“吗啡”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果1112个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种唾液样本中痕量吗啡的检测方法及使用的SPR芯片-CN201710487523.7在审
发明人：范春雷;程向荣;陈喆;田男 -专利权人：浙江诺迦生物科技有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： G01N21/552 文献下载
摘要：本发明涉及一种唾液样本中痕量吗啡的检测方法及其使用的SPR芯片，该检测方法为利用SPR芯片在SPR仪上检测待测样本中的MOP含量，SPR芯片为抗MOP抗体SPR芯片，抗MOP抗体SPR芯片通过将抗MOP本发明制备的SPR芯片是表面偶联了抗MOP的特异性抗体，可特异性结合复杂样本中的MOP分子，因而可应用于唾液样本中痕量吗啡的检测。同时，利用本发明制备的抗MOP抗体SPR芯片在SPR仪上检测吸食吗啡人员唾液样本中的MOP时，可达到快速、准确、灵敏的效果，其检测灵敏度至少可以达到0.3‑3ng/mL，满足犯罪现场快速检测的需求。
一种唾液样本痕量吗啡检测方法使用 spr 芯片

[发明专利]c-Kit作为成瘾诊断及监测标志物的应用-CN201910939677.4有效
发明人：李艳琴;洪学传;陈子林;朱世敏;张新宇;陈明珠 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明采用免疫组化、免疫荧光等分子检测技术及靶向分子成像技术，证明急性吗啡给药可明显增强大鼠伏隔核区域c‑kit蛋白磷酸化表达。同时，采用定量PCR技术检测发现与未成瘾大鼠相比，吗啡成瘾大鼠外周血c‑kit mRNA表达量明显升高。最后采用评价药物成瘾的小鼠条件位置偏爱动物模型，发现c‑kit抑制剂甲磺酸伊马替尼可有效预防吗啡成瘾形成及其复吸。
kit 作为成瘾诊断监测标志应用

[发明专利]一种生物活性多肽在制备镇痛药物中的应用方法-CN201410035340.8无效
发明人：邓梅春;罗旋;陈汉春;王军 -专利权人：中南大学
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：在制备术后疼痛镇痛药物时，配制肌肉注射制剂的剂量为56.3nmol/kg，均明显小于吗啡的用量。HWTX-XVI的半数有效作用剂量EC₅₀为17.7nmol/kg。从作用时间上比较，HWTX-XVI作用时间较吗啡长，持续到给药后3.5h，比吗啡长了至少1h。HWTX-XVI对运动协调机能没有影响。
一种生物活性多肽制备镇痛药物中的应用方法

[发明专利]二次加溶剂物理溶解草植物纤维的方法-CN200810120740.3无效
发明人：李文江;单兴海 -专利权人：浙江大学;绍兴市东江工艺编织有限公司
申请日： 2008-09-10 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： D01C1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二次加溶剂物理溶解草植物纤维的方法，包括：将草植物纤维浆粕磨碎，加入N－氧化甲基吗啡的水溶液中，制得草植物纤维浆粕重量与NMMO重量比为1∶4的悬浮液，减压蒸馏，当悬浊液中N－氧化甲基吗啡与水的摩尔比为1∶4－5时，向悬浮液中加入固态N－氧化甲基吗啡粉末，使悬浮液中草植物纤维浆粕的重量百分含量达10％－16％；继续对悬浮液减压蒸馏，使草植物纤维浆粕完全溶解。
二次溶剂物理溶解植物纤维方法

[发明专利]制备3－吡啶乙酸盐酸盐的方法-CN200610069863.X无效
发明人：雷耀辉;孙福年;齐建伟;马兴群 -专利权人：潍坊祥维斯化学品有限公司
申请日： 2006-08-05 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D213/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3－吡啶乙酸盐酸盐的方法，它以3－乙烯基吡啶为原料，与吗啡啉和硫磺反应完毕后，倒入冰水中过滤，晶体用冰水洗涤，在空气中自然干燥，制得3－吡啶硫代乙酰吗啡啉；将3－吡啶硫代乙酰吗啡啉用盐酸进行水解
制备吡啶乙酸盐酸方法

[发明专利]一种止泻药物组合物-CN200510016731.6无效
发明人：杨立彬;李树蕾 -专利权人：杨立彬;李树蕾
申请日： 2005-04-20 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K36/81 文献下载
摘要：属于一种止泻药物组合物，它是以下列活性原料制成的：(用量为重量份)甲基吗啡15～30、颠茄浸膏8～16。还可以包括维生素C、葡萄糖酸钙、维生素B1、叶酸。本发明甲基吗啡与颠茄浸膏配伍合理，疗效显著。甲基吗啡直接作用于肠平滑肌阿片受体，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收，并具有收敛作用。
一种止泻药物组合

[发明专利]含有特定的有机酸的口服制剂以及口服制剂的溶出性和化学稳定性的改善方法-CN200880025602.5有效
发明人：太田琴惠;皆神贤;德满宏之 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的、溶出性优异并且在化学上稳定的口服制剂。本发明的口服制剂以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分，并含有在20℃下溶解1g需30mL以上的水的有机酸。另外，口服制剂的溶出性和化学稳定性的改善方法包括：在以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的口服制剂中，含有在20℃下溶解1g需30ml以上的水的有机酸。
含有特定有机酸口服制剂以及溶出性化学稳定性改善方法

[发明专利]功能性肠病的治疗或预防药-CN200680050619.7有效
发明人：河合孝治;藤村森广;蟹江小叶子;野吕阳平 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2006-11-07 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07D489/00 文献下载
摘要：本发明公开了功能性肠病的治疗或预防药，该药物含有对于功能性肠病、其中对过敏性肠综合征的治疗或预防有效的、具有含氮环状取代基的吗啡烷衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分。功能性肠病的治疗或预防药含有如N－(17－环丙基甲基－4，5α－环氧基－3，14－二羟基－吗啡烷－6β－基)－3，4，5，6－四氢邻苯二甲酰亚胺·酒石酸盐(化合物10)这样的具有特定结构的吗啡烷衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分
功能性肠病治疗预防

[发明专利]盐酸氢吗啡酮溶液的提高的稳定性-CN201380021041.2有效
发明人： J·J·福斯特;T·R·普伦蒂斯 -专利权人：马林克罗特有限公司
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明总体涉及基本上不含缓冲剂的无菌盐酸氢吗啡酮溶液。
盐酸吗啡溶液提高稳定性

[发明专利]6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法-CN201510332439.9在审
发明人：田村嘉则;野口耕一;稻垣雅尚;森元健次;芳贺展弘;尾田真一;大村仓平 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2011-11-11 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
不饱和氨基甲酰基吗啡衍生物晶体及其制备方法

[发明专利]一种短肽在制备具有消除吗啡耐受性作用的产品中的应用-CN202011458379.2有效
发明人：唐琼瑶;张赭;陈晨;唐明希;滕月;周楠;柯少溪;董平 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种短肽在制备具有消除吗啡耐受性作用的产品中的应用，本发明研究发现，短肽P10581能够基本完全翻转由角叉菜胶诱导的炎性疼痛阈值，并且这种镇痛效果持续12h以上不变，表明短肽P10581对机械疼痛的镇痛效果不产生耐受性并且低剂量合成短肽P10581也能够消除吗啡镇痛作用的耐受性。
一种制备具有消除吗啡耐受作用产品中的应用

[发明专利]用于治疗吗啡类毒品成瘾戒毒脱毒的药物组合物及其制备方法-CN200910303553.3无效
发明人：钟钰西 -专利权人：钟钰西
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K36/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗吗啡类毒品成瘾戒毒脱毒的药物组合物及其制备方法，药物组合物由包括重量百分比为22-30％松叶汁、22-30％延胡索、3-11％天仙子、22-30％茉莉根以及9-18％琥珀的原料药制备而成，发明提供了一种毒副作用小、脱毒效果好的用于治疗吗啡类毒品成瘾戒毒脱毒的药物组合物及其制备方法。
用于治疗吗啡毒品成瘾戒毒脱毒药物组合及其制备方法

[发明专利]用于替代吗啡类控制剧痛的非成瘾强效镇痛剂-CN200310116645.3无效
发明人：张力;张丹参;安自力;李玉清;杨玉玺;曾伏虎;王瑞福;张海鹏 -专利权人：张力;张海鹏
申请日： 2003-11-29 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： A61K31/553 文献下载
摘要：用于替代吗啡类控制剧痛的非成瘾强效镇痛剂，包含奈福泮、布桂嗪。临床研究和动物实验均有力地证实，本发明能够广泛有效地用于控制剧痛，从而用于替代度冷丁、吗啡等控制剧痛，而且无后者的成瘾、耐受、抑制呼吸、致吐、致内脏平滑肌痉挛等副作用，另外还可作为脱瘾药物用于戒毒，是前景广阔的非成瘾强效镇痛剂新药
用于替代吗啡控制剧痛成瘾强效镇痛剂

[发明专利]松萜宁制剂-CN97101120.6无效
发明人：潘晓笛 -专利权人：南昌大学共青学院科技开发公司
申请日： 1997-01-18 - 公布日： 1998-07-29 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：这种制剂是一种不同于吗啡的非成瘾的强镇痛剂,其镇痛作用是氢溴酸高乌甲素的9—15倍,是吗啡的30倍,镇痛持续时间比度冷丁长。可用于三阶梯止痛疗法,及海洛因成瘾的快速戒毒治疗。
松萜宁制剂

[发明专利]蝎莲戒毒胶粒-CN200410073688.2无效
发明人：王泽 -专利权人：王泽
申请日： 2004-09-01 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：蝎子含癫痫肽，能较强的对抗烟硷，吗啡因及引起的惊阙。所以选蝎子、黄莲、地龙、天麻、佥草、仙毛、朱砂、甘草制剂蝎莲戒毒胶粒，可以说是目前理想戒毒药，安全无副作用。每日口服2次，每次2克，饭后服用。功能：解烟硷，吗啡因，毒瘾，清热解毒，提高身体免疫力。
戒毒胶粒

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top