进行糖苷化反应制备得到2,3,4‑三乙酰基‑1‑(5‑溴‑2‑吡啶基)巯基‑α‑L‑岩藻吡喃糖苷，再经水解得到1‑(5‑溴‑2‑吡啶基)巯基‑α‑L‑岩藻吡喃糖苷。制备1‑(5‑溴‑2‑吡啶基)巯基‑α‑L‑岩藻吡喃糖苷的起始原料相对便宜，合成手段简单、快速，所用的功能化离子液体可以重复使用，大大降低成本。
吡喃糖苷吡啶基岩藻巯基乙酰基功能化离子液体起始原料制备化学合成领域糖苷化反应合成手段微波辐照巯基吡啶磷酰基岩藻糖乙酰化配位水解催化剂

[发明专利]2;3;4-三乙酰基-1-(2-吡啶基)巯基-α-L-岩藻吡喃糖苷-CN201610792188.7有效
发明人：祁宁宁;梁洪泽;梁炜达;朱文明;黄会燕;陆震宇;陈梦莹;陈伟婷;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了2,3,4‑三乙酰基‑1‑(2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷及水解产物的合成。其以四乙酰化岩藻糖和2‑巯基吡啶为起始原料，以含有磷酰基配位功能化离子液体为反应介质，以路易士酸为催化剂，在微波辐照下，进行糖苷化反应制备得到2,3,4‑三乙酰基‑1‑(2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷，再经水解得到1‑(2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷。制备1‑(2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷的起始原料相对便宜，合成手段简单、快速，所用的功能化离子液体可以重复使用，大大降低成本。
吡喃糖苷吡啶基岩藻巯基乙酰基功能化离子液体起始原料制备化学合成领域糖苷化反应合成手段水解产物微波辐照巯基吡啶磷酰基岩藻糖乙酰化配位水解催化剂合成

[发明专利]2;3;4-三乙酰基-1-(硝基-2-吡啶基)巯基-α-L-岩藻吡喃糖苷-CN201610797336.4有效
发明人：陆震宇;梁洪泽;梁炜达;陈浩;朱文明;黄会燕;陈伟婷;陈梦莹;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了2,3,4‑三乙酰基‑1‑(硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷及水解产物的合成。其以四乙酰化岩藻糖和硝基‑2‑巯基吡啶为起始原料，以含有磷酰基配位功能化离子液体为反应介质，以路易士酸为催化剂，在微波辐照下，进行糖苷化反应制备得到2,3,4‑三乙酰基‑1‑(硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷，再经水解得到1‑(硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷。制备1‑(硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷的起始原料相对便宜，合成手段简单、快速，所用的功能化离子液体可以重复使用，大大降低成本。
乙酰硝基吡啶巯基 alpha 吡喃糖水解产物合成

[发明专利]一种烯丙基糖苷的合成方法-CN202210893487.5有效
发明人：刘文清 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07H15/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种烯丙基糖苷的合成方法。所述合成方法包括以下步骤：将吡喃糖、烯丙基溴和碱性试剂分别加入到水中，于15℃～35℃条件下反应4h～24h，得反应液；其中，吡喃糖与烯丙基溴的物质的量之比为1:1.2～9，吡喃糖与碱性试剂的物质的量之比为1:1.05～2；将所述反应液经萃取、减压浓缩、真空干燥和纯化后，得到烯丙基吡喃糖苷。本发明提供的烯丙基糖苷的合成方法，避免了乙酰化和去乙酰化的反应步骤，简化反应路线，提高了反应效率，反应条件温和，以水为溶剂，绿色环保，生产成本低，还能得到纯度高的以β‑异构体为主的烯丙基吡喃糖苷产物(β
一种丙基糖苷合成方法

[发明专利]2;3;4-三乙酰基-1-(5-三氟甲基-2-吡啶基)巯基-α-L-岩藻吡喃糖苷-CN201610793535.8有效
发明人：陈浩;梁洪泽;梁炜达;朱文明;黄会燕;陈梦莹;陆震宇;陈伟婷;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了2,3,4‑三乙酰基‑1‑(5‑三氟甲基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷及水解产物的合成。其以四乙酰化岩藻糖和5‑三氟甲基‑2‑巯基吡啶为起始原料，以含有磷酰基配位功能化离子液体为反应介质，以路易士酸为催化剂，在微波辐照下，进行糖苷化反应制备得到2,3,4‑三乙酰基‑1‑(5‑三氟甲基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷，再经水解得到1‑(5‑三氟甲基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷。制备1‑(5‑三氟甲基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷的起始原料相对便宜，合成手段简单、快速，所用的功能化离子液体可以重复使用，大大降低成本。
三氟甲基吡喃糖苷吡啶基岩藻巯基乙酰基功能化离子液体起始原料制备化学合成领域糖苷化反应合成手段水解产物微波辐照巯基吡啶磷酰基岩藻糖乙酰化配位水解催化剂合成

[发明专利]2;3;4-三乙酰基-1-(6甲基-5硝基-2吡啶基)巯基-α-L-岩藻吡喃糖苷-CN201610795604.9有效
发明人：陈伟婷;梁洪泽;梁炜达;陈浩;朱文明;黄会燕;陆震宇;陈梦莹;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了2,3,4‑三乙酰基‑1‑(6‑甲基‑5‑硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷及水解产物的合成方法。其以四乙酰化岩藻糖和6‑甲基‑5‑硝基‑2‑巯基吡啶为起始原料，以含有磷酰基配位功能化离子液体为反应介质，以路易士酸为催化剂，在微波辐照下，进行糖苷化反应制备得到2,3,4‑三乙酰基‑1‑(6‑甲基‑5‑硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷，再经水解得到1‑(6‑甲基‑5‑硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷。制备1‑(6‑甲基‑5‑硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷的起始原料相对便宜，合成手段简单、快速，所用的功能化离子液体可以重复使用，大大降低成本。
乙酰甲基硝基吡啶巯基 alpha 吡喃糖水解产物合成

[发明专利]一种吡喃糖苷衍生物的制备方法-CN202110388196.6在审
发明人：路芳;卢锐;司晓勤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡喃糖苷衍生物的制备方法，所述方法具体涉及以下步骤：步骤1：在第二主族碱土金属氢氧化物或碱土金属碳酸盐催化下，糖类化合物与丙酮在反应釜中进行脱氧碳碳偶联反应经过中和、除盐、减压蒸馏得到含有酮羰基的吡喃糖苷；步骤2：将步骤1中所得到的含有酮羰基的吡喃糖苷溶于溶剂，置于反应釜中，加入氢转移试剂及氢转移催化剂对酮羰基进行转移氢化反应，经过滤、减压蒸馏后得到具有羟基的吡喃糖苷衍生物。
一种吡喃糖衍生物制备方法

[发明专利]一种催化氧化吡喃糖苷合成糖醛酸的方法-CN202110425902.X有效
发明人：刘文清;王亚军 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种催化氧化吡喃糖苷合成糖醛酸的方法。所述方法以吡喃糖苷为原料，以TEMPO为催化剂，以Ca(OCl)2为氧化剂，在水中进行催化氧化反应得到糖醛酸，其中吡喃糖苷与TEMPO的物质的量之比为1:0.01‑0.1，吡喃糖苷与Ca(OCl)2的物质的量之比为1:1.1‑2。
一种催化氧化吡喃糖合成糖醛酸方法

[发明专利]一种葡聚四糖烷基苷类化合物的制备方法-CN200810232824.6无效
发明人：衡林森;赵晓玲;沈燕;贾云灿;岳学荣;刘小琴;刘坤;段江红 -专利权人：重庆邮电大学
申请日： 2008-10-08 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明提供了十二烷基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷的一种简便、实用的制备方法，缩短了合成反应步骤，提高了收率
一种葡聚四糖烷基化合物制备方法

[发明专利]玫瑰红景天中活性成份rosavin的制备方法-CN200710094455.4无效
发明人：惠永正;杨志奇;王爱玲 -专利权人：上海药谷药业有限公司
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：一种β-(E)-肉桂醇基-O-[6′-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基]-D-葡萄吡喃糖苷(Rosavin)的合成方法，是由肉桂醇与2，3，4-三-O-苯甲酰基-[6-O-(2’，3’，4’-三-O-乙酰基)-L-呋喃阿拉伯糖基]-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酯进行糖苷化反应，再脱去保护基，即得β-(E)-肉桂醇基-O-[6′-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基]-D-葡萄吡喃糖苷。
玫瑰红景天活性成份 rosavin 制备方法

[发明专利]一种区域选择性乙酰化甲基-D-吡喃糖苷的合成方法-CN201310654569.5有效
发明人：裴志超;卢玉超;裴玉新;韦鹏;辛晓婷;徐恒福 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种区域选择性乙酰化甲基-D-吡喃糖苷的制备方法，该方法是在60℃下，以水做溶剂，将甲基-D-吡喃糖苷和四甲基氢氧化铵（25％水溶液）混合后，加入1-乙酰基咪唑，反应14-18h后，减压除去溶剂，经柱分离得到6位乙酰化的糖苷衍生物。该方法用水替代了传统方法中以吡啶或DMF为溶剂，大大降低了反应毒性，其柱分离产率基本均在52％以上；此外，本发明提供的绿色高效乙酰化甲基-D-吡喃糖苷的方法不仅操作简单、条件温和、成本低廉，而且绿色环保
一种区域选择性乙酰化甲基吡喃糖合成方法

[发明专利]抗焦虑药物及其应用-CN201010529240.2有效
发明人：程永现;陈小亮;梁恒兴;梅任强;卜伟;赵君;吕青 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2010-11-03 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供一种抗焦虑药物，含有酸模素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Nepodin-8-O-β-D-glucopyranoside)及其衍生物及可药用载体或赋形剂，以及酸模素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷
焦虑药物及其应用

[发明专利]酸模素‐8‐O‐β‐D‐葡萄吡喃糖苷在制备抗抑郁药物中的应用-CN201610725728.X有效
发明人：程永现;张艳娇;卜庆华;田磊;桑秋 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：提供酸模素‑8‑O‑β‑D‑葡萄吡喃糖苷(Nepodin‑8‑O‑β‑D‑glucopyranoside)及含其的提取物在制备抗抑郁药物中的应用，以及其在制备抗抑郁功能食品中的应用。含有酸模素‑8‑O‑β‑D‑葡萄吡喃糖苷(Nepodin‑8‑O‑β‑D‑glucopyranoside)及其衍生物及可药用载体或赋形剂的抗抑郁药物。
酸模素葡萄吡喃糖制备抑郁药物中的应用

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